1、2005 年中药药剂学真题试卷及答案与解析1 已知聚山梨酯 60(HLB 值为 14.9)与司盘 20(HLB 值为 8.6)按一定比例混合后的HLB 值为 12.38，则两者的混合比应为（A）1:1（B） 1:2（C） 2:1（D）2:3（E）3:22 热原的基本性质不包括（A）水溶性（B）渗透性（C）被活性炭等的吸附性（D）不挥发性（E）滤过性3 关于药酒与酊剂的叙述，正确的是（A）含毒性药材的酊剂每 1ml 应相当于原药材 0.50g（B）酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备（C）药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定（D）药酒的浓度每 1ml 相当于原药材 25g（E）药酒与酊剂的浸提溶剂
2、均为乙醇4 不属于颗粒剂质量检查项目的是（A）溶化性（B）水分（C）微生物限度（D）崩解度（E）粒度5 肠溶空心胶囊囊壳常用的包衣材料是（A）聚乙二醇(PEG)（B）聚维酮(PVP)（C）聚乙烯醇(PVA)（D）醋酸纤维素酞酸酯(CAP)（E）羧甲基纤维素钠(CMC-Na)6 关于药典及药品标准的叙述，错误的是（A）我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准（B）药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据（C） 新修本草是世界上最早的一部全国性药典（D）U.S.P 和 B.P 分别为美国和英国药典的英文缩写（E）已颁布施行的中国药典均分为一、二两部7 下列有关片剂辅料应用的叙述，正确的是
3、（A）中药浸膏粉制粒常用乙醇作黏合剂（B）若主药剂量小于 1g，则制片时需加稀释剂（C）颗粒 (或粉末)压片前必须加入润滑剂（D）含中药浸膏量较多且黏性较大而制片困难者应加用吸收剂（E）中药片剂均需加用崩解剂8 下列有关栓剂制备的叙述，错误的是（A）不溶性药物一般应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀（B）中药水提浓缩液可制成干浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀，或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀（C）制备甘油明胶基质的药物栓剂时，模孔应涂用油性润滑剂（D）制备可可豆脂基质的药物栓剂时，模孔应涂用水性润滑剂（E）热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备9 不属于胶剂的是（A）新阿
4、胶（B）阿胶（C）龟甲胶（D）鹿角胶（E）阿拉伯胶10 将处方部分药材细粉与其余约料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为（A）分散片（B）全浸膏片（C）全粉末片（D）半浸膏片（E）提纯片11 膜剂常用的成膜材料是（A）甘油明胶（B）聚乙二醇（C） PVA17-88（D）明胶（E）甘油12 关于防止药物水解的方法，错误的是（A）调节 pH 值（B）降低温度（C）改变溶剂（D）制成固体制剂（E）通入惰性气体13 关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述，正确的是（A）从吸湿平衡图上不能求得药物的 CRH（B） CRH 愈大，制剂引湿性愈小（C）中药全浸膏制剂的 CRH 都较大（D）添加适量引湿
5、性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的 CRH（E）所有中药制剂稳定性考察均需测定其 CRH14 醋鳖甲每 100ke 用醋量为（A）12.5kg（B） 15kg（C） 17.5kg（D）20kg（E）25kg15 蜜炙枇杷叶每 100ks 用炼蜜量为（A）10kg（B） 12.5kg（C） 15kg（D）20kg（E）25kg16 自然铜炮制的方法应是（A）明煅法（B）煅淬法（C）扣锅煅法（D）闷煅法（E）干馏法17 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D水蒸气蒸馏法 E超临界流体提取法 17 贵重药材、毒剧药材及高浓度制剂药材的提取应采用18 黏性药材及无组织结构药材的浸提应采用19 A冷冻干燥 B喷
6、雾干燥 C减压干燥 D红外干燥 E沸腾干燥 19 中药水提浓缩液的干燥宜采用20 注射液空安瓿的干燥宜采用21 A黏合剂 B润湿剂 C稀释剂 D吸收剂 E润滑剂 21 黏性不足的药料制粒压片应加用22 主药剂量太小或浸膏黏性太大而制片困难者应加用23 A药物含量下降 50%所需要的时间 B药物的血药浓度下降 50%所需要的时间 C药物在体内消耗 50%所需要的时间 D药物含量降低 10%所需要的时间 E药物含量下降到 10%所需要的时间 23 在制剂稳定性研究中，t1/2 的含义是24 在制剂稳定性研究中，t0.9 含义是25 A环氧乙烷灭菌法 B过氧醋酸熏蒸法 C干热灭菌法 D热压灭菌法 E
7、流通蒸汽灭菌法 25 包封于塑料袋内的散剂或颗粒剂的灭菌宜采用26 空气环境灭菌宜采用27 油类、活性炭等物料的灭菌宜采用28 中药小针剂(2ml/支)的灭菌宜采用29 A自来水 B制药纯水 C注射用水 D灭菌注射用水 E饮用水 29 注射用无菌粉末的溶剂是30 中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是31 口服液配制时，使用的溶剂是32 滴眼剂配制时，使用的溶剂是33 A表观分布容积 B零级速度过程 C清除率 D速率常数 E隔室模型 33 转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为34 血液或血浆中清除药物的速率，称为35 体内药量与血药浓度的比值，称为36 描述药物体内速度过程的动力学
