1、药事管理与法规模拟试卷 34 及答案与解析1 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )（A）GSP 认证员（B） GSP 审查员（C） GSP 监督员（D）GSP 认证检查员（E）GSP 考核员 2 国家食品药品监督管理局的职责之一是( )（A）负责药品的储备管理（B）制订医药行业发展规划（C）拟定、修订和颁布药品法定标准（D）负责医药行业各专业统计工作（E）组织实施中药、生化制药的行业管理 3 药品流通监督管理办法(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得( )（A）向跨地区连锁零售药店销售现货（B）向批发企业销售现货（C）向零售药店销售现货（D）向医疗机构销售现货（E）进行药品现货
2、销售活动 4 作为上一级药品监督管理机构的派出机构是( )（A）国家食品药品监督管理局（B）中国药品生物制品检定所（C）省药品监督管理局（D）市药品监督管理局（E）县药品监督管理局 5 处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂是( )（A）医疗机构制剂（B）医疗机构处方制剂（C）固定不变的制剂（D）稳定制剂（E）固定处方制剂 6 强制检定的计量器具，检定不合格继续使用的( )（A）责令赔偿损失、没收计量器具和违法所得，并处罚款（B）没收计量器具和违法所得，处以罚款（C）责令停止使用，可以并处罚款（D）按诈骗罪或投机倒把罪，追究刑事责任（E）给予行政处分 7 药品不良反
3、应监测中心的人员应具备的知识包括( )（A）医学、流行病学及相关专业知识（B）医学、药学及相关专业知识（C）流行病学、药学、统计学专业知识（D）医学、药理、流行病学专业知识（E）药学、统计学专业知识 8 处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于( )（A）药品生产、批发、零售企业及医疗机构（B）药品零售、生产企业（C）药品批发、零售企业（D）药品零售企业、医疗机构（E）药品生产、批发企业 9 国家以基本医疗保险基金不予支付的方式列出的药品是( )（A）中药材（B）血液制品（C）中成药（D）中药饮片（E）西药 10 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的( )（A）指导原则（B）基本准则（C）实
4、施指南（D）验收细则（E）原则要求 11 广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵守法律、行政法规，同时应遵循的原则是( )（A）能使消费者理解（B）用语清楚明白（C）公平、诚实信用（D）提高服务质量（E）有利于人民身心健康 12 野生药材资源保护管理条例规定，国家对野生药材资源实行的原则是( )（A）保护原则（B）采猎原则（C）保护、采猎相结合的原则（D）保护为主，采猎为辅的原则（E）采猎为主，保护为辅的原则 13 根据中华人民共和国行政处罚法的规定，行政处罚决定中听证程序包括( )（A）行政机关根据事实、理由及依据，不用告知当事人，可直接作出行政处罚（B）当事人对直接行政机关的行
5、政处罚无权申辩（C）当事人可以亲自参加行政处罚的听证（D）当事人要求听证的，应承担行政机关组织听证的费用（E）当事人对行政处罚进行申辩的，可加重处罚 14 以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )（A）未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上（B）药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于 1:3（C）药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注（D）药品商品名不得与通用名连写，应分行（E）药品商品名应该以黑体正楷印刷 15 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法规定，定点零售药店对外配处方要( )（A）与药品分类管
6、理的处方药合并管理（B）加强管理、统一核算（C）集中管理、统一记账（D）分别管理、单独建账（E）分别管理、统一核算 16 执业药师资格制度暂行规定要求，执业药师的执业范围为( )（A）药品研制、生产、经营单位（B）药品生产、经营、检验单位（C）药品经营、使用、检验单位（D）药品生产、经营、使用单位（E）药品研制、经营、使用单位 17 中华人民共和国药品管理法规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( )（A）实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种（B）中华人民共和国药典（C）中药饮片炮制规范（D）特殊管理药品的管理办法（E）药物临床试验机构资格的认定办法 18 中华人民共和国
7、行政处罚法规定，不予行政处罚的违法行为是( )（A）主动消除或者减轻违法行为后果的（B）受他人胁迫有违法行为的（C）违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的（D）配合行政机关查处违法行为有立功表现的（E）其他依法从轻或者减轻行政处罚的 19 某药店利用季节性流行感冒时机，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处 2000 元罚款的处罚。此处罚依据的法律是( )（A）中华人民共和国药品管理法（B）中华人民共和国药品管理法实施条例（C）中华人民共和国价格法（D）中华人民共和国反不正当竞争法（E）中华人民共和国刑法 20 医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，
