2014年7月山东省泰安市高二年级考试化学(有机化学基础)试卷与答案(带解析).doc

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资源描述

1、2014年 7月山东省泰安市高二年级考试化学(有机化学基础)试卷与答案(带解析) 选择题 能够快速、微量、精确地测定有机化合物相对分子质量的物理方法是 A质谱法 B红外光谱法 C紫外光谱法 D核磁共振氢谱法 答案: A 试题分析: A、质谱仪其实是把有机物打成很多小块,会有很多不同的分子量出现,其中最大的那个就是该有机物的分子量,故 A正确; B、红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的,双键,三键,羟基,羧基羰基等等,故B错误; C、紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构,从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况,初步判断该物质的结构信息,故 C错误; D、核磁共振是检验不

2、同环境的 H的数量有多少种不同的 H,就有多少个峰,各个峰的高度大致上能显示各种 H的数量比例,故 D错误,故选 A。 考点:考查各种光谱的使用 有机化合物 的二氯代物有 A 2种 B 3种 C 4种 D 5种 答案: C 试题分析: 中只有 1种氢原子,共有 1种一氯代物,一氯代物中含有 4种氢原子,则二氯代物有 4种,故选 C。 考点:考查有机物同分异构体判断 下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应类型的是答案: C 试题分析: A、 CH3-CH=CH-CHO 分子中含有碳碳双键和醛基官能团,不能发生酯化反应,消去反应,能发生加成反应,还原反应,故 A错误; B、结构简式中

3、含醇羟基,能发生酯化反应,消去反应,不能发生加成反应,故 B错误;C、分子中含有醇羟基、碳碳双键、醛基,能发生酯化反应、还原反应、加成反应、消去反应,故 C正确; D、分子中含醇羟基、羰基、醛基,不能发生消去反应,故 D错误;故选 C。 考点:考查有机反应的基本类型判断 某农民偶然发现他的一头小牛 食用腐败草料后,在受外伤时血液不会凝固,流血不止。化学家由此得到启发,从腐败草料中提取出结构简式如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中错误的是 A分子式为 C19H12O6,有望将它发展制得一种抗凝血药 B可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C所有碳原子不可能在同一平面 D可发生水解、加成、氧化反

4、应 答案: C 试题分析: A、根据结构简式和已知信息可知, A正确; B、该有机物从腐败草料中提取出,因此根据小牛食用腐败草料后,在受外伤时血液不会凝固,流血不止可知可用来制备致命性出血型的杀鼠药, B正确; C、由于苯环和碳碳双键均是平面形结构,所以根据该有机物的结构简式可知所有碳原子有可能在同一平面内, C 不正确; D、分子中含有酯基、苯环和碳碳双键,能发生水解、加成、氧化反应, D正确;答案:选 C。 考点:考查有机物结构、性质的有关判断 下列实验失败的原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是 将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制取乙酸乙酯 实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到 140 制取乙

5、烯 验证某 RX是碘代烷,把 RX与烧碱溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀 做醛的还原性实验时,当加入新制 的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀 检验淀粉是否水解时,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜 A B C D 答案: A 试题分析: 实验室制乙酸乙酯,利用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,不是缺少必要的实验步骤,故 错误; 实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到 170 制得乙烯,不是缺少必要的实验步骤,故 错误; 卤代烃水解脱掉 -X生成卤素离子,先加 HNO3酸化(因 NaOH过量,Ag+会和 OH-反应变成不稳定的 AgO

6、H,进而变成白沉 Ag2O,影响实验,所以加 H+把 OH-除掉),再加 AgNO3, AgI黄色沉淀,看颜色判断 X是碘,是缺少必要的实验步骤导致实验失败,故 正确; 做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,应加热才会出现红色沉淀,是缺少必要的实验步骤导致实验失败,故 正确; 检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,由于酸过量,需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性,再加入银氨溶液后水浴加热析出银镜,是缺少必要的实验步骤导致实验失败,故 正确;答案:选 A。 考点:考查实验操作步骤 烃的含氧衍生物甲在一定条件下可发生 银镜反应,且甲水解后可以得到乙和丙两种物质。在一定条

