1、基因在染色体上和伴性遗传,阅读课本P27-37 完成名师P84 知识梳理,1. 萨顿提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系( ) A基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合 C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的 D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构,2011南京一模 下列关于果蝇某一条染色体上基因的叙述正确的是( ),A. 朱红眼和深红眼性状的遗传符合基因
2、的自由组合定律 B. 染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 同一体细胞中染色体上所有基因均能编码蛋白质 D. 基因中一个碱基对的替换，一定会引起性状的改变,B,想一想：生物体的基因都在染色体上吗？,细胞质（线粒体、叶绿体中）,原核生物：,病毒：,真核生物,细胞核的染色体上,DNA或者细胞质的质粒DNA上,小结：基因在遗传物质上或含遗传物质的结构上。,实验检验：,根据假说预期测交实验结果,得出结论：,实验结果与预期结果一致，假说成立-基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,从此，摩尔
3、根成了 理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实验：,演绎推理：,进行测交实验,（1）果蝇的杂交实验分析图解,（2）果蝇的测交实验图解,基因位于染色体上的实验证据,白色总是雄性,结论：控制白眼的基因在：,X染色体,果蝇体细胞染色体图解,3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,性染色体,雌雄异体的生物决定性别的染色体叫 。,常染色体,与性别决定无直接关系的染色体叫 。,其中用XX表示，用XY表示。,新坐标P107,名师点拔 性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。 性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。 性别决定只出现在雌雄异体的
4、生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题（没有性染色体）,回答：人有23对染色体，豌豆有7对染色体，在基因组计划中，人和豌豆分别要测定多少条染色体的基因。_,24条、7条,右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图解。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。,(1)果蝇的体细胞有_个染色体组，每个染色体组表示为_ _。 (2)果蝇的体细胞中有_条常染色体，对果蝇的基因组进行研究时，应对_条染色体进行测序。,2,X、或Y、,6,5,(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_
5、片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。,2,1,(4)在X段上的基因在Y段可以找到对应_,此段的基因遵循孟德尔的_定律。 (5)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于_段,为_性。,等位基因或相同基因,基因分离,2,隐,(2016全国卷II)6. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
6、 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死,（2015新课标卷）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现,若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。如：_ 若男女患病比例相等，且发病率较高，可能
7、是_遗传病。如：_ 若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。如：_ 若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。如_ 若只有男性患病，可能是_遗传病。,伴X染色体隐性,常染色体隐性,伴X染色体显性,伴Y染色体,常染色体显性,白刀聋苯,多并软,色友,抗D,伴X隐性遗传,2.具有 现象,遗传特点：,1.男性患者 女性患者,隔代交叉遗传,多于,3.女病， 必病,父子,实例：,色盲、血友病（色友）,伴X显性遗传,2.具有 现象,遗传特点：,1.男性患者 女性患者,连续遗传,少于,3.男病， 必病,母女,实例：,抗维生素D佝偻病,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,母系遗传（细胞质遗传）,伴Y遗传,患者基因：XYM(致病基因在Y染色体上，在X 染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分) 遗传特点：患者为男性且“父子孙” 实例：外耳道多毛症,世代序号,(用罗马数字表示),家族成员的性状及婚配关系 （用阿拉伯数字标注）,图例,遗传系谱图,分清遗传图解与遗传系谱图,