8、在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并( )（A）建立完整的生产记录，保存十年备查（B）建立完整的生产记录，保存八年备查（C）建立完整的生产记录，保存六年备查（D）建立完整的生产记录，保存五年备查（E）建立完整的生产记录，保存三年备查 21 药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )（A）处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据（B）处理药品质量事故的依据（C）处理医疗责任事故的依据（D）加强药品监督管理，指导合理用药的依据（E）加强药品监督管理，指导临床用药的依据 22 药品经营质量管理规范实施细则规定的划分大、中、小型药品零售企业规模的标准分别是年销售额( )（A）
9、2000 万元以上、300 万2000 万元、300 万元以下（B） 500 万元以上、75 万500 万元、75 万元以下（C） 800 万元以上、100 万800 万元、100 万元以下（D）1000 万元以上、500 万1000 万元、500 万元以下（E）20000 万元以上、5000 万20000 万元、5000 万元以下 23 国家一级保护野生药材物种是指( )（A）濒临灭绝状态的稀有植物物种（B）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（C）分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（D）资源严重减少的主要常用野生药材物种（E）分布区域缩小的主要动植物物种 24 执业药师资格制度
10、暂行规定规定，执业药师注册证有效期满前 3 个月，持证者须到注册机构办理( )（A）变更注册（B）再次注册手续（C）注销注册（D）变更注册手续（E）再次注册 25 公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出( )（A）协商执行（B）进行调解（C）暂缓执行（D）行政复议申请（E）行政诉讼 26 依据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )（A）科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用（B）专业、科学、明确，便于使用（C）便于医师判断、选择和使用（D）便于药师判断、选择和使用（E）由企业自行决定 27 药品不良
11、反应报告和监测管理办法规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )（A）严重的不良反应（B）迟现型不良反应（C）药物相互作用引起的不良反应（D）新的和严重的不良反应（E）所有不良反应 28 药品经营许可证管理办法适用于( )（A）药品经营许可证发证（B） 药品生产许可证换证（C） 药品经营许可证变更（D）药品监督管理变更（E）药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理 29 执业药师的责任之一应该是( )（A）为药学事业带来荣誉和发展（B）为病患者健康服务，确保其用药安全、有效、经济、合理（C）只接受公正、公平、合理的执业报酬（D）遵纪守法（E）符合职业道德行为规范 30 药品包装、标签规范细
12、则要求，包装标签内容中用接种对象代替适应证的药品为( )（A）中药饮片（B）中药蜜丸（C）生物制品（D）预防性生物制品（E）注射剂 31 非处方药专有标识管理规定要求，已获得非处方药药品审核登记证书12 个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )（A）可以出厂（B）可以销售（C）可以使用（D）不得出厂（E）不准使用 32 处方格式由( )（A）正文组成（B）前记、正文两部分组成（C）前记、后记两部分组成（D）正文、后记两部分组成（E）前记、正文、后记三部分组成 33 中华人民共和国行政诉讼法规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是( )（A）认为行政机关侵犯法律规定的经营自由权的（B）
13、认为行政机关违法要求履行义务的（C）认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的（D）行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的（E）对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的 34 药品管理法实施条例规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )（A）GMP 认证证书（B） GMP 要求条件（C） GSP 认证证书（D）GMP 和 GSP 认证证书（E）厂房、设备等 35 委托生产药品的质量标准应执行( )（A）国家标准（B）地方标准（C）局标准（D）炮制规范（E）中国生物制品规程 36 发生灾情、疫情和突发事件时，医疗机构配制的制剂经批准后( )（A）可以在指
