DB41 T 1001-2014 饲料产品混合均匀度的测定离子色谱法.pdf

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资源描述

1、 ICS 65.120 B 46 DB41 河南省地方标准 DB 41/T 10012014 饲料产品混合均匀度的测定 离子色谱法 Determination of mixing homogeneity for in fodderIon chromatography method 2014 - 12 - 30发布 2015 - 03 - 01实施 河南省质量技术监督局 发布DB41/T 10012014 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写和GB/T 20001.4-2001标准编写规则 第4部分:化学分析方法给出的规则起草。 本标准由河南

2、省质量技术监督局提出。 本标准起草单位:开封市质量技术监督检验测试中心。 本标准主要起草人:郭宏毅、李红艳、李健、陈书磊、李明、朱闪闪、张庆。 本标准参加起草人:刘勇、贺笑笑、孙海洋、栗琳、邱媛婧、郭嘉、陈成、肖冲。 DB41/T 10012014 1 饲料产品混合均匀度的测定 离子色谱法 1 范围 本标准规定了饲料产品混合均匀度的测定 离子色谱法。 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、复合预混合饲料、微量元素预混合饲料、维生素预混合饲料混合均匀度的测定;也适用于混合机混合性能及饲料加工工艺中混合均匀度的测定。 本方法检出限:氯离子(Cl-)0.5 mgkg;硫酸根离子(SO42-)1

3、.0 mgkg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 5918 饲料产品混合均匀度的测定 GB/T 6682 分析实验室用水规则和试验方法 GB/T 10649 微量元素预混合饲料混合均匀度的测定 3 原理 用离子色谱法同时测定饲料试样萃取液中的氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)含量,通过计算同一批次多采样点采取的不同试样中氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)含量检测数据的差异

4、,来表征饲料产品的混合均匀度。 4 试剂和溶液 4.1 一般要求:除非另有说明,测定过程中所使用的化学试剂均为优级纯;水应符合GB/T 6682 一级水规格。 4.2 无水碳酸钠(Na2CO3)。 4.3 碳酸氢钠(NaHCO3)。 4.4 氯化钠(NaCl)。 4.5 硫酸钠(Na2SO4)。 4.6 甲醇(CH3OH)。 4.7 碳酸钠溶液(1.0 mol/L):称取106.00g 无水碳酸钠(4.2)于250 mL烧杯中,用水溶解后移入 1000 mL容量瓶(5.3)中,稀释至刻度,摇匀。 4.8 碳酸氢钠溶液(1.0 mol/L):称取84.00g 碳酸氢钠(4.3)于250 mL烧杯

5、中,用水溶解后移入1000 mL容量瓶(5.3)中,稀释至刻度,摇匀。 DB41/T 10012014 2 4.9 淋洗液:分别吸取碳酸钠溶液(4.7)、碳酸氢钠溶液(4.8)用水稀释成浓度为:碳酸钠4.5 mmol/L、碳酸氢钠0.8 mmol/L的混合溶液。或根据所用分析柱的特性,分别吸取适当体积的碳酸钠溶液(4.7)、碳酸氢钠溶液(4.8)稀释成适于所用分析柱要求的浓度作为淋洗液,使用时配制。 4.10 氯离子标准溶液:(Cl)= 0.1 mg/mL,按GB/T 602配制。 4.11 硫酸盐标准溶液:(SO4)= 0.1 mg/mL,按GB/T 602配制。 5 仪器和设备 5.1 离

6、子色谱仪:配有抑制器;阴离子分析柱;电导检测器。 5.2 分析筛:孔径1.00 mm。 5.3 容量瓶:1000 mL。 5.4 锥形瓶:250 mL 、500 mL。 5.5 溶剂过滤装置:水系膜: 0.45 m。 5.6 试样瓶:聚乙烯或高密度聚丙烯材质,25 mL、50 mL、100 mL。 5.7 注射器:1 mL、5 mL、10 mL。 5.8 净化柱: OnGuraod RP1)柱(1.0 mL或2.5 mL),或等效的样品前处理小柱。 注:使用前需活化:用注射器分别抽取5 mL甲醇、10 mL纯水,以2 mL/min4 mL/min流速通过小柱,平放20 min充分水合活化。On

7、Guraod RP使用后可按照上述步骤重新活化,反复使用。如重新活化后小柱填料颜色不褪去,则应更换。 5.9 净化柱: OnGuraod Na1)(1.0 mL或2.5 mL)柱,或等效的样品前处理小柱。 注:柱使用前需活化:用注射器抽取纯水20 mL,以2 mL/min4 mL/min流速通过小柱,平放20 min充分水合活化,OnGuraod Na 柱不可再生。 5.10 针式过滤器:水系膜:0.22 m。 6 样品的采集与制备 6.1 样品的采集 6.1.1 本方法所需样品应单独采取。切记小心不要让采样设备及盛装样品的容器污染样品。 6.1.2 每一批饲料产品至少抽取10个有代表性的原始

