[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷20及答案与解析.doc

上传人:hopesteam270 文档编号:860471 上传时间:2019-02-23 格式:DOC 页数:35 大小:61.50KB
下载 相关 举报
[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷20及答案与解析.doc_第1页
第1页 / 共35页
[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷20及答案与解析.doc_第2页
第2页 / 共35页
[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷20及答案与解析.doc_第3页
第3页 / 共35页
[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷20及答案与解析.doc_第4页
第4页 / 共35页
[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷20及答案与解析.doc_第5页
第5页 / 共35页
点击查看更多>>
资源描述

1、初级药士专业实践能力模拟试卷 20 及答案与解析0 妊娠期用药,母体血中的药物通过胎盘转运进入胚胎或胎儿体内。胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,容易受药物、射线等诸因素的影响。为了确保胚胎和胎儿的正常发育,妊娠期用药须特别谨慎。1 以下所列“ 妊娠毒性 x 级的抗病毒药物 ”中,最正确的是(A)碘苷(B)阿糖腺苷(C)金刚烷(D)更昔洛韦(E)利巴韦林2 以下“妊娠毒性 D 级的抗菌药物” 中,最正确的是(A)新生霉素(B)青霉素类(C)四环素类(D)头孢菌素类(E)大环内酯类3 下列“妊娠毒性 D 级的降糖药” 中,最正确的是(A)阿卡波糖(B)瑞格列奈(C)氯磺丙脲(D

2、)格列吡嗪(E)甲苯磺丁脲3 处方管理若干规定A10 日B7 日C5 日D3 日E1 日4 一般急诊处方的用药量不得超过5 一般情况下,医师处方的有效期是6 每张处方第二类精神药品用量不得超过7 在特殊情况下,医师处方的有效期也不得超过7 特殊管理药品的应用A转售B涂改C滥用D账物相符E在医院出售8 医生应当根据医疗需要合理使用精神药品,严禁9 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得10 精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明与处方不得10 头孢菌素类的典型品种A第一代头孢菌素B第二代头孢菌素C第三代头孢茵素D第四代头孢菌素E第五代头孢菌素11 头孢吡肟12 头孢克洛、头孢呋辛

3、13 头孢曲松、头孢他啶14 头孢氨苄、头孢唑啉14 毒物中毒的解救药 A亚甲蓝 B乙酰胺 C维生素 K1 D乙酰半胱氨酸 E亚硝酸异戊酯15 解救拟除虫菊酯类吸入中毒的是16 解救香豆素类灭鼠药中毒的是17 解救氟乙酰胺(灭鼠药)中毒的是17 抗高血压药物的种类与代表药物A氯噻嗪B洛沙坦C氨氯地平D阿替洛尔E卡托普利18 属于钙拮抗剂的是19 属于利尿降压药的是20 属于 受体拮抗剂的是21 下列药物不良反应中,归属病因学 B 型的是(A)致突变(B)戒断反应(C)毒性反应(D)特异质反应(E)致畸、致癌22 有关“病因学 A 类药物不良反应” 的特征中,不正确的是(A)非特异性(B)发生率

4、高(C)死亡率低(D)潜伏期较长(E)具有可预见性23 “如果常规量药物的效应超过预期的强烈效应”,即称为(A)首剂效应(B)继发反应(C)过度作用(D)后遗反应(E)毒性反应24 不良反应程度分为轻、中、重度三级,重度主要是指(A)症状明显(B)重要系统有损害(C)重要器官有损害(D)重要器官或系统有损害(E)致残、致畸、致癌、缩短或危及生命25 下列“诱发不良反应的药物因素” 中,不正确的是(A)杂质(B)降解产物(C)多重药理作用(D)酒、茶、高盐(E)制剂用辅料及附加剂26 首次进口的药品,获准进口满 5 年之后,必须向有关部门报告的不是该药品(A)新的不良反应(B)罕见的不良反应(C

5、)严重的不良反应(D)可能引起的不良反应(E)发生的所有不良反应27 以下运动员参赛禁用的口服和注射的药品中。不正确的是(A)特布他林(B)沙丁醇胺(C)普鲁卡因(D)非诺特罗(E)异丙肾上腺素28 胚胎各组织器官分化最活跃的时期是妊娠(A)1420 天(B) 1430 天(C) 1445 天(D)20 天2 个月(E)20 天3 个月29 下列妊娠期用药原则中,叙述不正确的是(A)绝不滥用抗茵药(B)绝不联合应用抗茵药(C)可采用口一内酰胺类药物(D)抗茵药疗程宜短不宜长(E)抗菌药剂量宜小不宜大30 乳汁中药物浓度高于乳母血药浓度的药物是(A)氯霉素(B)链霉素(C)青霉素(D)红霉素(E