14、定的医疗机构之间调剂使用（B）可以在市场上上市销售（C）不得在任何医院调剂使用（D）不得上市销售（E）不得变相销售 37 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括( )（A）药品的安全性（B）药品的有效性（C）药品的经济性（D）药品的稳定性（E）药品的安全性、有效性 38 药品生产监督管理办法规定，药品生产许可证所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )（A）企业名称、法定代表人、企业负责人（B）企业负责人、生产范围、生产地址（C）企业名称、企业类型、注册地址（D）企业类型、生产范围、法定代表人（E）生产地址、注册地址、企业名称 39 药学职业道德规范的基本内容之一是(
15、)（A）对国家、社会、他人勇于承担的道德责任（B）药学人员对待病患者的高度责任感（C）药学人员对药学事业的献身精神（D）坚持社会效益和经济效益并重（E）以病人为中心，实现人道主义 40 提供互联网药品信息服务的网站可以发布产品信息的药品包括( )（A）特殊管理的药品（B）戒毒药品（C）医疗机构制剂（D）抗肿瘤药品（E）戒毒药品和抗肿瘤药品 40 A发布广告 B在零售药店销售 C在医学、药学专业刊物上介绍 D在大众传播媒介发布广告 E有涉及药品的广告宣传41 处方药不得( ) 42 非药品不得( ) 43 未取得广告批准文号的药品不得( ) 43 A药品生产记录 B药品经营记录 C药品检验记录
16、D药品购销记录 E药品购进记录44 记录保存至药品有效期后 1 年，但不得少于 3 年的是( ) 45 记录保存至药品有效期后 1 年，但不得少于 2 年的是( ) 45 A按无证经营处理 B处以警告或并处罚款 C按恶性竞争、竞争无序处理 D按乱发证照问题处理 E按销售劣药处理46 参与非法药品集贸市场交易的( ) 47 有药品经营许可证从事异地经营的( ) 48 销售更改药品生产文号未超过有效期的( ) 48 A处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金 D处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 E
17、处二年以上七年以下有期徒刑，并处罚金49 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的( ) 50 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的( ) 51 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在 5 万元以上不满 20万元的( ) 52 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的( ) 52 A5 年 B4 年 C3 年 D2 年 E1 年53 第一类精神药品处方至少保存( ) 54 第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于( ) 55 医疗机构制剂批准文号的有效期为( ) 56 麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为( ) 56 A印有国家指定的非处方药专有标
18、识 B省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准 C附有标签和说明书 D国家食品药品监督管理局批准 E具有药品经营许可证57 非处方药的标签和说明书必须经( ) 58 非处方药的包装必须( ) 59 经营处方药与非处方药的批发企业必须( ) 60 零售乙类非处方药的商业企业必须经( ) 60 A保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B向消费者出具服务单据 C按约定履行，不得无理拒绝 D做出明确的答复 E及时向有关行政部门报告和告知消费者61 经营者提供的服务，与消费者约定，承担包修、包换、包退责任的应( ) 62 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应( ) 63 经营者提供服务，按
19、国家规定或商业惯例应( ) 64 经营者以实物样品表明商品质量状况的应( ) 64 A100 级洁净室 B10000 级洁净室 C洁净室 D100000 级洁净室 E300000 级洁净室65 室内不准设置地漏的是( ) 66 操作人员不应裸手操作的是( ) 67 使用的传输设备不得穿越较低级别区域的是( ) 67 A麻醉药品原料药 B第二类精神药品 C麻醉药品 D第一类精神药品制剂 E医疗用毒性药品68 禁止超剂量或者无处方销售( ) 69 药品经营企业不得经营( ) 69 A药品名称 B生产批号 C批准文号 D用法用量 E规格70 中药制剂内包装标签内容不包括( ) 71 中药制剂大包装标
20、签内容不包括( ) 71 A按假药论处 B按劣药论处 C以违法论处 D没收违法所得 E追究刑事责任72 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品( ) 73 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( ) 74 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的( ) 74 A半年 B一年 C两年 D三年 E四年医疗机构配制制剂 75 配制记录和质量检验记录至少保存备查( ) 76 配制制剂的物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存期一般不超过( ) 77 在制剂使用过程中，对发生不良反应的患者病例和检查报告单至少保留备查( ) 77 A通用名 B汉语拼音 C法定名称 D曾用名 E商品
