1、初级药士专业实践能力模拟试卷 18 及答案与解析0 胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。鉴于胰岛素的性质以及制备工艺所限，胰岛素制品中大多含有防腐剂，因此大多胰岛素制品只能皮下注射。1 注射胰岛素部位常有皮肤发红、皮下节结和皮下脂肪组织萎缩等局部反应，因此注射胰岛素必须（A）少量注射（B）迅速注射（C）更换注射器（D）经常更换注射部位（E）关注注射部位反应2 为确保胰岛素稳定吸收，两次注射点需要间隔（A）1.0cm（B） 1.5cm（C） 2.0cm（D）2.5cm（E）3.0cm3 下列胰岛素制品中，属于中效类的是（A）门冬胰岛素（B）赖脯胰岛素（C）正规胰岛素（D）甘精胰岛素（E）低精蛋白锌胰岛
2、素3 特殊管理药品的典型药物A麻醉药品B放射性药品C第一类精神药品D第二类精神药品E医疗性毒性药品4 哌替啶属于5 硝西泮属于6 哌醋甲酯属于7 洋地黄毒苷属于7 骨质疏松防治用药A铁制剂B钙制剂C生长激素D双膦酸盐E甲状旁腺制剂8 能抑制骨吸收的药物是9 能刺激骨形成的药物是10 能促进骨矿化的药物是10 药物或毒物中毒和急救A纳洛酮B毒扁豆碱C烯丙吗啡D氟马西尼E碳酸氢钠11 解救阿片类中毒的是12 解救巴比妥类中毒的是13 解救三环类抗抑郁药中毒的是14 解救抗癫痫药苯妥英钠严重中毒的是14 消化性溃疡防治用药A甲硝唑B阿莫西林C雷尼替丁D氢氧化铝E枸橼酸铋钾15 属于抗酸药的是16 属
3、于抑酸剂的是17 属于胃黏膜保护剂的是17 调节血脂药A烟酸酯B吉非贝齐C考来烯胺D辛伐他汀E西布曲明18 属于胆汁酸吸收阻滞剂的是19 属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是20 属于贝特类、促进肝脏摄取脂肪酸和抑制合成三酰甘油酯的是21 青霉素类、头孢菌素类等配伍丙磺舒能增强药效，主要机制是（A）尿液酸化（B）尿液碱化（C）影响肾代谢（D）减慢肾血流（E）二者竞争排泌22 氨基糖苷类药物具有肾毒性，配伍用药更会增加肾毒性的药物是（A）钾盐（B）肌松药（C）呋塞米（D）右旋糖酐（E）氨苯蝶啶23 “病因学 C 类药物不良反应”是（A）毒性反应（B）戒断反应（C）变态反应（D）特异质反应（E）
4、致畸、致癌、致突变24 “病因学 B 类药物不良反应”的特征主要是（A）非特异性（B）潜伏期较长（C）剂量相关性（D）具有可预见性（E）与用药者体质相关25 “药物具有的治疗作用以外的药理作用” 可称为（A）副作用（B）首剂效应（C）毒性反应（D）后遗反应（E）继发反应26 “药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应” ，称为（A）戒断反应（B）过度作用（C）停药反应（D）变态反应（E）遗传药理学不良反应27 一般情况下， “ 诱发不良反应的饮食因素 ”不是（A）酒（B）茶（C）糖分（D）高盐（E）海鱼等高组胺食物28 进口满 5 年的药品，必须向有关部门报告该药品的（A）不良反应（B）罕见的
5、不良反应（C）发生的所有不良反应（D）可能引起的不良反应（E）新的、严重的不良反应29 录自美国药典药物资料中的“运动员参赛禁用的药品” 有（A）乙酰唑胺（B）硝苯地平（C）格列本脲（D）卡托普利（E）辛伐他汀30 妊娠期间用药对胚胎与胎儿都有影响，危害最严重的是在妊娠（A）20 天45 天（B） 20 天2 个月（C） 20 天3 个月（D）1 个月3 个月（E）1 个月4 个月31 哺乳期用药，大部分药物从乳汁中排出的药量不超过当日摄入量的（A）3%（B） 2%（C） 1%（D）0.5%（E）0.2%32 哺乳期用药可能导致乳儿呕吐、腹泻或痉挛的药物是（A）麦角胺（B）可卡因（C）苯妥英（
