1、药事管理与法规模拟试卷 23 及答案与解析1 药事管理的宗旨是（A）保证药品质量，维护人民身体健康（B）保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全（C）保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时（D）保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全（E）在药品相关的各个环节实施药事政策与法规 2 在现代社会中，受法律保护的基本人权是（A）享有基本的选举权（B）享有健康的权力和生命的权利（C）享有基本生活的权利（D）享有基本健康的保障权（E）享有基本生命的保护权 3 药品质量的检验方法选择原则是（A）“安全、先进、经济、合理” 的原则（B） “合理、安全、简单、快速”的原则（C） “准确、简便、
2、合理、快速”的原则（D）“先进、安全、合理、快速” 的原则（E）“准确、灵敏、简便、快速” 的原则 4 药品监督管理的方针性原则是（A）国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理（B）国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理（C）国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理（D）国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理（E）国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理 5 药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为（A）这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的（B
3、）这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的（C）这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的（D）这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的（E）这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的 6 药品名称一般不应采用的是（A）易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称（B）易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称（C）易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称（D）易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称（E）易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称 7 药品广告须经（A）省级药监部门批准
4、，发给证书（B）审批，发给药品广告批准文号（C）企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号（D）国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告（E）所在地的县级药监部门批准，发给证明 8 国家对药品不良反应实行（A）报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告（B）定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告（C）逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告（D）定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告（E）逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 9 药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是（A）保证药品质量的一个前位关键
5、环节，承担着保证药品质量的首要责任（B）保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样（C）鉴于药品生产企业的特点需求（D）鉴于药品生产企业的 GMP 认证的需要（E）保证药品生产企业的实施 GMP 的需要 10 执业药师的必要性体现在（A）是药品管理法实施的强制性规定（B）是对药学技术人员的通用称谓统一的结果（C）是目前市场对药学技术人员需求的结果（D）最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效（E）是现行市场经济条件下职称制度的要求 11 实行政府定价的药品是（A）列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品（B）招标采购的药品（C）上市
6、五年的药品（D）GMP 认证企业生产的药品（E）进口药品 12 负责对医疗机构定点资格进行审查的是（A）统筹地区卫生行政部门（B）统筹地区药品监督管理部门（C）统筹地区劳动和社会保障部门（D）省级卫生行政部门（E）省级药品监督部门 13 对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是（A）统筹地区卫生行政管理部门（B）统筹地区药品监督管理部门（C）统筹地区劳动和社会保障部门（D）统筹地区消费者权益保护组织（E）统筹地区社保经办机构 14 药品委托生产必须经（A）国务院药品监督管理部门的批准（B）国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准（C）省级药品监督管理部门批准或县级药品
7、监督管理部门批准（D）地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准（E）市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准 15 “药品管理法 ”规定，发运中药材包装上必须附有（A）专用许可证明（B）检验报告书（C）质量合格标志（D）注册商标（E）使用说明书 16 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供（A）其药品实际购销价格清单（B）其药品购入的价格和数量清单（C）其药品售出的价格和数量清单（D）其药品的实际购销价格和购销数量等资料（E）其药品的购入和售出的数量清单 17 以下按假药处理的是（A）擅自添加矫味剂的（B）未标明生产批号的（C）所含成分与国家药品标准规定的
8、成分不符的（D）药品成分的含量不符合国家药品标准的（E）直接接触药品的容器未经批准的 18 中国执业药师协会是（A）接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作（B）受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作（C）受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作（D）受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作（E）接受法律、法规及 SFDA 的委托负责执业药师管理工作 19 走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处（A）七年以上有期徒刑，并处罚金（B）五年以上有期徒刑，并处罚金（C）三年以上有期徒刑，并处罚金（D）七年以下有期徒刑，并处罚金（E）五年以下有期徒