7、件下,丙可以氧化成乙,则甲为 A HCOOC2H5 B HCOOCH3 C CH3COOCH3 D CH3COOC2H5 答案: B 试题分析:烃的含氧衍生物甲在一定条件下可发生银镜反应,说明甲中含有醛基;甲能水解说明含有酯基,甲水解后可以得到乙和丙两种物质,在一定条件下,丙可以氧化成乙,则丙是醇,乙是羧酸,且乙丙分子中含有相同的碳原子,A、甲酸乙酯中含有醛基,但甲酸乙酯分解生成的甲酸和乙醇中碳原子个数不同,所以不符合条件,故 A错误; B、甲酸甲酯中含有醛基,甲酸甲酯分解生成的甲醇和甲酸中碳原子数相同,所以甲酸甲酯符合条件,故 B正确; C、乙酸甲酯中不含醛基,且分解后的羧酸和醇中碳原子个数

8、不同,所以不符合条件,故 C错误; D、乙酸乙酯中不含醛基,所以不符合条件,故 D错误;故选 B。 考点:考查有机物的结构和性质 烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是烯烃中双键断裂,双键两端的基团: CH2变成 CO2; CHR变成 RCOOH; 变成 。现有某溴代烷A,分子式为 C4H9Br,在 NaOH醇溶液中加热得到有机物 B, B被酸性 KMnO4溶液氧化后不可能得到的产物 是 A HCOOH和 CH3CH2COOH B CO2和 CH3COCH3 C CO2和 CH3CH2COOH D CH3COOH 答案: A 试题分析:溴代烷 A,分子式为 C4H9Br,在 NaOH 醇溶液中加热

9、得到有机物 B,B 是丁烯。 C4H8 有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构): CH2CHCH2CH3、CH3-CHCH-CH3、 CH2C( CH3) 2,根据题中信息, C4H8双键被氧化断裂的情况如下: 、 、,三种烯烃被氧化得到的产物有: CO2、 CH3CH2COOH、CH3COOH、 ,故 B被酸性 KMnO4溶液氧化后不可能得到的产物是 HCOOH和 CH3CH2COOH,答案:选 A。 考点:考查烯烃及有机物的结构和性质 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得: 有关上述反应物和产物的叙述正确的是 A上述反应类型为取代反应 B按碳的骨架分类,上述三种有机物

10、均属于芳香烃 C 1mol乙酰水杨酸最多能与含 2mol NaOH的水溶液发生反应 D贝诺酯分子中有三种不同类型的含氧官能团 答案: A 试题分析: A、该反应是酚羟基与羧基的酯化反应,属于取代反应, A 正确; B、上述三种有机物除了含有碳和氢两种元素外还含有其他元素,不属于芳香烃,故 B错误; C、 1mol乙酰水杨酸最多能与含 3mol NaOH的水溶液发生反应,故C 错误; D、贝诺酯分子含有酯基和肽键两种含氧官能团,故 D 错误;故选: A。 考点:考查有机物的结构和性质 某有机物的化学式为 C4H8O3,现有 0 1mol该有机物分别与足量的钠、足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况

11、下的气体分别为 2 24L H2、 2 24L CO2。则与该有机物具有相同官能团的同分异构体共有 A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 答案: C 试题分析:羟基都能与钠反应放出氢气,只有羧基能与碳酸氢钠反应放出 CO2气体。如果 0 1mol该有机物分别与足量的钠、足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体分别为 2 24L H2、 2 24L CO2,这说明分子中含有一个羟基和 1个羧基,则可能的结构简式有 HOCH2CH2CH2COOH、CH3CHOHCH2COOH、 CH3CH2CHOHCOOH、 (CH3)2COHCOOH、HOCH2CH(CH3)COOH,答案:选 C。 考点

12、:考查有机物结构与性质以及同分异构体判断 现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们 的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是 物质 熔点 沸点 密度 溶解性 乙二醇 -11 5 198 1 11 g mL-1 易溶于水和乙醇 丙三醇 17 9 290 1 26 g mL-1 能跟水、酒精以任意比互溶 A 萃取法 B 结晶法 C 分液法 D 蒸馏法 答案: D 试题分析:根据表中数据知,乙二醇和丙三醇的溶解性相同,密度及熔点相近,但沸点相差较大,可以利用其沸点的不同将两种物质分离,该方法称为蒸馏,故选 D。 考点:考查物质分离方法的选取 下列各组物质中,所含元素的质量分数相同,但