21、名78 经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( ) 79 于 2005 年 1 月 1 日起停止使用的药品名称为( ) 80 药品的通用名称须采用国家批准的( ) 80 A淡红色，处方右上角标注“麻” B淡红色，处方右上角标注 “精一” C白色，处方右上角标注“精二” D一次用量，仅限于二级以上医院内使用 E一次用量，仅限于医疗机构内使用81 盐酸哌替啶的处方为( ) 82 盐酸二氢埃托啡的处方为( ) 83 第一类精神药品处方印刷用纸为( ) 84 麻醉药品处方印刷用纸为( ) 84 A整改 B停产、停业整顿，并处 5 千2 万元罚款 C吊销 药品经营许可证 D注销药品经营许
22、可证 E缴销药品经营许可证85 药品经营许可证有效期届满未换证的，原发证机关应( ) 86 对未执行药品经营质量管理规范的经营企业，情节严重的，原发证机关应( ) 87 对未执行药品经营质量管理规范的经营企业，逾期不改正的，原发证机关责令( ) 88 药品经营许可证被依法缴销或宣布无效的，原发证机关应( ) 88 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E黑色89 儿科处方的印刷用纸应为( ) 90 急诊处方的印刷用纸应为( ) 91 麻醉药品处方的印刷用纸应为( ) 91 A绿色 B黄色 C红色 D橙色 E白色药品经营企业储存药品应实行色标管理92 待验药品区、退货药品区为( ) 93 不合格
23、药品区为( ) 94 待发药品区为( ) 95 合格药品区为( ) 95 A对工作极端负责，对技术精益求精 B树立正确的经营道德观 C为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务 D互相关心，维护集体荣誉 E开展用药调查及药品利用评价96 执业药师的义务是( ) 97 执业药师的责任之一是( ) 98 药品流通领域的道德责任之一是( ) 98 A处方药 B现代药 C传统药 D非处方药 E调配、销售99 药品生产、批发企业不得以任何形式直接向患者推荐、销售( ) 100 执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，正确( ) 100 A前置性审查规则 B广告发布规则 C媒介限制
24、规则 D内容限制规则 E审查批准规则101 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，属于药品广告规则中的( ) 102 未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( ) 103 处方药不得在大众传播媒介发布广告，属于药品广告规则中的( ) 104 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( ) 104 A药品批准文号 B上市许可的药品 C变更登记 D转正申请 E监测期105 医疗机构新增配制剂型，应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后，并办理医疗机构制剂许可证( ) 106 生产已有国家标准的药品，经国务院药品监督管理部门审核符合规定的，发给(
25、) 107 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过 5 年的( ) 108 申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得( ) 108 A2 年 B3 年 C5 年 D7 年 E10 年109 以提供虚假的证明、文件资料样品取得相应许可证的，必须给以吊销，并在一定时间内不受理其申请( ) 110 外配处方必须由定点医疗机构医师开具、签名和定点医疗机构盖章。处方要保存备查( ) 111 医药产品注册证有效期( ) 112 药品批准文号有效期( ) 112 A销售遵循标准严格 B国家药品标准 C竞争性商品 D需要迫切性 E推荐性标准113 药品的特殊性之
26、一体现在( ) 114 中华人民共和国药典属于( ) 114 A1 年 B2 年 C3 年 D有效期后 1 年 E5 年115 药品零售企业销售特殊管理的药品，处方保存( ) 116 药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于( ) 117 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于( ) 118 药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( ) 118 A劳动与社会保障等部门 B药品监督管理部门 C经济贸易部门 D社会发展计划部门 E工商行政管理部门119 依法对药品广告进行监督查处的部门是( ) 12
27、0 制定定点医疗机构和定点药店的资格审定办法的部门是( ) 121 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括( )（A）疫苗制品（B）血液制品（C）生物制品(不含疫苗制品、血液制品)（D）注射剂（E）跨省、自治区、直辖市委托生产的药品 122 医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有( )（A）保管制度（B）验收制度（C）研制制度（D）领发制度（E）核对制度 123 医疗器械说明书应当包括的主要内容( )（A）能够涵盖该产品安全有效基本信息（B）产品名称、型号、规格、标准编号（C） 医疗器械生产企业许可证编号(第一类医疗器械除外)、
