1、中级主管药师（基础知识）模拟试卷 28 及答案与解析1 对药物进行砷盐检查，砷的限量一般为（A）百万分之十（B）百万分之一（C）百万分之五（D）百万分之二十五（E）百万分之五十2 对药物进行残留溶剂的检查是为了（A）保证药品的安全性（B）提高药品疗效（C）指导简化生产工艺（D）降低药物生产成本（E）检查药品的耐受性3 能发生重氮化-偶合反应的官能团是（A）芳伯胺基（B）脂肪伯氨基（C）酰胺基（D）四氮唑盐（E）有机氨盐4 下列药物属于苯胺类的是（A）对乙酰氨基酚（B）水杨酸（C）布洛芬（D）巴比妥钠（E）醋酸地塞米松5 中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有（A）粒度不得180um（B）金属性异物
2、（C）热原（D）装量差异（E）沉降体积比6 国外禁用的具有止咳祛痰作用的 1 种中药是（A）马兜铃（B）甘草（C）化橘红（D）贝母（E）枇杷叶7 常用的苯甲酸衍生物类降糖药为（A）瑞格列奈（B）格列齐特（C）罗格列酮（D）格列毗嗪（E）米格列醇8 罗哌卡因的化学结构中含有（A）酰胺基（B）脒基（C）酯基（D）氨基酮（E）氨基醚9 在非水滴定法中，酸和碱的概念为（A）在溶液中凡能供给质子者称为酸，凡能接受质子者称为碱（B）在溶液中凡能供质子者称为酸，凡能接受电子者称为碱（C）在溶液中凡能供给电子者称为酸，凡能给质子称为碱（D）在溶液中凡能接受电子者称为酸，凡能供给电子者称为碱（E）在溶液中凡能供
3、给中子者称为酸，凡能接受中子者称为碱10 由于具有较大肾毒性已禁用的中药是（A）关木通（B）泽泻（C）黄芩（D）肉桂（E）石韦11 克拉霉素是红霉素的（A）C-5 位羟基醚化产物（B） C-6 位羟基甲基化产物（C） C-9 位羟基甲基化产物（D）C-8 氟原子取代衍生物（E）C-9 肟衍生物12 他克莫司分子中具有的特征结构是（A）氨基糖苷（B）大环内酯环（C）核苷（D）亚硝基脲（E）氢化并四苯13 下列药物可用三氯化铁反应鉴别的是（A）阿司匹林、异烟肼（B）对乙酰氨基酚、苯甲酸（C）阿司匹林、尼可刹米（D）地西泮、异烟肼（E）阿司匹林、维生素 A14 不与 CO2 发生反应的弱酸盐是（A）
4、苯巴比妥钠（B）磷甲酸钠（C）奥美拉唑钠（D）阿昔洛韦钠（E）磺胺醋酰钠15 HPLC 法中 tR 表示（A）死时间（B）保留时间（C）比较时间（D）比移值（E）浓度16 下列药物可用碘量法测定的是（A）对乙酰氨基酚（B）塞来昔布（C）水杨酸（D）布洛芬（E）甲芬那酸17 内毒素的主要成分是（A）核苷酸（B）脂多糖（C）氨基酸（D）脂肪酸（E）激素18 下列药物中属于 NO 供体药物的是（A）硝硫氰酯（B）硝普钠（C）氯氮革（D）硝苯地平（E）硝硫氰胺19 下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是（A）内毒素提自大肠埃希菌（B）用药典规定的灭菌注射用水进行试验（C）应避免微生物污染（D）要求做灵
5、敏度试验（E）应做供试品干扰试验20 青霉素中引起过敏的杂质主要是（A）青霉噻唑酸（B）青霉噻唑多肽（C）水解产物（D）青霉胺（E）青霉菌21 控释片剂需进行的检查是（A）溶出度（B）释放度（C）重量差异（D）含量均匀度（E）融变时限22 具有酰胺类结构的药物是（A）诺氟沙星（B）对乙酰氨基酚（C）西咪替丁（D）胺碘酮（E）多柔比星23 精密度是指（A）在同一实验室同一实验人员使用某种分析方法的重现性（B）测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度（C）在不同实验室使用某种分析方法的重现性（D）在同一实验室不同实验人员使用某种分析方法的重现性（E）评价分析方法保持不受参数微小变差影响的能力24
