1、中华人民共和国石油化工行业标准SH/r 1540一93苯乙烯/丙烯睛(SAN)共聚物模塑和挤出材料命名本标准参照采用国际标准ISO 4894-1 e 1990(塑料一苯乙烯/丙烯睛(SAN)共聚物模塑和挤出材料第1部分:命名。主题内容与适用范围本标准规定了笨乙烯/丙烯睛(SAN)模塑和挤出材料的命名方法。本标准适用于所有的丙烯睛含量为10%50% (m/m)的苯乙烯和(或)取代苯乙烯共聚物本标准也适用于常规为粉状、颗粒状、经着色剂、添加剂等改性的和未改性的材料。本标准不提供材料的具体应用或加工方法所需的工程数据、性能数据和加工条件。本标准不意味着命名相同的材料必定具有相同的性能。引用标准GB/
2、T 1633热塑性塑料软化点(维卡)试验方法GR/1 1844塑料及树脂缩写代号GB/T 3682热塑性塑料熔体流动速率试验方法3命名方法本命名方法系以苯乙烯/丙烯睛的代号、组成、推荐用途、加工方法、维卡软化点温度、熔体流动速率及材料的其他特性等为内容，分为若干个特征单元，组成材料的命名。命名形式为:特征单元川，特征单元2，!特征单元3 1,特征单元4，特征单元5特征单元1:苯乙烯/丙烯睛的代号和有关丙烯睛含量的代号(见3.1)特征单元2:位置1:推荐用途和加工方法(见3.2)位置2-4:重要性能、添加剂和附加说明(见3.2)特征单元3:特征性能，即维卡软化点温度、熔体流动速率代号(见3.3)
3、特征单元4:填料或增强材料及其标称含量(见3.4)特征单元5:为了特殊目的的需要，可增加此特征单元作为补充说明。但这种说明和所使用的符号不在本标准之内。特征单元之间用“，”隔开。如果某个特征单元不用，就要用两个双写分隔号，即“，”隔开。3.1特征单元1在本特征单元内首先是按(.B/1- 1844规定的苯乙烯/丙烯睛的代号SAN，空一格，用表1中所规定的1个数宇代号表示共聚物中丙烯睛的含量。本标准所使用的丙烯腊含量测定方法见附录Ao中国石油化工总公司1993一06-11批准1994一05一01实施SH/T 1540 93表1丙烯睛含量代号代号丙烯睛的含量范围，%(m/m)1z310-镇2020-
4、镇3030-簇503.2特征单元2在本特征单元中，第一位置给出关于推荐用途或加工方法的说明，第2-4位置给出有关重要性能、添加剂和颜色说明。所用代号字母如表2所示。表2特征单元2中所用的字母代号字母代号位置1位置2-4CEFGLMNRSTXZ挤出管材、型材、板材普通用注塑未说明着色的特殊的嫩烧性光和(或)气候德定本色(未粉色)脱模剂润滑的改进透明性抗静电的如果在2-4位置有说明，而在位置1没有说明，则应用X放在位置1,3.3特征单元3在本特征单元中，用三个数字组成的代号表示维卡软化点温度(见3.3.1)，用两个数字组成的代号表示熔体流动速率(见3.3.2)。两个代号间用“一”隔开。如果特性值落
5、在或接近某档界限，生产厂应说明该材料按某档命名。如果在以后由于生产过程的允许差，个别试验值落在界限值上或界限的另一侧，命名不受影响。3. 3.1维卡软化点温度维卡软化点温度(vsT)应按GB/T 1633中方法B测定。试验条件:负荷5 kg，升温速率50士5 0C/h。维卡软化点温度值分为四档，每档用三个数字组成的代号表示，如表3所示。SH/7门540一93表3特征单元3中维卡软化点温度所用的代号代号维卡软化点温度范围，085095105115( 9090-簇100100-1103.3.2熔体流动速率熔体流动速率(MFR)应按GB/T 3682中规定的试验条件9(温度2200C，负荷10吨)进
