1、2003 年药剂学真题试卷及答案与解析1 有关片剂的正确表述是（A）咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂（B）多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂（C）薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂（D）口含片是专用于舌下的片剂 （E）缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂2 有关粉碎的不正确表述是（A）粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程（B）粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积（C）粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收（D）粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度（E）粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性3 在物料的降速干燥阶段，不正确
2、的表述是（A）物料内部的水分及时补充到物料的表面（B）改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大（C）干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定（D）提高物料的温度可以加快干燥速率（E）改善物料的分散程度可以加快干燥速率4 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（A）加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（B）三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法（C）应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解（D）应采用 5%的淀粉浆作为粘合剂（E）应采用滑石粉作为润滑剂5 有关粉体粒径测定的不正确表述是（A）用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子（B）沉降法适用于
3、100m以下粒子的测定（C）筛分法常用于 45m以上粒子的测定（D）中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径（E）工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示6 有关栓剂的不正确表述是（A）栓剂在常温下为固体（B）最常用的是肛门栓和阴道栓（C）直肠吸收比口服吸收的干扰因素多（D）栓剂给药不如口服方便（E）甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（A）融变时限的测定应在 37C1进行（B）栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜（C）甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（D）一般的栓剂应贮存于 10以下（E）油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2一 2)保存8 下述制剂不得添加抑菌
4、剂的是（A）用于全身治疗的栓剂（B）用于局部治疗的软膏剂（C）用于创伤的眼膏剂（D）用于全身治疗的软膏剂（E）用于局部治疗的凝胶剂9 有关眼膏剂的不正确表述是（A）应无刺激性、过敏性（B）应均匀、细腻、易于涂布（C）必须在清洁、灭菌的环境下制备（D）常用基质中不含羊毛脂（E）成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10 有关涂膜剂的不正确表述是（A）是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂（B）使用方便（C）处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成（D）制备工艺简单，无需特殊机械设备（E）常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（A）静脉注射（B）椎管注射（C）肌肉
5、注射（D）皮下注射（E）皮内注射12 影响药物溶解度的因素不包括（A）药物的极性（B）溶剂（C）温度（D）药物的颜色（E）药物的晶型13 以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（A）加入抗氧剂 BHA 或 BHT（B）通惰性气体二氧化碳或氮气（C）调节 pH 至 6.06.2（D）采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌（E）加 EDTA-2Na14 关于滤过的影响因素的不正确表述是（A）操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法（B）滤液的黏度越大，则滤过速度越慢（C）滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过（D）由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对
6、滤过速度无影响（E）滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15 混悬剂中药物粒子的大小一般为（A）0.1nm（B） 1nm（C） 10nm（D）100nm（E）500nm1000nm16 吐温类溶血作用由大到小的顺序为（A）吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20（B）吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（C）吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20（D）吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80（E）吐温 20吐温 80吐温 40吐温 6017 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A）pH 值（B）广义酸碱催化（C）光线（D）溶剂（E）离子强度18 下列关于 -CD包合物优点的不正确表述是（A）
7、增大药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度19 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（A）阿拉伯胶-琼脂（B）西黄芪胶-阿拉伯胶（C）阿拉伯胶-明胶（D）西黄芪胶-果胶（E）阿拉伯胶- 羧甲基纤维素钠20 测定缓、控释制剂的体外释放度 时，至少应测（A）1 个取样点（B） 2 个取样点（C） 3 个取样点（D）4 个取样点（E）5 个取样点21 透皮吸收制剂中加入“Azone” 的目的是（A）增加塑性（B）产生抑菌作用（C）促进主药吸收（D）增加主药的稳定性（E）起分散作用22 小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于（A）肝脏（
