1、初级药师（专业实践技能）模拟试卷 34 及答案与解析1 处方结构中的主要部分是（A）处方前记（B）医生签名（C）处方编号（D）处方后记（E）处方正文2 医师开具处方时不可以使用的药品名称是（A）新活性化合物的专利名（B）复方制剂药品名称（C）由国家卫生计生委公布的药品习惯名（D）医师、药师自行编制的药品缩写名称（E）药品通用名3 不属于调剂一般程序的是（A）开方（B）划价（C）核查（D）收方（E）调配4 与水溶性注射液配伍不会因溶解度改变而析出沉淀的药物（A）红霉素（B）青霉素（C）地西泮（D）维生素 K（E）氢化可的松5 药师在发出布洛芬时，解答患者的问题不正确的是（A）本品镇痛作用较好（B
2、）本品的抗炎作用比阿司匹林弱（C）本品抗炎作用比阿司匹林强（D）本品可用于骨关节炎（E）本品消化道不良反应相对较低6 一般情况下，慢性疾病每张处方最多开具（A）7 日用药量（B） 14 日用药量（C） 15 日用药量（D）3 周用药量（E）1 个月用药量7 根据医院药品管理规定，按“金额管理，季度盘点，以存定销” 管理的药品是（A）普通药品（B）贵重药品（C）高危药品（D）第一类精神药品（E）毒性药品的原料药8 处方书写中，缩写词“id”表示（A）皮下注射（B）静脉滴注（C）口服（D）吸入（E）皮内注射9 表观分布容积可用英文简单表示为（A）T max（B） AUC（C） Cmin（D）V d
3、（E）t 1/210 处方中缩写词“Rp” 代表的含义是（A）取（B）注射剂（C）用法（D）安瓿剂（E）口服11 药物的各种给药方式，使药物起效由快到慢的顺序是（A）poihim iV（B） ihimiVpo（C） impoiVih（D）impoih iV（E）iVim ihpo12 在处方书写中，“ 肌内注射 ”可缩写为（A）ih（B） im（C） iv（D）ivgtt（E）Inj13 抗心绞痛药物硝酸甘油片，舌下含服达峰浓度的时间是（A）12 分钟（B） 25 分钟（C） 8l0 分钟（D）45 分钟（E）1015 分钟14 在处方书写中，“ 糖浆剂 ”可用英文简写为（A）Bid （B）
4、Caps（C） Tab（D）So1（E）Syr15 下列肾上腺素受体激动剂中，化学性质相对较稳定，不易氧化变质的是（A）麻黄碱（B）去氧肾上腺素（C）多巴胺（D）肾上腺素（E）去甲肾上腺素16 甘露醇注射液正常情况下的外观性状为（A）黄色澄明液体（B）红色浑浊液体（C）淡黄色澄明油状液体（D）粉红色结晶粉末（E）无色澄明液体17 与 pH 较低的注射液配伍应用时不会导致沉淀产生的药物是（A）盐酸氯丙嗪（B）巴比妥类（C）青霉素类（D）头孢菌素类（E）氯磺苯脲18 开具门(急) 诊患者的第一类精神药品控缓释制剂时，每张处方可开具的最大量是（A）3 日常用量（B） 7 日常用量（C） 3 次常用量
5、（D）1 次最大量（E）1 日常用量19 下列情况不属于影响药物肾排泄的实例的是（A）应用氯化铵酸化尿液（B）应用可竞争性与血浆蛋白结合的药物（C）应用非甾体抗炎药抑制前列腺素，使肾血流减慢（D）应用碳酸氢钠或氨丁三醇碱化尿液（E）肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物正常排泌，使后者潴留20 下列关于酶诱导作用的说法中，最正确的是（A）口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应（B）甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱（C）咖啡因合用氯霉素，显示咖啡因毒性（D）苯妥英钠合用异烟肼，苯妥英钠作用增强（E）抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血21 据国家药品不良反应监测中心统计，目前抗菌药不良