6、D）泼尼松（E）异烟肼33 以下抗菌药物中，新生儿可以应用的是（A）杆菌肽（B）磺胺类（C）青霉素类（D）卡那霉素（E）硝基呋喃类34 诸多给药方式中，儿童用药最适宜的是（A）皮下注射（B）肌内注射（C）静脉给药（D）口服给药（E）经皮吸收给药35 一名 8 公斤体重的 1 岁婴儿诊断为上呼吸道细菌感染；按成人阿莫西林一次剂量 500mg 计算，应给予的剂量为（A）120mg（B） 110mg（C） 100mg（D）90mg（E）80mg36 有关“老年人药动学变化” 的叙述中，不正确的是（A）血浆蛋白含量降低 20%（B）对药物吸收几乎没有影响（C）肝脏重量减轻，肝酶活性降低（D）肝脏重量减
7、轻，代谢能力下降（E）以原型从肾排泄的药物半衰期延长37 “老年人用药剂量应依据年龄递减的原则” ，例如 50 岁以后每增加 1 岁，药量应减少成人量的（A）0.50%（B） 0.75%（C） 1.0%（D）1.5%（E）2.0%38 如果肝功能不全病人必须应用主要经肝代谢的药物，剂量下调可达（A）30%（B） 40%（C） 50%（D）60%（E）70%39 以下药物中，由肾脏排出的原型药物不足 15%的是（A）地西泮（B）地高辛（C）利福平（D）硝普钠（E）别嘌醇40 治疗有机磷农药中、重度中毒的特效解救药物是（A）阿托品（B）解磷定（C）醒脑静（D）毛果芸香碱（E）阿托品合用解磷定41
8、临床应用抗菌药物的原则是（A）生命垂危者（B）细菌性感染者（C）病毒性感染者（D）发热原因不明者（E）确有细菌性感染指征者42 以下抗菌药物中，需要一日多次给药的是（A）氯霉素（B）青霉素（C）卡那霉素（D）诺氟沙星（E）两性霉素 B43 下述“氨基糖苷类药物的主要不良反应” 中，不正确的是（A）肾毒性（B）胃肠道反应（C）耳蜗神经损害（D）神经肌肉阻断作用（E）第八对脑神经损害44 巴比妥类镇静催眠药中，超短效的药物是（A）硫喷妥（B）巴比妥（C）戊巴比妥（D）异戊巴比妥（E）司可巴比妥45 以下药物中，不适于治疗抑郁症的药物是（A）丙咪嗪（B）硝西泮（C）马普替林（D）米安舍林（E）吗氯贝
9、胺46 解热镇痛抗炎药中，主要用于急性风湿性和类风湿性关节炎的药物是（A）贝诺酯（B）布洛芬（C）吲哚美辛（D）阿司匹林（E）对乙酰氨基酚47 下述抗高血压药物中，归属血管紧张素转换酶抑制剂的是（A）依那普利（B）非洛地平（C）螺内酯（D）硝普钠（E）缬沙坦48 抗高血压药物种类较多，抢救高血压危象最常应用的是（A）缬沙坦（B）硝普钠（C）普萘洛尔（D）非洛地平（E）维拉帕米49 在抗消化性溃疡病药物中，属于 H2 受体拮抗剂的是（A）丙谷胺（B）硫糖铝（C）法莫替丁（D）奥美拉唑（E）米索前列醇50 目前，2 型糖尿病应用最广泛的降糖药是（A）胰岛素（B）双胍类（C）磺酰脲类（D）胰岛素增敏
10、剂（E）-糖苷酶抑制剂51 以下“医疗文书 ”中，应该列为医师处方的是（A）病历（B）检验单（C）临床诊断书（D）出院交费清单（E）病区用药医嘱单52 下述“医师处方的技术性” 中，不正确的是（A）开具处方的医师必须经过资格认定（B）调配处方的药师必须经过资格认定（C）医师对患者明确诊断、遵照合理用药的原则开具处方（D）药师对处方进行审核、并按处方准确、快速调配、发给患者（E）因为用药出现医疗差错或事故，医师和药师均有相应的法律责任53 处方管理办法规定，由卫生部统一规定的是（A）处方格式（B）处方标准（C）处方印刷（D）处方书写（E）处方内容54 医师开具处方后，在处方的空白处必须划一斜线，
11、其含义是（A）呈现医师权限（B）标识医师责任（C）开具处方完毕（D）医师诊治结束（E）防止他人更改处方55 在下列项目中，不归属“处方正文” 的是（A）药品剂型（B）药品数量（C）药品规格（D）药品金额（E）用药注意事项56 处方管理办法规定，审核医师处方的人员必须是（A）药学专业技术人员（B）药士、药师或主管药师（C）药士、药师或主任药师（D）药士、药师或副主任药师（E）药师、主管药师、副主任药师或主任药师57 与普通处方笺不同，麻醉药品处方笺的印刷用纸只能为（A）淡蓝色（B）白色（C）淡红色（D）淡绿色（E）淡黄色58 处方管理办法规定，调剂麻醉药品的药师必须是（A）执业药师（B）主管药师