8、B）脾脏（C）肺（D）淋巴系统（E）骨髓23 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（A）被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度（B）促进扩散的转运速率低于被动扩散（C）主动转运借助于载体进行，不需消耗能量（D）被动扩散会出现饱和现象（E）胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要24 安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（A）pH 值 改变（B）溶剂组成改变（C）离子作用（D）直接反应（E）盐析作用25 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法 下述情况可选用的灭菌方法是 25 氯霉素滴眼剂26 5%葡萄糖注射液27
9、安瓿28 无菌室空气29 A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂 下述液体药剂附加剂的作用为 29 水30 丙二醇31 液体石蜡32 苯甲酸33 A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合 33 巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是34 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是35 青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是36 维生素 A 制成微囊的目的是37 A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法 37 制备环糊精包合物的方法38 验证是否形成包合物的方法39 制备固体分散物的方法40 制备脂质体的方法41
10、 A微囊 B滴丸 C栓剂 D微丸 E软胶囊 41 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为42 药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为43 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为44 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C抗氧剂 D金属离子络合剂 EpH 调节剂 在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是 44 氯化钠45 羟苯甲酯46 羟苯丙酯47 A泻下灌肠剂 B含药灌肠剂 C涂剂 D灌洗剂 E洗剂 47 清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂48 用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂49 清洗阴道、尿道的液体
11、制剂50 A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO) D氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液 50 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料51 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物52 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂53 A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射 53 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布54 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度55 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验56 56 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式57 单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式58 单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算
12、公式59 A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂 59 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为60 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为61 A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶 61 可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是62 主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是63 A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥 63 将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是64 以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流
13、带走的干燥方法是65 A最粗粉 B粗粉 C细粉 D最细粉 E极细粉 65 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95%的粉末是66 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末是67 A片重差异检查 B硬度检查 C崩解度检查 D含量检查 E脆碎度检查 67 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行68 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行69 A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸 69 生物可降解性合成高分子囊材70 水不溶性半合成高分子囊材71 A产生协同作用，增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E
14、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 71 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服72 阿莫西林与克拉维酸联合使用73 有关药剂学概念的正确表述有（A）药剂学所研究的对象是药物制剂（B）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用（C）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺（D）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（E）药剂学是一门综合性技术科学74 在 2000 年版中国药典(一部)的制剂通则中收载了（A）乳剂（B）搽剂（C）合剂（D）酊剂（E）控释制剂75 有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（A）局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收（B）
