1、初级药士专业实践能力模拟试卷 11 及答案与解析1 处方的结构中前记部分有（A）药品名称（B）药品规格（C）药品金额（D）临床诊断（E）医师签名 2 一类精神药品处方的格式是（A）印刷纸为淡绿色，右上角标注“精一”（B）印刷纸为淡红色，右上角标注“精一”（C）印刷纸为淡红色，左上角标注“精”（D）印刷纸为淡绿色，左上角标注“精”（E）印刷纸为淡黄色，右下角标注“精一” 3 处方的审核、调配、核对者是（A）医师（B）药师（C）护师（D）技师（E）病人 4 以下属于调配药品的是（A）审核处方中是否有配伍禁忌（B）将错误配方的药品退回配方人（C）审核处方剂量、用法（D）磨碎片剂并分包（E）向患者交待
2、药品特殊注意事项 5 审核处方首先应（A）审核处方用量与临床诊断的相符性（B）审核皮试药物是否做皮试（C）审核处方中是否有重复给药（D）审核处方中是否有药物配伍禁忌（E）审核开方医师的资质是否符合规定 6 需要做皮试的药物是（A）维生素 C（B）苯巴比妥（C）链霉素（D）肾上腺素（E）地塞米松 7 不属于特殊调剂的是（A）稀释液体（B）药品外包装上贴标签（C）磨碎片剂（D）分装胶囊（E）制备临时合剂 8 氢化可的松注射液保存时最好（A）冷藏保存（B）冷冻保存（C） 28保存（D）单独放置（E）与其他注射液混合放置 9 中国法定的药物名称是（A）化学名（B）商品名（C）商标名（D）通用名（E）习
3、用名 10 以下药品的中文译名最正确的是（A）trypsin 胰蛋白酶（B） urokinase 蚓激酶（C） artemisinin 阿米卡星（D）penicillamine 青霉素（E）bacitracin 粘菌素 11 以下原料药的通用名命名正确的是（A）次硝酸铋（B）碳酸氢钠（C）溴化苄烷铵（D）腺苷三磷酸（E）氢化可的松醋酸酯 12 制剂的通用药名命名时（A）药品名称列后，剂型名列前（B）制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后（C）制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前（D）复方制剂一律加“ 复方” 二字（E）复方制剂一律简缩命名 13 青霉素类的通用药名词干是（A）-b
4、actam（B） cef-（C） -cidin（D）-cillin（E）-kacin14 -内酰胺酶抑制剂类药物中通用的药名词干是（A）西定（B） -头孢（C） -西林（D）-巴坦（E）-霉素15 q.i.d.的含义是（A）每日 1 次（B）每小时（C）每日 4 次（D）每晚（E）每晨 16 肌肉注射的拉丁缩写是（A）i.v.（B） i.v.gtt.（C） p.o.（D）i.d.（E）i.m. 17 关于生物安全柜的说法中，正确的是（A）生物安全柜应定期进行消毒、清洗（B）移动生物安全柜后不需要验证其可靠性（C）生物安全柜的工作区通常为正压（D）生物安全柜不用时应关掉风机（E）消毒、清洗生物安
5、全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中被污染 18 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入（A）氨基酸溶液（B）维生素溶液（C）电解质溶液（D）葡萄糖液（E）脂肪乳 19 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法，正确的是（A）直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液（B）配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于 4冰箱中保存（C）输注时可在 Y 形管中根据需要加入其他药物（D）使用 PVC 袋时可在常温日光下操作（E）氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂 20 药品贮存时挂绿色色标的是（A）待验品（B）过期品（C）不合格品（D）合格品（E）残次品 21
6、 药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应（A）30cm（B） 50cm（C） 100cm（D）150cm（E）200cm 22 关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是（A）医疗用毒性药品就是毒品（B）医疗用毒性药品不能随意销毁（C）医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收（D）医疗用毒性药品存放于普通仓库（E）医疗用毒性药品可以随便买卖 23 不实行特殊管理的药品是（A）麻醉药品（B）精神药品（C）医疗用毒性药品（D）非处方药（E）放射性药品 24 关于药学信息的说法中，正确的是（A）护士不是药物信息的主要使用者（B）药物信息是医药专业人员的专用品（C）患者也是药学信息的利用者（D）医生对药品的