8、参数是37 A50 目 B80 目 C100 目 D120 目 E200 目 37 中国药典规定标准五号筛相当于工业筛38 中国药典规定标准九号筛相当于工业筛39 中国药典规定标准六号筛相当于工业筛40 A黑膏药 B糊剂 C巴布剂 D涂膜剂 E橡胶膏剂 40 将药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀后，涂布于裱背材料上制成的外用制剂，称为41 将药物和高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的外用制剂，称为42 以植物油炸取药料，所得药油与红丹经高温炼制而成的铅膏药，称为43 A饱和水溶液法 B复凝聚法 C熔融法 DX 射线衍射法 E热分析法 43 可用于包合物制备的方法是44 可用于固体
9、分散体制备的方法是45 可用于微型包囊的方法是46 A当归 B车前子 C淫羊藿 D厚朴 E川乌 46 酒炙的药物是47 油炙的药物是48 盐炙的药物是49 急症患者临床用药宜选用的中药速效剂型有（A）吸入气雾剂（B）舌下片（C）丸剂（D）注射剂（E）滴丸(水溶性基质 )50 药剂制备过程中，可能污染微生物的因素有（A）原药材（B）药剂辅料。（C）制药设备（D）包装材料（E）操作人员51 下列适用于水飞法粉碎的药物有（A）珍珠（B）炉甘石（C）芒硝（D）朱砂（E）乳香52 适宜制成混悬型液体药剂的药物有（A）需制成液体药剂供临床应用的难溶性药物（B）为了发挥长效作用而需制成液体药剂供临床应用的药
10、物（C）需要提高在水溶液中稳定性的药物（D）毒性药物（E）剂量小的药物53 可用塑制法制备的丸剂有（A）蜜丸（B）浓缩丸（C）水丸（D）蜡丸（E）糊丸54 属于类脂类软膏基质的有（A）植物油（B）蜂蜡（C）液状石蜡（D）羊毛脂（E）凡土林55 有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述，正确的有（A）吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性成反比（B）发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好（C）发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以 0.51m 为宜（D）起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以 310m 为宜（E）吸入给药时，药物的吸收速度与药物的分子大小成反比56 半夏的炮制品种有（
11、A）姜半夏（B）生半夏（C）清半夏（D）法半夏（E）水半夏2005 年中药药剂学真题试卷答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查 HLB 值的计算。 非离子型表面活性剂的 IILB 值具有加和性，混合体系的计算公式为 HLBab= ；已知HLBa14.9 ，HLBb8.6，HLBab12.38，代入得出 Wa/Wb3:2。2 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查热原的基本性质。 基本性质包括：耐热性； 滤过性；水溶性；不挥发性； 被吸附性；能被强酸、强碱、强氧化剂，超声波等所破坏。3 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药酒与酊剂的相关知识。酒剂亦称药酒，系约材用蒸馏酒提取制成
12、的澄明液体制剂。药酒采用制法有冷浸法、热浸法、渗液法、回流热浸法。酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。含毒性药材的酊剂每 1ml 相当于原药材 0.1g，普通药材的酊药每 1ml相当于原药材 0.2g。药酒与酊剂的成品均应进行合醇量测定。4 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查颗粒刑质量检查项目。 本题在 2004 年考查过，应重点掌握。颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。崩解度为片剂的质检项目。5 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查肠溶空心胶囊囊壳常用的包衣材料。 肠溶胶囊的制备一般将胶囊包上肠溶性高分子
13、材料，扣丙烯酸树酯、醋酸纤维素酞酸酯等，填充药物后再用肠溶性胶液封口制成。6 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查药典的相关知识。 本题在 2004 年考查过类似的题目，应重点掌握。在 05 年考查此题时，2005 版中国药典已出版，分为一、二、三共三部。1953 年版中国药典为一部，其余均分为一、二两部，2005 年版中国药典已出版，分为一、二、三共三部。7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查片剂辅料的应用。 中药浸膏粉制粒药物本身有粘性，遇水粘性过强不能制粒的，常用不同浓缩的乙醇作黏合剂，一般的片剂都在0.30.5g 之间，主药剂量 1g 已经是很大的片剂了，无需再加稀释刑，吸收剂主