15、降低弱酸性药物的 pH 值或升高弱碱性药物的 pH 值均可增加吸收（C）在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多（D）基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收（E）药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收76 为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（A）将药物微粉化，粒度控制在 5m以下（B）控制水分含量在 0.03%以下（C）选用对药物溶解度小的抛射剂（D）调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等（E）添加适量的助悬剂77 下述关于注射剂质量要求的正确表述有（A）无菌（B）无热原（C）无色（D）澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)（E）pH 要
16、与血液的 pH 相等或接近78 有关热原的性质的正确表述有（A）耐热性（B）可滤过性（C）不挥发性（D）水不溶性（E）不耐酸碱性79 注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（A）空气（B） O2（C） CO2（D）N2（E）H2S80 关于 D 值与 Z 值的正确表述有（A）D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间（B） D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间（C） D 值大，说明该微生物耐热性强（D）D 值大，说明该微生物耐热性差（E）Z 值系指某一种微生物的 D 值 减少到原来的 1/10 时，所需升高的温度值()81 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（A
17、）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时（B）药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时（C）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时（D）毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用（E）需要产生缓释作用时82 可用于制备乳剂的方法有（A）相转移乳化法（B）相分离乳化法（C）两相交替加入法（D）油中乳化法（E）水中乳化法83 药物在固体分散物中的分散状态包括（A）分子状态（B）胶态（C）分子胶囊（D）微晶（E）无定形84 影响药物透皮吸收的因素有（A）药物的分子量（B）基质的特性与亲和力（C）药物的颜色（D）透皮吸收促进剂（E）皮肤的渗透性2003 年药剂学真题试卷答案与解析1 【正确答案
18、】 E【试题解析】 本题考查不同类型片剂的定义。片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。它包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散 片、口含片、缓释片等。薄膜衣片是指高分子材料为主要包衣材料进行 包衣制得的片剂。泡腾片指含有碳酸氢钠和枸橼酸 作为崩解剂的片剂。咀嚼片是在口中咀嚼再咽下去的片剂。 多层片是由两层或多层构成的片剂。口含片是在口腔中缓慢溶解并发挥治疗作用的片剂。缓释片是能够延长药物作用时间的片剂。2 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查粉碎的定义、目的、意义。粉碎是指将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。它的主要目的是:(1)增加药物的表面积，促进药
19、物溶解； (2)有利于制备各种药物剂型； (3)加速药材中有效成分的溶解； (4)便于调配、服用和发挥药效； (5) 便于新鲜药材的干燥和贮存；(6)有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性。3 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查湿物料的干燥。物料的降速干燥阶段，物料 内部的水分向表面移动已经不能补充到物料的表面的气化水分，干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定，改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大。其强化途径有:提高物料的温度( 可以加快干燥速率)，改善物料的分散程度(可以加快干燥速率)。4 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查片剂的制备工艺。乙酰水杨酸遇水水解成水杨酸和
20、醋酸，其中水杨酸对胃粘膜有刺激性，故 加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解。三种主药混合制粒 及干燥时 易产生低 共熔 现象，所以采用分别制粒 法。乙酰水杨酸受金属离子催化水解，同时不能采用硬脂酸镁，因此应采用尼龙筛 制粒，且 采厨滑石粉作为润滑剂。乙酰水杨酸的 可 压性极差，故 采用高浓度的淀粉浆。5 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查粉体粒径的测定。粉体粒径测定方法有显微镜法、沉降法、筛分法、库尔特计数法。用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子。沉降法适用于 100m 以下粒子的测定。筛分法常用于 45m 以上粒子的测定。工业筛 用每一英寸长度上的筛孔数目表示。
21、中国药典中的九号筛的孔径为 75m,一号筛 的孔径 2000m。故 选 D。6 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。栓剂在常温下为固体。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干扰因素少的多。甘油栓和洗必泰 栓均为局部作用的栓剂。7 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查栓剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变 时限的测定应在体温 (37土 1)进行。一般的栓剂应贮存于 30以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；
22、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2 )8 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查抑菌剂的应用范围。防腐剂是指能防止或抑制病源性微生物发育生长的化学药品。在各类液体制剂和半固体制剂中使用的常称为防腐剂，在 滴眼剂和注射剂中使用的称抑菌剂。抑菌剂常用于全身治疗的栓剂、用于全身或局部治疗的软膏剂、局部治疗的凝胶剂等。用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。9 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查眼膏剂的质量要求。眼膏剂系指将药物与适宜的基质制成供眼用的软膏剂。软膏剂的一般质量要求:均匀、细腻，并应具有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜上；性质稳定，应无酸败、异臭、变色、变硬
