1、初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷 12 及答案与解析1 溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为（A）2（B） 3（C） 4（D）5（E）62 硫酸荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（A）红色荧光（B）橙色荧光（C）黄绿色荧光（D）淡蓝色荧光（E）紫色荧色3 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（A）碘化钾（B）碘化汞钾（C）三氯化铁（D）硫酸亚铁（E）亚铁氰化钾4 检验记录作为实验的第一手资料（A）应保存一年（B）应妥善保存，以备查（C）待检验报告发出后可销毁（D）待复合无误后可自行处理（E）在必要时应作适当修改5 中国药典采用以下何法测定维生素 E 含量（
2、A）酸碱滴定法（B）氧化还原法（C）紫外分光光度法（D）气相色谱法（E）非水滴定法6 药物纯度合格是指（A）含量符合药典的规定（B）符合分析纯的规定（C）绝对不存在杂质（D）对病人无害（E）不超过该药物杂质限量的规定7 药物杂质限量检查的结果是 1 ppm，表示（A）药物杂质的重量是 1 g（B）药物所含杂质是本身重量的百万分之一（C）在检查中用了 20 g 供试品，检出了 20 g 杂质（D）在检查中用了 30 g 供试品，检出了 30 g 杂质（E）在检查中用了 10 g 供试品，检出了 10 g 杂质8 蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液产生红色沉淀（A）过氧化氢试液（B
3、）硝酸银试液（C）碱性酒石酸铜试液（D）亚硫酸钠试液（E）硫代乙酰胺试液9 杂质检查一般（A）为限度检查（B）为含量检查（C）检查最低量（D）检查最大允许量（E）用于原料药检查10 适用于微孔滤膜法重金属杂质检查的是（A）含 1g 的重金属（B）含 4g 的重金属（C）含 6g 的重金属（D）含 8g 的重金属（E）含 10g 的重金属11 古蔡法中用于还原五价砷成三价砷的是（A）锌（B）硫酸铜（C）氯化亚锡（D）硝酸铜（E）氯化钴12 药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（A）氯化物（B）硫酸盐（C）醋酸盐（D）砷盐（E）淀粉13 中国药典(2010 年版)规定，试验时的温度，未
4、注明者，系指在室温下进行；温度高低对实验结果有显著影响者，除另有规定外，应以下列哪一个温度为准（A）20（B） 202（C） 25（D）2030（E）25 214 鉴别是（A）判断药物的纯度（B）判断已知药物的真伪（C）判断药物的均一性（D）判断药物的有效性（E）确证未知药物15 在设计的范围内，测试结果与试液中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（A）精密度（B）耐用性（C）准确度（D）线性（E）范围16 检测限与定量限的区别在于（A）定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求（B）定量限规定的最低测定量应符合准确度要求（C）检测限是以信噪 1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(
5、3：1)来确定最低水平（D）定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求（E）检测限以 ppm、ppb 表示，定量限以表示17 重金属检查法中，若用硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适宜的 pH 条件是（A）225（B） 335（C） 445（D）555（E）66518 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（A）它是有疗效的物质（B）它是对药物疗效有不利影响的物质（C）它是对人体健康有害的物质（D）可以考核生产工艺中容易引入的杂质（E）检查方法比较方便19 2010 年版中国药典规定有几种重金属检查方法（A）2 种（B） 3 种（C） 4 种（D）5 种（E）6 种20 古蔡法检查砷，所用的试纸是
6、（A）pH 试纸（B）溴化汞试纸（C）碘化汞试纸（D）氯化汞试纸（E）酚酞21 在回归方程 Ya bx 中（A）a 是直线的斜率， b 是直线的截距（B） a 是常数值，b 是变量（C） a 是回归系数，b 为 01 之间的值（D）a 是直线的截距， b 是直线的斜率（E）a 是实验值，b 是理论值22 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查（A）氯化物（B）砷盐（C）铁盐（D）硫酸盐（E）重金属23 若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（A）500600（B） 500以下（C） 700800（D）650（E）600 以上24 炽灼残渣杂质检查方法所用的试剂是（A）氯化钡试液（
7、B）酸性氯化亚锡试液（C）硫酸溶液（D）硫氰酸氨溶液（E）硫酸肼溶液25 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法可用于检查（A）氯化物（B）砷盐（C）铁盐（D）硫酸盐（E）重金属26 阿司匹林分子中的酯键受热水解后生成水杨酸与三氯化铁试液反应，可检出（A）03g 的水杨酸（B） 01g 的水杨酸（C） 02g 的水杨酸（D）001g 的水杨酸（E）002g 的水杨酸26 A氯化钡试液B酸性氯化亚锡试液C硫酸D硫氰酸铵溶液E甲基红指示剂27 铁盐的杂质检查所用的试剂为28 砷盐的杂质检查所用的试剂为29 易炭化物的杂质检查所用的试剂为30 炽灼残渣的杂质检查所用的试剂为31 酸度的杂质检