13、它们既不属于同分异构体,也不属于同系物的是 A乙烯 丙烯 B异戊二烯 3-甲基 -1-丁炔 C甲烷 乙烯 D苯 苯乙烯 答案: D 试题分析:所含元素的质量分数相同,则最简式相同;同系物指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质;同分异构体指具有相同的分子式,但具有不同的结构式的化合物;则 A、乙烯和丙烯最简式相同,二者结构相似,相差一个 CH2原子团,互为同系物,故 A不符合; B、异戊二烯和 3-甲基 -1-丁炔分子式相同为 C5H8,二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,故 B不符合; C、甲烷和乙烯,二者分子式不同,不是同分异构体,最简式不同,二者结构不同不是同系物

14、,所含元素的质量分数不相同,故 C 不符合; D、苯和苯乙烯分子式分别为 C6H6、 C8H8,二者分子式不同,不是同分异构体,最简式都为 CH,苯不含有碳碳双键,苯乙烯含有碳碳双键,二者结构不相似,不是同系物,故 D不符合,答案:选 D。 考点:考查同系物、同分异构体的判断与有机物最简式 由一个氧原子、一个氮原子、 7个氢原子和若干个碳原子组成的有机物,其碳原子的个数最少为 A 2 B 3 C 4 D 5 答案: A 试题分析:氮原子最多在结合 2个氢原子,而氧原子不影响氢原子数,因此至少还需要 2个碳原子,即结构简式可以为 HOCH2CH2NH2,答案:选 A。 考点:考查有机物结构判断

15、苯酚有毒且有腐蚀性,使用时若不慎溅到皮肤上,可用来洗涤的最佳试剂是 A 65 以上的水 B NaOH溶液 C酒精 D冷水 答案: C 试题分析: A、不能用 65 以上的水,温度过高,容易烫伤皮肤,故 A错误;B、在皮肤上不能用 NaOH溶液,有腐蚀性,故 B不正确; C、酒精对人的皮肤没有伤害,苯酚易溶于乙醇,可以用来洗涤皮肤的上的苯酚,故 C正确; D、冷水效果不好,因为苯酚的溶解度小,故 D错误;故选 C。 考点:考查苯酚的性质 关于下列物质用途的说法错误的是 A硬脂酸甘油酯可用于制作肥皂 B乙二醇可用于配制汽车防冻液 C部分卤代烃可用作灭火剂 D甲醛的水溶液 (福尔马林 )可用于消毒自

16、来水 答案: D 试题分析: A、硬脂酸甘油酯通过皂化反应可用于制作肥皂, A正确; B、乙二醇可用于配制汽车防冻液,正确; C、部分卤代烃可用作灭火剂,例如四氯化碳, C正确; D、甲醛有毒, 甲醛的水溶液 (福尔马林 )不可用于消毒自来水, D错误,答案:选 D。 考点:考查常见有机物用途的正误判断 一辆客车夜晚行驶在公路上,发现油箱漏油,车厢里充满了汽油的气味,这时应该采取的应急措施是 A洒水降温并溶解汽油蒸气 B开灯查找漏油部位,及时修理 C打开车窗,严禁烟火,疏散乘客离开车厢 D让车内人员坐好,不要随意走动 答案: C 试题分析: A、汽油不溶于水, A不正确; B、开灯容易引起明火

17、而发生爆炸,B不正确; C、汽油易燃易爆,因此打开车窗,严禁烟火,疏散乘客离开车厢是正确的, C正确; D、让车内人员坐好,不要随意走动属于错误的做法, D不正确,答案:选 C。 考点:考查应急事故处理判断 某同学在所收到的信封上发现有收藏价值的邮票,便将邮票剪下来浸入水中,以去掉邮票背面的黏合剂。该黏合剂的成分可能是 答案: B 试题分析:根据选项中物质的结构可以知道,四种物质的中只有中含有亲水基团羟基 -OH,故与水相溶,故选 B。 考点:考查有机物的水溶性 下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法错误的是 高分子化合物的相对分子质量都很大 纯净的淀粉属于纯净物 有机高分子的结构分为线