14、要是吸收挥发油、脂肪油或其他液体等，中药片剂一般加崩解剂，但口含片、舌下片长效片等不加。8 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查栓剂的制备，热溶法可以制备油脂性及水溶性基质的栓剂。9 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查胶剂。 胶剂分为：(1)皮胶类，如阿胶和新阿胶；(2)骨胶类，如狗骨胶，庞骨胶；(3)甲胶类，如龟甲胶、鳖甲胶；(4)角胶类，如鹿角胶。阿拉伯胶为黏合刑。10 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查片刑分类的概念。 片剂分为提纯片、全粉末片、全浸膏片、半浸膏片。将部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为半浸膏片。本题 2004 年考查过。应重点掌握。11 【
15、正确答案】 C【试题解析】 本题考查膜剂常和的成膜材料。 膜刑常用成膜材料有天然(淀粉、纤维素、明及胶等)及合成(纤维素衍生物、聚乙烯醇等)两大类。最常用的是聚乙烯醇(PVA)，PVA05-88 和 PVA17-88。12 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查延缓药物水解的方法。 (1)调节 pH；(2)降低温度；(3)改变溶剂；(4)制成干燥固体。13 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查湿度加速试验中临界相对湿度的相关知识。 从吸湿平衡图上可求得药物的 CRH。不同的药物各有其相应的 CRH 值，可用 CRH 值作为吸湿性大小的指标。即 CRH 值越大，越不易吸湿。 CRH 值越小，越
16、易吸湿，添加适量引湿性小的辅料可增大中药全浸膏制剂的 CRH。14 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查鳖甲的酯制时酯的用量。 鳖甲常用砂烫酯淬法炮制，每100kg 鳖甲，用酯 20kg。15 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查密炙枇杷叶的炼蜜用量。 每 100kg 枇杷叶丝，用炼蜜20kg。16 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查自然铜炮制方法。 自然铜常锻后酯淬。17 【正确答案】 C18 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查浸渍法和渗液法的应用。浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药植物的浸提，不适用于贵重药材、毒性药材及制备高浓度
17、的制剂；渗液法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效分含量较低药材的提取，但对新鲜药材、易膨胀的药材、无组织结构的药材不适用。19 【正确答案】 C20 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查常用的干燥方法。冷冻干燥尤适用于热敏性物品的干燥。喷雾干燥适用于液体物科，特别是合热敏性成为的液体物料的直接干燥。减压干燥适用于稠膏及热敏性物料的干燥。红外干燥分振动或远红外干燥机和隧道式红外干燥机，前者采用动态干燥，适用于热敏性物料，尤其是中药固体粉末，湿颗粒及水丸等薄料层、多孔性物料的干燥，后者主要用于玻璃安瓿的干燥。沸腾干燥适于颗粒性物料的干燥，如片剂、颗粒剂颗粒和水丸的干燥。21 【
18、正确答案】 A22 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查片剂辅料的应用。稀释剂与吸收剂也统称为填充剂，前者适用于主药剂量小于 0.1g，或合浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片困难者；后者适用于原料药中含有较多挥发油、脂用方油或其他液体，而需制片者。润湿剂适用于具有一定黏性的药料制粒压片。黏合剂适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片。润滑剂增加颗粒或粉末流动性，减少颗粒或粉末与冲模内摩擦力，具有润滑作用。23 【正确答案】 A24 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查半衰期和有效期的概念。在制剂稳定性研究中，t1/2 是药物含量下降 50%所需要的时间。t0.9 是药物含量降低 10%所需要
19、的时间。考点是药物稳定性的两个重要概念，t1/2 和 t0.9 在答题时必须仔细读题，E 药物含量下降到 10%所需要的时间，是说药物含量降低了 90%。25 【正确答案】 A26 【正确答案】 B27 【正确答案】 C28 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查灭菌方法的相关知识。干热灭菌法适用于耐高温，但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌，如玻璃器皿、纤维制品，金属材质容器、固体药品、液状石蜡等，热压灭菌法适用于药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化和损坏的物品。流通蒸汽灭菌法一般可作为不耐热；无菌产品的辅助灭菌手段。环氧乙烷灭菌法用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等
20、固体药料及其他不能采用高温灭菌的物品灭菌。过氧醋酸熏蒸法适用于空气环境灭菌。29 【正确答案】 D30 【正确答案】 B31 【正确答案】 B32 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