6、反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的（A）10（B） 20（C）近 30（D）近 50（E）8022 用生理盐水溶解后，容易产生沉淀的药物是（A）哌拉西林（B）庆大霉素（C）红霉素（D）头孢哌酮（E）头孢他啶23 根据病因学分类，下列不属于 A 类药物不良反应的是（A）反跳现象（B）后遗效应（C）过敏反应（D）首剂效应（E）毒性反应24 具有酶诱导作用的药物是（A）氯霉素（B）环丙沙星（C）酮康唑 （D）苯巴比妥（E）西咪替丁25 治疗结核病时，常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用而产生协同抗结核作用，其作用机制是（A）在肝中竞争乙酰化酶（B）与异烟肼竞争血浆蛋白，增加异烟肼的作用（C）
7、增加异烟肼对病灶组织的亲和力（D）减少异烟肼的排泄，增加体内异烟肼浓度（E）促进异烟肼的吸收26 哺乳期用药必须遵循的原则不包括（A）哺乳母亲在确定无其他解决办法且利大于弊的情况下再服用药物（B）在使用存在严重不良反应的药物期间应暂停哺乳（C）哺乳期确需用药物时，服药时间应选在婴儿哺乳之后（D）哺乳期允许使用的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量（E）哺乳期确需用药物时，服药时间应选在婴儿哺乳之前27 常出现药物滥用的药物是（A）感冒药（B）毒性药品（C）镇痛药（D）抗菌药物（E）抗过敏药物28 妊娠早期禁用的药物不包括（A）苯丁酸氮芥（B）米索前列醇（C）艾司唑仑（D）利巴韦林（E）叶酸29 有
8、关药品的作用和合理应用，不正确的是（A）同一种药物相同的剂量应用于不同个体，可能因个体差异产生的作用不一定相同（B）药物作用于人体可能具有性别差异（C）老年人的用药量应比成年人的用药量大（D）肝肾功能受损的患者应用表现出来的效应可能与正常患者不同（E）小儿用药剂量的大小与体重有关30 相对成年人来说，老年人对药物的代谢能力、排泄能力（A）代谢能力和排泄能力都加强（B）代谢能力和排泄能力都减退（C）代谢能力增强，排泄能力减退（D）代谢能力减退，排泄能力增强（E）代谢能力和排泄能力均不变31 不属于有机磷中毒的解救药的是（A）阿托品（B）东莨菪碱（C）碘解磷定（D）氯解磷定（E）青霉胺32 应用后
9、患者尿液会显蓝色的是（A）链霉素（B）亚甲蓝（C）酚酞（D）维生素 E（E）小檗碱33 有机磷中毒解救药氯解磷定属于（A）M 受体激动药（B） N2 受体阻断药（C）仅受体激动药（D）抗胆碱酯酶药（E）胆碱酯酶复活药34 最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为（A）单用亚硝酸钠（B）先用大剂量亚甲蓝，后用硫代硫酸钠（C）单用硫代硫酸钠（D）先用小剂量亚甲蓝，后用亚硝酸化合物（E）先用亚硝酸化合物，后用硫代硫酸钠35 受到抑制而引起有机磷中毒的酶是（A）巯基酶（B）羧化酶（C）单胺氧化酶（D）胆碱酯酶（E）尿激酶36 不作为药物不良反应范畴的是（A）首剂效应（B）停药反应（C）变态反应（D）治疗作
10、用（E）致畸作用37 某种有效期为 3 年的药物，其生产日期为 2004 年 9 月 6 日，则该药可使用到（A）2006 年 9 月 5 日（B） 2007 年 1 月 1 日（C） 2007 年 9 月 5 日（D）2007 年 9 月 30 日（E）2006 年 9 月 1 日38 受药物剂型因素影响最大的体内过程是（A）吸收（B）转化（C）代谢（D）排泄（E）消除39 不会导致药源性神经系统疾病的典型药物是（A）氯丙嗪（B）谷维素（C）利血平（D）氯普噻吨（E）氟哌噻吨40 异丙嗪的俗称为（A）可必特（B）消心痛（C）心得安（D）咳必清（E）非那根41 用于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、
11、慢性骨髓炎的首选药物是（A）氯霉素（B）阿莫西林（C）去甲万古霉素（D）氯林可霉素（E）庆大霉素42 关于体育比赛兴奋剂的叙述，最正确的是（A）能改变运动员自身体能的药物（B）能增强运动员控制体能能力的药物（C）用以达到提高成绩目的的某些药物（D）运动员参赛时禁用的药物（E）用以达到提高成绩目的的某些生理物质43 有关妊娠期药物分布情况的叙述，错误的是（A）同样剂量血药浓度降低（B）体液总量平均增加 8L（C）血药浓度高于非孕妇（D）用药量应该相对增加（E）分布容积增加对水溶性药物有重要意义44 适于治疗耐药金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物是（A）青霉素（B）磺胺嘧啶（C）庆大霉素（D）氨苄西林（
