1、中级主管药师（基础知识）模拟试卷 6（无答案）1 容量分析中采用自身指示剂的方法是（A）伏尔哈德法（B）碘量法（C）中和法（D）配位法（E）非水滴定2 杂质限量检查要求的指标（A）检测限（B）定量限（C）相关系数（D）回归（E）精密度3 乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，其检查是利用（A）杂醇油的臭味（B）杂醇油的挥发性低（C）杂醇油色泽（D）A+C（E）A+B4 用分析天平称得某物 0.1204g，加水溶解并转移至 25ml 容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每毫升含溶质为（A）0.00482g（B） 4.810-3g（C） 4.82mg（D）4.8210 -3g（E）4.816mg5 用于计算出
2、变量之间的定量关系的参数为（A）检测限（B）定量限（C）相关系数（D）回归（E）精密度6 标定氢氧化钠滴定液的基准物质是（A）盐酸（B）硫酸（C）苯甲酸（D）高氯酸（E）邻苯二甲酸氢钾7 盐酸滴定液标定时为什么要煮沸 2 分钟，然后继续沉淀至溶液变色（A）除去水中的 O2（B）除去水中的挥发性杂质（C）除去滴定过程中形成的大量 H2CO3（D）使指示剂变色敏锐（E）有利于终点观察8 高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐（A）除去溶剂冰醋酸中的水分（B）除去市售高氯酸中的水分（C）增加高氯酸的稳定性（D）调节溶液酸度（E）防止生成乙酰化反应9 中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（A）电
3、位法（B）永停法（C）外指示剂法（D）不可逆指示剂法（E）电导法10 紫外测定中的空白对照试验的操作方法为（A）将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为 100%，然后测定样品池的吸收度（B）将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度（C）将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度（D）将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度（E）将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值11 薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用（A）比较供试品与对照品的死时间（B）比较供试品与对照品的保留时间的比值（C）比较供试品与对照品的斑点大小
4、（D）比较供试品与对照品的 Rf 值（E）比较供试品与对照品的斑点颜色12 检测限与定量限的区别在于（A）定量限的最低测得浓度应符合精密度要求（B）定量限的最低测得量应符合准确度要求（C）检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)确定最低水平（D）定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求（E）检测限以 ppm.ppb 表示，定量限以%表示13 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液 2.0ml(每 1m1 相当于 1g 的 As)，砷盐限量为 0.0001%，应取供试品的量为（A）0.02g（B） 2.0g（C） 0.020g（D）1.0g（E）0.10g14
5、限量检查是指（A）对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查（B）药物含量不能超过规定范围（C）准确测定杂质含量（D）不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量（E）不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量15 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查：取本品，加乙醇制成.5mg/ml 的溶液，作为供试液，另取 PA-BA 对照品，加乙醇制成 30g/ml 的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各 5l，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同 Rf 值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算 PABA 限量（A
6、）0.0012（B） 0.024（C） 0.00012（D）0.0024（E）0.01216 硫酸阿托品中其他生物碱的检查：取本品，加盐酸和水适量，使溶解，分取一部分，加氨试液，不得立即发生浑浊。该法的原理是（A）利用其他生物碱碱性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊（B）利用其他生物碱碱性弱于阿托品，在氨试液中游离而发生浑浊（C）利用其他生物碱碱性强于阿托品，与硫酸成盐降低了溶解度而发生浑浊（D）利用其他生物碱与氨试液形成不溶性物质（E）利用其他生物碱碱性强于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊17 碘量法测定维生素 C 含量，1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于多
