1、药事管理与法规模拟试卷 86 及答案与解析1 根据卫生部等九部委局关于建立国家基本药物制度的实施意见，基本药物应满足的条件不包括（A）适应基本医疗卫生需求（B）剂量适宜（C）价格合理（D）能够保障供应（E）公众可公平获得2 药品广告中可不必标明的是（A）通用名称（B）忠告语（C）药品广告批准文号（D）药品生产批准文号（E）药品批号3 根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的是（A）专利药品种（B）原研药品种（C）独家生产品种（D）中药保护品种（E）创新药4 关于互联网发布药品信息的论述，错误的是（A）所登载的药品信息必须科学、准确（B）不得发布戒毒药品和医疗
2、机构制剂的产品信息（C）发布的医疗器械广告，可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准（D）取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现电子商务、药品招商、药品招标等内容（E）应当在其网站主页显著位置标注互联网药品信息服务资格证书 的证书编号5 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列论述错误的是（A）互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定（B）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药（C）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品（D）通过自身网站与本企业成员之外的其他企
3、业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品（E）参与互联网药品交易的医疗机构可以直接向患者销售非处方药6 以下不符合非处方药专有标识管理规定(暂行)的表述是（A）非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识（B）未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂（C）使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用（D）非处方药专有标识图案分为红色和绿色（E）红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品7 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（A）加
4、盖本企业原印章的药品生产许可证或 药品经营许可证的复印件（B）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件（C）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件（D）加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件（E）加盖本企业原印章的营业执照的复印件8 医疗机构应当（A）按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品（B）按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品（C）按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品（D）按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品（E）按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品9 新的药品不良反应是
5、指（A）从未发现过的不良反应（B）从未出现过的不良反应（C）药品说明书未收载的不良反应（D）尚未经临床试验证实的不良反应（E）致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应10 依照药品经营质量管理规范，药品经营企业首营品种系指（A）国内首次进口的药品（B）国内首次上市的药品（C）当地首次上市的药品（D）本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（E）本企业首次向某一药品生产企业购进的药品11 按照麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定规定，叙述正确的是（A）医疗机构凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品（B） 印鉴卡有效期为两年（C）医疗机构换领新卡时，应当提交原印
6、鉴卡有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况（D）印鉴卡中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起 3 日内到市级卫生行政部门办理变更手续（E）特殊情况下，医疗机构可不凭印鉴卡购买麻醉药品和第一类精神药品12 根据中华人民共和国药品管理法规定，国家药品标准由（A）国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（B）国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订（C）国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订（D）国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订（E）国务院卫生行政部门负责制定和修订13 下列关于疫苗的说法，错误的是（A）第一类疫苗不得向个
7、人供应（B）疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章（C）疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章（D）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期 3 年备查（E）设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗14 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，下列说法正确的是（A）药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施，并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样（B）药品监督管理部门进行监督检查时，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密
8、应当保密（C）药品监督管理部门进行监督检查时，在被检查方要求时应出示证明文件（D）药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当在其后 15 日内做出是否立案的决定（E）药品检验不得收取任何费用15 下列药品不得在市场销售的是（A）未实施批准文号管理的中药材（B）麻醉药品（C）疫苗（D）新发现和从国外引种的药材（E）医院制剂16 经药事管理委员会审核批准（A）核医学科可购售本专业所需的放射性药品（B） ICU 科可购售本专业所需要的全肠外营养制剂（C）感染科可配制本科室所需要的抗感染制剂（D）皮肤科可配制本科室所需要的外用制剂（E）麻醉科可配制本专业
9、所需要的麻醉制剂17 组织实施 GAP 认证，颁发中药材 GAP 证书的部门是（A）国家食品药品监督管理局（B）国家农业部（C）国家质量监督管理总局（D）省级药品监督管理部门（E）省级技术监督管理部门18 基本医疗保险药品目录中的甲类目录是（A）从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品（B）从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品（C）临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品（D）临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品（E）可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品19 依照药品经营质量管理规范实施细则，跨地域连锁经营的零售连锁
10、企业质量管理工作负责人，应（A）具有主管药师以上(含主管药师)职称（B）具有药师以上(含药师)职称（C）具有药学专业职称（D）是执业药师（E）具有药学大专以上学历20 根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（A）按无许可证生产药品处罚（B）按非法经营处罚（C）按生产假药处罚（D）按生产劣药处罚（E）按非法销售处罚21 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当（A）立即报告（B） 3 日内报告（C） 5 日内报告（D）7 日内报告（E）15 日内报告22 药品注册管理办
11、法不适用于（A）药物临床试验的申请（B）药品生产的申请（C）药品进口的申请（D）药品抽查性检验（E）药品注册监督管理23 由原发证机关注销药品经营许可证的情形不包括（A）药品经营许可证有效期届满未换证的（B）药品经营企业终止经营药品或者关闭的（C） 药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的（D）不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的（E）违法药品广告规定的24 根据药品经营质量管理规范，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（A）药品出库应遵循“ 先产先出” 、“近期先出”和按批号发货的原则（B）药品出库应进行复核和质量检查（C）一类精神药品和二类精神药品应
12、建立双人核对制度（D）药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪（E）记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年25 根据药品经营质量管理规范实施细则，下列关于药品，零售叙述正确的是（A）药品零售均可采用开架自选的销售方式（B）顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告（C）对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理（D）药品销售可以附赠适量药品或礼品（E）监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处26 根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（A）医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接人库（B）医疗机
