1、2006 年药剂学真题试卷及答案与解析1 通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是（A）对流干燥（B）辐射干燥（C）间歇式干燥（D）传导干燥（E）介电加热干燥2 包衣的目的不包括（A）掩盖苦味（B）防潮（C）加快药物的溶出速度（D）防止药物的配伍变化（E）改善片剂的外观3 有关筛分的错误表述是（A）物料中含湿量大，易堵塞筛孔（B）物料的表面状态不规则，不易过筛（C）物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛（D）物料的密度小，不易过筛（E）筛面的倾斜角度影响筛分的效率4 关于滴丸和微丸的错误表述是（A）普通滴丸的溶散时限要求是:应在 30min 内全部溶散（B）包衣滴丸的
2、溶散时限要求是:应在 1h 内全部溶散（C）可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸（D）可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸（E）微丸的直径应大于 2.5mm5 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在（A）11 以上（B） 107 之间（C） 63 之间（D）20 之间（E）0 以下6 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（A）可可豆脂（B）椰油酯（C）硬脂酸丙二醇酯（D）棕榈酸酯（E）聚乙二醇7 软膏剂的质量评价不包括（A）硬度（B）黏度与稠度（C）主药含量（D）装量（E）微生物限度8 有关凝胶剂的错误表述是（A）凝胶剂有
3、单相分散系统和双相分散系统之分（B）混悬凝胶剂属于双相分散系统（C）卡波姆是凝胶剂的常用基质材料（D）卡波姆溶液在 ph15 时具有最大的黏度和稠度（E）盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降9 为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是（A）甘油（B）乙醇（C）维生素 C（D）尼泊金乙酯（E）滑石粉10 关于热原的错误表述是（A）热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）蛋白质是内毒素的
4、致热中心11 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（A）阿拉伯胶（B）西黄芪胶（C）豆磷脂（D）脂肪酸山梨坦（E）十二烷基硫酸钠12 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括（A）必须使用饱和蒸汽（B）必须将灭菌柜内的空气排除（C）灭菌时间应从开始灭菌时算起（D）灭菌完毕后应停止加热（E）必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽13 有关乳剂特点的错误表述是（A）乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度（B）水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味（C）油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便（D）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性（E）静脉注射乳剂具有一定的靶向性14 关于
5、糖浆剂的错误表述是（A）糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（B）含蔗糖 85%(g/g)的水溶液称为单糖浆（C）低浓度的糖浆剂应添加防腐荆（D）高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂（E）必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂15 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（A）对羟基茴香醚(BHA)（B）亚硫酸钠（C）焦亚硫酸钠（D）生育酚（E）硫代硫酸钠16 关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指（A）-20 （B） -10（C） -2（D）0（E）2 1017 微型胶囊的特点不包括（A）可提高药物的稳定性（B）可掩盖药物的不良臭味（C）可使液态药物固态化（D）能使药物迅速到达作用部位（E）减
6、少药物的配伍变化18 包合物是由主分子和客分子构成的（A）溶剂化物（B）分子胶囊（C）共聚物（D）低共熔物（E）化合物19 口服缓控释制剂的特点不包括（A）可减少给药次数（B）可提高病人的服药顺应性（C）可避免或减少血药浓度的峰谷现象（D）有利于降低肝首过效应（E）有利于降低药物的毒副作用20 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是（A）多储库型（B）微储库型（C）黏胶分散型（D）微孔骨架型（E）聚合物骨架型21 脂质体的制备方法不包括（A）冷冻干燥法（B）逆向蒸发法（C）辐射交联法（D）注入法（E）超声波分散法22 关于药物通过生物膜转运的错误表述是（A）大多数药物通过被动扩散方式透过生物
7、膜（B）一些生命必需物质(如 K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜（C）主动转运可被代谢抑制剂所抑制（D）促进扩散的转运速度大大超过被动扩散（E）主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述23 静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为（A）8（B） 6.64（C） 5（D）3.32（E）124 关于配伍变化的错误表述是（A）两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化（B）配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化（C）配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化（D）药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化（E）药物相互作用包括药动学的相互作用
8、和药效学的相互作用25 A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物 E油中不溶且不稳定的药物 25 适合于制成注射用无菌粉末26 适合于制成乳剂型注射剂27 适合于制成混悬型注射剂28 适合于制成溶液型注射剂29 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80 29 通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是30 通式为 X-的阳离子表面活性剂是31 在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是32 在水中不发生解离的非离子表面活性剂是33 AlgC=(-K/2.303)t+lgC0 Bt0.9=C0/10k CC
