[医学类试卷]液体药剂练习试卷5及答案与解析.doc

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1、液体药剂练习试卷 5 及答案与解析1 以下为固体微粒乳化剂的是(A)聚山梨酯(B)硬脂酸镁(C)阿拉伯胶(D)明胶(E)卵黄2 茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1:5,乙二胺的作用是(A)矫味(B)增溶(C)增大溶液的 pH(D)防腐(E)助溶3 吐温类表面活性剂溶血作用强弱的顺序是(A)吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80(B)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80(C)吐温 60吐温 40吐温 20吐温 80(D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80(E)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 204 有关制剂 pH 对微生物生长影响叙述错误者为(A)霉菌可在较广 p

2、H 范围内生长(B)霉菌生长最适宜 pH 是 46(C)细菌通常是在近中性时最易于生长(D)细菌生长适宜 pH 是 58(E)碱性范围对霉菌、细菌都不适宜5 关于表面活性剂分子结构特征的正确表述为(A)表面活性剂分子结构中均具有酯键(B)表面活性剂分子结构中均具有醚键(C)表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构(D)表面活性剂分子结构中既具有亲水基,又具有亲油基(E)表面活性剂分子中仅具有亲水基团,而无亲油基团6 根据 Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比(A)混悬微粒半径(B)混悬微粒粒速(C)混悬微粒半径平方(D)混悬微粒粉碎度(E)混悬微粒直径7 下列关于表面活性剂性质

3、的叙述中正确者是(A)有亲水基团,无疏水基团(B)有疏水基团,无亲水基团(C)疏水基团、亲水基团均有(D)有中等极性基团(E)无极性基团8 胶体粒子的粒径范围为(A)1nm(B) 10.1m(C) 0.110m(D)0.1100m(E)1nm9 下列关于液体制剂质量要求的错误表述为(A)液体制剂应剂量准确(B)液体制剂应稳定、无刺激性(C)液体制剂应具有一定的防腐能力(D)液体制剂应外观澄明(E)液体制剂的分散介质选用水为最佳10 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是(A)有亲水基团,无疏水基团(B)有疏水基团,无亲水基团(C)疏水基团、亲水基团均有(D)有中等极性基团(E)无极性基团11

4、下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是(A)对羟基苯甲酸乙酯(B)苯甲酸钠(C)苯扎溴铵(D)山梨酸(E)桂皮油12 下列对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是(A)山梨酸(B)尼泊金类(C)薄荷油(D)苯甲酸钠(E)新洁尔灭13 制备碘溶液时加入碘化钾的作用是(A)增溶(B)补钾(C)助溶(D)增加离子强度(E)防止碘挥发14 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的(A)能使溶液表面张力降低的物质(B)能使溶液表面张力增加的物质(C)能使溶液表面张力不改变的物质(D)能使溶液表面张力急剧下降的物质(E)能使溶液表面张力急剧上升的物质15 液体制剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超

5、过(A)100 个(B) 200 个(C) 300 个(D)400 个(E)500 个16 可作消毒剂的表面活性剂是(A)卖泽(B)苄泽(C)苯扎氯铵(D)普朗尼克(E)SDS17 作为药用乳化剂最合适的 HLB 值为(A)2-5(W/O 型);6-10(O/W 型)(B) 4-9(W/O 型);8-10(O/W 型)(C) 3-8(W/O 型);8-16(O/W 型)(D)8(W/O 型);6-10(O/W 型)(E)2-5(W/O 型);8-16(O/W 型)18 下列与增溶剂的增溶效果无关的是(A)药物、增溶剂、溶剂的混合顺序(B)适宜的增溶剂用量(C)药物的分子量(D)增溶剂的溶解度(

6、E)增溶剂的种类19 60%.的吐温 80(HLB 值为 15.0)与 40%.的司盘 8(HLB 值为 4.3)混合,混合物的HLB 值为(A)10.72(B) 8.10(C) 11.53(D)15.64(E)6.5020 常用的乳剂类型有(A)O/W 型和 W/O 型乳剂 W/O/W、O/W/O 复合型乳剂(B) W/O/W 复合乳剂(C) O/W/O 复合乳剂(D)O/W 型、 W/O/W 复合型乳剂(E)W/O 型、O/W/O 复合型乳剂21 溶胶的性质是(A)光学性质、稳定性(B)电学性质、光学性质(C)动力学性质、光学性质(D)稳定性、动力学性质(E)光学性质、电学性质、动力学性质

7、和稳定性22 下列与表面活性剂特性无关的是(A)适宜的粘稠度(B)克氏点和昙点(C)亲水亲油平衡值(D)临界胶团浓度(E)表面活性23 乳化膜的类型包括(A)单分子层乳化膜和多分子层乳化膜(B)多分子层乳化膜和固体微粒乳化膜(C)单分子层乳化膜、多分子层乳化膜和固体微粒乳化膜(D)固体微粒乳化膜(E)固体微粒乳化膜和单分子层乳化膜24 固体药物溶解速度公式为 dC/dt=KS(Cs-C),其名称为(A)Newton 式(B) Arrhenius 式(C) Noyes-Whitney 式(D)Stokes 式(E)Young 式25 下列哪种物质属于非离子型表面活性剂(A)十二烷基硫酸钠(B)卵

