1、药事管理与法规模拟试卷 72 及答案与解析1 实行政府定价或政府指导价的药品（A）招标采购的药品（B） GMP 认证企业生产的药品（C）新药（D）进口药品（E）列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品 2 第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，并保存备查（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年 3 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查，期限是（A）1 年（B） 3 年（C）超过疫苗有效期 2 年（D）2 年（E）超过疫苗有效期 3 年 4 以下关于开具处方时使用药品名
2、称的要求错误的说法是（A）医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称（B）医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称（C）医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品（D）医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方（E）医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 5 我国法定的药品注册管理机构是（A）省级药品监督管理部门（B）市级药品监督管理部门（C）县级以上药品监督管理部门（D）国务院药品监督管理部门（E）卫生部 6 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标
3、签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（A）二分之一（B）三分之一（C）四分之一（D）二倍（E）一倍 7 受理行政复议的机构是（A）法人组织（B）人民法院（C）人民检察院（D）行政机关（E）公安机关 8 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每几个月复诊或者随诊一次（A）5（B） 4（C） 3（D）2（E）1 9 药品广告的审查机关是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）市级工商行政管理部门（E）县级以上药品监督管理部门 10 处方调配应遵循的原则是（A）遵循安全、有效
4、、方便的原则（B）遵循安全、方便、经济的原则（C）遵循安全、有效、经济的原则（D）遵循有效、经济、合理的原则（E）遵循合理、有效、经济、方便的原则 11 中华人民共和国药品管理法适用于中华共和国境内（A）所有与药学有关的单位和个人（B）所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人（C）所有药品生产、经营、使用的单位和个人（D）所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人（E）所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 12 药品委托生产必须经（A）国务院药品监督管理部门批准（B）省级药品监督管理部门批准（C）市级药品监督管理部门批准（D）县级药品监督管理部门批准（E
5、）国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准 13 中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（A）说明书（B）注册商标（C）检验报告（D）质量合格标志（E）专用许可证明 14 中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（A）进行再评价（B）立即停止生产、经营、使用（C）撤消批准文号或进口药品注册证（D）按假药处理（E）按劣药处理 15 药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验（A）应在 3 日内作出行政处理决定（B）应在 4 日内作出行政处理决定（C）应在 5 日内作出行政处理决定（D
6、）应在 7 日内作出行政处理决定（E）应在 15 日内作出行政处理决定 16 发布国产药品广告必须经（A）省级工商行政管理部门审批（B）生产企业所在地省级药品监督管理部门审批（C）发布地省级卫生行政部门审批（D）国务院药品监督管理部门审批（E）企业所在地和发布地药品监督管理部门审批 17 处方的有效期限为为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过（A）1 天（B） 3 天（C） 5 天（D）7 天（E）9 天 18 药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以（A）撤消药品批准证明文件（B
7、）处以罚款（C）责令被抽查单位停产停业（D）宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售（E）吊销许可证 19 药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（A）按照销售假劣药品的规定给予行政处罚（B）没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚（C）可以不给予行政处罚（D）可以给予警告（E）可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚 20 处方是（A）由医师开的调配药品的凭证（B）由注册的执业医师和执业助理医师 (以下简称“医师”) 作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（C）由注册的执业医师和执业助理医师 (以下简称“医师”) 在诊疗活动中为患者开具的，
8、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（D）由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（E）由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 21 药品生产企业直接接触药品的工作人员必须（A）每半年进行身体健康检查（B）每年进行身体健康检查（C）每 2 年进行身体健康检查（D）每季度进行身体健康检查（E）经常进行身体健康检查 22 以下仅限二级以上医院使用的处方有（A）盐酸哌替啶处方（B）芬太尼注射剂处方（C）盐酸二氢埃托啡处方（D）吗啡处方（E）双氢可待因处方 23 负责对物料取样检验和留
9、样的部门是（A）生产管理部门（B）销售管理部门（C）技术管理部门（D）质量管理部门（E）供应管理部门 24 中华人民共和国刑法规定，制售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料、对人体健康造成严重危害的（A）处三年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金（B）处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产（C）处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产（D）处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没，收财产（E）处五年以下有期徒刑，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚金 25 国家