6、 片剂中赋形剂蔗糖可能干扰的测定方法为（A）酸碱滴定法（B）氧化还原法（C）配位滴定法（D）双相滴定法（E）沉淀滴定法25 中国药典规定“ 精密称定 ”时，系指重量应准确在所取重量的（A）十分之一（B）千分之一（C）万分之一（D）十万分之一（E）千分之五26 恒重 指供试品连续两次干燥后的重量差异在（A）0.003mg 以下（B） 0.03mg 以下（C） 0.3mg 以下（D）3mg 以下（E）30mg 以下27 下列试验液滴加氢氧化铵试液至明显碱性，呈现蓝色的是（A）Ag +（B） Ca2+（C） Cu2+（D）Fe 3+（E）CO 2+28 银杏叶中起主要作用的是（A）白果酸+银杏内酯（
7、B）银杏内酯+ 皂苷（C）银杏总黄酮+ 内酯（D）萜内酯+鞣质（E）银杏酸+内酯29 紫外可见分光光度法测定含量的公式 A=ECL 中， “E”为百分吸收系数，“C”t 的单位是（A）摩尔浓度（B） gg（C） g100ml（D）mgml（E）mlml30 吗啡属于下列哪类生物碱（A）苯丙胺类（B）莨菪烷类（C）异喹啉类（D）吲哚类（E）吡咯烷类31 HPLC 法中色谱柱的理论塔板数用于评价（A）分析时间（B）保留时间（C）柱效（D）柱压（E）流速32 下列结构能够发生茚三酮呈色反应是（A）酚羟基（B）羧基（C）脂肪氨基（D）芳伯氨基（E）季铵盐33 片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考
8、察的是（A）颗粒流动性（B）崩解时限（C）药物与赋形剂的相互作用（D）重量差异（E）含量均匀度34 可与三氯化铁发生呈色反应的药物是（A）苯佐卡因（B）盐酸普鲁卡因胺（C）吗啡（D）羟乙基淀粉（E）二羟丙茶碱35 药物中检查降压物质的方法为（A）热分析法（B）红外分光光度法（C）生物检定法（D）高效液相色谱法（E）容量分析法36 羟基喜树碱的作用靶点是（A）碳酸酐酶（B）磷脂酶 A2（C）拓扑异构酶（D）磷酸二酯酶（E）鸟苷环化酶37 颗粒剂应检查（A）无菌（B）不溶性微粒（C）溶化性（D）沉降体积比（E）热原38 某些药物采用 HPLC 法分析时需进行衍生化，其目的是为了提高（A）专属性（B
9、）重复性（C）灵敏度（D）回收率（E）重现性39 体内外试验的相关性是指（A）药品的药效与处方的关系（B）给药剂量与溶出度的关系（C）体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系（D）药品质量标准与生物等效性的关系（E）药物处方与释放度的关系40 化合物类药性是指（A）作用机制相同的一类化合物（B）与药物临床用途最密切相关的化学性质（C）预测某些化合物可能成为上市药品的潜力（D）具有相同作用机制化合物的所有药学性质（E）专指没有药品文号的保健品41 皮肤沾染苯酚后用来冲洗反而使刺激性增加的是（A）丙酮（B）肥皂水（C）清水（D）石油醚（E）碳酸氢钠溶液42 静脉输液中对 10um 以上不溶性微
10、粒的限量是每毫升不得超过（A）1 粒（B） 6 粒（C） 10 粒（D）20 粒（E）30 粒43 最为广泛应用的药物含量测定方法为（A）MS 法（B） IR 法（C） TLCS 法（D）HPLC 法（E）AA 法44 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（A）芳氧基（B）氨基羟丁酰基（C）氨基（D）苯甲异唑基团（E）氨基噻唑基45 下列说法正确的是（A）核苷酸是内毒素的主要成分（B）一般常压湿热灭菌可除去内毒素（C）按 GMP 严格操作的产品可免热原检查（D）热原检查是限度检查，只要符合限度规定即为合格（E）内毒素可以过滤除去46 氯化铁试液可氧化（A）铵离子（B）氧负离子（C