18、型结构和体型结构 线型高分子具有热固性 高分子材料都不易燃烧 A仅 B仅 C仅 D仅 答案: D 试题分析: 高分子化合物,是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物,故 正确; 淀粉属于天然高分子化合物,高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物,故 错误; 组成高分子链的原子之间是以共价键相结合的,高分子链一般具有线型和体型两种不同的形状,故 正确; 线性高分子具有热塑性,体型高分子具体热固性,故 错误; 大多数高分子材料易燃烧,如合成纤维、合成橡胶、塑料等,故 错误;故选: D。 考点:考查有机高分子化合物的结构和性质 下列

19、营养物质在 人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不正确的是 A人体中的糖类、油脂和蛋白质都能为人的生命活动提供能量 B淀粉和纤维素 葡萄糖 CO2和 H2O(释放能量维持生命活动) C油脂 甘油和高级脂肪酸 CO2和 H2O(释放能量维持生命活动) D蛋白质 氨基酸 体所需的蛋白质(人体生长发育、新陈代谢) 答案: B 试题分析: A、淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖被氧化能释放出能量,油脂水解生成甘油和高级脂肪酸,甘油和高级脂肪酸能被氧化释放能量,蛋白质水解生成氨基酸,氨基酸能合成人体生长发育、新陈代谢的蛋白质,故 A正确; B、纤维素不是人体所需要的营养物质,人体内没

20、有水解纤维素的酶,它在人体内主要是加强胃肠蠕动,有通便功能,故 B错误; C、油脂水解生成甘油和高级脂肪酸,甘油和高级脂肪酸能被氧化释放能量,故 C 正确; D、蛋白质水解生成氨基酸,氨基酸能合成人体生长发育、新陈代谢的蛋白质,故D正确,故选 B。 考点:考查基本营养物质在体 内的化学反应 以下有机反应类型: 取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 还原反应 其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是 A B C D 答案: C 试题分析: 取代反应可以引入羟基,如卤代烃水解,故正确; 加成反应可以引入羟基,如烯烃与水的加成反应,故正确; 消去反应不可以引入羟基,可以消除羟基,故错误;

21、 酯化反应不能引入羟基,可以消除羟基,故错误; 加聚反应不能引入羟基,故错误; 还原反应可以引入羟基,如醛、酮与氢气的加成反应,故正确,所以 正确,答案:选 C。 考点:考查有机反应 下列有机化合物的系统命名中正确的是 A 3-甲基 -5-异丙基庚烷 B 2-甲基 -2-丁烯 C 2-甲基 -3-丁炔 D 4-乙基 -2-戊醇 答案: B 试题分析: A、支 链个数不是最多,应该是 2, 5-二甲基 -3-乙基庚烷,故 A错误; B、命名正确,故 B正确; C、主链编号不正确,应该是 3-甲基 -1-丁炔,故 C不正确; D、主链碳原子个数不正确,正确的命名是 4-甲基 -2-己醇,故 D错误

22、;故选 B。 考点:考查有机物命名正误判断 实验题 ( 8分)实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。完成下列填空: ( 1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和 1:1的硫酸。 ( 2)写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。 ( 3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管 A中,试管 A中的物质分为三层(如图所示),产物在第 层。 ( 4)用浓硫酸进行实验,若试管 A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是 (选填编号)。 a 蒸馏 b 氢氧化钠溶液洗涤 c 用四氯化碳萃取 d 用亚硫酸钠溶液洗涤 若试管 B中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的有机物的名称是 。 答案:( 1)乙醇 (

23、 2分) ( 2) NaBr H2SO NaHSO4 HBr 、 HBr CH3CH2OH CH3CH2BrH2O(其他合理答案:也给分, 2分) ( 3) 3( 2分) ( 4) d ( 1分) 乙烯( 1分) 试题分析:( 1)实验室制取少量溴乙烷的反应原理是利用乙醇和溴化氢在加热的条件下发生取代反应,又因为溴化钠在加热的条件下能和浓硫酸反应生成溴化氢,所以圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、乙醇和 1:1的硫酸。 ( 2)溴化钠在加热的条件下能和浓硫酸反应生成溴化氢,而乙醇和溴化氢在加热的条件下发生取代反应生成溴乙烷,所以加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为 NaBr+H2SO4(浓 )