23、和油水分离等变质现象；应无刺激性、过敏性及其他不良反应； 用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌，眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行，且成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。其常用基质中可以使用羊毛脂。10 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查涂膜剂的定义、特点、常用成膜材料、处方等。涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。使用方便，它的处方由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂组成，制备工艺简单，无需特殊机械设备，常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等。11 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查常用的注射方法。常用的注射法有:皮下注射、皮内注射、肌
24、内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为皮下注射。12 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素:(1)药物的化学结构:药物溶解的一般规律是相似者相溶，主要是指药物和溶剂的极性程度相似，则易溶。药物的极性决定于药物的结构。另外，许多结晶性药物因晶格排列不同，分子间引力也不同，使溶解度不同。晶格排列紧密，分子间引力大，化学稳定性强，溶解度小，反之，则溶解度大。如核黄素有三种晶 型，在水中的溶解度相差较大，其中型的溶解度比 I 型大 20 倍。丁烯二酸的顺 反 结构，其晶格引力不同，溶解度也不同，顺 式溶解度为 1:5，
25、反 式溶解度则为 1:150。因此，在药剂中，研究药物作用和疗效时，往往在药物结构和晶 型上要注意深入研究，以增加药物溶解度。 (2)溶剂的极性:溶液型药剂能保持均匀状态，主要是溶剂的作用。溶解的经验规则是相似者相溶。一般是极性溶质溶解于极性溶剂中，而非极性溶剂溶解于非极性溶剂中。 (3)温度:影响溶解度的大小，除了溶质和溶剂的内在因素外，温度是很重要的外界因素。 (4)粒子大小:一般药物的溶解度与其粒子大小无关。但当粒子很小 (0.1mm)时，药物的溶解度就会随粒径减小而增大。(5)加入第三种物质:溶液中加入药物和溶剂以外的其他物质可改变溶解度，如 助溶剂、增溶剂可增加药物溶解度，而盐酸黄连
26、素溶液加入氯化钠，因同离子效应而降低溶解度，甚至析出结晶。13 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查改善注射剂稳定性的措施。维生素 C 显强酸性，注射时具有刺激性，故制备时调节 pH 至 6.06.2。它极易被氧化，故 通惰性气体二氧化碳或氮气排除空气中的氧气；它的氧化 受离子的影响，加 EDTA-2Na 使离子络合反应。采用 100，流通蒸汽 30min 灭菌，含量减少 3%；而采用 100 ，流通蒸汽15min 灭菌，含量减少 2%，故 采用后者。抗氧化剂选用 NaHSO3，而不用 BHA或 BHT，后者适合作为油溶性制剂的抗氧化剂。14 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响滤过的
27、因素。影响滤过的因素有:压力，操作压力越大，滤速 越快，因此常采用加压或减压滤过；黏度，滤波的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。15 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查液体制剂的药物粒径。混悬 剂是指 难溶性固体药物以0.5m 以上微粒分散在液体分散介质中形成的多相液态制剂。混悬 剂中的药物颗粒一般在 0.510 微米之间。16 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查表面活性剂的溶血作用。阴离子和阳离子表面活性剂具有较强的溶血作用，非离子表面活性剂溶血
28、作用轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为:吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。17 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括:pH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。18 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查 -CD 包 合物的优点。包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。常用的包合材料有 -CD( 环糊精)。利用包 合 技术将药物制成包 合物后的优点在于药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性；增大药物的溶解度； 掩盖药物的不良气味或味道； 降低药物
29、的刺激 与 毒副作用；调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度； 防止挥发性药物成分的散失；使液态药物粉末化等。19 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查制备微囊的常用囊 材。复凝聚法:系 使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊 材，在一定条件下，两种囊 材在溶液中将发生正负电的结合而凝聚成囊。经常配合使用的带相反电荷的两种高分子材料的组合。常用的组合有:明胶 -阿拉伯胶，海藻酸盐-聚赖氨酸，海藻酸盐-壳聚糖，海藻酸-白蛋白等。20 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法 10
30、0r/min，第二法 50r/min，25r/min( 混悬剂)。此外还有转瓶法流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准:缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是 0.5h 到 2h，控制释放量在 30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量约 50%；第三个取样点控制放量在 75%以上，说明释药基本完全。21 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查透皮吸收促进剂。将制剂应用于皮肤上，其中的药物透过角质层，进入真皮和皮下脂肪，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环、产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收或透皮吸收。常称为经皮治疗系统(T
31、ransferal therapeutics stems，简称 TTS)。经皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。月桂氮“(作图) 酮(Azone 用量 1%10%)的透皮促进作用很强，常用做经皮吸收促进剂。22 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查纳米囊和纳米球的体内分布。纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米囊(Nanocapsules)属 药库 膜壳型，纳米球 (Nanospheres)属基质骨架型。粒径多在 101000nm 范围内，药物可以溶解或包裹于纳米粒中，分散在水中形成近似胶体溶液。纳米粒可经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布于肝(60% 90%)、脾(2%10