7、意见是客观、公正的（E）药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的 25 属于二次文献的有（A）述评（B）进展报告（C）学术会议报告（D）指南（E）索引 26 雷明登药学大全属于（A）百科全书（B）药品集（C）专著（D）药品标准（E）工具书 27 IPA 是（A）国际药学文摘（B） 化学文摘（C） 生物学文摘（D）医学索引（E）医学文摘 28 药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师（A）明确问题（B）获取附加信息（C）查阅文献（D）回答提问（E）随访咨询者 29 用药咨询包括（A）为病人推荐药品（B）为医师提供合理用药信息（C）给病人介绍某种品牌的新药（D）为病人包装、寄送药品（E）改换医生处方
8、中的药品 30 以下贮存药物的方法中，正确的是（A）不撕掉药瓶外的标签（B）冷藏保存时放入冷冻室（C）将药品放在浴室的药品柜中（D）将硝酸甘油放入冰箱中（E）将药品放在儿童易拿到的地方 31 普萘洛尔的典型副作用是（A）腹泻（B）气短（C）发烧（D）光敏感（E）昏睡 32 药品使用正确的是（A）直接吞服考来烯胺干药粉（B）使用喷鼻剂时头部不要后倾（C）局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些（D）混悬剂直接服用（E）口服硝酸甘油片 33 滴眼剂使用正确的是（A）使用滴眼剂时人要站立不动（B）直接用手拉下眼睑（C）滴眼瓶接近但不要触及眼睑（D）在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭（E）滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇
9、匀使用 34 影响青霉素排泄的药物是（A）红霉素（B）氯霉素（C）丙磺舒（D）棒酸（E）甲氧苄啶 35 下列需要进行治疗药物监测的是（A）青霉素（B）地高辛（C）阿奇霉素（D）对乙酰氨基酚（E）维拉帕米 36 具有非线性药动学特征的药物（A）在体内的消除速率常数与剂量无关（B）在体内按一级动力学消除（C）在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系（D）剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升（E）不需要进行血药浓度监测 37 关于生物利用度的说法中，正确的是（A）同一药物的不同剂型生物利用度不同（B）生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量（C）药物的化学结构决定了药物的生物利用度（D）生物利用度
10、不会影响给药方案的制订（E）药物的晶型不会影响药物的生物利用度 38 下列药物中目前已被淘汰的是（A）西咪替丁（B）雷尼替丁（C）普拉洛尔（D）普萘洛尔（E）环丙沙星 39 影响药物利用的非药物因素是（A）药物剂型（B）药物的贮存（C）药物不良反应（D）给药方法（E）国家医疗水平 40 影响药物利用的药剂学因素包括（A）药物不良反应（B）用药依从性（C）药物剂型（D）给药时间（E）用药疗程 41 关于药物安全性评价的说法中，正确的是（A）临床安全性评价比疗效评价更简单（B）人类的不良反应都可以在动物身上表现出来（C）药物安全性评价主要通过动物实验进行（D）避孕药的安全性评价标准要求高且严格（E
11、）不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的 42 关于 DDD 的说法，正确的是（A）DDD 值包括病程的不同时期的用药剂量（B）不同国家人群的 DDD 值都是相同的（C） DDD 值也适用于儿童的药物利用研究（D）DDD 不是推荐给临床的实用剂量（E）DDD 方法能反映医生的用药处方习惯 43 可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是（A）金额排序分析（B）购药数量分析（C）处方频数分析（D）用药频度分析（E）药名词频分析 44 循证医/药学信息的 3 级证据是（A）证据来自至少 1 个适当的随机对照试验（B）证据来自至少 1 个未随机化但设计完善的临床试验（C）证据来自队列病例对照分
12、析研究（D）证据来自多个时间序列的研究（E）证据来自专家委员会的报告 45 最佳服药时间在晚间的药物是（A）赛庚啶（B）洋地黄（C）阿司匹林（D）胰岛素（E）吲哚美辛 46 生物制品注册分类分为（A）5 类（B） 6 类（C） 9 类（D）15 类（E）16 类 47 新药期临床试验的最低病例数(试验组)是（A）1824 例（B） 2030 例（C） 100 例（D）300 例（E）2000 例 48 以下为电解质盐析作用而产生沉淀的是（A）两性霉素 B 注射剂与 pH 在 4.2 以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀（B） 5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀（C
13、）两性霉素 B 注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀（D）氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀（E）普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀 49 属于消化道吸附而影响药物吸收的是（A）抗胆碱药阻碍四环素的吸收（B）考来烯胺减少了地高辛的吸收（C）多潘立酮减少了核黄素的吸收（D）氢氧化钙减少了青霉胺的吸收（E）饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收 50 具有酶诱导作用的药物是（A）酮康唑（B）甲硝唑（C）卡马西平（D）保泰松（E）丙戊酸钠 51 可被别嘌醇影响代谢的药物是（A）甲苯磺丁脲（B）苯妥英（C）咖啡因（D）巯嘌呤（E）华法林 52 B 类药物不良反应的特点是（A）与剂量相关，可预见，发生