7、少量的维生素C(M=176.13)（A）8.806g（B） 8.806mg（C） 17.61mg（D）352.3mg（E）3.523g18 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（A）分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息（B）易于进行化学反应（C）易于氧化还原显色（D）易于形成配合物（E）易于改变结构发生荧光19 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（A）古蔡法（B）氯化亚锡+ 二氯化汞(白田道夫法)法（C） Ag-DDC 法（D）古蔡法多加 SnCl2（E）Ag-DDC 法多加 SnCl220 茚三酮试剂与下列药物显蓝
8、紫色的是（A）庆大霉素（B）对乙酰氨基酚（C）丁卡因（D）地西泮（E）硝西泮21 巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是（A）具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式（B）碱溶液中煮沸即分解，释出氮（C）与铜盐、银盐生成配合物（D）B+C（E）A+B+C22 比旋光度测定中的影响因素有（A）温度（B）溶液浓度，光路长度（C）光源的波长（D）A+B+C（E）A+C23 熟练、严格的专业者作滴定分析，测定结果的准确度，可以说（A）包含随机的正或负误差（B）一定的正或负误差（C）无误差（D）适合方法要求的误差（E）A+D24 生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是（A）乙醇（B）甲醇
9、（C）丙酮（D）乙醚（E）氯仿和乙醚25 下列药物中，遇硫酸产生黄绿色荧光的是（A）盐酸酚妥拉明（B）地西泮（C）氯氮革（D）异烟腙（E）巴比妥26 药典规定精密称定，是指称量时（A）须用一等分析天平称准至 0.1mg（B）须用半微量分析天平称准 0.01mg（C）或者用标准天平称准 0.1mg（D）不论何种天平但须称准至样品质量的 1/（E）须称准 4 位有效字27 影响药效的立体因素不包括（A）几何异构（B）对映异构（C）官能团间的空间距离（D）互变异构（E）构象异构28 药物与受体相互作用时的构象称为（A）优势构象（B）最低能量构象（C）药效构象（D）最高能量构象（E）反式构象29 含有
10、芳环的药物主要发生以下哪种代谢（A）还原代谢（B）氧化代谢（C）脱羟基代谢（D）开环代谢（E）水解代谢30 下列药物中含一个手性碳原子的药物为（A）盐酸普鲁卡因（B）盐酸氯胺酮（C）氟烷（D）丙泊酚（E）盐酸利多卡因31 盐酸利多卡因的化学名为（A）2-(2-氯苯基)-2(甲氨基)环己酮盐酸盐（B） 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐（C） N-(2，6- 二甲基苯基 )-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐（D）4-(丁氨基 )苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐（E）N-乙基 -N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐32 奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（A）羟基
11、（B）哌嗪环（C）侧链部分（D）苯环（E）吩噻嗪环33 下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（A）酒石酸布托啡诺（B）盐酸美沙酮（C）盐酸哌替啶（D）喷他佐辛（E）盐酸曲马多34 咖啡因的化学名为（A）3，7- 二氢-3 ，7-二甲基 -1H-嘌呤-2，6-二酮（B） 3，7-二氢-1，3- 二甲基-1H- 嘌呤-2，6-二酮（C） 3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H- 嘌呤-2，6-二酮（D）3，7- 二氢-1 ，7-二甲基 -1H-嘌呤-2，6-二酮（E）3，7- 二氢 -1，4，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮35 镇痛药枸橼酸芬太尼属于（A）氨基酮类（B）哌啶类（C）吗啡烃类（D
12、）苯吗喃类（E）其他类36 能同时作用于肾上腺素能 a-受体和 -受体的药物是（A）甲氧明（B）去甲肾上腺素（C）异丙肾上腺素（D）麻黄碱（E）克仑特罗37 莨菪碱类药物当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强（A）6- 位有 羟基，6，7 位上无氧桥（B） 6-位无 羟基，6， 7 位上无氧桥（C） 6-位无 羟基，6， 7 位上有氧桥（D）6，7 位上有氧桥（E）6，7 位上无氧桥38 下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关（A）化学名为 5-氟-2 ，4- 二羟基嘧啶（B）属抗代谢类抗肿瘤药（C）是尿嘧啶的生物电子等排体（D）与溴试液作用生成淡黄沉淀（E）与重铬酸钾的硫酸溶液，微热后，玻璃试管的表面可
13、被腐蚀39 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（A）黄酮苷（B）酚性生物碱（C）萜类（D）7- 羟基香豆素（E）倍半萜40 在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR 光谱中吸收波长（A）向高波数移动（B）向低波数移动（C）不发生改变（D）增加吸收强度（E）移动方向不确定41 黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（A）-C 向低场位移（B） -C 向高场位移（C）邻位碳向高场位移（D）对位碳向高场位移（E）不确定42 能使 -葡萄糖苷键水解的酶是（A）麦芽糖酶（B）苦杏仁苷酶（C）转化糖酶（D）纤维素酶（E）以上均可43 下列属于四环三萜的是（A）达玛烷型（B）