6、行测定。熔体流动速率值分为四档，每档用两个数字组成的代号表示，如表4所示。表4特征单元3中熔休流动速率所用的化号代号熔体流动速率范围，创10 min04081525(55-(1010-(20203.4特征单元4在本特征单元中，位置1用一个字母表示填料或增强材料类型，必要时在位置2用第二个字母表示其物理形态(见表5)。紧接着(不空格)在位置3和4用两个数字做代号表示其质量含量，如表6所示。多种材料或多种形态的混合物，可用“+”将相应的代号组合放在括号中表示。例如:含有25%(m/。)玻璃纤维(GF)和10%(m/m)矿物粉(MD)的混合物，可在第一位以(G+M)表示，第二位以(F+D)表示，第三
7、位及第四位以(25十1的表示。表5特征单元4中填料或增强材料的代号字母代号石蔽不ft*下一一一可一一一下甭球状、珠状翻碳玻确粉状纤维状顺狡状、丝粒状须晶碳酸钙矿物,1.金属幻幼状、片状滑石粉未说明其他未说明其他BCDFGHKMs丁Xz注:1这些材料可用两个字母在本字符组的第5位和第6位，例如用化学符号或商定的附加代号表示。2)金属填料应用化学符号(大写字母)在质量含量后面表示。例如:钢须晶规定为“MH05EE.Sa/T 1540一93表6特征单元4中填料或增强材料质量含量代号代号质量含量，%(，/，)(位置3-4)05101520253035407.5-蕊12.512.5蕊17.517. 5-
8、镇22. 522. 5-27.5镇32. 532. 5-蕊37.537.5-越42. 54命名示例某种丙烯睛含量为25%(m/m) (2)的SAN，推荐用于注塑(M)，具光和气候稳定性(L)，本色(未着色)，维卡软化点温度为1010C (105),熔体流动速率为6 g/10 min(08)，其命名为:SAN 2. M L N. 105-08特征单元1AN特征单元2;特征单7韶:符号含量位置位置位置位置位置命名1:注塑用2:光和气候稳定性3:本色(未着色)1:维卡软化点温度一2:熔体流动速率一SAN 2.MLN. 105-08SH/r1540一93附录A苯乙烯/丙烯腑(SAN)树脂连续相中丙始睛
9、含2测定方法(补充件)A1主题内容与适用范围本标准规定了苯乙烯/丙烯睛(SAN)树脂连续相中丙烯睛含量的测定方法。本方法适用于所有的丙烯睛含量为10%-500o (m/二)的苯乙烯和(或)取代苯乙烯的共聚物。A2方法原理在催化剂存在下，SAN树脂用硫酸加热消解，使丙烯睛中的氮转化成硫酸氢按。加过量的氢氧化钠溶液蒸馏，蒸出之氨用翻酸溶液吸收，然后用酸标准溶液滴定;也可以用酸标准溶液吸收，然后用碱标准溶液滴定过量的酸。A3试剂A3.，催化剂混合物:硒粉有毒，混合催化剂配制和使用过程中需要在良好通风条件下进行，避免吸人粉尘和蒸气，防止皮肤与其直接接触。将下列物质研细至约100目，按质量比混合均匀:硒
10、粉:1份;硫酸铜(CIISO,5HO) :4份;硫酸钾(无水):30份。A3.2硫酸:密度1. 84 g/mL,A3. 3硫酸标准溶液:c(1/2HiSOO=0. 1 mol/L,A3.4锌:颗粒状。A3.5硼酸溶液:2% (m/m),A3.6氢氧化钠溶液:40% (m/m),A3.7氢氧化钠标准溶液:c(NaOH)=0. 1 mol/L,A3.8盐酸标准溶液:c(HCl)=0.1 mol/L.A3.9混合指示剂:将0.1 g甲基红和。.05 g亚甲基蓝溶于100 mL95%乙醉中。这一指示剂应在使用时配制。仪器凯氏烧瓶:500 mL,短颈玻璃漏斗:X30-40 mm.液滴捕获器:X50 mm
11、,分液漏斗:150 mL,球形冷凝器:长400-600 mm,吸收瓶:500 mL锥形瓶。月.门乙，d月月d门叭U试样干燥的苯乙烯/丙烯睛(SAN)树脂颗粒。.Jq月叼月月盛q月口月勺JAAAAAAAASH/T 1540一93A6测定步驻称取0. 5 g试样，称准至。. 000 1 g,置于干燥的凯氏烧瓶(A4. 1)底部，不要沾附在瓶颈上，加入6. 5 g催化剂混合物(A3. 1)和25 mL浓硫酸(A3.2),瓶口插一短颈玻璃漏斗(A4. 2)，将凯氏烧瓶倾斜地放置在通风橱内的电炉上，逐渐升温加热，保持微沸，不可过热，直至溶液透明，再继续加热1h，使试样消解完全。待凯氏烧瓶内溶液冷却后，用