12、E）苯唑西林45 用药后不会对肾功能产生影响的药物是（A）红霉素（B）庆大霉素（C）头孢唑林（D）链霉素（E）磺胺嘧啶46 具有竞争性对抗磺胺作用的物质是（A）GABA（B） PABA（C） DNA（D）GMP（E）PBPs47 合用时使可乐定降压作用增强的药物是（A）雌激素（B）解热镇痛药（C）三环抗抑郁药（D）双氯芬酸钠（E） 受体阻断药48 应用后容易导致青光眼的药物是（A）毛果芸香碱（B）阿托品（C）氯贝丁酯（D）丙米嗪（E）噻吗洛尔49 左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的一线药物之一，其作用机制为（A）刺激中枢多巴胺的释放（B）中枢抗胆碱作用（C）直接作用于多巴胺受体（D）补充脑中多巴胺（
13、E）刺激外周多巴胺的释放50 锥体外系反应较小的吩噻嗪类药物是（A）异丙嗪（B）硫利达嗪（C）美沙拉嗪（D）奋乃静（E）氟哌啶醇51 抗精神病药氯丙嗪的药理作用机制是（A）阻断小脑边缘系统通路和结节漏斗通路的 DA 受体（B）阻断中脑皮质通路和结节漏斗通路的 DA 受体（C）阻断中脑皮质通路和黑质纹状体通路的 DA 受体（D）阻断中脑边缘系统通路和中脑皮质通路的 DA 受体（E）阻断结节漏斗通路和黑质纹状体通路的 DA 受体52 不按麻醉药品管理的镇痛药是（A）哌替啶（B）喷他佐辛（C）羟考酮（D）吗啡（E）瑞芬太尼53 大剂量应用可引起血压升高的镇痛药是（A）哌替啶（B）喷他佐辛（C）可待因
14、（D）芬太尼（E）美沙酮54 治疗类风湿关节炎最适宜的是（A）布洛芬（B）双氯芬酸（C）吲哚美辛（D）吡罗昔康（E）阿司匹林55 下列不属于解热镇痛药阿司匹林退热作用特点的是（A）直接作用于下丘脑体温调节中枢（B）主要增强散热过程（C）不影响正常人的体温（D）可抑制内生致热原在下丘脑引起的 PGE 合成和释放，使体温调定点降低，从而产生退热作用（E）可使体温随环境温度的变化而改变56 不属于强心苷类毒性作用的是（A）室性期前收缩（B）绿视症、黄视症等视觉障碍（C）致交感神经张力过高（D）房室传导阻滞 （E）胃肠道反应57 属于用药合理的配伍方案是（A）地塞米松+氢氯噻嗪（B）地高辛+ 葡萄糖酸
15、钙（C）胃蛋白酶合剂+ 氢氧化钠（D）乳酶生+氨苄西林（E）硝酸甘油+普萘洛尔58 不能用于治疗青光眼的药物是（A）毛果芸香碱（B）毒扁豆碱（C）甘露醇（D）噻吗洛尔（E）呋塞米59 属于利尿作用强且效能高的利尿药是（A）布美他尼（B）氨苯蝶啶（C）甘露醇（D）吲达帕胺（E）螺内酯60 关于血管紧张素转化酶抑制药的降压作用，叙述不正确的是（A）与利尿药联合应用降压效果更好（B）可用于治疗心力衰竭（C）对糖尿病肾病无保护作用（D）对缺血性心脏病也有良效（E）是抗高血压的一线药物61 在注射胰岛素的过程中，不慎注入过量而引起低血糖时，应立即采用的抢救方法是（A）肌内注射去甲肾上腺素（B）肌内注射
16、10氯化钾注射液（C）静脉注射 50葡萄糖溶液（D）静脉注射葡萄糖酸钙（E）静脉注射地塞米松62 关于胰岛素药理作用，叙述不正确的是（A）增加葡萄糖的利用率（B）促进糖原合成（C）增加糖异生（D）降低血糖（E）加速糖酵解63 无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是（A）青霉素（B）链霉素（C）糜蛋白酶（D）鲑鱼降钙素（E）胰岛素64 合用后会导致磺酰脲类降血糖作用减弱的药物是（A）对乙酰氨基酚（B）肝素钠（C）红霉素（D）吲哚美辛（E）地塞米松65 降糖药格列齐特属于（A）预混胰岛素制剂（B）双胍类口服降血糖药（C）磺酰脲类口服降血糖药（D）-葡糖苷酶抑制药（E）中效胰岛素制剂66 口服降
17、糖药二甲双胍可能发生的最严重不良反应是（A）肾损害（B）乳酸酸中毒（C）溃疡（D）低血糖反应（E）高血糖67 为了方便给药可制备成片剂口服给药的药物是（A）低分子肝素钠（B）华法林（C）链激酶（D）尿激酶（E）枸橼酸钠68 能直接保护胃黏膜的药物是（A）米索前列醇（B）碳酸钙（C）奥美拉唑（D）泮托拉唑钠（E）地芬诺酯69 主要用来预防支气管哮喘发作的是（A）肾上腺素（B）山莨菪碱（C）去甲肾上腺素（D）色甘酸钠（E）泼尼松70 治疗哮喘的异丙肾上腺素常见的不良反应是（A）心动过速（B）中枢兴奋（C）直立性低血压（D）腹痛（E）呼吸抑制71 色甘酸钠能起到抗过敏作用的机制是（A）稳定肥大细胞膜