9、-C0=-kt Dt0.9=0.1054/k Et1/2=0.693/k 33 零级反应有效期计算公式是34 一级反应速度方程式是35 一级反应有效期计算公式是36 一级反应半衰期计算公式是37 A聚乙烯吡咯烷酮 B乙基纤维素 C- 环糊精 D磷脂和胆固醇 E聚乳酸37 固体分散体的水溶性载体材料是38 固体分散体的难溶性载体材料是39 制备包合物常用的材料是40 制备脂质体常用的材料是41 A二氧化硅 B二氧化钛 C二氯甲烷 D聚乙二醇 400 E聚乙烯吡咯烷酮 41 常用于空胶囊壳中的遮光剂是42 常用于硬胶囊内容物中的助流剂是43 可用于软胶囊中的分散介质是44 A溶剂 BpH 调节剂
10、C渗透压调节剂 D抗氧剂 E抑菌剂 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是 44 注射用水45 氯化钠46 盐酸(0.1mol/L)47 A极性溶剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 E防腐剂 47 甘油属于48 聚乙二醇属于49 液体石蜡属于50 A聚乳酸 B硅橡胶 C卡波姆 D明胶-阿拉伯胶 E醋酸纤维素50 常用的非生物降解型植入剂材料是51 水不溶性包衣材料是52 人工合成的可生物降解的微囊材料是53 A静脉注射给药 B肺部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药 53 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是54 不存在吸收过程，可以认为药物全部
11、被机体利用的是55 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是56 ACC0(1-e-kt)/Vk BlogC (-k/2.303)t+log(k0/Vk) ClogC (一 k/2.303)t+log(k0(1-e-kt)/Vk DlogC (一 k/2.303)t+logC0 ElogX=(一 k/2.303)t+logX0 56 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式57 单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式58 单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式59 A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤
12、维素 E微粉硅胶 59 粉末直接压片的干黏合剂是60 粉末直接压片的助流剂是61 A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光61 交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是62 加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是63 A闭塞粉碎 B开路粉碎 C湿法粉碎 D低温粉碎 E混合粉碎 63 连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于64 在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于65 A红外干燥器 B喷雾干燥机 C流化床干燥机 D微波干燥器 E箱式干燥器 65 使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为66 利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设
13、备称为67 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径 67 根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为68 用库尔特计数器测得的直径称为69 A羟丙基-环糊精 B乙基-环糊精 C聚乙二醇 D号丙烯酸树脂 E甘露醇69 水溶性环糊精衍生物是70 肠溶性固体分散物载体是71 A改变尿液 pH，有利于药物代谢 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的产生 D 形成可溶性复合物，有利于吸收 E利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用 说明以下药物配伍使用的目的 71 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用72 吗啡与阿托品联合使用73 药物剂型的重要性主要表现在（A）可改变
14、药物的作用性质（B）可改变药物的作用速度（C）可降低药物的毒副作用（D）不影响疗效（E）可产生靶向作用74 属于固体剂型的有（A）散剂（B）膜剂（C）合剂（D）栓剂（E）酊剂75 关于直肠给药栓剂的正确表述有（A）对胃有刺激性的药物可直肠给药（B）药物的吸收只有一条途径（C）药物的吸收比口服干扰因素少（D）既可以产生局部作用，也可以产生全身作用（E）中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂76 有关 PVA1788 的正确表述有（A）常用作可生物降解性植入剂材料（B）常用作膜剂的成膜材料（C）其平均聚合度为 500600（D）其醇解度为 88%（E）其水溶性小，柔韧性好77 关于注射用溶剂的正确表
15、述有（A）纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂（B）注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水（C）灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水（D）制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水（E）注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂78 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（A）要求 80%微粒的直径1m（B）是一种常用的血浆代用品（C）可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂（D）可以使用普朗尼克 F68 作为乳化（E）不产生降压作用和溶血作用79 关于滤过的影响因素错误的表述有（A）操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或
16、减压滤过法（B）滤液的黏度越大，则滤过速度越慢（C）滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过（D）由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响（E）滤速与滤材的毛细管的长度成正比80 混悬剂的物理稳定性包括（A）混悬粒子的沉降速度（B）混悬剂中药物的降解（C）絮凝与反絮凝（D）微粒的荷电与水化（E）结晶增长与转型81 表面活性剂可用作（A）稀释剂（B）增溶剂（C）乳化剂（D）润湿剂（E）成膜剂82 制备溶胶剂可选用的方法有（A）机械分散法（B）微波分散法（C）超声分散法（D）物理凝聚法（E）化学凝聚法83 包合物的制备方法包括（A）熔融法（B）饱和水溶液法（C）研磨法（D