11、）溴离子（D）碘离子（E）磷酸盐47 下列具 Cis 构型的化合物是（A）富马酸（B）枸橼酸（C）乳糖酸（D）马来酸（E）酒石酸48 卡托普利结构中与嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失的副作用有关的基团是（A）L-脯氨酸片段（B）吡咯烷基（C）羟基酸（D）巯基（E）氧丙基49 不属于药物分析方法的效能指标的为（A）准确度（B）专属性（C）线性与范围（D）吸收度（E）检测限50 下列选项一般用于鉴别的方法为（A）毛细管电色谱法（B）毛细管气相色谱法（C）高效液相色谱法（D）纸色谱法（E）超临界流体色谱法51 有关葡萄糖的性质和检验，错误的是（A）葡萄糖溶液遇到氨溶液可发生银镜反应（B）可用氧化还原滴定法
12、测定右旋糖酐-40 葡萄糖注射液的含量（C）分子中有多个羟基，能与酸发生酯化反应（D）配成溶液直接采用比旋度法测定含量（E）处方上开无水葡萄糖须计算折合后取量52 铂丝用盐酸湿润后，蘸取钙盐，在无色火焰中燃烧，火焰显（A）姜黄色（B）紫堇色（C）绿色（D）砖红色（E）蓝色53 药物制剂的含量测定结果表示方法为（A）制剂的质量（B）制剂的体积（C）制剂的浓度（D）标示量的百分数（E）制剂的数量54 右旋糖酐名称后的数字如右旋糖酐 40 其代表（A）制品的聚合度为 40（B）制品的浓度为 40（C）分子量为 40kDa（D）平均分子量为 40000（E）表明与浓度相关的规格55 对药物进行铁盐检查
13、时，加入过硫酸铵的作用是（A）作还原剂（B）作催化剂（C）作抗氧剂（D）作氧化剂（E）作稳定剂56 可用于提高灵敏度的方法是（A）用水稀释（B）加入与水相溶的有机溶剂（C）用有机溶剂稀释（D）将目视观测溶液的颜色，改为可见分光光度法（E）将比浊度法改为观测生成沉淀法57 体积为多少毫升以上的注射剂需进行热原检查（A）0.5ml（B） 1ml（C） 4ml（D）10ml（E）5ml58 下列酸可制成钠盐供药用的是（A）卡托普利（B）甲芬那酸（C）吡哌酸（D）组氨酸（E）谷氨酸59 碱性氨基酸包括（A）天冬氨酸（B）缬氨酸（C）酪氨酸（D）甲硫氨酸（E）赖氨酸60 庆大霉素需要控制各组分的相对百分
14、含量的原因是（A）各组分化学结构不同（B）各组分化学性质不同（C）各组分物理性质不同（D）各组分对微生物的活性有明显差异（E）各组分的毒副作用有差异61 能够与亚硝酸钠发生重氮化，并与碱性 p 一萘酚显猩红色的是（A）环丙沙星（B）甲氯芬酯（C）阿司匹林（D）盐酸丁卡因（E）普鲁卡因62 HPLC 法测定生物碱类药物时，需在流动相加入的扫尾剂是（A）甲醇（B）乙酸乙酯（C）乙腈（D）甲苯（E）三乙胺63 维生素 C 具有还原性是因为结构中具有（A）巯基（B）酮基（C）酚羟基（D）酯基（E）烯二醇基64 供注射用的精氨酸制品是（A）马来酸盐（B）柠檬酸盐（C）苹果酸盐（D）精氨酸本身（E）盐酸盐
15、65 吸入气雾剂要求的特殊质量指标是（A）热原（B）装量差异（C）含量均匀度（D）不溶性微粒（E）有效部位药物沉积量66 碘量法测定维生素 C 注射剂含量时，能消除抗氧剂亚硫酸氢钠的干扰的试剂是（A）亚硫酸（B）氢氧化钠（C）维生素 C（D）乙醇（E）丙酮67 酸的解离常数 pKa 为（A）酸的解离常数的倒数（B）酸的解离常数的负自然对数（C）酸的解离常数的对数（D）酸的解离常数的自然对数（E）酸的解离常数的负对数68 可用滴加三氯化铁试液生成蓝紫色鉴别的基团是（A）伯胺基（B）酰胺基（C）芳胺基（D）醇羟基（E）酚基69 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度称为（A）中间精密度（B）耐