24、NaHSO4+HBr、 CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。 ( 3)溴乙烷易挥发,所以冰水混合物的作用是冷却,液 封溴乙烷。溴乙烷的密度大于水且部溶于水,所以溴乙烷在第三场,最上层有可能是副反应产生的乙醚等杂质、第二层是挥发的 HBr、乙醇等的水溶液。 ( 4)用浓的硫酸进行实验,若试管 A中获得的有机物呈棕黄色,说明含有溴单质,这是由于浓硫酸在加热的条件下能把溴离子氧化生成单质溴。由于溴乙烷与溴均易挥发,且均易溶于有机物,因此不能使用蒸馏或萃取的方法,二者均能与氢氧化钠溶液反应,因此也不能使用氢氧化钠洗涤,用亚硫酸钠可将溴进行还原从而进行洗涤,即答案:选 D。若试管 B 中的

25、酸性高锰酸钾溶液褪色,这说明该物质应该是乙醇的消去产物 乙烯,所以使之褪色的物质的名称是乙烯。 考点:考查溴乙烷的制备、提纯、有机反应副产物判断、仪器选择及实验安全等 ( 8分)如图是用于简单有机化合物的制备、分离、性质比较等的常见简易装置。 请根据该装置回答下列问题: ( 1)若用乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯,反应的化学方程式为 ,试管 B中应加入 。虚线框中的导管除用于导气外,还兼有 作用。 ( 2)若用该装置分离乙酸和 1-丙醇,则在试管 A中除加入 1-丙醇与乙酸外,还应先加入适量的试剂 ,加热到一定温度,试管 B中收集到的是 (填写结构简式)。冷却后,再向试管 A中加入试剂 ,加热到一

26、定温度,试管 B中收集到的是 (填写结构简式)。 答案:( 1) CH3COOH CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 H2O ( 2分) 饱和碳酸钠溶液( 1分);冷凝( 1分) ( 2)生石灰 CH3CH2CH2OH 浓硫酸 CH3COOH (每空 1分,共 4分 ,其他合理答案:也给分) 试题分析:( 1)实验室制备乙酸乙酯的化学方程式为 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O。生成的乙酸乙酯蒸汽中含有乙醇和乙酸,要用 饱和碳酸钠溶液分离混合物;长导管起到导气和冷凝蒸汽的作用; ( 2)在乙酸和 1-丙醇的混合液中加入 CaO,把乙酸转化为盐溶液,加热蒸馏

27、,试管 B中收集到的馏分为丙醇,烧瓶中剩余的为乙酸钙的水溶液,再加浓硫酸得到乙酸,通过蒸馏分离得到乙酸。 考点:考查有机物的制备、分离和提纯,侧重于基本实验操作的考查 填空题 ( 7分) (1)现欲除去括号内的杂质,请依次填上适当的试剂和方法。 甲烷(乙烯) , ; 苯(酒精) , 。 ( 2)现有 CH 3、 C 6H5、 OH 、 COOH 四种基团,由其中任两种组合形成的有机物中: 能使紫色石蕊试液变色的是 (用结构简式表示,下同); 催化氧化后产物能与新制氢氧化铜悬浊液加热条件下发生反应的是 ; 能与氯化铁溶液发生显色反应的是 。 答案:( 1) Br2的 CCl4溶液,洗气 水,分液

28、( 4分,每空 1分) ( 2) CH3COOH、 CH3OH (共 3分, 每空 3分) 试题分析:( 1) 甲烷是烷烃,不能与溴水反应,而乙烯属于烯烃,能与溴水发生加成反应,属于除去甲烷中乙烯的试剂是 Br2的 CCl4溶液,方法是洗气。 酒精与水互溶,而苯不溶于水,因此用水萃取后分液即可。 ( 2) 能使紫色石蕊试液变色说明含有羧基,则可能的结构简式为 CH3COOH、。 催化氧化后产物能与新制氢氧化铜悬浊液加热条件下发生反应,说明属于醇类,且催化氧化产物是醛基,即与羟基相连的碳原子上至少 2个氢原子,则符合条件的有机物结构简式为 CH3OH。 能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基