9、刑，并处罚金 20 以下属于可以零售的药品是（A）放射性药品（B）戒毒辅助药（C）麻醉药品（D）第一类精神药（E）罂粟壳 21 以下属于精神药品的管理不正确的是（A）精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理（B）医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用（C）医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡 ”向指定的经营单位购买（D）第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用（E）第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 22 化学药品说明书格
10、式的内容不含（A）药物相互作用（B）功能主治（C）有效期（D）用法用量（E）孕妇及哺乳期妇女用药 23 关于中药饮片的管理不正确的是（A）中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制（B）生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器（C）包装不符合规定的中药饮片不得销售（D）中药饮片包装必须印有或贴有标签（E）中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号 24 上市 5 年以内的药品不良反应报告范围是（A）疗效和不良反应（B）新的不良反应（C）严重不良反应（D）报告该药品引起的所有可疑不良反应（E）罕见不良反应 25 药品批发企业和零售连锁企业质量验
11、收包括的内容是（A）药品内在质量的物理检验（B）药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查（C）药品外观的性状检查（D）药品内在质量的化学检验（E）药品内在质量的生物化学检验 26 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（A）GSP 认证现场检查由三名 GSP 检查员组成（B） “GSP 认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请（C）现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准（D）“GSP 认证证书”有效期 5 年（E）新开办药品经营企业“GSP 认证证书”有效期 1 年 27 药品生产洁净室(区) 空
12、气洁净度的划分标准是（A）按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分（B）按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分（C）按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分（D）按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌 /皿划分（E）按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 28 医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括（A）药品剂型的特点（B）原料药稳定性试验结果（C）制剂稳定性试验结果（D）外包装材料的稳定性试验结果（E）国家药监管理部门制定的原则 29 “药品流通监督管理办法” 规定，药品经营企业可以（A）超范围经营处方药（B）从事异地经
13、营（C）伪造药品购销或购进记录（D）参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品（E）凭医生处方向患者出售处方药 30 国家对野生药材资源实行（A）保护、采猎相结合的原则（B）分类管理的原则（C）严格保护的原则（D）有计划采猎的原则（E）保护与人工种养相结合的原则 31 “广告法”规定，广告中必须注明 “按医生处方购买和使用”的产品是（A）应当在执业药师指导下使用的非处方药（B）应当在执业药师指导下使用的处方药（C）应当在医生指导下使用的预防药品（D）应当在医生指导下使用的治疗药品（E）应当在医生指导下使用的诊断药品 32 “价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预
14、措施、紧急措施的（A）直接追究刑事责任（B）责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿（C）没收违法所得，责令停业整顿（D）警告、责令停产、停业整顿（E）责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照 33 经营者与消费者之间进行交易应遵循（A）客户就是上帝的原则（B）保护消费者合法权益的原则（C）自愿、平等、公平、诚实信用的原则（D）消费者至高无上的原则（E）提供优质服务的原则 34 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以（A）生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处（
15、B）生产伪劣商品犯罪论处（C）销售伪劣商品犯罪论处（D）行政处罚论处（E）民事处罚论处 35 保障受试者权益的主要措施是（A）知情同意书的签订（B）伦理委员会严格审议试验方案（C）伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响（D）伦理委员会与知情同意书（E）伦理委员会的确立 36 药品注册内容不含（A）药品名称（B）药品包装（C）药品广告（D）药品标签、说明书的内容（E）药品质量标准 37 “互联网药品信息服务管理暂行规定” 适用于（A）中国境内从事互联网药品服务的活动（B）中国境内从事互联网信息服务的活动（C）中国境内从事互联网信息服务的单位（D）中国境内从事互联网信息服务的个人（E）中国
16、境内从事互联网药品信息服务的活动 38 以下有关基本医疗保险说明不正确的是（A）参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付（B）位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系（C） “基本医疗保险药品目录”中以“ 基本医疗保险基金不予支付” 的方式列出药品目录的是中药饮片（D）“基本医疗保险药品目录” 的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整（E）“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐 39 医疗器械使用的目的不含以下的（A）妊娠控制（B）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解（C）对损伤或
17、者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿（D）是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的（E）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 40 药学职业道德基本原则的内容不含（A）全心全意为人民服务（B）遵纪守法，遵守社会公德（C）以病人为中心（D）实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一（E）为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务 40 A可供各医疗单位使用，医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 B可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用 C由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用 D可在百货店、超市销售 E仅供医疗单位在
18、医生指导下使用41 毒性药品 42 非处方药 43 罂粟壳 44 第二类精神药品 44 A洋金花 B山茱萸 C梅花鹿茸 D蕲蛇 E肉豆蔻45 国家重点保护一级野生药材物种 46 国家重点保护二级野生药材物种 47 国家管制的毒性药品 48 既是食品又是药品 48 AGPP BGCP CGMP DGLP EGSP49 药物非临床安全性评价机构必须遵守 50 药物临床试验机构必须遵守 50 A退货记录 B检验记录 C药品质量检验室 D双人验收制度 E药品仓库51 应保存 3 年的是 52 能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是 53 对特殊管理的药品要严格执行