14、率高（B）与剂量无关，难预测，死亡率高（C）用药与反应发生没有明确的时间关系（D）与用药者体质无关（E）潜伏期长，反应不可重现 53 应用广谱抗生素后出现维生素 K 缺乏而致出血是一种（A）过度作用（B）继发反应（C）后遗作用（D）停药反应（E）特异质反应 54 可引起神经肌肉抑制加深的药物相互作用是（A）氨基糖苷类药物与红霉素合用（B）氨基糖苷类药物与头孢菌素药物合用（C）氨基糖苷类药物与肌松药合用（D）甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用（E）钾盐与氨苯苄啶合用 55 以下说法中，正确的是（A）新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒（B）阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量（C）镁中毒可用钙
15、剂拈抗（D）阿托品可用于五氯酚钠中毒（E）解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量 56 以下属于运动员禁忌的药物是（A）阿司匹林（B）对乙酰氨基酚（C）咖啡因（D）萘普生（E）吲哚美辛 57 关于老年人药效学方面的说法中，正确的是（A）不同药物在老年人和青年人的药效学有显著差异（B）老年人对药物的反应性降低（C）老年人用药的个体差异较小（D）老年人的药物不良反应减少（E）老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关 58 关于老年人药动学方面的说法中，正确的是（A）老年人胃酸分泌增多，胃液 pH 值降低（B）老年人水分减少，脂肪组织减少（C）老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短（D）老年人肾功能减
16、退，药物半衰期缩短（E）老年人血清肌酐清除率132.6mol/L 时不能提示肾小球滤过率正常 59 关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中，正确的是（A）血浆中结合型药物增多，游离型药物减少（B）药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短（C）经胆汁分泌排泄的药物排泄加快（D）药物分布容积增大（E）经肝代谢药物的药效与毒副作用降低 60 下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量、疗程有关的是（A）泛影葡胺（B）雷尼替丁（C）苯妥英钠（D）氯丙嗪（E）依托红霉素 61 肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是（A）地西泮（B）氯霉素（C）红霉素（D）头孢唑啉（E）肝素 62 属于苯二氮革类的镇静催眠药是（A）司
17、可巴比妥（B）阿普唑仑（C）水合氯醛（D）苯巴比妥（E）佐匹克隆 63 安定镇静催眠作用的特点是（A）不引起暂时性记忆缺失（B）对快眼动睡眠时相影响小（C）后遗效应较重（D）治疗指数低，安全范围窄（E）对呼吸、循环抑制较重，引起全身麻醉 64 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（A）5g/ml（B） 10g/ml（C） 20g/ml（D）5g/ml（E）10g/ml 65 可用于治疗三叉神经痛的抗癫痫药物是（A）丙戊酸钠（B）卡马西平（C）乙琥胺（D）苯巴比妥（E）地西泮 66 硫酸镁静注过量应缓慢静脉注射（A）氯化钠（B）氯化钾（C）氯化钙（D）葡萄糖（E）维生素 B6 67 氯丙嗪引起帕
18、金森综合征是因为（A）阻断中脑-边缘系统的 5-羟色胺受体（B）阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体（C）阻断结节-漏斗部的多巴胺受体（D）阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体（E）阻断黑质- 纹状体通路的胆碱受体 68 需要进行血药浓度监测的抗躁狂症药物是（A）氯丙嗪（B）碳酸锂（C）氟哌啶醇（D）维拉帕米（E）水合氯醛 69 关于左旋多巴的说法中，正确的是（A）左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低（B）高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度（C）胃排空减慢可降低左旋多巴的生物利用度（D）左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的 90%以上（E）抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度 70 属于选择性多巴胺受体激动