10、一级保护野生药材物种是指（A）濒临灭绝状态的稀有植物物种（B）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（C）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（D）资源严重减少的主要常用野生药材物种（E）分步区域缩小的主要动植物物种 26 药物临床前研究安全性评价研究必须执行（A）GMP（B） GCP（C） GLP（D）GAP（E）GPP 27 医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有（A）奥沙唑仑（B）咖啡因（C）地西泮（D）吗啡（E）麦角胺咖啡因 28 以下属于第一类精神药品的是（A）二氢埃托啡（B）三唑仑（C）芬太尼（D）巴比妥（E）地西泮 29 生产销售假药致人死亡的（A）处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单
11、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金（B）处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金（C）处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金（D）处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产（E）处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产 30 根据药品说明书和标签管理规定(24 号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得（A）大于 1:2，指大小（B）大于 2:1，指总面积（C）小于 1:2，指大小（D）大于 1:1，指面积（E）小于 2:1，指单字面积 31
12、以下说法符合医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)的是（A）医疗机构制剂室和药检室的负责人可以互相兼任（B）制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历（C）洁净室(区)应保持一定的负压和新风（D）100 级洁净室可以设置地漏（E）配置制剂的各种物料不得露天存放 32 广告法规定，国家规定广告中必须注明“按医师处方购买和使用” 产品是（A）应当在医师指导下使用的预防药品（B）应当在执业药师指导下使用的非处方药（C）应当在医师指导下使用的诊断药品（D）应当在执业药师指导下使用的处方药（E）应当在医师指导下使用的治疗药品 33 价格法规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处（
13、A）违法所得五倍以下罚款（B）五千元以下罚款（C）一万元以下罚款（D）二万元以下罚款（E）十万元以下罚款 34 消费者权益保护法规定，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为（A）消费者购买商品的价款或接受服务的费用的一倍（B）消费者购买商品的价款或接受服务的费用的二倍（C）消费者购买商品的价款或接受服务的费用的三倍（D）消费者购买商品的价款或接受服务的费用的四倍（E）消费者购买商品的价款或接受服务的费用的五倍 35 经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存几年备查（A）5 年（B） 4 年（C） 3 年（D）
14、2 年（E）1 年 36 行政处罚法规定，行政机关作出停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚前，当事人要求听证的，提出听证应当在（A）行政机关告知后三日内提出（B）行政机关告知后五日内提出（C）行政机关告知后七日内提出（D）行政机关告知后十日内提出（E）行政机关告知后十五日内提出 37 行政复议法规定，公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以提出行政复议申请的期限是（A）自知道该具体行为之日起 10 日内（B）自知道该具体行为之日起 20 日内（C）自知道该具体行为之日起 30 日内（D）自知道该具体行为之日起 40 日内（E）自知道该具体行为之日起 60 日内
15、38 行政诉讼法规定公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当（A）在知道作出该具体行为之日起一个月内提出（B）在知道作出该具体行为之日起两个月内提出（C）在知道作出该具体行为之日起三个月内提出（D）在知道作出该具体行为之日起半年内提出（E）在知道作出该具体行为之日起一年内提出 39 对处方未注明“ 生用” 的毒性中药，应当（A）拒绝调配（B）予以替换（C）付生品（D）报告药品监督管理部门（E）付炮制品 40 药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以（A）伪造药品购销或购进记录（B）参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品（C）凭医师处方向患者出售处方药（D）从事异地经营（
16、E）超范围经营处方药 40 A新药申请 B已有国家标准药品的申请 C进口药品申请 D补充申请 E仿制药品申请41 未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为 42 生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为 43 境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为 44 新药技术转让应当提 44 A促销宣传资料应有科学依据，经得起检验没有误导或不实语言，也不会导致药品的不正确使用 B在销售药品时，不夸大药效，不虚高定价，不做虚假广告，实事求是地介绍药品的副作用与不良反应 C药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染，环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任 D急患者之所急，想患者之所想
17、，保证药品供应，及时提供社会需要的药品 E医院制剂必须坚持为临床服务的方向，坚持自用的原则，医院制剂也要实施GMP45 药品生产道德中的保护环境，保护药品生产者的健康是指 46 药品经营道德中的诚实守信，确保药品质量是指 47 医院药学工作道德中的精益求精，确保质量是指 47 A是医疗机构业务工作的组成部分 B是实现为消费者服务的中心环节 C药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键 D是一切求知行为的保障 E是一般道德范畴和药学实践相结合的产物48 药品经营过程 49 医院药学 50 药学职业道德基本范畴 50 A一类精神药品 B注射用处方药 C口服抗生素 D甲类非处方药