8、磷脂(C)胆酸钠(D)吐温 80(E)油酸三乙醇胺26 微乳(micromulsions)乳滴直径在(A)120nm(B) 140nm(C) 160nm(D)180nm(E)200nm27 不属于液体药剂者为(A)合剂(B)搽剂(C)灌肠剂(D)醑剂(E)注射液28 下列不能作助悬剂使用的是(A)触变胶(B)海藻酸钠(C)羟甲基纤维素钠(D)硬脂酸镁(E)卡波普29 司盘类表面活性剂的化学名称为(A)山梨醇脂肪酸酯类(B)硬脂酸甘油酯类(C)失水山梨醇脂肪酸酯类(D)聚氧乙烯脂肪酸酯类(E)聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类30 下列关于沉降容积比叙述不正确的是(A)F 值在 01 之间(B) F

9、值越小说明混悬剂越稳定(C)中国药典 2000 年版规定口服混悬剂在 3 小时的 F 值不得低于 09(D)F 值越大说明混悬剂越稳定(E)混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂/ 容积的比值31 下列属于阴离子型表面活性剂的是(A)泊洛沙姆(B)苯扎氯铵(C)十六烷基硫酸钠(D)蔗糖脂肪酸酯(E)司盘 6532 下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性(A)尼泊金类(B)苯甲酸钠(C)新洁尔灭(D)薄荷油(E)山梨酸33 以下关于液体药剂的叙述错误的是(A)溶液分散相粒径一般小于 1nm(B)胶体溶液型药剂分散相粒径一般在 1-100nm(C)混悬型药剂分散相微粒的粒

10、径一般在 100m 以上(D)乳浊液分散相液滴直径在 1nm-25m(E)混悬型药剂属粗分散系34 下列哪种物质不能作助悬剂使用(A)海藻酸钠(B)羟甲基纤维素钠(C)触变胶(D)卡波普(E)硬脂酸镁35 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量(A)85%.(g/ml) 或 647%.(g/g)(B) 86%.(g/ml)或 647%.(g/g)(C) 85%.(g/ml)或 657%.(g/g)(D)86%.(g/ml) 或 657%.(g/g)(E)86%.(g/ml)或 667%.(g/g)36 尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确表述为(A)尼泊金甲酯最强(B)尼泊金乙酯最强(C)尼泊金丙酯最强(D)

11、尼泊金丁酯最强(E)各种酯的抑菌能力无区别37 对液体制剂质量要求错误者为(A)均相液体制剂应是澄明溶液(B)分散媒最好用有机分散媒(C)有效成分浓度应准确、稳定(D)非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀(E)制剂应有一定的防腐能力,外观良好38 司盘类表面活性剂的 HLB 值的正确顺序是(A)司盘 85司盘 80(B)司盘 83司盘 80(C)司盘 83司盘 65(D)司盘 83司盘 60(E)司盘 85司盘 8339 高分子溶液的制备首先经过的是(A)浓缩过程(B)溶胀过程(C)溶解过程(D)扩散过程(E)稀释过程40 液体药剂是指(A)药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系(B)药物

12、分散在溶剂中的液体分散体系(C)药物分散在液体中的分散体系(D)药物溶解在溶剂中的液体制剂(E)药物与溶剂形成的液体制剂41 对糖浆剂说法错误的是(A)可加适量乙醇、甘油作稳定剂(B)热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点(C)可作矫味剂,助悬剂(D)蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制(E)糖浆剂为高分子溶液42 对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是(A)表面活性剂的 HLB 值反应其在油相或水相中的溶解能力(B)表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小(C)离子型表面活性剂的 HLB 值具有加和性(D)表面活性剂的亲油性越强其 HLB 值越大(E)表面活性剂的亲水性越

13、强,其 HLB 值越大43 对高分子溶液叙述不正确的是(A)高分子溶液中加人大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析(B)高分子溶液的粘度与其分子量无关(C)制备高分子溶液首先要经过溶胀过程(D)高分子溶液为热力学稳定体系(E)高分子溶液为均相液体制剂44 根据 Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比(A)混悬微粒半径(B)混悬微粒粒度(C)混悬微粒半径平方(D)混悬微粒粉碎度(E)混悬微粒直径45 混悬剂的质量评价包括(A)微粒大小的测定、重新分散试验、流变学测定(B)沉降容积比的测定、微粒大小的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学测定(C)絮凝度的测定、微粒大小的测定、流变

14、学测定(D)絮凝度的测定、重新分散试验、沉降容积比的测定(E)絮凝度的测定、流变学测定、沉降容积比的测定46 药品卫生标准中规定每 m1 液体制剂染菌限量为(A)500 个(B) 300 个(C) 200 个(D)lOO 个(E)50 个47 配制溶液时,进行搅拌的目的是(A)增加药物的稳定性(B)增加药物的润湿性(C)增加药物的溶解度(D)增加药物的溶解速度(E)使溶液浓度均匀48 不属于液体药剂者为(A)合剂(B)搽剂(C)灌肠剂(D)醑剂(E)注射液49 下列关于液体制剂的错误表述为(A)液体制剂中常加人防腐剂(B)液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇(C)液体制剂可分为均相与非均相

15、液体制剂(D)液体制剂可加入矫味剂与着色剂(E)液体制剂不适用于腔道给药50 乳化剂混合使用,必须符合(A)油相对 HLB 值的要求(B)水相对 HLB 值的要求(C)油、水相对 HLB 值的要求(D)水相要求的参数(E)水、油相接触色51 以下为增加水相粘度的辅助乳化剂的是(A)果胶(B)硬脂酸(C)硬脂醇(D)蜂蜡(E)鲸蜡醇液体药剂练习试卷 5 答案与解析1 【正确答案】 B【知识模块】 液体药剂2 【正确答案】 E【知识模块】 液体药剂3 【正确答案】 B【知识模块】 液体药剂4 【正确答案】 D【知识模块】 液体药剂5 【正确答案】 D【知识模块】 液体药剂6 【正确答案】 C【知识

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