17、）冷冻干燥法（E）液中干燥法84 有关经皮吸收制剂的正确表述是（A）可以避免肝脏的首过效应（B）可以维持恒定的血药浓度（C）可以减少给药次数（D）不存在皮肤的代谢与储库作用（E）常称为透皮治疗系统(TTS)2006 年药剂学真题试卷答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是干燥方法的相关知识。干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故答案为 D。2 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包括:避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的
18、不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。故答案为 C。3 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。4 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查滴丸和微丸的相关知识。微丸的粒径为 0.5-3.5mm，E 项错误。在新版应试指南中已将微丸改为小丸，考生应注意。5 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是栓剂的相关知识。为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 11 以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。
19、故答案为 A。注 :在新教材中未涉及本知识点。6 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是栓剂的相关知识。若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故答案为 E。7 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。中国药典2005 年版在制剂通则项下规定:软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性，稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，物理性质包括:熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度，故选 A。8 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是凝胶剂的相关知识。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波
20、姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在 pH611 时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为 D。9 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是乳剂型气雾剂的相关知识。为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是甘油。故答案为 A。10 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为 E。本题连续三年
21、(2004、2005、2006)出现。11 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克 F68 等。故答案为 C。12 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是热压灭菌柜的相关知识。操作热压灭菌柜时应注意的事项:必须使用饱和蒸气；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后应停止加热；必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气。所以“灭菌时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答案为 C。13 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查乳剂的相关知识。乳剂中的药物吸收快，有利于提高药
22、物的生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为 B。14 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为 B。15 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是抗氧剂的相关知识。适用于偏酸性药液的水溶性抗
23、氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。故答案为C。16 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 210。故答案为 E。17 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是微型胶囊的相关知识。微型胶囊的特点包括:可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。故答案为 D。18 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查包合物的相关知识。包合物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为 B。19 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是口服缓
24、、控释制剂的相关知识。口服缓控释制剂的特点包括:可减少给药次数；可提高病人的服药顺应性；可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。但不能降低肝首过效应。故答案为 D。20 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查经皮吸收制剂的类型与特点，以零级速度释放的 TDDS 有:膜控释型、复合膜型、多储库型。注:新教材中未涉及此知识点。21 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。故答案为 C。辐射联法可用于微囊的制备。注:微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备方法易混淆，需区分掌握。22 【正