18、E乙类非处方药51 可以在经批准的普通商业企业零售的是 52 患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是 53 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是 54 患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药是 55 不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是 55 A限于一名患者的用药 B应当在修改处签名并注明修改日期 C单独开具处方 D分别开具处方，也可以开具一张处方 E每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品56 每张处方 57 中药饮片 58 处方如果需要修改 58 A片、丸、粒、袋为单位 B以支、盒为单位 C以支、瓶为单位，应当注明含量 D以剂为单位 E以支、瓶为单位5
19、9 软膏及乳膏剂 60 中药饮片 60 AGLP BGCP CGMP DGSP EGAP61 药品生产质量管理规范 62 药品经营质量管理规范 63 药物临床试验质量管理规范 64 药物非临床研究质量管理规范 65 中药材生产质量管理规范 65 A3 个月 B6 个月 C1 年 D3 年 E10 年66 生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是 67 药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理谊药品申报者申报该药品的期限是 68 药品广告批准文号撤消后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是 69 药品批准文号、进口药
20、品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 69 A成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 B同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 C同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品 D灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品 E由一定数量的产品内经最后混合所得的在规定限度内的均质产品70 固体、半固体制剂的一个批号 71 液体制剂的一个批号 72 大、小容量注射剂的一个批号 73 间歇生产的原料药的一个批号 74 粉针剂的一个批号 74 A一次常用量 B3 日常用量 C7 日常用量 D15 日常用量 E4 日常用量75 麻醉药品的控缓释制剂，每张处方不得 76
21、 第二类精神药品一般每张处方不得超过 77 麻醉药品除注射剂、控缓释制剂外，每张处方不得超过 78 为门(急) 诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 78 A撤销该药品批准证明文件，并予以公布 B不得生产或者进口、销售和使用 C当地 (食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理 D采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 E责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施79 根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取 80 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应当 81 已被撤销批准证明文件的药品 81 A15 日常用量 B7 日常用量
22、 C3 日常用量 D一次常用量 E4 日常用量82 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 83 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 84 第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外，每张处方不得超过 85 第一类精神药品注射剂，每张处方为 85 A红色标志 B绿色标志 C黄色标志 D蓝色标志 E黑色标志86 待验库 87 合格品库 88 发货库 89 不合格品库 90 待发药品库 90 A210 B 不高于 20 C0 30 D45% 65% E45%75%91 批发和零售连锁企业设置的冷库 92 批发和零售连锁企业设置的常温库 93 批发和零售连锁企业设置的阴凉库 94 药品批发
23、和零售连锁企业的库房在没有特殊要求的情况下，相对湿度为 95 药品生产企业洁净室在没有特殊要求的情况下，相对湿度为 95 A保存至药品有效期后一年，不得少于三年 B保存至药品有效期后一年，不得少于二年 C保存三年 D保存二年 E保存一年96 药品经营企业采购药品时留存的资料和销售凭证 97 药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证 98 医疗机构急诊处方 99 医疗机构麻醉药品专用账册至少 100 药品零售企业销售特殊管理药品的处方 100 A允许在大众传播媒介进行广告宣传 B只能在国务院药品监督管理部门和卫生行政部门共同公布的医药学专业期刊上进行介绍 C不得利用电视、广播、杂志等大众传播媒
24、介进行广告宣传 D不允许进行广告宣传 E自由发布广告101 处方药 102 二类精神药品 103 医疗机构制剂 104 麻醉药品 105 非处方药 105 A国家食品药品监督管理局 B省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 C市级药品监督管理部门 D县级药品监督管理部门 E工商行政管理部门106 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 107 对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 108 核发互联网药品信息服务资格证书的是 109 负责执业药师注册的机构是 110 对收受药品回扣单位进行行政处罚的是 110 A应当依法从轻或减轻行政处罚 B不予行政
25、处罚 C判处拘役 D给予行政处罚 E给予刑事处罚111 主动消除或者减轻违法行为危害后果的 112 受他人胁迫有违法行为的 113 配合行政机关查处违法行为有立功表现的 114 违法行为轻微，并及时纠正，没有造成危害后果的 115 不满十四周岁的人有违法行为的 115 A100 级洁净室 B10 000 级洁净室 C100 000 级洁净室 D300 000 级洁净室 E10 000 级以上区域洁净室116 不得设置地漏的是 117 一般要求操作人员不得裸手操作的是 118 使用的传输设备不得穿越较低级别区域的是 119 洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时灭菌的是 120 不