16、用性（C）选择性（D）重复性（E）重现性70 加氢氧化钠试液生成白色沉淀，继续滴加氢氧化钠试液沉淀溶解的是（A）Cu 2+（B） Ag+（C） Ba2+（D）Mg 2+（E）zn 2+71 对片剂进行含量测定一般应取的片数是（A）1 片（B） 2 片（C） 10 片（D）20 片（E）30 片72 制剂含量测定结果的表示方法为（A）(mg ml)（B） (g/g)（C） (相当称取或量取药物)（D）(相当于标示量)（E）(ml ml)72 A/“密度”单位 B/“压力 ”单位 C/“放射性强度”的单位 D/“ 长度”单位 E/“体积”单位 73 纳米(nm) 是74 千帕(kPa) 是75 毫
17、升(ml)是76 吉贝可(GBq)是77 克每立方厘米(g/cm 3)是77 A/糖在无氧条件下分解成乳酸的过程 B/非糖物质合成糖原的过程 C/ 肝糖原分解为葡萄糖的过程 D/蛋白质合成的原料 E/核酸合成的原料78 糖原分解是指79 磷酸戊糖途径的生理意义是80 糖酵解是80 A/反映出样品的一系列测量值的分散程度 B/反映测量值和真实值接近的程度 C/反应分析方法是否具备灵敏的测定能力 D/反映出样品预处理中组分丢失的情况 E/反应样品被正确测定出的特性81 精密度是82 提取回收率是83 准确度是83 A/巴比妥钠 B/盐酸普鲁卡因 C/硫酸奎宁 D/维生素 A E/维生素 C84 非
18、水溶液滴定法85 亚硝酸钠滴定法86 三点校正法86 A/螺旋体 B/衣原体 C/支原体 D/病毒 E/真菌87 只含一种类型核酸的是88 具有单细胞和多细胞两种形态的是88 A/麻疹病毒 B/甲型肝炎病毒 C/乙型肝炎病毒 D/丙型肝炎病毒 E/风疹病毒89 主要通过消化道传播的是90 临床表现为携带者、急慢性、重症等不同病情的是91 对软膏剂的质量要求错误的是（A）允许不良刺激性（B）有粗糙感（C）稠度大（D）无需符合卫生学要求（E）药物与基质无需互溶92 葛根素临床上主要用于（A）冠心病（B）视网膜动静脉阻塞（C）类风湿关节炎（D）糖尿病（E）突发性耳聋93 静脉滴注时，可以用来稀释复方
19、丹参的是（A）5葡萄糖注射液（B） 30葡萄糖注射液（C）甘油（D）葡萄糖氯化钠注射液（E）乳酸钠林格注射液94 常见的杂质限量表示方法有（A）molml（B）（C）百万分之几(ppm)（D）万分之几（E）mgml95 可形成缓冲液的组合有（A）强酸和弱碱（B）弱酸和其共轭碱（C）弱碱和其共轭酸（D）磷酸和磷酸钠（E）氨水和氯化铵96 下列制剂检查正确的是（A）糖衣片可在包衣后检查重量差异（B）栓剂应进行融变时限检查（C）检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异（D）检查释放度的制剂，无需检查崩解时限（E）含片可不做释放度检查97 杂质检查又可称为（A）含量测定（B）限量检查（C）有效性检查（D
20、）纯度检查（E）安全性检查98 难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有（A）含量均匀度（B）粒度（C）晶型（D）溶出度（E）释放度99 注射用油的质量评价指标有（A）碱值（B）碘值（C）溶解度（D）皂化值（E）酸值100 可用于判别药物真伪的试验有（A）崩解时限（B）性状（C）炽灼残渣（D）重量差异（E）鉴别中级主管药师（基础知识）模拟试卷 28 答案与解析1 【正确答案】 A2 【正确答案】 A3 【正确答案】 A4 【正确答案】 A5 【正确答案】 A6 【正确答案】 A7 【正确答案】 A8 【正确答案】 A9 【正确答案】 A10 【正确答案】 A11 【正确答案】 B12 【正确答案】 B13 【正确答案】 B14 【正确答案】 B15 【正确答案】 B16 【正确答案】 B17 【正确答案】 B18 【正确答案】 B