6、)磷霉素31 新生儿禁用的抗菌药物中,不包括(A)四环素(B)呋喃类(C)头孢茵素(D)新生霉素(E)多黏菌素32 哺乳期用药可能导致乳儿中毒性肝炎的药物是(A)异烟肼(B)红霉素(C)溴化物(D)泼尼松(E)环孢素33 儿童用药的最适宜给药方式是(A)静脉给药(B)经皮吸收(C) 12 服给药(D)直肠给药(E)肌内或皮下注射34 治疗上呼吸道感染,成人阿莫西林剂量一次 500mg;按体表面积计算,给予 20公斤体重的 5 岁儿童的剂量应为(A)250mg(B) 240mg(C) 230mg(D)220mg(E)210mg35 老年人药效学的最显著的变化是(A)敏感性增高(B)敏感性降低(C

7、)对少数药物的敏感性增高(D)对大多数药物的敏感性降低(E)对大多数药物的敏感性增高36 以下“老年人用药的原则” 中,表述不正确的是(A)用药从简(B)成人剂量折半(C)严格用药指征(D)以较小剂量联合用药(E)从最小剂量开始缓慢增加37 如果肝功能不全病人必须应用主要经肝代谢的药物,剂量下调可达(A)60%(B) 50%(C) 40%(D)30%(E)20%38 以下药物中,由肾脏排出的原型药物不足 15%的是(A)地西泮(B)地高辛(C)利福平(D)硝普钠(E)别嘌醇39 治疗苯二氮革类中毒的药物中,不包括(A)纳洛酮(B)醒脑静(C)毒扁豆碱(D)氟马西尼(E)胞二磷胆碱40 下述“大

8、环内酯类抗生素作用特点” 中,不正确的是(A)对 G+茵作用强大(B)抑制细菌蛋白质的合成(C)同类药物无交叉耐药性(D)对某些螺杆菌有抑制作用(E)对某些肺炎支原体有抑制作用41 为了避免抗菌药物产生耐药性,皮肤黏膜等局部感染应尽量(A)避免局部应用抗菌药(B)应用半衰期长的抗茵药(C)应用半衰期短的抗菌药(D)应用脂溶性强的抗菌药(E)应用容易透皮吸收的抗茵药42 以下青霉素类药物中,属于广谱青霉素的是(A)苯唑西林(B)氨苄西林(C)氯唑西林(D)双氯西林(E)氟氯西林43 下列药物中,不属于抗癫痫药的是(A)碳酸锂(B)苯妥英钠(C)丙戊酸钠(D)卡马西平(E)苯巴比妥44 解热镇痛抗

9、炎药的作用特点不包括(A)对慢性钝痛有效(B)对急性锐痛有效(C)不影响正常人体温(D)只降低发热者的体温(E)一般不产生欣快感和成瘾性45 以下选择性 5-羟色胺再摄取抑制药(第二代抗抑郁症药)中,不包括(A)丙咪嗪(B)舍曲林(C)帕罗西汀(D)氟伏沙明(E)西酞普兰46 排钠量最多的降压利尿药是(A)氯噻嗪(B)氯噻酮(C)呋塞米(D)螺内酯(E)吲达帕胺47 在钙通道拮抗剂中,二氢吡啶类降压药是(A)肼屈嗪(B)缬沙坦(C)硝普钠(D)非洛地平(E)维拉帕米48 下列调节血脂药物中,通过抑制胆汁酸吸收起作用的是(A)亚油酸(B)氯贝丁酯(C)洛伐他汀(D)考来烯胺(E)烟酸及类似物49

10、 下列消化性溃疡防治药物中,不属于抗酸药的是(A)氧化镁(B)碳酸钙(C)丙谷胺(D)氢氧化铝(E)碳酸氢钠50 按照规定,医疗机构的急诊药房调配室必须有药学专业技术人员(A)夜间值班(B)周日值班(C)节假日值班(D)午休时间值班(E)每天 24h 值班51 以下所述“ 医师处方的概念 ”中,最正确的是(A)医师处方是一种医疗文书(B)医师处方是一种法律文书(C)医师处方是一种经济文书(D)医师处方是医疗机构的一种医疗文书(E)医师处方是医疗用药的重要医疗文书52 就药物治疗效果而言,医师处方的意义的重要性首要是(A)伦理性(B)权威性(C)经济性(D)技术性(E)社会性53 医师处方的结构