19、54 原始记录检验依据必须完整的是 54 A医疗机构配制的制剂 B已撤销批准文号的药品 C生物制品 D放射性药品 E处方药品55 不得继续生产、进口、销售和使用 56 在销售前应指定检验机构进行检验 57 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 58 国家实行特殊管理的药品 58 A以生产、贩卖毒品论处 B由司法机关追究刑事责任 C由公安机关按照治安管理条例处罚 D由其所在单位给予行政处分 E没收全部麻醉药品和非法所得59 擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的，应 60 医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，应 61 擅自种植罂粟或者非法吸食麻醉药品的，应 62
20、 制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应 63 擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应 63 A一级保护野生药材物种 B二级保护野生药材物种 C三级保护野生药材物种 D四级保护野生药材物种 E五级保护野生药材物种64 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 65 资源严重减少的主要常用野生药材物种 66 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 66 A分类管理制度 B不良反应报告制度 C中药品种保护制度 D特殊药品管理制度 E注册审批制度67 对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 68 依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行 69 对未曾在我国上市销售的新药，我国
21、实行 70 药品生产(经营) 企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行 70 A45% 65% B45%75% C20 D25 E3071 药品经营企业库房的相对湿度为 72 洁净区的相对湿度为 73 药品经营企业阴凉库温度不高于 74 药品经营企业常温库温度不高于 74 A调剂操作制度 B检验设施 C复核 D饮片库房 E奖惩75 药品零售企业必须配备与其经营品种相适应的中药饮片的 76 药品零售企业应有与其经营中药饮片品种、数量相适应的 77 药品零售企业调剂后的处方，必须由专人逐一进行 78 药品零售企业中药饮片入(出)库必须经质检人员 79 药品零售企业必须制定并严格执行中药饮片的 7
22、9 A十年 B两年 C七年 D七年零六个月 E五年80 药品行政保护的期限为 81 药品的试生产期 82 中药二级保护品种的保护期限为 83 进口药品注册证的期限为 84 注册商标的有限期及每次续期注册的有效期为 84 A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D处方药 E非处方药85 专用处方保存三年备查的药品是 86 直接作用于中枢神经系统，处方量每次不超过三日常用量的药品是 87 凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是 88 处方量与药品剂型无关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量的药品是 88 A处三年以上十年以下有期徒刑 B处十五年有期徒刑
23、C处七年以下有期徒刑 D处二年以上七年以下有期徒刑 E处二年以下有期徒刑89 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的 90 生产者、销售者在产品中掺假、掺杂，销售金额五万元以上不满二十万元的 91 生产者、销售者在产品中以不合格产品冒充合格产品，销售金额二十万元以上不满五十万的 92 生产者、销售者在产品中以假充真，销售金额五十万元以上不满二百万的 93 生产者、销售者在产品中以次充好，销售金额二百万以上的 93 A黑色色标 B红色色标 C蓝色色标 D黄色色标 E绿色色标94 零货称取库(区) 95 待发药品库(区) 96 不合格药品库(区) 96 A国家基本药物目录 B 国家基本医疗保险药
24、品目录中的西药和中成药 C 国家基本医疗保险药品目录中的中药饮片 D国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品 E国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品97 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品 98 可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品 99 由国家统一制定，各地不得调整 100 由国家制定，各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整，但增、减数之和不得超过原总数的 15% 100 A国家药品监督管理部门 B省级人民政府价格主管部门 C国务院价格主管部门 D县级人民政府价格主管部门 E地(市)级药品监督管理部门101 负责全国药品价格工作的是 102 实行
25、药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是 102 AA 类药品不良反应 BB 类药品不良反应 C新的药品不良反应 D所有可疑不良反应 E药物相互作用引起的不良反应103 对上市 5 年以内的药品须报告其引起的 104 药品使用说明书中未收载的不良反应属于 104 A执业药师 B国内的药师、主管药师及主任药师等 C国外的药师 D临床药师 E从业药师105 我国对药学技术人员实行职业准人控制制度的产物是 106 与执业药师相类似的是 107 我国药学专业技术职称的产物是 107 A基本医疗保险药品目录中的药品 B 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” C 基本医疗保险药品目录中的“乙类目录” D
26、基本医疗保险药品目录中的中药饮片 E国家基本药物目录中的药品108 由国家统一制定，各地不得调整的是 109 由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是 110 临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类品种中价格低的药品是 110 A敬业爱岗、尽职尽责 B尊重科学、精益求精 C不为名利、廉洁奉公 D语言亲切、态度和蔼 E尊重人格、保护患者111 药学职业道德准则的重要内容之一是 112 作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是 113 药学人员与病人之间最基本的道德要求是 113 A执业药师的责任 B执业药师的权力 C执业药师的义务 D执业药师的权利 E执业药师的执业
27、行为规范114 维护病患者的健康利益和其他合法权益是 115 开展用药调查及药品利用评价是 116 应对其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是 116 A执业药师的权力 B执业药师的义务 C执业药师的权利 D执业药师的执业行为规范 E执业药师的道德准则117 在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是 118 尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是 119 否决危及药品质量的购进渠道，是 120 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是 121 药品的特殊性包括（A）需求迫切性（B）消费者低选择性（C）缺乏需求价格弹性（D）社会公共性（E）竞争性 122 药品