8、样品,每个样品的采样量约200 g,取样点的确定应考虑各方位的深度、袋数或物流的代表性,每一个样品应由一点集中取样,取样时不允许有任何翻动或再混合。 6.2 试样的制备 将样品(6.1.2)用四分法分别制备50 g测试样品,颗粒饲料应粉碎并全部通过分析筛(5.2),密封储存备用。 7 分析步骤 7.1 试样提取 1) 是适合的市售产品的实例,给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对这一产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。 DB41/T 10012014 3 配合饲料、浓缩饲料、精料补充料称取试样25 g(精确至0.0 1g),置于500 mL锥形瓶(5.4

9、)中,准确加水250 mL,超声20 min萃取;复合预混合饲料、维生素预混合饲料、微量元素预混合饲料称取试样510 g(精确至0.01 g),置于250 mL 锥形瓶(5.4)中,准确加水100 mL,超声20 min萃取。取上清液用滤纸过滤备用。 7.2 净化 用注射器(5.7)抽取滤液(7.1)10 mL,以2 mL/min 4mL/min 流速依次流过净化柱(5.8)、(5.9)、针式过滤器(5.10),弃去前面3 mL(1.0 mL净化柱)或6 mL(2.5 mL净化柱),收集净化液于试样瓶(5. 6)中备用。 7.3 空白液 除不加试样外,操作同7.1 和 7.2。 7.4 色谱条

10、件 测定结果与所使用仪器和条件有关,设定的参数应保证色谱分析时目标组分与其它组分能有效分离,下列给出的参数已被证明是可行的,采用其他条件应验证其适用性: 阴离子分析柱:Dionex Ionpac AS232)(250 mm4 mm),带AG232)(4 mm 50 mm)保护柱; 抑制器:自循环电解连续再生抑制器; 抑制电流:25 mA; 淋洗液:用前应过滤脱气; 检测器:电导检测器; 柱温:30 ; 流速:1.0 mL/min; 进样量:10 L。 7.5 标准曲线 混合标准溶液按表1 配制。 表1 混合标准溶液系列中各阴离子浓度 阴离子 混合标准溶液浓度 Cl-, mg/L 0.10 0.

11、50 2.50 5.00 10.00 15.00 30.00 SO42-,mg/L 0.50 2.00 5.00 10.00 20.00 30.00 50.00 分别吸取各浓度的标准溶液10L,按浓度由低到高的顺序依次注入离子色谱仪中,得到相应的色谱图(参见附录A 图 A.1),测得各阴离子不同浓度响应值的峰面积;以阴离子质量浓度为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)标准曲线并计算线性回归方程。 7.6 试样测定 在相同色谱条件下,依次进空白液(7.3)、试样溶液(7.2)各10 L,得到试样色谱图,以保留时间定性、外标法定量。试样色谱图参见附录A 图

12、A.2。 2)是适合的市售产品的实例,给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对这一产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。 DB41/T 10012014 4 8 结果计算 8.1 试样溶液中氯离子、硫酸根离子浓度的平均值 试样溶液中氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)浓度的平均值x,分别按式(1)计算: 101 2 3 101110 10iixxx xxx=+ + += =(1) 式中: 123,xxx10x 分别为10个试样溶液中氯离子(Cl-)或硫酸根离子(SO42-)的浓度值。 8.2 试样溶液中氯离子、硫酸根离子的浓度值的标准差s 试样溶液中氯

13、离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)浓度值的标准差s,分别按式(2)计算: ( )( ) ( ) ( ) ( )102222 21 2 3 10110 1 10 1ixxxxxxxx xxs=+ = =(2) 8.3 混合均匀度 饲料样品混合均匀度数值以同一批次10个试样溶液中氯离子(Cl-)及硫酸根离子(SO42-)浓度的变异系数CV表示,变异系数CV和混合均匀度成反比,CV值越小,表明混合均匀度越好。 10个试样溶液中氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)浓度的变异系数CV,数值以(%)表示,分别按式(3)计算: CV(%) 100sx= (3) 计算结果保留到小数点后一位。 DB

14、41/T 10012014 5 A A 附 录 A (资料性附录) 离子色谱图 A.1 标准溶液离子色谱图 氯离子(Cl-)、 硫酸根离子(SO42-)标准溶液离子色谱图见图A.1 1氯离子(Cl-)、 2 硫酸根离子(SO42-)。 图A.1 氯离子(Cl-)、 硫酸根离子(SO42-)标准溶液离子色谱图 A.2 试样溶液离子色谱图 试样溶液中氯离子(Cl-)、 硫酸根离子(SO42-)离子色谱图见图A.2。 1氯离子(Cl-)、 2 硫酸根离子(SO42-)。 图A.2 试样溶液中氯离子(Cl-)、 硫酸根离子(SO 42-)离子色谱图 _ 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0 18.0 20.0 22.0 25.0 -0.5 2.5 5.0 7.5 10.0 ECD_1 min 1 - Cl - 5.907 2 - SO4 - 18.217 3 - 21.177 4 - 23.663 保留时间 min 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0 18.0 20.0 22.0 25.0 -0.50 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 ECD_1 S min 1 - Cl - 5.877 2 - SO4 - 18.277 保留时间 min 电导率 S

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