11、应该是(A)前记、中记与后记(B)前文、中文与后文(C)前记、正文与后记(D)前记、正文与附记(E)前记、正记与后记54 在下列项目中,不归属“处方前记” 的是(A)患者姓名(B)药品金额(C)临床诊断(D)处方编号(E)医疗机构名称55 处方管理办法规定,普通处方的印刷用纸只能为(A)白色(B)淡蓝色(C)淡黄色(D)淡红色(E)淡绿色56 处方管理办法规定,开具处方的人员必须是(A)医师(B)助理医师(C)执业医师(D)执业助理医师(E)注册的执业( 助理)医师57 开具以下药品,必须使用专用处方笺的是(A)内科用药(B)外科用药(C)注射用药(D)儿科用药(E)产科用药58 以下药品中,

12、需要单独开具处方的是(A)中成药(B)化学药品(C)中药饮片(D)生化药品(E)中药注射剂59 麻醉药品处方笺与第一类精神药品处方笺的区别在于(A)印刷标准不同(B)印刷格式不同(C)上角有无标注(D)印刷用纸颜色不同(E)右上角标注文字不同60 处方书写,应当填写患者实足年龄。必要时,对儿童患者应注明其(A)身高(B)体重(C)体表面积(D)出生年月(E)生理状况61 以下“处方书写要求 ”中,最正确的是(A)药品不得超过 5 种(B)用量不得超过 3 日(C)字迹清楚,不得涂改(D)不得使用药品缩写名称(E)中西药不得合开一张处方62 下列书写的处方“ 药品用法 ”中,不正确的是(A)采用

13、规范的缩写体(B)采用规范的拉丁文(C)采用规范的英文(D)采用规范的中文(E)注明“ 遵医嘱”63 处方调配岗位的药学专业技术人员必须遵照的原则是(A)三查四对(B)三查六对(C)四查八对(D)四查十对(E)五查十对64 为避免差错, “ 调配药品原则 ”中,最关键的是(A)逐一调配药品(B)登记贵重药品(C)药品配齐后逐一核对(D)必要时加贴醒目的标签(E)决不同时调配两张或两张以上的处方65 以下发药注意事项中,药师最应该注意的是(A)尊重患者隐私(B)实施单剂量配发制(C)详细回答患者的咨询(D)说明药品的数量和用法(E)对特殊管理药品分别登记账卡66 当护士或患者反映调配药品有差错时

14、,必须立即(A)核对相关处方与药品(B)调查差错原因(C)报告上级(D)更换药品(E)道歉67 下列“医疗机构药房特殊调剂工作” 中,不正确的是(A)调制软膏(B)分装胶囊(C)稀释液体(D)配制输液(E)磨碎片剂并分包68 下列药物中,属于第一类精神药品的是(A)布桂嗪(B)三唑仑(C)氨酚妥因(D)氨甲丙酯(E)苯巴比妥69 医疗用毒性药品包装的显著特点是外包装容器上(A)贴有标记(B)贴有规定的标记(C)贴有规定的毒药标记(D)贴有黑底白色的“ 毒” 字(E)贴有白底黑色的“ 毒” 字70 特殊药品管理制度的核心内容是(A)根据需要使用(B)根据医疗需要使用(C)根据医疗需要控制使用(D

15、)根据医疗需要合理使用,严禁滥用(E)根据医疗需要控制使用,严禁滥用71 处方中缩写词“lent!” 的含义是(A)立即(B)慢慢地(C)急速地(D)需要时(E)必要时72 通用的药名词干“cef-”表示的药物是(A)四环素类(B)青霉素类(C)头孢菌素类(D)抗肿瘤抗生素类(E)头孢菌素衍生物类73 在下列“药品商品名 ”的叙述中,不正确的是(A)商品名有专利性(B)药品包装上的名称均为商品名(C)是厂商为药品流通所起的专用名称(D)说明书上的药名为正式批准的商品名(E)其他厂商的同一制品不能使用此商品名74 药品说明书和标签管理规定中要求,药品包装上的通用名的字体可以使用(A)红色(B)蓝

16、色(C)绿色(D)醒目色彩(E)白色或黑色75 以下有关“ 使用临床营养制剂的注意事项 ”的叙述中,不正确的是(A)避光(B)现配现用(C)宜在 1820h 输完(D)置 0冰箱内保存(E)输注时,不能在 Y 型管中加入其他药物76 影响药品质量的环境因素不包括(A)日光(B)包装材料(C)贮存温度(D)空气湿度(E)空气中氧气、二氧化碳77 药品储库内实施色标管理,对有问题等待处理的药品应该标识(A)绿色(合格品)(B)橙色 (待验品)(C)黄色 (待验品)(D)红色(不合格品)(E)黑色(不合格品 )78 以下中成药,最需要放置在通风干燥处的是(A)蜜丸(B)糖浆剂(C)口服液(D)颗粒剂