14、齐墩果烷型（C）乌苏烷型（D）羽扇豆烷型（E）何伯烷型43 A、硫色素反应 B、麦芽酚反应 C、Kober 反应 D、差向异构化反应 E、铜盐反应44 巴比妥在碱性溶液中45 雌激素与硫酸乙醇共热 46 维生素 B1 在碱液中被氧化46 药典凡例中关于近似溶解度的表示 A、易溶 B、微溶 C、几乎不溶或不溶 D、溶解 E 、略溶47 系指溶质 1g(ml)在溶剂 1000ml 中不能完全溶解48 系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解49 系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1000ml 中溶解50 系指溶质 1g(ml)能在溶剂 10ml 不到 30ml
15、 中溶解51 系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30ml 不到 100ml 中溶解51 药物的测定方法 A、非水碱量法 B、酸性染料比色法 C、阴离子表面活性剂滴定 D、气相色谱法 E、高效液相色谱法52 丙二醇53 硫酸阿托品注射液54 盐酸哌替啶55 盐酸苯海索片56 醋酸氟轻松56 A、17 ，21- 二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮 -21-醋酸酯 B、11，17 ，21-三羟基孕甾-1，4- 二烯-3，20- 二酮 21-醋酸酯 C、9-氟-11，21-二羟基-16，17-1-甲基亚乙基二(氧)孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 D 、21-乙酰氧基-6， 9-二
16、氟-11-羟基-16，17-(1- 甲基亚乙基 )二氧 孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 E、(11，16)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3 ，20-二酮-21-醋酸酯57 醋酸地塞米松的化学名58 醋酸氟轻松的化学名59 醋酸泼尼松的化学名60 醋酸曲安奈德的化学名61 醋酸可的松的化学名61 A、碘量法测定含量时先加入甲醛 B、亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸 C、色谱分析法 D、容量滴定法 E、用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定62 磺胺嘧啶钠注射液中含有亚硫酸氢钠63 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定64 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠6
17、5 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素 C65 A、地西泮 B、尼可刹米 C、奋乃静 D、苯巴比妥 E 、磺胺甲嗯唑66 具有硫氮杂蒽母核67 氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应68 溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光69 亚硝酸钠法测定含量69 A、五碳醛糖 B、六碳醛糖 C、六碳酮糖 D 、甲基五碳醛糖 E 、糖醇70 D-葡萄糖属于71 D-果糖属于72 L-阿拉伯糖属于73 D-甘露醇属于74 亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（A）永停法（B）外指示剂法（C）内指示剂法（D）电位法（E）光度法75 正确的干燥失重检查方法为（A）称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重（B）供试品应平铺于称量瓶内，厚度
18、一般不超过 5mm（C）干燥的温度均为 105（D）干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量（E）受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥76 与药物分析有关的统计参数包括（A）标准偏差（B）限量（C）回归（D）相对标准偏差（E）相关77 下列属于重量分析法的为（A）萃取法（B）挥发法（C）酸性沉淀法（D）提取沉淀法（E）沉淀法78 中国药典(2005 年版)规定 GC 和 HPLC 的系统适用性试验的内容包括（A）分离度（B）理论塔板数（C）拖尾因子（D）定量限（E）重复性79 药物的鉴别方法常采用（A）功能团反应（B）酸碱反应（C）氧化还原反应（D）配位反应（E）沉淀反应80 离子对比色
19、测定的必要条件是（A）有适宜的酸性染料（B）有生成离子对的环境（C）可通过控制 pH 控制离子对形成完全（D）有适当的溶剂可分离完全（E）能严格控制温度81 引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（A）脂烃基（B）羟基（C）氯或溴原子（D）羧基（E）芳烃基82 下列哪些类型的药物具有抗癫癎病作用（A）乙内酰脲类（B）二苯环庚烯类（C）二苯并氮杂革类（D）丁二酰亚胺类（E）吩噻嗪类83 以下哪些与阿片受体模型相符（A）一个平坦的结构与药物的苯环相适应（B）有一个阳离子部位与药物的负电中心相结合（C）有一个阴离子部位与药物的负电中心相结合（D）有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应（E）有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的 C-15/C-16 烃基部分相适应84 巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短（A）与化合物的水溶性有关（B）与化合物的解离度有关（C）与化合物的脂溶性和解离度有关（D）与 5-位取代基是否易于氧化有关（E）与 5-双取代基的碳原子数目有关85 下列选项中，属于组成木脂素单位的是（A）桂皮酸（B）桂皮醇（C）丙烯苯（D）烯丙苯（E）苯甲酸