28、医疗器械注册证书编号（D）产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项（E）产品维护和保养方法等 124 药品说明书“ 药物过量 ”项目中应包括( )（A）厂方急救咨询热线电话（B）药物的过量剂量（C）症状（D）急救措施（E）解毒药 125 经营者违反规定，有不正当价格行为的给予( )（A）责令改正（B）没收违法所得（C）罚款（D）警告（E）情节严重的，责令停业整顿，或者吊销营业执照 126 中华人民共和国广告法规定不得做广告的药品是( )（A）第二类精神药品（B）生物制品（C）毒性药品（D）麻醉药品（E）放射性药品 127 中药饮片的法定质量标准是( )（A）中华人民共和国药典（B） 中
29、国生物制品规程（C）省、自治区、直辖市炮制规范（D）医疗机构中药饮片质量管理办法（E）中药生产质量管理规范 128 国家基本药物来自( )（A）国家药品标准收载的药品（B）上市的新药（C）进口的药品（D）化学药品（E）中成药品 129 我国生产及使用的麻醉药品包括( )（A）二氢埃托啡（B）羟考酮（C）瑞芬太尼（D）双氢可待因（E）丁丙诺啡 130 依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的主要职责为( )（A）以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则（B）对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告（C）参与本单位对违法事故的处理（D）开展治疗药物
30、的监测及药品疗效的评价工作（E）负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药 131 中华人民共和国药品管理法规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )（A）直接接触药品的包装材料（B）直接接触药品的包装容器（C）药品的外包装材料、容器（D）生产药品所需的原料（E）生产药品所需的辅料 132 中华人民共和国药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )（A）国务院药品监督管理部门规定的生物制品（B）国务院药品监督管理部门规定的抗生素（C）首次在中国销售的药品（D）上市不满三年的新药（E）国务院规定的其他药品 133 非药品不得在
31、其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传( )（A）预防人体疾病（B）减少人体重量（C）治疗人体疾病（D）诊断人体疾病（E）强身健体 134 生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法 141 条规定的足以严重危害人体健康( )（A）含有超标准的有毒有害物质的（B）造成轻伤的（C）缺乏所标明的急救必需的有效成分的（D）不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的（E）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的 135 非处方药专有标识管理说法正确的是( )（A）专有标识图案分为红色和绿色（B）红色专有标识用于甲类非处方药品（C）绿色专有标识用于乙类非处方药品（D）绿色
32、专有标识也用作经营非处方药品企业的指南性标志（E）非处方药专有标识印在非处方药每个销售基本单元包装上，印有中文药品通用名称一面的右上角这一固定位置 136 药品经营企业不得经营( )（A）麻醉药品原料药（B）麻醉药品（C）精神药品原料药（D）精神药品（E）第一类精神药品制剂 137 定点零售药店审查和确定的原则是( )（A）保证基本医疗保险用药的品种（B）保证基本医疗保险用药的质量（C）方便参保人员就医后购药和便于管理（D）引入竞争机制，合理控制药品服务成本（E）注重发挥社区卫生服务机构的作用 138 GSP 实施细则规定，大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下
33、标准( )（A）100m2 和 30m2（B） 80m2 和 30m2（C） 50m2 和 20m2（D）40m2 和 20m2（E）30m2 和 10m2 139 中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则( )（A）公平（B）公开（C）自愿（D）平等（E）诚实信用 140 药品注册管理办法规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的_等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程( )（A）安全性（B）有效性（C）经济性（D）均一性（E）质量可控性 药事管理与法规模拟试卷 34 答案与解析1 【正确答案】
34、 D2 【正确答案】 C3 【正确答案】 E4 【正确答案】 E5 【正确答案】 E6 【正确答案】 C7 【正确答案】 B8 【正确答案】 A9 【正确答案】 D10 【正确答案】 B11 【正确答案】 C12 【正确答案】 C13 【正确答案】 C14 【正确答案】 D15 【正确答案】 D16 【正确答案】 D17 【正确答案】 E18 【正确答案】 C19 【正确答案】 C20 【正确答案】 D21 【正确答案】 D22 【正确答案】 D23 【正确答案】 B24 【正确答案】 B25 【正确答案】 D26 【正确答案】 A27 【正确答案】 E28 【正确答案】 E29 【正确答案】 B30 【正确答案】 D31 【正确答案】 D32 【正确答案】 E33 【正确答案】 D34 【正确答案】 A35 【正确答案】 A36 【正确答案】 A