17、(E)外用膏剂79 下述危险品“ 五双” 管理规定中,不正确的是(A)双人保管(B)双人养护(C)双人收发(D)双人领取(E)双人记账80 为避免药品吸湿变质,所有药品库房的相对湿度不应超过(A)75%(B) 78%(C) 80%(D)82%(E)85%81 在药品储存库中,药品垛与地面的距离应该不小于(A)8cm(B) 10cm(C) 12cm(D)15cm(E)20cm82 为避免效期药品积压或缺货,及时出库供应与申购报告应在效期药品到期前(A)2 周(B) 3 周(C) 4 周(D)1 个月(E)2 个月83 通常,病人“ 用药咨询内容 ”是(A)新药信息(B)合理用药信息(C)治疗药物

18、监测(D)输液滴注速度(E)安全用药( 剂量、相互作用 )84 中国国家处方集是非常重要的药物信息,属于(A)一次文献(B)二次文献(C)三次文献(D)四次文献(E)原始文献85 患者取药时,发药的药师不宜告诉患者的是(A)拿到的药品名称是什么(B)拿到的药品治疗什么病(C)在什么时间、怎样使用药物(D)拿到的药品的所有的不良反应(E)其他药物、食物、饮料或活动是否应该避免86 在“正确贮存药品 ”的咨询内容中,不正确的是(A)药品保存在原始包装中就不会变质(B)所有的药品应该保存在原始包装中(C)一定不要撕掉药品标签(D)药品标签标有药品名称、用法等重要信息(E)药品应该保存在原始包装中。以

19、防止混淆或受影响而失效87 有关使用液体药物的叙述中,对安全用药最有意义的是(A)使用前要摇匀(B)使用剂量要准确(C)携带时防止倒置(D)开瓶时,瓶口远离自己或他人(E)用前阅读标签,明确药品的使用途径88 除非依照医嘱,连续使用滴(喷)鼻剂不可多于(A)12 天(B) 23 天(C) 34 天(D)45 天(E)56 天89 一般情况下,必须整个吞咽服下的药品是(A)舌下片(B)颗粒剂(C)泡腾片(D)胶囊剂(E)缓控释片90 以下常规 TDM 的药物中,属于“治疗指数低、毒性大”的药物是(A)保泰松(B)地高辛(C)环孢素(D)卡马西平(E)阿司匹林91 “治疗药物有效性评价” 的项目不

20、包括(A)毒理学评价(B)药效学评价(C)药动学评价(D)药剂学评价(E)临床疗效评价92 “治疗药物安全性评价” 的叙述中,不正确的是(A)临床前试验应用实验动物进行(B)临床试验阶段在小样本病人中进行(C)药品上市后在小样本病人中进行(D)临床试验依据药物临床研究质量管理规范 (E)药品上市后试验依据药品生产质量管理规范 93 下列药物经济学评价的方法中,不正确的是(A)最小成本分析(B)最大效用分析(C)成本 -效益分析(D)成本-效用分析(E)成本-效果分析94 “新药”的概念是指未曾(A)上市销售的药物(B)上市销售的制剂(C)在中国境外上市销售的药物(D)在中国境内上市销售的药物(

21、E)在中国境内外上市销售的药物95 下列“注射剂配伍变化的类型” 中,不恰当的是(A)沉淀(B)变色(C)效价降低(D)聚合反应(E)微生物滋生96 下列药物中,可能减少小剂量药物吸收的原因不是吸附作用的是(A)活性炭(B)考来烯胺(C)多潘立酮(D)氢氧化铝(E)八面蒙托石97 以下药物中,没有酶诱导作用的是(A)甲硝唑(B)利福平(C)苯巴比妥(D)苯妥英钠(E)卡马西平98 相比较而言,下列药物中,与血浆蛋白结合率较低的是(A)保泰松(B)华法林(C)水合氨醛(D)阿司匹林(E)依他尼酸99 下列药物中,可碱化尿液、使同服的巴比妥类加速排泄的是(A)氯化铵(B)氯化钠(C)溴化钠(D)维

22、生素 C(E)氨丁三醇100 在“配伍药物呈现协同(增效) 作用”的表述中,正确的是(A)药效等于两者作用的总和(B)疗效等于两者作用的总和(C)副作用等于两者作用的总和(D)共同作用稍低于两者药效相加的强度(E)共同作用明显超过两者药效相加的强度初级药士专业实践能力模拟试卷 20 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 C3 【正确答案】 C4 【正确答案】 D5 【正确答案】 E6 【正确答案】 B7 【正确答案】 D8 【正确答案】 C9 【正确答案】 A10 【正确答案】 B11 【正确答案】 D12 【正确答案】 B13 【正确答案】 C14 【正确答案】 A15 【正确答案】 D16 【正确答案】 C17 【正确答案】 B18 【正确答案】 C

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 职业资格

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1