1、执业药师（药事管理与法规）历年真题试卷汇编 25 及答案与解析0 A、质量审核 B、专柜存放 C、定期养护 D 、分开设置 E 、逐批验收 根据药品经营质量管理规范实施1 对一类精神药品应2 对首营品种应3 对销后退回药品应3 A 保存 3 年或以上 B 保存 5 年 C 保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 2 年 D 保存至超过药品有效期 1 年但不少于 3 年 E 保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 5 年 根据 药品流通监督管理办法 4 药品生产企业的药品销售凭证应当5 药品经营企业的药品销售凭证应当6 医疗机构的药品购进记录应当6 A.10 B.15 C.20 D.25 E.3
2、0 根据药品经营质量管理规范实施细则7 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于8 药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于8 A、药品名称 B、规格 C、产品批号 D、有效期 E 、执行标准 根据药品说明书和标签管理规定9 药品内标签的内容不包括10 原料药标签的内容不包括10 A、本广告仅供医学专业人士阅读 B、本广告仅供药学专业人士阅读 C、本广告仅供医学、药学专业人士阅读 D、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E、请按药品说明书或在医师指导下购买和使用；根据药品广告审查发布标准11 非处方药广告的忠告语是12 处方药广告的忠告语是12 A、信息产业主管部门 B、药品监督管理部门 C、
3、卫生行政部门 D 、工商行政管理部门 E、电信管理机构； 根据互联网药品信息服务管理办法 13 提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是14 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是14 A、安全权 B、知情权 C、自主选择权 D、公平交易权 E 、获得赔偿权 根据中华人民共和国消费者权益保护法15 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的16 药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的16 A、【用法用量】 B、【药物相互作用】 C、【禁忌】 D 、【注意事项】 E、【不良反应】 根据化学药品和治疗用生物制品说明书
4、规范细则 17 欲了解合并用药的注意事项，可查阅18 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅19 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅20 欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅20 A国家非处方药目录 B基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” C基本医疗保险药品目录中的“乙类目录” D城市社区农村基本用药目录 E国家基本药物目录；根据城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 21 可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入22 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入23 由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是24 先由参保人员自付
5、一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是24 A、救死扶伤，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法执业，质量第一 D、进德修业。珍视声誉 E、尊重同仁，密切协作。根据中国执业药师职业道德准则适用指导25 执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了26 执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了27 执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了28 执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了29 根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，医疗机构申请印鉴卡应当符合的条件是（A）二级甲等以上的医疗机构（B）具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师（C）有与使用麻醉药品和第
6、一类精神药品相关的诊疗科目（D）具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员（E）有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统30 根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述正确的是（A）采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志（B）生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料（C）科研和教学单位所需的毒性药品凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买（D）医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量（E）擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告31 根据执业药师资格制度暂行规定，张某考试合格取得执业药师资格证书后，张某可以（A）直接在所在省、市的药品零
7、售企业以执业药师身份执业（B）直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业（C）直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业（D）经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业（E）经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业32 处方药与非处方药分类管理办法(试行)规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（A）药品的适用性（B）药品的稳定性（C）药品的可靠性（D）药品的安全性（E）药品的有效性33 根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（A）红色专有标识（B）黄色专有标识（C）单色专有标识（D）绿色专有标识（E）蓝色专有标识34 根据处方管理办法，医
8、疗机构普通处方的印刷用纸为（A）淡红色（B）淡绿色（C）白色（D）淡黄色（E）淡蓝色35 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应报告和监测是指（A）药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程（B）药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程（C）医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程（D）药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程（E）药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程执业药师（药事管理与法规）历年真题试卷汇编 25 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 A3 【正确答案】 E4 【正确答案】 D5
9、【正确答案】 D6 【正确答案】 D7 【正确答案】 E8 【正确答案】 C9 【正确答案】 E10 【正确答案】 B【试题解析】 药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产口期、产品批号、有效期、生产企业。原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。11 【正确答案】 D12 【正确答案】 C13 【正确答案】 B14 【正确答案】 B15 【正确答案】 B16 【正确答案】 D17 【正确答案】 B18 【正确答案】 C19 【正确答案】 D20 【正确答案】 A2
10、1 【正确答案】 C22 【正确答案】 B23 【正确答案】 C24 【正确答案】 C【试题解析】 (1)药品目录中的西药和中成药在困家基本药物的基础上遴选，并分甲类目录和乙类目录。甲类目录的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。乙类目录由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的 15。(2)基本医疗保险用药费用的支付原则：使用“甲类目录 ”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付；使用“乙类目录 ”的药品所发生的费用。先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付；使用中药饮片所发生的费用。除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。25 【正确答案】 B26 【正确答案】 C27 【正确答案】 A28 【正确答案】 D29 【正确答案】 C30 【正确答案】 B31 【正确答案】 D32 【正确答案】 D33 【正确答案】 D34 【正确答案】 C35 【正确答案】 E