12、（C）主任药师（D）经相关“ 调剂麻醉药品” 考试合格的执业药师（E）经考试合格后取得麻醉药品处方权的执业药师59 为区别于普通处方，专用处方笺具有明显的特征。例如儿科用药处方为（A）绿色（B）淡黄色（C）右上角标注“儿”（D）淡绿色、右上角标注“儿科”（E）淡黄色、右上角有标注文字60 特殊情况下，医师开具的药品需要超剂量使用，则在处方上必须（A）签名（B）注明原因（C）再次签名（D）签名或注明原因（E）注明原因并再次签名61 开具麻醉药品的医师必须是（A）主任医师（B）执业医师（C）执业助理医师（D）经考试合格的执业医师（E）经考试合格后取得麻醉药品处方权的执业医师62 书写处方应当填写患
13、者实足年龄。依据不同患者“年龄项” 分别写明其（A）日龄（B）月龄（C）年龄（D）出生年月日与体重（E）日龄、月龄或年龄63 以下“处方书写要求 ”中，不正确的是（A）每张处方只限于一名患者用药（B）西药与中成药不得合开一张处方（C）一张处方中药品不得超过 5 种用量（D）门诊处方中药品用量一般不得超过 7 日量（E）如需修改处方，应在修改处签名并注明修改日期64 “四查十对 ”是处方调配人员必须遵照的原则，其中“查用药合理性”是（A）对科别（B）对患者年龄（C）对临床诊断（D）对药品性状（E）对药品用法用量65 药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是（A）不得调剂（
14、B）告知处方医师（C）报告科主任或经理（D）按照有关规定记录（E）不得调剂，予以记录并报告66 医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存 3 年的是（A）急诊处方（B）麻醉药品处方（C）贵重药品处方（D）自费药品处方（E）第二类精神药品处方67 在“第一类精神药品处方的前记” 中，最重要的是（A）处方编号（B）患者姓名（C）患者年龄（D）患者身份证明编号（E）患者临床诊断证明68 在处方“药品数量 ”书写中，不正确的是（A）软膏以支为单位（B）片剂以片为单位（C）胶囊剂以粒为单位（D）中药饮片以克为单位（E）注射剂以支为单位，并注明含量69 正确摆放药品是防范调配差错的重要措施。最需要单
15、独摆放的药品是（A）自费药品（B）医保药品（C）贵重药品（D）常常引起混淆的药品（E）麻醉药品、第一类精神药品70 下列“处方调剂差错的原因” 中，不正确的是（A）业务不熟悉（B）选择药品错误（C）调配时精神不集中（D）药品与其适应证不符（E）处方辨认不清、缩写不规范71 处方中“吸入剂 ”的外文缩写词是（A）Pil（B） Inj.（C） Tab（D）Tinst（E）Inhat72 以下“抗过敏药名称 ”中，不属于通用药名的是（A）赛庚啶（B）扑尔敏（C）苯海拉明（D）氟雷他定（E）氯苯那敏73 中国药品通用药名是法定的药物名称。药品通用名不可以用于（A）商标注册（B）该药物的制剂命名（C）该
16、药物的制剂的外包装（D）该药物的复方制剂命名（E）该药物复方制剂的包装74 肠外营养液成分多、配制工序科学；例如维生素的加入方式应该是（A）脂溶性维生素先加入脂肪乳中（B）水溶性维生素先加入葡萄糖注射液中（C）水溶性维生素先加入氨基酸注射液中（D）两类维生素混合后再加入脂肪乳中（E）两类维生素混合后再加入葡萄糖注射液中75 可能影响药品质量的因素很多，其中环境因素是（A）剂型特性（B）附加剂种类（C）贮存库房种类（D）内、外包装材料（E）空气中氧气、二氧化碳与水分76 通常，按照药品种类和剂型分别存放于最适宜存放处；注射剂应该存放在（A）普通库（B）阴凉库（C）冷藏库（D）危险品库（E）特殊药
17、品库77 药品入库依照先进先出、近期先出、易变先出的原则。因此，药品堆码应该按照（A）药品产地（B）药品生产批号（C）药品库房设施（D）药品入库数量（E）药品入库时间78 在潮湿环境中，最容易吸湿的药品是（A）白陶土（B）硫酸钠（C）咖啡因（D）胃蛋白酶（E）磷酸可待因79 “某药品应在阴凉处贮存” 所指的贮存环境是（A）210 （B） 1020（C） 1030（D）不超过 20（E）不超过 20、遮光80 下述危险品“ 五双” 管理规定中，不正确的是（A）双人保管（B）双人养护（C）双人收发（D）双人领取（E）双人记账81 为避免药品吸湿变质，所有药品库房的相对湿度不应超过（A）75%（B）