19、剂的药物是（A）卡比多巴（B）苄丝肼（C）溴隐亭（D）苯海索（E）布地品 71 属于阿片受体拮抗剂的药物是（A）阿片酊（B）纳洛酮（C）哌替啶（D）芬太尼（E）美沙酮 72 习惯称为度冷丁的药物是（A）吗啡（B）罗通定（C）芬太尼（D）哌替啶（E）美沙酮 73 属于延长动作电位时程药的抗心律失常药物是（A）奎尼丁（B）维拉帕米（C）胺碘酮（D）普罗帕酮（E）利多卡因 74 既可终止又可预防心绞痛发作的药物是（A）硝酸甘油（B）硝苯地平（C）普萘洛尔（D）地尔硫革（E）吲哚洛尔 75 氯贝丁酯降低血脂的机制主要是（A）减少食物中脂类吸收（B）激活脂蛋白脂酶（C）抑制 HMG-CoA 还原酶（D）
20、抑制脂肪分解，抑制肝脏 TG 酯化（E）升高 HDL，影响花生四烯酸代谢 76 关于吲达帕胺的说法中，正确的是（A）为噻嗪类吲哚衍生物（B）利尿作用弱于氢氯噻嗪（C）为短效、强效降压药（D）具有利尿作用和钙拮抗作用（E）一般一日给药两次 77 生长素类药根据其来源和药学特点等，采用音、意结合拟定中文译名，因此somavubove 应译为（A）生长释素（B）牛亮氨生长素（C）猪诺生长素（D）牛诺生长素（E）猪亮氨生长素 78 按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其循证医学证据等级，其中的 A 类证据是（A）有良好证据支持所介绍
21、的应用（B）有充分证据反对所介绍的应用（C）有较好证据支持所介绍的应用（D）有较充实的证据反对所介绍的应用（E）缺乏证据支持所介绍的应用 79 苯妥英钠注射剂与硫酸钙注射剂配伍后常常产生沉淀，分析产生沉淀的原因，是因为苯妥英钠注射剂中含有（A）乳酸钠（B）碳酸氢钠（C）碳酸钠（D）维生素 C（E）亚硫酸氢钠 80 血管造影剂引起血管栓塞，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于（A）炎症型器质性改变（B）增生型器质性改变（C）发育不全型器质性改变（D）血管栓塞型器质性改变（E）坏死型器质性改变 81 药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，胰岛素引起的低血糖反应属于（
22、A）药物本身药理作用引起的不良反应（B）生产过程中的中间产物引起的不良反应（C）储存过程中的分解产物引起的不良反应（D）药品质量不合格引起的不良反应（E）病人病理状态改变引起的不良反应 82 氟乙酰胺中毒时，常采用多种药物治疗，其中口服普鲁卡因胺是为了（A）干扰氟乙酸作用（B）恢复体内正常生化代谢（C）控制抽搐症状（D）防止心律失常（E）预防肺部感染 83 不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大，若以羟乙膦酸的活性为 1 计算，则丙氨膦酸盐的体内相对活性为（A）1（B） 10（C） 100（D）700（E）100084 舒必利与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别以
23、下关于二者的说法中，正确的是（A）舒必利镇吐作用弱于氯丙嗪（B）二者都具有镇静及 、M 受体阻断作用（C）舒必利的锥体外系反应较氯丙嗪更少（D）二者都是选择性多巴胺受体阻断药（E）二者都具有一定的抗抑郁作用 85 硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌耗氧量，关于二者的说法中，正确的是（A）硝酸甘油通过阻断心脏 受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量（B）硝酸甘油可用于各型心绞痛，普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛（C）硝酸甘油不能预防心绞痛发作，普萘洛尔可以预防心绞痛发作（D）二者常合用以治疗心绞痛，一般宜口服给药（E）硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响，普萘
24、洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白症 85 ASol. BSyr. CCaps. DInj. ETab.86 胶囊剂的缩写是87 糖浆剂的缩写是88 溶液剂的缩写是88 ACMA B EA CUA DBA EDUI89 费用和结果均以货币进行测量和评估的药物经济学评价方法是 90 用于定量测定因健康状况改变而获得的最大效用的方法是 91 可用来考察药物利用情况的指标是 91 A档 B档 C 档 D 档 E档92 按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于多项多中心随机对照试验的汇总分析的证据档次属于 93 按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于专家委员会的意见的证据档次属于 94 按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于设计完善的非实验性描述性研究的证据档次属于 94 A药效学评价 B药动学评价 C药剂学评价 D临床疗效评价 E经济学评价95 随机、双盲对照的临床试验一般属于 96 制剂的生物利用度研究属于 97 剂量-血药浓度- 药物效应研究属于 97 A促凝血药 B抗凝血药 C纤维蛋白溶解药 D抗血小板药 E升高白细胞药物98 肝素是99 尿激酶是100 双嘧达莫是