12、蒸馏水冲洗漏斗和瓶颈。缓缓加人蒸馏水200 mL，摇匀，然后加人约0.5g锌粒(A3. 4)，立即塞好装有液滴捕获器(A4. 3 )和分液漏斗(A4. 4)的橡皮塞，装上球形冷凝器(A4.5)，按下图将仪器连接好，通入冷却水。图A1凯氏常量蒸馏装置1一凯氏烧瓶12-液滴捕获器; 3一分液肠斗，4-冷凝器;5一吸收瓶;6一本生灯或电炉下述两种操作任择其一，以吸收并滴定释出之氮。A6.1用硼酸溶液吸收在吸收瓶(A4. 6)内加人50 mL翻酸溶液(A3. 5)及3滴混合指示剂(A3. 9)，将冷凝器导管下端浸没在吸收液内。经分液漏斗向凯氏烧瓶内加人60 mL氢氧化钠溶液(A3.6)，用少量燕馏水冲
13、洗后关闭分液漏斗，然后加热燕馏，在稳定的馏出速度下，直至收集约150 mL馏出液为止，降低吸收瓶，用蒸馏水洗涤导管下端。用盐酸标准溶液(A3. 8)滴定吸收液至淡紫色刚刚出现为终点，指示剂变色域为亮绿一浅灰一淡紫。每次平行测定两个试样，同时作空白试验.A6. 2用硫酸标准溶液吸收用移液管吸取50 mL硫酸标准溶液(A3. 3)移入吸收瓶内，再加25 mL燕馏水和3滴棍合指示剂。将冷凝器导管下端浸没在吸收液内。其他操作与A6. 1中所述相同。吸收液用氢氧化钠标准溶液(A3. 7)滴定至淡绿色刚刚出现为终点。每次平行测定两个试样，同时作空白试验。SH/r 1540- 93A7计算A7_ 1用硼酸吸
14、收时，结合丙烯腊百分含量X (0n)按式(Al)计算:x二(V、一V,)c X 0.053又100，*.，、一(Al)式中:V,-试样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;V,-空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;:盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L;二试祥质量，9;0.053-与1. 00 mL盐酸标准溶液叶(HCl)=1.000 mol/L相当的以克表示的丙烯腊的质量，A7.2用硫酸标准溶液吸收时，结合丙烯腊百分含量X,(%)按式(A2)计算:X,二(VP一V,)c X 0.053，九x 100:.”“，.(A2)式中:V,试样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;v。空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;c-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L;，-一试样质量,g;。053与1. 00 mL氢氧化钠标准滴定溶液c (NaOH)二1. 000 mol/L相当的以克表示的丙烯睛的质量。取两次平行测定的算术平均值作为测定结果。A$允许误睡平行测定的两个结果之差值不大于1. 0%.A9报告内容参照本标准;b.测定结果和表示方法;测定过程中的任何异常现象;d.测定日期。附加说明:本标准由高桥石油化工公司提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会石化塑料树脂产品分技术委员会归口。本标准由上海高桥石油化工公司化工厂负责起草。本标准主要起草人陆锡忠、沈均辉。