28、零售企业的行为规则包括（A）拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方（B）调配处方必须经过核对（C）有真实完整的药品检验记录（D）销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项（E）从合法药品生产、经营企业购药 123 对于政府定价的药品，政府不制定药品的（A）基准价（B）出厂价（C）批发价（D）调拨价（E）零售价 124 根据中华人民共和国药品管理法，属于国家药品标准的是（A）省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范（B）省级药品监督管理部门制定的药品标准（C）省级卫生行政部门制定的药品标准（D）中华人民共和国药典（E）国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 125 根据中华人民共和国药品管理法实施
29、条例规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是（A）预防人体疾病（B）治疗人体疾病（C）诊断人体疾病（D）人体保健康复（E）增强人体营养 126 中华人民共和国刑法规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处（A）拘役，并处或单处罚金（B）三年以下有期徒刑，并处或单处罚金（C）十年以上有期徒刑，并处或单处罚金（D）无期徒刑，并处或单处罚金（E）死刑，并处或单处罚金 127 按照医疗用毒性药品管理办法，凡加工炮制毒性中药，必须按照（A）中华人民共和国药典（B） 中药志（C） 植物志（D）中药大辞典（E）省、自治区、直辖市药品监督管理部门
30、制定的炮制规范 128 按照药品包装、标签规范细则(暂行)，以下关于药品包装和标签叙述正确的是（A）药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制（B）包装、标签上不得印有“名贵药材”字样（C）药品的包装分为内包装和外包装（D）药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容（E）药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词 129 按照药品说明书规范细则(暂行)，药品说明书(药理毒理项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括（A）致癌性（B）生殖毒性（C）长期毒性（D）遗传毒性（E）急性毒性 130 按照药品不良反应监测管理办法(试行)，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发
31、现可疑的药品不良反应，需（A）进行详细记录（B）进行调查（C）回收销毁药品（D）按规定报告（E）通知相关购销单位 131 药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（A）质量方针和目标管理（B）药品不良反应报告的有关规定（C）药品仓储保管、养护和出库复核的管理（D）特殊管理药品的管理（E）不合格药品和退货药品的管理 132 处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店（A）必须具有药品经营许可证（B）不得以开架自选方式销售处方药（C）必须开架销售非处方药（D）不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药（E）必须配备坐堂医师，
32、指导合理用药 133 按照戒毒药品管理办法，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是（A）戒毒治疗药品按处方药管理（B）戒毒治疗辅助药品按非处方药管理（C）戒毒用美沙酮处方要留存半年备查（D）戒毒治疗药品按麻醉药品管理（E）戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场 134 药品生产监督管理办法(试行)规定，药品委托生产的受托方应（A）持有与生产该药品相符的药品生产许可证 （B）具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件（C）取得该药品批准文号（D）负责药品的销售（E）持有与生产该药品相符的药品 GMP 证书 135 按照医疗器械监督管理条例，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的
33、有（A）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解（B）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿（C）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节（D）妊娠控制（E）用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内 136 按照医疗器械说明书管理规定，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括（A）一次性使用产品应注明“一次性使用” 字样（B）在使用过程中，与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性（C）产品注册号（D）执行的产品标准（E）产品预定功能及可能带来的副作用 137 公民、法人或者其他组织可以依照中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情形有（A）认为行政机关违法集资、征收财物、摊
34、派费用或者违法要求其履行其他义务的（B）认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的（C）对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的（D）不服行政机关对其作出的行政处分决定的（E）对行政机关对其作出的处罚决定不服的 138 按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂的行为是（A）经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金（B）经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物（C）经营者为销售商品而给对方单位或者个人赠送小额广告礼品（D）经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察（E）经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等
35、名义，给对方单位或者个人现金 139 执业药师执业时应（A）遵守社会公德（B）佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡（C）公示 执业药师资格证书（D）公示学历证书（E）公示执业药师注册证书 140 国家药品标准包括（A）中华人民共和国药典（B）药品注册标准（C）其他药品标准（D）地方标准（E）行业标准 药事管理与法规模拟试卷 23 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 B3 【正确答案】 E4 【正确答案】 D5 【正确答案】 A6 【正确答案】 B7 【正确答案】 C8 【正确答案】 E9 【正确答案】 A10 【正确答案】 D11 【正确答案】 A12 【正确答案】 C13 【正确答案】 E14 【正确答案】 B15 【正确答案】 C16 【正确答案】 D17 【正确答案】 C18 【正确答案】 E19 【正确答案】 A20 【正确答案】 B21 【正确答案】 C22 【正确答案】 B23 【正确答案】 E24 【正确答案】 D25 【正确答案】 B26 【正确答案】 C27 【正确答案】 E28 【正确答案】 D29 【正确答案】 E30 【正确答案】 A31 【正确答案】 D32 【正确答案】 B33 【正确答案】 C34 【正确答案】 A35 【正确答案】 D36 【正确答案】 C