29、,则符合条件的有机物结构简式为 。 考点:考查有机物除杂、结构与性质判断 ( 10分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分: 分子式 C9H8O 部分性质 能使 Br2/CCl4褪色 甲 乙 ( 1)甲中所含官能团的名称为 、 。 ( 2)由甲转化为乙需经下列过程 (已略去各步反应的无关产物,下同 ): 其中反应 的反应类型为 _, Y的结构简式为 _。 ( 3)下列物质能与乙反应的是 (选填序号)。 a 金属钠 b 溴水 c 碳酸钠溶液 d 乙酸 ( 4)乙有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体结构简式 。 a 苯环上的一氯代物有两种 b 发生银镜反应 答案:( 1)

30、碳碳双键 ( 1分)羟基 ( 1分) ( 2)加成反应 ( 2分) ( 2分) ( 3) b( 2分) ( 4) ( 2分) 试题分析:( 1)根据甲的结构简式可知,甲中含有的官能团是羟基和碳碳双键; ( 2)经过反应 发现碳碳双键成为了单键,并且引入了 Cl原子,所以反应为甲和氯化氢之间发生了加成反应,含有醇羟基的物质,如果临位碳上有氢原子,则被氧化为醛基,则 Y的结构简式为 ; ( 3)氯代烃中如果含有临位氢原子则会发生消去反应,由于乙能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其特色,所以乙的结构简式为 。乙中含有碳碳双键和醛基,则钠、碳酸钠溶液和乙酸均与乙不反应,而能与溴水发生反应,答案:选

31、b; ( 4)苯环上的一氯代物有两种,说明结构对称;发生银镜反应,说明含有醛基,则符合条件的有机物结构简式为 。 考点:考查有机物推断、官能团、同分异构体、反应类型等有关判断 计算题 ( 10分)一种含结晶水的无色晶体可表示为 B nH2O,其中结晶水的质量分数为 28 57,该晶体的无水物 B中碳、氢、氧的质量分数分别为26 67、 2 23、 71 1。 ( 1)求无水物 B的最简式。 ( 2) B和 NaOH溶液发生中和反应可生成一种酸式盐和一种正盐。 0 15 g无水物 B恰好与 0 1 mol L-1NaOH溶液 33 4 mL完全反应生成正盐,求该化合物的分子式,并写出其结构简式。

32、 ( 3)求 B nH2O 中的 n值。 答案:( 1) CHO2 ( 2) C2H2O4 ; HOOCCOOH ( 3) 2 试题分析:( 1) N(C):N(H):N(O) : : 1:1:2,故 B的最简式为 CHO2。 ( 2) B和 NaOH溶 液发生中和反应时,生成一种酸式盐和正盐,说明 B为二元酸。所以有 B+2NaOHNa2B+H2O Mr(B) 2mol 0 15g 0 1 mol L1 0 0334 L1 Mr(B) 90 设分子式为 (CHO2)m,则 m 2 故分子式为 C2H2O4 结构简式为 HOOCCOOH ( 3) N(B):N(H2O) : 1:2 故 n为

33、2 考点:考查有机物实验式与分子式的确定 推断题 ( 7分)( 1)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮。请写出NaOH的水溶液共热的化学方程式为 。 ( 2)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为: 反应 的原子利用率为 100%,则中间产物 A的结构简式为 ; 反应 的反应类型属于 。 ( 3)由对苯二甲醛( )的氧化产物 “对苯二甲酸 ”与 “乙二醇 ”发生缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为 。 答案:( 1) ( 2分) ( 2) ( 2分) 消去反应 ( 1分) ( 3) ( 2分) 试题分析:( 1) NaOH的水溶液共热的化学方程式为。 ( 2)苯肼中氨基上的氮氢键断裂,与羰基发生加成反应得到:;反应 为消去反应,故答案:为:;消去反应。 ( 3)对苯二甲酸和乙二醇制聚酯纤维,反应的方程式为 nHOOC-C6H5-COOH+nHOCH2CH2OHHOOCC6H5-COOCH2CH2O-nH+( 2n-9) H2O,则生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为 或。 考点:考查化学方程式的书写、有机物化学性质的推断等

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