26、得检出大于等于 5 微米微粒的是 121 以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（A）法律效力高于行政法规、地方性法规、规章（B）特别规定优于一般规定（C）新规定优于旧的规定（D）法不溯及既往，但有例外（E）除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚 122 根据药品广告审查办法，药品广告中必须注明（A）药品广告批准文号（B）药品生产批准文号（C）药品生产企业或者药品经营企业名称（D）通用名称（E）忠告语 123 不得委托生产的药品有（A）血液制品（B）精神药品（C）麻醉药品（D）疫苗制品（E）医疗用毒性药品 124 应认定为刑法第一百四十
27、一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有（A）含有超标准的有毒有害物质的（B）不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的（C）所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，可能贻误诊治的（D）缺乏所标明的急救必须的有效成分的（E）食品中含有可能导致严重食物中毒事故的 125 以下关于商业贿赂行为的叙述正确的是（A）任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂（B）在账外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处（C）对方单位或个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处（D）回扣是指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款（E）所谓账外暗中是指未在依法设立的反映其
28、生产经营活动或行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不计人财务账、转人其他财务账、或做假账 126 关于麻醉药品和精神药品经营企业，下列说法正确的是（A）药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，但供医疗、科学研究、教学使用的小包装除外（B）麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度（C）全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务（D）全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品（E）区域性批发企业只
29、能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 127 消费者享有的权利有（A）保障人身、财产安全的权利（B）知悉情况的权利（C）自主选择的权利（D）公平交易的权利（E）尊重的权利 128 属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是（A）宣传医药知识（B）维护人类健康（C）维护患者利益（D）承担保健职责（E）坚持公益原则 129 广告法规定广告发布的原则是（A）公平（B）公开（C）质价相符（D）诚实信用（E）适当 130 有关尊重患者，一视同仁的说法正确的是（A）执业药师注册证不必悬挂在所执业的药店或药房中醒目、易见的地方（B）执业药师应当以救死扶伤，实行人道主义为己任（C） 执业药师注册证应当
30、悬挂在所执业的药店或药房中醒目、易见的地方（D）执业药师应当按规定佩戴全国统一的执业药师徽记和标明其姓名等内容的胸卡（E）执业药师应当满足患者的用药咨询需求 131 以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（A）处方审核和调配必须符合药品管理法等有关法规的规定（B）要求配备依法经过资格认定的药学技术人员（C）必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验（D）必须按照 GSP 经营药品（E）必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度 132 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（A）生物制品（B）中药饮片（C）化学药品（D）抗生素（E）放射
31、性药品 133 以下属假药的是（A）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（B）直接接触药品的包装材料未经批准的（C）超过有效期的（D）变质的（E）以精神药品冒充普通药品的 134 必须在药品标签上印有规定标志的药品有（A）麻醉药品（B）精神药品（C）毒性药品（D）放射性药品（E）非处方药 135 药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出的行政处罚是（A）警告（B）罚款（C）没收违法生产、销售药品和违法所得（D）吊销许可证和营业执照，责令停产停业（E）撤消药品批准证明文件 136 首次在中国销售的药品包括（A）国内企业首次在中国销售的药品（B）国外企业首次在中国销售的药品（C）国内不同药品生产企
32、业生产的相同品种首次在中国销售的（D）仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种（E）仅指国外首次获得进口药品注册证的企业生产的药品 137 在药品经营企业，药品出库必须遵循（A）双人核对的原则（B）先进先出的原则（C）按批号发货的原则（D）专人负责制度（E）近期先出的原则 138 就产品质量问题，用户、消费者有权向哪些单位或部门查询或申述（A）产品生产者（B）产品销售者（C）产品质量监督管理部门（D）工商行政管理部门（E）消费者协会 139 行政处罚的种类包括（A）警告（B）罚款（C）没收违法所得，没收非法财物（D）责令停产停业（E）行政拘留 140 按照反不正当竞争法规定，属于不
33、正当竞争行为的是（A）以排挤竞争对手为目的，低于成本价销售商品（B）季节竹；降价，低于成本价销售商品（C）利用财物或其他手段进行贿赂以销售或购买商品（D）利用广告对商品质量、成分、功能等作引人误解的宣传（E）低于成本价销售商品，处理有效期即将到期的药品 药事管理与法规模拟试卷 72 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 B3 【正确答案】 C4 【正确答案】 D5 【正确答案】 D6 【正确答案】 C7 【正确答案】 D8 【正确答案】 C9 【正确答案】 C10 【正确答案】 C11 【正确答案】 B12 【正确答案】 E13 【正确答案】 D14 【正确答案】 C15 【正确答案】 D16 【正确答案】 B17 【正确答案】 B18 【正确答案】 D19 【正确答案】 B20 【正确答案】 C21 【正确答案】 B22 【正确答案】 C23 【正确答案】 D24 【正确答案】 E25 【正确答案】 B26 【正确答案】 C27 【正确答案】 D28 【正确答案】 B29 【正确答案】 D30 【正确答案】 E31 【正确答案】 E32 【正确答案】 E33 【正确答案】 B34 【正确答案】 A35 【正确答案】 D36 【正确答案】 A