32、%)、肺(3%10%)，少量进入骨髓。小于 100nm 的纳米囊 和纳米球 可缓慢积集于骨髓。23 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查药物通过生物膜的转运机理。药物通过生物膜的转运机理:(1)被动扩散(passive diffusion) 。被动扩散的特点是:从高浓度区(吸收部位) 向低浓度区域(血液 )顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故也称为单纯扩散。膜对通过的物质无特殊选择性，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式吸收。被动扩散有二条途径:溶解扩散， 限制扩散。(2)主动转运 (active transpo
33、rt)。一些生命必需物质(如 K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等 弱电解质的离子型等。主动转运有如下特点:逆浓度梯度转运， 需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象， 受代谢抑制剂的影响，主动转运有结构特异性，如 举糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；主动转运还有部位特异性。 (3)促进扩散(facilitateddiffusion)。促进扩散又称中介转运(meadiated transport) 或易化扩散，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩
34、散或转运的过程。促进扩散具有载体转运的各种特征:有饱和现象，与被动扩散不同之处在于:促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，转运的速率大大超过被动扩散。(4)胞 饮 作用。胞饮作用是细胞摄取药物的另一种形式，主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。24 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原因:(1)溶剂组成改变； (2)pH 值改变； (3) 缓冲剂； (4) 离子作用；(5) 直接反应；(6)盐析作用； (7)配合量； (8)混合的顺序； (
35、9)反应时间；(10) 氧 与二氧化碳的影响；(11)光敏感性； (12)成分的纯度。安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。25 【正确答案】 E26 【正确答案】 B27 【正确答案】 A28 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查常用灭菌法的应用范围。干热灭菌法 指利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。热压灭菌法是用大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。紫外线灭菌法最强灭菌的紫外线波长是254nm。其灭菌的机理是，紫外线作用于微生物核酸蛋白，促使其变性，同时空气受紫外线照射产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。本法适用于物体表面、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌。滤过除菌
36、法是指用除菌滤器除去活的或死的微生物的一种方法。常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(孔径 0.22m)或 G6 号垂熔玻璃漏斗。本法适用于对热不稳定的药物，溶液，以及水和气体的除菌。流通蒸汽灭菌法是在常压下用 100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为 3060min。流通蒸汽法灭菌效果不如热压灭菌法，不能保证杀灭所有的芽胞，但操作简便、使用安全。可用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌。29 【正确答案】 A30 【正确答案】 E31 【正确答案】 B32 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查液体药剂常用的溶剂附加剂。液体药剂的常用溶剂分为极性溶剂，半极性溶剂，非极性溶剂。极性溶剂包括:水、甘油
37、、二甲基亚砜。半极性溶剂包括:乙醇、丙二醇、聚乙二醇。非极性溶剂包括:脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯。常用的防腐剂:羟苯酯类，苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、邻苯基苯酚、按叶油、桂皮油、薄荷油。常用的矫味剂 包括:甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。33 【正确答案】 A34 【正确答案】 B35 【正确答案】 B36 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查增加药物稳定性的措施。硼酸是无机酸，在水中会部分电离，离子强度相对增大，硫酸锌滴眼剂中，常加入少量的硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸锌水解。所以选择 B。青霉素G 钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。维生素 A 制成微囊的目的是因为
38、维生素 A 容易氧化，制成胶囊提高药物的稳定性。巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是降低介电常数使注射液稳定。37 【正确答案】 A38 【正确答案】 E39 【正确答案】 B40 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查包合物、固体分散物、脂质体的制备方法及包合物的验证方法。制备环糊精包合物的方法:重结晶或共沉淀法、研磨法、冷冻干燥法，此外还有超声波法、喷雾干燥法、溶液搅拌法等。验证是否形成包合物的方法:X射线衍射法、红外光谱法、核磁共振谱法、热分析法、荧光光谱法、紫外分光光度法、溶出 度 法等。制备固体分散体的方法:熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法。制备脂
39、质体的方法:注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀 法 等等。41 【正确答案】 B42 【正确答案】 D43 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查微囊、滴丸、栓剂、微丸、软胶囊的定义。将固态或液态药物(称为 囊 心物)包裹在天然的或合成的高分子材料(称为囊 材中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊。软胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。滴丸:固体或液体药物与适当的基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，经收缩冷凝而制成的小丸状制剂。微丸:药物与辅料构成的直径小于2.5mm 的实心球状制剂。栓剂:药物与
40、适宜基质制成一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。注:新教材中已无“微丸”的概念，而新增“小丸”的概念:药物与适宜辅料制成的球状 或 类球状固体制剂，粒径为 0.53.5mm。44 【正确答案】 A45 【正确答案】 B46 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查滴眼剂常用的附加剂。滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数水性混悬液。滴眼剂的附加剂(1)pH 调节剂常用缓冲液，如磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等。(2)渗透压调节剂氯化钠、磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液。(3)抑菌剂:对于多剂量装的滴眼剂可加入抑菌剂。抑菌剂的作用要迅速、对眼无刺激。常用的有硝酸苯汞、硫柳汞、苯扎氯铵、三
