[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷13及答案与解析.doc

上传人:outsidejudge265 文档编号:882478 上传时间:2019-02-25 格式:DOC 页数:11 大小:36.50KB
下载 相关 举报
[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷13及答案与解析.doc_第1页
第1页 / 共11页
[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷13及答案与解析.doc_第2页
第2页 / 共11页
[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷13及答案与解析.doc_第3页
第3页 / 共11页
[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷13及答案与解析.doc_第4页
第4页 / 共11页
[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷13及答案与解析.doc_第5页
第5页 / 共11页
点击查看更多>>
资源描述

1、执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷 13 及答案与解析0 患者,男,肢体关节疼痛多年,近日来痛甚,冷痛,又感刺痛,关节屈伸不利,麻木拘挛,遂到医院就诊。医生通过辨证,开具处方一张。处方所列中药饮片如下:川乌、草乌、胆南星、地龙、乳香、没药。1 作为医院中药房中药师,下列调剂符合规定的是( )。(A)川乌应付炮制品,其他付生品(B)川乌、草乌付炮制品,其他付生品(C)该处方中药饮片都付炮制品(D)该处方中药饮片都付生品2 关于该处方说法正确的是( )。(A)该处方一次有效,2 年备查(B)该处方一次有效,3 年备查(C)该处方中川乌、草乌的剂量不超过 2 日剂量,其他不超过 7

2、 日常用量(D)该处方中川乌的剂量不超过 2 日剂量,其他不超过 3 日常用量2 A市级卫生主管部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家药品监督管理部门和国家农业主管部门3 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发的审批部门是( )。4 制定精神药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。5 审批第二类精神药品批发资格的部门是( )。5 A经所在地市级药品监督管理部门批准B经所在地省级药品监督管理部门批准C向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划6 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当( )。7 食品、食

3、品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当向( ) 。8 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当( )。9 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当( )。9 A有效期满之日起不少于 2 年B有效期满之日起不少于 3 年C有效期满之日起不少于 4 年D有效期满之日起不少于 5 年10 药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为( )。11 麻醉药品和第一类精神药品生产、经营企业应建立其专用账册,有效期为( )。11 A哌替啶类B肽类激素C朱砂D 受体阻滞剂根据兴奋剂管理层次12 实施处方药管理的是( )。

4、13 实施严格管理的是( )。14 实施特殊管理的是( )。15 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。(A)全国性批发企业(B)医疗机构(C)第二类精神药品制剂生产企业(D)麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业16 根据麻醉药品和精神药品管理条例,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( ) 。(A)经国家药品监督管理局批准(B)向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药(C)自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求(D)申请定点资格前,在 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为17 根据麻醉药品和精神药品的零售规定,第二类精神药

5、品在处方开具的时候,说法错误的是的( ) 。(A)一般每张处方不超过 7 日常用量(B)第二类精神药品的处方颜色是白色的(C)禁止超剂量销售第二类精神药品(D)未成年人可以到定点连锁药店购买第二类精神药品18 办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是( )。(A)县级卫生行政部门(B)县级药品监督管理部门(C)设区的市级卫生行政部门(D)设区的市级药品监督管理部门19 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是( )。(A)定点生产企业(B)区域性批发企业(C)全国性批发企业(D)医疗机构20 药品零售企业供应和调配毒性药品时,正确的做法是( )。(A)凭医师处方,

6、不超过两日常用量(B)凭工作证销售给个人,不超过两日极量(C)凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量(D)凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过四日极量21 有关单方制剂和小包装麻黄素购销要求,说法正确的是( )。(A)药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业(B)麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素(C)麻醉药品区域性批发企业之间,因发生灾情,可以购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素(D)麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制

7、毒化学品单方制剂的,应当在调剂后 2 日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督管理部门备案22 下列可以委托生产的品种是( )。(A)含麻黄碱类复方制剂(B)可待因复方口服液(C) A 型肉毒毒素(D)舒肝丸23 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存( )。(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年24 关于疫苗的管理,正确的是( )。(A)强制当地儿童接种第二类疫苗(B)疫苗生产企业用普通车辆运输疫苗(C)一类疫苗最小包装上没有标明免费字样(D)县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗25 医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件包括(

8、 )。(A)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理的药学技术人员(B)有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件(C)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施(D)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师26 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有( )。(A)核对制度(B)领发制度(C)保管制度(D)验收制度27 兴奋剂目录所列的禁用物质包括( )。(A) 受体阻滞剂(B)利尿剂(C)蛋白同化制剂(D)药品类易制毒化学品28 疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明( )。(A)商标(B) “自费” 字样(C) “免费” 字样(D)

9、国家卫生主管部门规定“免疫规划” 专用标识执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷 13 答案与解析【知识模块】 特殊管理的药品管理1 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理2 【正确答案】 A【知识模块】 特殊管理的药品管理【知识模块】 特殊管理的药品管理3 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理4 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理5 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理【知识模块】 特殊管理的药品管理6 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理7 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理8 【正确答案】 D【知识模

10、块】 特殊管理的药品管理9 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理【知识模块】 特殊管理的药品管理10 【正确答案】 A【知识模块】 特殊管理的药品管理11 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理【知识模块】 特殊管理的药品管理12 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理13 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理14 【正确答案】 A【知识模块】 特殊管理的药品管理15 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理16 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理17 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理18 【正确答案】 C【知识

11、模块】 特殊管理的药品管理19 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理20 【正确答案】 C【知识模块】 特殊管理的药品管理21 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理22 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理23 【正确答案】 B【知识模块】 特殊管理的药品管理24 【正确答案】 D【知识模块】 特殊管理的药品管理25 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 特殊管理的药品管理26 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 特殊管理的药品管理27 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 特殊管理的药品管理28 【正确答案】 C,D【知识模块】 特殊管理的药品管理

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 职业资格

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1