18、 78%（C） 80%（D）82%（E）85%82 在药品储存库中，药品垛与地面的距离应该不小于（A）8cm（B） 10cm（C） 12cm（D）15cm（E）20cm83 以下有关“ 药品的有效期 ”的表述中，不正确的是（A）药品只能在其有效期内使用（B）超过有效期的药品不得使用（C）超过有效期的药品不得用于调配处方（D）药品的有效期指药品能保持质量的最长期限（E）药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限84 下述“用药咨询内容 ”中，医师较多咨询的是（A）新药信息（B）疗程 (规范用药)（C）特殊剂型的使用（D）特殊包装的药品的使用（E）剂量、相互作用( 安全用药 )85 以下
19、药学出版物中，属于二次文献源的是（A）药学学报（B） 医学文摘（C） 中药大辞典（D）医师案头参考（E）中华人民共和国药典临床用药须知86 发药药师与取药患者交谈，宗旨是使患者真正明白服用处方药品的正确方法。例如“某抗生素一日 4 次服用 ”是（A）每 6h 服用 1 次（B）每 4h 服用 1 次（C）早午晚和零时各服 1 次（D）旱午晚和睡前各服 1 次（E）早午晚三餐后和睡前各服 1 次87 以下回答患者咨询“ 正确贮存药品 ”的内容中，不正确的是（A）保存在原始包装中的药品不会变质（B）所有的药品应该保存在原始包装中（C）药品保存在原始包装中，以防误用（D）不要撕去或损坏药品标签，以防
20、使用过期药品（E）药品应该保存在原始包装中，以防与药品混淆88 在药物治疗过程中，一旦出现某个严重、甚至可能是危险不良反应的预示，此时一定要（A）停药（B）就诊（C）细心观察（D）服用对症药物（E）立即停药和立即就诊89 以下所述“ 使用药品的方法 ”中，不正确的是（A）内服片剂必须整片咽下（B）舌下片不要咀嚼或吞咽（C）咽喉用含片应在口中溶解（D）散剂需用液体溶化或混合后吞服（E）用药前应阅读标签或说明书，明确药品的用量用法90 下列药物中，属于“ 中毒症状容易和疾病症状混淆” 的是（A）保泰松（B）环孢素（C）阿司匹林（D）苯妥英钠（E）卡马西平91 以下需要进行 TDM 的“治疗指数低、
21、毒性大的药物”中，不正确的是（A）锂盐（B）茶碱（C）地高辛（D）丙戊酸钠（E）氨基糖苷类92 在“评价治疗药物安全性” 的“临床评价阶段”，主要内容是（A）药品特殊毒性试验（B）药品慢性毒性观察（C）药品不良反应观察（D）药品上市后的临床不良反应观察（E）药品上市前的临床不良反应观察93 新药临床试验期阶段，试验组最低病例数是（A）2000 例（B） 1000 例（C） 300 例（D）200 例（E）100 例94 “注射剂不可见配伍变化的类型” 中，不包括（A）水解反应（B）聚合反应（C）效价降低（D）微生物滋生（E）50m 以下的微粒95 以下配伍药物中，可能发生不可见配伍变化的是（A
22、）葡萄糖注射液放置期间（B）头孢噻吩溶液放置期间（C）氨苄西林储备液放置期间（D）氯霉素注射剂加入输液中（E）氨苄西林加入复方氯化钠注射剂中96 下列可能减少配伍药物吸收的主要机制是改变胃动力的是（A）奥美拉唑（B）考来烯胺（C）法莫替丁（D）氢氧化铝（E）甲氧氯普胺97 多数抗生素宜空腹给药的机制主要是（A）避免食物影响药物吸收（B）快速通过胃肠道（C）快速进入大循环（D）胃液使药物降解（E）药物半衰期短98 以下酶抑制药物中，不正确的是（A）异烟肼（B）利福平（C）别嘌醇（D）保泰松（E）西咪替丁99 以下药物或食物中，合用单胺氧化酶抑制剂而不会引起血压异常升高的是（A）麻黄碱（B）苯丙胺（C）维生素 C（D）苯丙胺醇（E）含酪胺食物100 可酸化尿液、使氨基糖苷类加速排泄的药物是（A）乳酸钠（B）氯化钠（C）氯化铵（D）氨丁三醇（E）维生素 D
