1、2011年湖北省枝江一中高二下学期化学综合测试卷与答案 选择题 某炔烃氢化后得到的饱和烃如下： ，该烃可能的结构有（ ） A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 答案： A 下列有机分子中，可形成顺反异构的是 A CH2=CHCH2CH3 B CH2=CHCH2CH3 C CHCl=C(CH3)2 D CH3CH=CHCl 答案： D 用铜作催化剂，使 1-丙醇氧化为某有机物，下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是 A CH3OCH2CH3 B CH3CH(OH)CH3 C CH3COCH3 D CH3COOCH3 答案： C 某有机物结构简式如图，则用 Na、 NaOH、 NaHCO3与等
2、物质的量的该有机物恰好反应时，消耗 Na、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为 A 3 3 2 B 3 2 1 C 1 1 1 D 3 2 2 答案： B 下列说法正确的是 A含有羟基的化合物一定属于醇类 B羟基与烃基或苯环侧链上碳原子相连的化合物称为醇 C醇类和酚类具有相同的官能团，所以具有相同的化学性质 D分子中有苯环和羟基的化合物一定是酚类 答案： B 下列有机物命名正确的是 A 1， 3， 4-三甲苯 B 2-甲基 -2-氯丙烷 C 2-甲基 -1-丙醇 D 2-甲基 -3-丁炔 答案： B 已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3ClCH 3C
3、H 3+2NaCl，现有 CH3CH2Br和 CH3CHBrCH 3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是 A 2-甲基丁烷 B 2-甲基戊烷 C 2， 3-二甲基丁烷 D丁烷 答案： B 欲观察环戊烯 ( )是否能使酸性 KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入 0.005mol L-1 KMnO4溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验 A四氯化碳 B裂化汽油 C甲苯 D水 答案： A 下列物质不能发生消去反应，但能氧化成醛的是 A B C (CH3)3CCH2OH D CH3CH2CH2OH 答案： C 某有机化合物 A 只含碳、氢、氧三种元素，常用作
4、局部麻醉剂和镇痛剂。，其分子模型如右图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。下列说法错误的是 A它的分子式为 C10H12O2 B有机物 A是苯酚的同系物 C 1molA与足量的浓溴水反应最多可能消耗 2 molBr2 D有机物 A遇 FeCl3溶液显紫色 ,至少有 12个原子共平面 答案： B 0.5mol某不饱和烃跟 1molHCl刚好完全反应，生成饱和化合物，该化合物与 Cl2在一定条件下发生反应，消耗 4molCl2，生成只含碳、氯两种元素的化合物，则该烃是 A CH3-CH=CH2 B CH CH C CH3-C CH D CH2 CH-CH CH2 答案： D 用
5、一种试剂鉴别苯酚溶液、碘化钾溶液、 1 己烯、苯，应选用 ( ) A盐酸 B FeCl3溶液 溴水 D四氯化碳 答案： C 下列说法正确的是 A 的结构中含有脂基 B顺 -2-丁烯和反 -2-丁烯的加氢产物不同 C 葡萄糖可水解生成 2 乳酸（ ） D脂肪和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 答案： A 某有机物的结构简式为 ；它不可以发生的反应类型有： 取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚 A B C D 答案： C 下列醇中能由醛加氢还原制得的是 A CH3CH2CH2OH B (CH3) 2CHCH(CH3) OH C (CH3) 3COH D (CH3) 2CHOH 答案
6、： A 某有机物结构简式为 ，下列说法错误的是 A能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B能 与溴水发生加成反应褪色 C能发生加聚反应 D该分子中至少有 16个原子在苯环所在平面 答案： D 填空题 现有一种有机物 A，分子式为 C4H6O6。对于 A 的结构与性质实验结论如下： i： A的分子中有两个羧基； ii： A的核磁共振氢谱如下图所示； 下图是利用烃 B和烃 I合成有机物 A和一种高分子新材料 R的转化关系示意图，已知烃 I的相对分子质量为 28，且 F的相对分子质量比 E多 28。 已知： 同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。 请分析并按要求回答下列问题： （ 1）写出 A对应
7、的结构简式： ； （ 2）写出对应反应的化学方程式： CD ： ；反应类型为： _； EG ： ； F+KR ： ； （ 3）有机物 E的同分异构体 M满足下列三个条件： 1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成 2 mol Ag 1 mol有机物与足量 NaHCO3溶液反应产生 1 mol CO2 1 mol有机物与足量金属 Na反应产生 1 mol H2 请判断 M的结构可能有 种，任写一种 M的结构简式 。 答案：（ 1） HOOCCH(OH)CH(OH)COOH （ 2分） （ 2） BrCH2CHBrCHBrCH 2Br + 4NaOH HOCH2CH(OH)CH(OH)CH 2OH
8、+ 4NaBr（ 2分）取代反应或水解反应（ 2分） OHCCH(OH)CH(OH)CHO + 4Ag(NH 3)2OH H4NOOCCH(OH)CH(OH)COONH 4 + 2H2O+ 4Ag + 6NH3（ 2分） HOOCCH(OH)CH(OH)COOH + nHOCH 2CH 2OH + (2n - 1)H2O（ 3分） （ 3） 4（ 2分 或 或或 （ 2分） 用系统命名法给下 列物质命名： (1) CH3CH(C2H5)CH(CH3)2_ (2) _ (3) _ (4)2， 3-二甲基 -4-乙基已烷 _（用结构简式填空） 答案： (1)2， 3-二甲基戊烷（ 2） 3-甲基
9、-1-丁烯 (3) 3， 4 二甲基 2 戊醇 苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图 17所示。 （ 1）苏合香醇的分子式为 ，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号） 。 取代反应 加成反应 消去反应 加聚反应 氧化反应 水解反应 有机物丙是一种香料，其合成路线如图 18。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为 88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰乙；乙与苏合香醇互为同系物。 （ 2）按照系统命名法， A的名称是 。 （ 3） C与新制 Cu（ OH） 2悬浊液反应的化学方程式为 。 （ 4）丙中含有两个 CH 3在催化剂存在下 1 mol D与 2 mol H2反应可以生成乙，D可以发生
10、银镜反应，则 D的结构简式为 。 （ 5）甲与乙反应的化学方程式为 。 （ 6）苯环上有 3个取代基或官能团，且显弱酸性的乙的同分异构体共有 _种，其中 3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为 _ _。 答案：已知： A与芳香族化合物 B在一定条件下反生成 C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图 ) A的相对分子质量是 104， 1molA与足量 NaHCO3溶液反应生成 2mol气体。 (1)A的结构简式是 _。 (2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是 _ (填序号 ) a、取代反应 b、加成反应 c、氧化反应 d、 还原反应 e、水解反应 f、显色反应 (3)等物质的量 C分
11、别与足量的 Na、浓溴水、 NaOH、 NaHCO3反应时消耗 Na、Br2、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比是 _ (4)写出 C与足量的 Na2CO3的化学方程式为： _ (5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式： 。 在苯环上只 有两个取代基； 在苯环上的一氯取代物只有两种； 1mol该同分异构体与足量 NaHCO3反应生成 2mol CO2气体； 该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有 4种峰。 (6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式： _。 答案： (1)CH2(COOH)2 (2分 ) (2) e (2分 ) (3)3： 2： 3 :2(2分 ) (4)(3分 )(5) (3分 )