41、氯叔丁醇、羟苯酯类(尼泊金类)、山梨酸等。(4)粘度调节剂；甲基纤维素 (MC)、PVP、PVA 等。合适的粘度在 4.05.0cPaos 。(5)其他与注射剂相似，有稳定剂、增溶剂等。47 【正确答案】 A48 【正确答案】 C49 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查液体制剂的用途。涂剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。洗剂是指药物的澄清溶液、混悬液、乳状液，供涂敷皮肤或冲洗用的制剂。灌肠剂 包括泻下灌肠剂是以清除粪便、降低肠 压、使肠道恢复正常功能为目的使用的液体制剂。含药灌肠剂，它是以吸收、收敛、兴奋和镇静等为目的的。营养灌肠剂，它
42、是患者不能经口摄取食物时而应用的灌肠剂。灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂，洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。50 【正确答案】 A51 【正确答案】 C52 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查渗透泵型控释制剂的组成、分类、常用材料。渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料:醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。聚氧化乙烯(PEO)在这种制剂中所起的作用是促渗聚合物，它吸水溶解后的体积膨胀，产生推动力，驱动药物最大限度地从小孔中释放出来。渗透压活性物质常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物，也可用氯化钠。E 项为 D的干扰项。53 【正确答案】 D54 【正确答案】 E55 【正确答案
43、】 C【试题解析】 本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。静脉注射没有吸收过程，其生物利用度为绝对生物利用度。56 【正确答案】 E57 【正确答案】 C58 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查单室模型静脉注射给药的 药 动学方程、静脉滴注和静脉注射联合用量的负荷剂量。59 【正确答案】 B60 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查剂型、药剂学、制剂、调剂学的概念。药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。药物制剂:是根据药典或药政管理
44、部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。调剂学:调剂，是依据医师的用药指示或处方笺，将药品调制成外观美好，能发挥预期疗效而方便投药的剂型，以供特定的病人在一定时间内服用。将研究此种技术之学问称为调剂学(Dispensing Pharmacy)。方剂学是研究和阐明治法与方剂配伍规律及临床运用的一门学科。61 【正确答案】 E62 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查片剂常用的润滑剂。润滑剂:是助流剂、抗 粘剂和润滑剂(狭义)的总称，其中助流剂是降低颗粒之间摩擦
45、力从而改善粉末流动性的物质；抗 粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质；润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔 壁 之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。常用的助流剂:微粉硅胶可作为粉末直接压片的助流剂 )、滑石粉(抗 粘剂，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性)、氢化 植物油等。63 【正确答案】 C64 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查干燥方法。干燥:加热汽化，用气流或真空带走汽化水 获得干燥产品的操作。按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、热辐射干燥、介电加热干燥等。将电磁波发射 至 湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥的是辐射干燥；以热气体传递热能，使物料
46、中的水分气化并被气流带走的干燥方法是对流干燥。65 【正确答案】 D66 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查粉末的六个等级中国药典把粉末分为六级。最粗粉:能全部通过 1 号筛，但混有能通过 3 号筛 不超过 20%的粉末；粗 粉:能全部通过 2 号筛，但混有能通过 4 号筛 不超过40%的粉末；中 粉:能全部通过 4 号筛，但混有能通过 5 号筛不超过 60%的粉末；细粉:能全部通过 5 号筛，但混有能通过 6 号筛 不超过 95%的粉末；最细粉:能全部通过 6 号筛，但混有能通过 7 号筛 不超过 95%的粉末；极细粉:能全部通过 7 号筛，但混有能通过 9 号筛不超过 95%的粉末。6
47、7 【正确答案】 A68 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查片剂的质量检查项目。片剂的质量检查项目:外观性状、片 重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为 15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为 60min)、溶出度 或 释放度、含量均匀度。片重差异:取 20 片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于 2 片，并不得有 1 片超出限度 1 倍；糖衣片、薄膜衣片 应在包衣前查 片芯的重量差异，包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。检查溶出度或释放度的如口含片、咀嚼片，不查崩解度。69 【正确答案】 C70 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查合成高分子囊材、
48、分类、特点。合成高分子 囊 材 有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物等，其特点是无毒、成膜性好、化学稳定性好、可用于注射。水不溶性 半合成高分子囊材 有羧甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等。它们的特点是毒性小、黏度大、成盐后溶解度增大，但由于易水解，因而不宜温度高，均需 临用时新鲜配制。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。-CYD 属于环糊精，-CYD 由 7 个葡萄糖分子构成，分子量为1135。71 【正确答案】 C72 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查药物的联合应用。麦角胺生物碱与咖啡因同时口服形成可溶性复合物，有利于吸收。