25、确答案】 B【试题解析】 本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命只需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述，故答案选 B。23 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查的是生物药剂学的相关知识。静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(fss)等于 99%所需半衰期的个数为 6.64。如果记不准此常数，考生述可用排除法解答。大家知道，(fss)=1-1/2n(n 为半衰期的个数)，5 个 t1/2 的(fss)为0.9
26、687，7 个 t1/2 的(fss) 为 0.9922。24 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。故答案为 A。25 【正确答案】 D26 【正确答案】 C27 【正确答案】 A28 【正确
27、答案】 B【试题解析】 本组题考查注射剂的相关知识。根据药物特点选择合适剂型进行制备。水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物适合于制成 O/W 型乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。故答案为 D、C、A、B。29 【正确答案】 A30 【正确答案】 B31 【正确答案】 C32 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查表面活性剂的相关知识。 通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂有硬脂酸钠、硬脂酸钾、三乙醇胺皂等；通式为 X-的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵和苯扎溴铵；两性离子表面活性剂的分子结构中具
28、有正、负离子基团，在不同 pH 值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质，如卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂；非离子型表面活性剂在水中不解离，聚山梨酯 80 即为此类；聚乙二醇是半极性溶剂。故答案为 A、B 、C、E。 33 【正确答案】 B34 【正确答案】 A35 【正确答案】 D36 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查生物药剂学的相关知识。零级反应有效期计算公式是 t0.9=C0/10k，一级反应速度方程式是 lgC=(-k/2.303)t+lgC0；一级反应有效期计算公式是 t0.9=0.1054/k；一级反应半衰期计算公式是t1/2=0.693/k。故答案为
29、B、A、D、E 。37 【正确答案】 A38 【正确答案】 B39 【正确答案】 C40 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查制剂材料的相关知识。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、纤维素衍生物类。固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素；聚丙烯酸树脂类；胆固醇、蜂蜡。制备包合物常用的材料是环糊精、环糊精衍生物。制备脂质体常用的材料有磷脂类、胆固醇类。故答案为 A、 B、C、D。 41 【正确答案】 B42 【正确答案】 A43 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查胶囊辅料的相关知识。常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂
30、是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；可用于软胶囊中的分散介质是聚乙二醇 400。故答案为B、A、D。44 【正确答案】 A45 【正确答案】 C46 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查注射剂辅料的相关知识。在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水作为溶剂，氯化钠作为渗透压调节剂，盐酸(0.1mol/L)作为 pH 调节剂。故答案为 A、C、B。 47 【正确答案】 A48 【正确答案】 C49 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查常用溶剂的相关知识。水、甘油、二甲基亚砜属于极性溶剂； 乙醇、丙二醇、聚乙二醇是半极性溶剂；脂肪油液体石蜡属于非极性溶剂。故答案为 A、C、B。 50 【正确答案】
31、B51 【正确答案】 E52 【正确答案】 A【试题解析】 本组题考查制剂材料的相关知识。常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶。水不溶性包衣材料是醋酸纤维素。人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案为B、E、A。53 【正确答案】 B54 【正确答案】 A55 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查不同给药方式对吸收的影响。多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是肺部给药。不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。故答案为 B、A、E。56
32、【正确答案】 A57 【正确答案】 E58 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为 CC0(1-e-kt)/Vk；单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 logX=(一 k/2.303)t+logX0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 logC(-k/2.303)t+log(k0/Vk)。故答案为 A、E、B。59 【正确答案】 C60 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查的是片剂辅料的相关知识。羟丙基纤维素可作为粉末直接压片的黏合剂也可用做湿法制粒的黏合剂，在本
33、题中 D 项为很强的干扰项；乙基纤维素可作为对水敏感药物的黏合剂。微晶纤维素具良好的可压性，有较强的结合力，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用，微粉硅胶是优良的助流剂，可用于粉末直接压片，故本题选 C、E 。61 【正确答案】 B62 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查片剂包衣的相关知识。糖包衣的生产工艺:片芯-包隔离层-包粉衣层- 包糖衣层-包有色糖衣层-打光。首先在素片上包不透水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗入片芯。交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层，目的是消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺相同，只是糖浆中加了色素。