18、阻止脱颗粒（B）抑制花生四烯酸合成（C）使细胞膜通透性改变（D）直接拮抗组胺受体（E）抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理72 可导致药物代谢酶变异的是（A）药物过量（B）外界因素影响（C）器脏功能受损（D）遗传因素影响（E）遗传因素和环境因素影响73 往往将苯海索与吩噻嗪类抗精神病药同服，是因为苯海索（A）能减少吩噻嗪的用量（B）是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用（C）是一种抗躁狂药（D）能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激（E）能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收74 适应于治疗二重感染引起的耐药金黄色葡萄球菌性假膜性肠炎的药物是（A）青霉素（B）多西环素（C）万古霉素（D）新霉素（E）红
19、霉素75 不具有抗甲状腺作用的药物为（A）甲巯咪唑（B）磺酰脲类（C）卡比马唑（D）丙硫氧嘧啶（E）放射性碘76 不适宜与麻黄碱联用的药物是（A）肾上腺皮质激素（B）丙米嗪（C）氨茶碱（D）普萘洛尔（E）沙丁胺醇77 上述药物中，可用于治疗肠道感染，但口服吸收效果较差的是（A）甲氧苄啶（B）萘啶酸（C）磺胺嘧啶（D）诺氟沙星（E）呋喃唑酮78 苯巴比妥钠肌内注射时，1 天最大量为（A）027g（B） 25g（C） 05g（D）30g（E）10g79 治疗烧伤引起的铜绿假单胞菌感染效果最好是（A）头孢唑林（B）青霉素（C）琥乙红霉素（D）庆大霉素（E）红霉素80 都属于钙通道阻滞药的一组药物是（
20、A）奎尼丁、地尔硫革（B）维拉帕米、胺碘酮（C）普鲁卡因、苯巴比妥（D）普萘洛尔、尼莫地平（E）维拉帕米、硝苯地平80 A他唑巴坦B布洛芬C氯雷他定D巯嘌呤E尼可刹米81 具有消炎、镇痛作用的药物是82 具有抑制 -内酰胺酶作用的药物是83 具有抗代谢作用的药物是84 具有抗过敏作用的药物是85 具有中枢兴奋作用的药物是85 A美托洛尔B呋塞米C卡托普利D氨氯地平E可乐定86 属于利尿药的是87 属于血管紧张素转化酶抑制药的是88 属于 -肾上腺素受体阻滞药的是89 属于中枢性降压药的是90 属于长效钙通道阻滞药的是90 A格列本脲B胰岛素C阿卡波糖D二甲双胍E罗格列酮91 属于胰岛素增敏药的
21、是92 属于磺酰脲类口服降血糖药的是93 属于治疗 l 型糖尿病的药物是94 属于 -葡糖苷酶抑制药的是94 A巯基酶失活B细胞色素氧化酶失活C胆碱酯酶失活D二氢叶酸还原酶失活E环化酶失活95 金属中毒的机制是可使96 氰化物中毒的机制是可使97 有机磷中毒的机制是可使97 A第一代喹诺酮类B第二代喹诺酮类C第三代喹诺酮类D青霉素类E第一代头孢菌素类98 具有抗肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌活性的是99 具有抗大肠埃希菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌活性的是100 具有抗革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(作用增强)活性的是初级药师（专业实践技能）模拟试卷 34 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 D3 【正确答案】 A4 【正确答案】 B5 【正确答案】 B6 【正确答案】 E7 【正确答案】 A8 【正确答案】 E9 【正确答案】 D10 【正确答案】 A11 【正确答案】 E12 【正确答案】 V13 【正确答案】 D14 【正确答案】 E15 【正确答案】 A16 【正确答案】 E17 【正确答案】 A18 【正确答案】 B