21、33 【正确答案】 B34 【正确答案】 C35 【正确答案】 A36 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查药物动力学基本知识。零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。速率常数是描述药物转运(消除)速度的重要动力学参数。表现分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例，常数用 V 表示。体内总清除率 (TBC1)或清除率(C1)是指从机体或器官在单位时间能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。37 【正确答案】 B38 【正确答案】 E39 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查筛号与筛目的对应关系。中国药典规定：一号筛10 目；二号筛24 目，三号筛50 日，
22、四号筛65 目；五号筛80 目；六号筛100 目；七号筛120 目，八号筛150 目；九号筛200 目。40 【正确答案】 C41 【正确答案】 D42 【正确答案】 A【试题解析】 本组题考查外用膏剂的相关概念。黑膏药系指药材、食用植物油与红丹(铅丹)，经高温炼制成膏料料摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。橡胶膏剂系指药材提取物或和化学药物与橡胶等基质混匀后，涂布于裱背材料上制成的贴膏剂。巴布剂系指将药材提取物、药材或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于裱背材料上制成的贴膏剂。涂膜剂系指药材经适宜溶剂和方法提取或溶解，与成膜材料制成的供上用涂抹，能形成薄膜的液体制剂。43 【正
23、确答案】 A44 【正确答案】 C45 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查中药制剂新技术。-环糊精包合物的制备包括：饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法，喷雾干燥法；微型包囊制备包括单凝聚法和复凝聚法；固体分散体的制法包括：熔融法，溶剂法，溶剂溶融法。46 【正确答案】 A47 【正确答案】 C48 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查药材的炮制方法。当归用酒灸法，另有土炒、炒炭法、全归、归头，归身、归尾等炮制格；淫羊霍用油灸法(用羊脂油) ；车前子用盐灸法，也可用炒法。49 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 本题考查中药速效剂型。 传统丸剂溶散，释药缓慢，可延长药效。水溶性基质
24、滴丸具有速效作用。吸入气雾剂、舌下片、注射剂均为速效剂型。50 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解析】 本题考查药剂污染微生物的因素。药剂在制备的各个环节中的可能被微生物污染，其主要途径有：原药材，药用辅料，制药设备、器械等， 制药环境空气， 操作人员，包装材料。本题考查一般这类问题的答案都很全，微生物、热原会通过各种途径污染药物。51 【正确答案】 A,B,D【试题解析】 本题考查适用水飞法粉碎的药物。如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉，但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法，乳香宜单独干粉粉碎。本题考查水飞法是利用粗细粉末在水中悬浮性的不同，将
25、不溶于水的矿物或壳类药物反复研磨成极细粉。芒硝溶于水，乳香是树脂类，都不能用此方法。52 【正确答案】 A,B,C【试题解析】 本题考查混悬型液体药剂。适用于制成混悬液体药剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物。为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但是，毒性药或剂量小的药物不宜制成混悬液。本题考查 ABC 考点是混悬液的特点，混悬液属于热力学和动力学均不稳定的体系，长期放置会引起沉淀或聚集，从而改变局部浓度，因此不适合毒性药物或剂量小的药物。53 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 本题考查塑制法制备的丸剂。蜜丸、浓缩蜜丸、糊丸、蜡丸均有采用塑制法制备，水丸用冷制
26、法制备。 本题考查考点是塑制法的定义和适用范围。54 【正确答案】 B,D【试题解析】 本题考查软膏基质的相关知识。羊毛脂、蜂蜡属于类脂类软膏基质，凡士林、石蜡和液状石蜡属于烃类油脂性软膏基质，油脂类油脂性基质常用的有动、植物油及氢化植物油等。本题考查类脂类，则不是脂肪类，所以 A 不是， CE 属于烃类。55 【正确答案】 C,D,E【试题解析】 本题考查影响气雾剂药物吸收的因素。本题在 2004 年考查过应重点掌握。主要因素有：药物的脂溶性及分子大小，吸入给药时的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子大小成反比；吸入气雾剂雾滴的粒径大小；气雾剂雾滴的大小，影响其在呼吸道不同部位的沉积，一般起局部作用，粒子以 310m大小为宜；而发挥全身作用，粒径应在 0.51m 之间。雾滴过粗物易沉着在口腔，咽部及呼吸器官的各部位腔道中，粒子过小，雾滴在肺泡部位的沉积减少，反而影响吸收。本题考查吸入药物要通过细胞膜，药物的脂溶性越大，越容易通过细胞膜，所以A 不对，发挥全身作用的吸入气雾刑，雾滴的粒径有一定大小比例，太粗或太细都不好。所以 B 不对。56 【正确答案】 A,B,C,D【试题解析】 本题考查半夏的炮制规格。 半夏用复制法炮制，有生半夏、清半夏、姜半夏、法半夏四种炮制品种。