34、打光的目的是增加光泽和表面的疏水性。故答案为 B、C 。 63 【正确答案】 B64 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查粉碎的相关知识。连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于开路粉碎；在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于低温粉碎。故答案为 B、D 。 65 【正确答案】 C66 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查干燥的相关知识。使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为流化床干燥机；利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为微波干燥器。红外干燥窑是利用红外线对物料直接照射而加热的一种干燥设备。喷雾干燥机的特点是干燥蒸发面积大，干燥时
35、间短，适合于热敏物料和无菌操作的干燥。故答案为C、D。 67 【正确答案】 D68 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查粉体学的相关知识。根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得的直径称为有效径；等价径为粒子的外接圆直径，用库尔特计数器测得的直径称为体积等价径；显微镜法测得的粒径称定方向径，又称投影径；筛分径即粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗、细筛孔直径的算术或几何平均值。故答案为 D、C。 69 【正确答案】 A70 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查制剂新技术的相关知识。水溶性环糊精衍生物是羟丙基-环糊精、葡萄糖基-环糊精，疏水性环糊精衍生物是乙基-环糊精；肠溶性固体分散物
36、载体是纤维素类和聚丙烯酸树脂类。故答案为 A、D。71 【正确答案】 B72 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查药物配伍使用的相关知识。乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是产生协同作用，增强药效；吗啡与阿托品联合使用的目的是利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用。故答案为 B、 E。73 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查药物剂型的重要性的相关知识。药物剂型的重要性包括:剂型可改变药物的作用性质； 剂型能改变药物的作用速度；改变剂型可降低(或消除) 药物的毒副作用； 剂型可产生靶向作用；剂型可影响疗效。所以 D 项是错误的，故答案为 ABCE。74 【正确答案】
37、 A,B【试题解析】 本题考查药物固体剂型的类别。属于固体剂型的有散剂、膜剂、丸剂、片剂；液体剂型有溶液剂(含醑剂、酊剂)、注射剂、合剂、洗剂等；半固体制剂有软膏剂、栓剂。故答案为 AB。75 【正确答案】 A,C,D,E【试题解析】 本题考查栓剂的相关知识。直肠给药栓剂的吸收途径有两条，药物的吸收比口服干扰因素少，既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。根据栓中充填的药物性质、采用基质以及制备方法的不同，可以分别起速释或缓释的作用。对胃有刺激性的药物可直肠给药。中空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠吸收制剂，故答案为 ACDE。76 【正确答案】 B,D,E【试题解析】 本题考查有关 PVA
38、1788 的相关知识。聚乙烯醇(PVA) 是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是 PVA0588 和 PVA17 88 两种规格，它们的醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500600 和 17001800，PVA1788 聚合度大，相对分子量大、水溶性小、柔韧性好，故答案为 BDE。77 【正确答案】 A,C,D【试题解析】 本题考查注射用溶剂的相关知识。纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应新鲜使用。制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂；灭菌注射用
39、水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故答案为 ACD。78 【正确答案】 A,D,E【试题解析】 本题考查静脉注射脂肪乳剂的相关知识。静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液；可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂；要求 30%微粒的直径1m；无副作用、无搞原性，不产生降压作用和溶血作用。故答案为ADE。79 【正确答案】 D,E【试题解析】 本题考查滤过影响因素的相关知识。由 Poiseuile 公式可归纳滤过的影响因素为:操作压力越大则滤速越快，因此常采用加压或减压滤过； 滤液的黏度越大，则过滤速度越慢，由于液体的黏度随温度的升
40、高而降低，为此常采用趁热滤过；滤材中毛细管半径对滤过的影响很大，毛细管越细，阻力越大；滤过与滤层厚度成反比。故 D、E 两项表述错误，答案为 DE。80 【正确答案】 A,C,D,E【试题解析】 本题考查混悬剂的相关知识。混悬剂的物理稳定性包括混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长与转型。故答案为ACDE。81 【正确答案】 B,C,D【试题解析】 本题考查表面活性剂的相关知识。表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。故答案为BCD。82 【正确答案】 A,C,D,E【试题解析】 本题考查溶胶剂的制备方法。溶胶剂的制备方法有分散法(包括机械分散法、胶溶法、超声分散法)，凝聚法(包括物理凝聚法、化学凝聚法)。故答案为 ACDE。83 【正确答案】 B,C,D【试题解析】 本题考查包合物的制备方法。包和物制备方法包括饱和水溶液法(又称重结晶法、共沉淀法)研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。故答案为 BCD。84 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查经皮给药制剂的相关知识。旧版教材中狭义的经皮吸收制剂一般指皮肤贴片，常称为透皮治疗系统，在新版教材中经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS)，可以减少给药次数；可以避免肝脏的首过效应；可以维持恒定的血药浓度。故答案为 ABCE。