8、查所用的试剂为31 A19 个 C 原子，A 环具有43酮基，C17 具有 醇酮基B21 个 C 原子， A 环具有 43酮基，C17 具有 醇酮基C19 个 C 原子， A 环具有 43酮基D21 个 C 原子，A 环具有43酮基，C17 具有甲基酮基E18 个 C 原子，A 环为苯环32 皮质激素的结构特征是33 雌激素的结构特征是33 A正丁醇B乙酸乙酯C氯仿D石油醚E水34 皂苷类成分宜选用提取试剂为35 生物碱类宜选用提取试剂为36 挥发油类宜选用提取试剂为37 黄酮类宜选用提取试剂为初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷 12 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 溶出度测定时
9、，一般应采取供试品的片数为 6 片。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 C，【试题解析】 地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显黄绿色荧光。【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 C【试题解析】 水杨酸及其盐类具有酚羟基，鉴别酚羟基的特征反应是在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物。而碘化钾、碘化汞钾、硫酸亚铁、亚铁氰化钾等都不是酚羟基的特征反应试液。故选 C。【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 B【试题解析】 检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存、备查，不可修改。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 D【试题解析】 中国药典采用气相色谱测定维生素 E 含量。
10、【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 E【试题解析】 药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯的规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定。【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 B【试题解析】 ppm 的含义是百万分之一。【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 C【试题解析】 蔗糖是含有半缩醛基的双糖分子，其结构中含有醛基，具有还原性，能与碱性酒石酸铜(Feh-1ing 试液)反应，生成红色的氧化亚铜沉淀。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 A【试题解析】
11、 药物中杂质的检查方法一般为限度检查，即仅检查药物中的杂质是否超过限量，而不需要测定其含量。故答案是 A。【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 B【试题解析】 微孔滤膜法检查适用于含 25 限量低的重金属杂质检查。重金属限量低时，用纳氏比色管难以观察，用微孔滤膜滤过，重金属硫化物沉积与微孔滤膜上形成色斑，与一定量标准溶液同法处理后产生的色斑比较，确定重金属是否超过限量。【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 C【试题解析】 古蔡法中，五价砷在酸性溶液中也能被金属锌还原为砷化氢，但生成砷化氢的速度较三价砷慢，所以在反应液中加入碘化钾和氯化亚锡将五价的砷还原成三价的砷。【知识模块】 药物分析
12、12 【正确答案】 D【试题解析】 药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是砷盐。【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 E【试题解析】 中国药典(2010 版)精确度中规定，应以 252为准。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 B【试题解析】 鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物的真伪，药典中的鉴别试验均是对已知药物而言，故答案为 B。【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 D【试题解析】 准确度是指用该方法测定的结果与真实值和参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。精密度是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。在相同条件下，由一个分析人员
13、测定所得的结果的精密度称为重复性；在同一个实验室、不同时间由不同人员用不同设备测定结果的精密度；称为中间精密度；在不同实验室、不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性。耐用性是指在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力。线性是指在一定范围内的检测结果和样品中测定组分的浓度(或量)成线性关系的能力。范围是指在达到一定的精密度、准确度和线性的前提下，分析方法使用的高低限浓度或量的区间；定量限是指分析方法可定量测定组分的最低浓度或最低量；检测限是指分析方法的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 D【试题解析】 检测限是指分析方法
14、在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量；定量限是指分析方法可定量测定样品中待测组分的最低浓度或最低量。两者的区别在于，定量限所规定的最低浓度，应满足一定的精密度和准确度的要求。所以答案是 D。答案 A 和 B 只是部分符合题意。【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 B【试题解析】 重金属检查法中，硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬液。在 pH 335，硫化铅的沉淀较完全，若酸度增大，重金属离子与硫化氢呈色变浅，酸度太大时甚至不显色。【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 D【试题解析】 药物中的氯化物杂质本身没有疗效，
15、对药物疗效也没有什么不利的影响，对人体健康也没有危害，但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质，反映生产中存在的问题。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 B【试题解析】 2010 年版中国药典重金属检查法一共收载有三种方法。第一法又称硫代乙酰胺法。第二法是将供试品炽灼破坏后检查或取炽灼残渣项下遗留的残渣进行检查的方法。第三法是取规定量的供试品，加氢氧化钠试液 5 ml 和水 20ml使溶解后，加硫化钠试液 5 滴，在与一定量的标准铅溶液经同样处理后的颜色进行比较。【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 B【试题解析】 古蔡法检查砷的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷
16、盐反应，生成具有挥发的砷化氢气体，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑。【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 D【试题解析】 在线性方程 Yabx 中，a 是截距，b 是斜率。故答案为 D。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 D【试题解析】 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查硫酸盐，硫酸盐可与氯化钡在酸性溶液中作用，生成浑浊的硫酸钡。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 A【试题解析】 炽灼残渣检查法参照附录取供试品 1020 g 或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸 05；1 ml 使湿润，低温
17、加热至硫酸蒸气除尽后，在 700800炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700800炽灼至恒重，即得。如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500600。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 C【试题解析】 炽灼残渣杂质检查方法所用的试剂是硫酸溶液。【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 E【试题解析】 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法可用于检查重金属。重金属检查法中，硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬液。【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 B【试题解析】 阿司匹林分子中的酯键受热
18、水解后生成水杨酸，水杨酸含有羟基可与三氯化铁试液反应，此反应灵敏，可检出 01g 的水杨酸，已被中国药典附录收载，作为水杨酸类药物的一般鉴别试验。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 E【试题解析】 药物一般杂质的检查应选用对应的试剂。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 B【试题解析】 皮质激素的结构特点是具有 21 个 C 原子；A 环具有43酮基；C17：具有 醇
19、酮基并多数有 羟基；C10、C13：角甲基；C11 ：羟基或酮基，所以选 B。【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 E【试题解析】 雌激素，又称卵泡激素，结构特点：具有 18 个 C 原子；A 环：为苯环，C3 上具有酚羟基且有些形成了酯或醚；C10：无角甲基；C17：具有羟基或酮基，所以选 E。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 A【试题解析】 大多数皂苷为白色或乳白色无定形粉末，富吸湿性，能溶于水、稀乙醇、甲醇，不溶于乙醚、氯仿、苯等有机溶剂，皂苷类成分常用正丁醇提取，所以选 A。【知识模块】 药物分析35 【正确答案】 C【试题解析】 生物碱具环状结构，大多数生物碱均几乎不溶或难溶于水，能溶于氯仿、乙醚、酒精、丙酮、苯等有机溶剂，也能溶于稀酸的水溶液而成盐类。所以常用氯仿提取生物碱，选 C。【知识模块】 药物分析36 【正确答案】 D【试题解析】 挥发油难溶于水，能完全溶解于无水乙醇、乙醚、氯仿、脂肪油中；在各种不同浓度的含水乙醇中可溶解一定量，乙醇浓度愈小，挥发油溶解的量也愈少，所以选 D。【知识模块】 药物分析37 【正确答案】 B【试题解析】 黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性；酸性强弱因酚羟基数目、位置而异；提取黄酮类成分宜选用乙酸乙酯，所以选 B。【知识模块】 药物分析