13、构储存药品首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度（C）医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放（D）医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品（E）医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药27 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列叙述错误的是（A）互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务（B）省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医持机构之间的互联网药品交易提供服务的企业（C）互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年（D）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业（
14、E）提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码28 根据医疗机构药事管理规定，医疗机构药师临床研究的职责不包括（A）结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究（B）开展药物利用评价研究（C）开展药物非临床研究（D）参与新药临床试验（E）参与新药上市后安全性与有效性监测29 根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（A）工艺（B）处方（C）配制地点（D）配制人员（E）委托配制单位30 根据医疗机构制剂质量管理规范(试行)，制剂配发记录的内容不包括（A）领用部门（B）配制日期（C）制剂名称（D）批号（E）数量31
15、根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构配制许可证应当载明的内容不包括（A）制剂室负责人（B）药检室负责人（C）配制范围（D）配制地址（E）有效期限32 根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是（A）有效期至年月（B）有效期至年月日（C）有效期至（D）有效期至（E）有效期至 33 根据化学药品和生物制品说明书规范细则，说明书“用法用量” 项中的内容不包括（A）用药的剂量（B）中毒剂量（C）计量方法（D）用药次数（E）疗程期限 34 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配的表述，错误的是（A）外配处方必须由定点医疗机构医师开具（B）外配处方必须
16、有医师签名（C）外配处方必须有定点医疗机构盖章（D）处方要有药师审核签字（E）处方要保存一年以上以备核查35 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的表述，错误的是（A）定点零售药店应配备专(兼)职管理人员（B）定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网（C）对外配处方要分别管理（D）对外配处方要单独建账（E）定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况36 根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是（A）哌替啶（B）美沙酮（C）苯丙胺（D）三唑仑（E）麻仁丸37 根据药品广告审查发布标准，药品广告可以（A）含有“家庭必备 ”或者类似内容（B）用动漫的形
17、式解释功效（C）以儿童名义介绍药品（D）表明治愈率达到 95以上（E）表明同类药品中疗效最好38 根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（A）保证商品符合保障人身安全的要求（B）提供有关商品的真实信息（C）发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施（D）按照国家有关规定向消费者出具购货凭证（E）标明经营者的真实名称39 药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的（A）激励作用（B）促进作用（C）调节作用（D）约束作用（E）督促作用40 具有医院药学工作特色的职业道德要求是（A）忠诚事业、献身药学（B）精心调
18、剂、热心服务（C）依法促销、诚信推广（D）规范包装、如实宣传（E）保护环境、造福人类40 A安全性B有效性C稳定性D均一性E经济性41 按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，高血压得到有效控制，体现了药品的42 按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，一般不会出现副作用，体现了药品的43 每一片复方罗布麻片含有的有效成分都能达到药典的标准，体现了药品的43 A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验E进口检验44 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于45 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于46 国家对新药审批时的检验属于46 A公开、公平、公正原则B便民和
19、效率原则C信赖保护原则D法定原则E处罚与教育相结合的原则47 维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的48 行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的48 A医疗机构配制的制剂B处方药C甲类非处方药D保健食品E麻醉药品49 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是50 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是51 凭医师处方才能在零售药店购买的是51 A国内供应不足的药品B新发现和从国外引种的药材C有关部门规定的生物制品D生产新药或已有国家标准的药品E没有实施批准文号管理的中药材52 根据中华人民共和国药品管理法规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是53 根据中
20、华人民共和国药品管理法规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是54 根据中华人民共和国药品管理法规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是54 A药品生产质量管理规范B药品经营质量管理规范C中药材生产质量管理规范D药物临床试验质量管理规范E优良药房工作规范55 药品零售企业应当执行56 中药材生产企业应当执行56 A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D省级卫生行政部门E国家中医药管理局57 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，批准直接接触药品包装材料和容器注册的是58 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，办理药品零售
21、企业变更的是59 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是60 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是60 A拘役，并处罚金B三年以上十年以下有期徒刑并处罚金C死刑 ,并处罚金D管制E无期徒刑61 中华人民共和国刑法规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以62 中华人民共和国刑法规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以63 中华人民共和国刑法规定，生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以63 A三年以下有期徒刑，并处罚金B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
22、C十年以上有期徒刑D十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产E十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑64 根据中华人民共和国刑法规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以65 根据中华人民共和国刑法规定，生产、销售劣药，后果特别严重的，处以65 A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年66 根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定，麻醉药品处方至少保存67 根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于67 A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C省级卫生行政部门D省级药品监督管理部门E设区的市级药品监督管理部门68 麻醉药品和
23、第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是69 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是70 第二类精神药品零售业务的审批部门是70 A氯胺酮B芬太尼C麦角胺D地西泮E地巴唑71 根据麻醉药品和精神药品品种目录(2013 年版)，属于麻醉药品品种的是72 根据麻醉药品和精神药品品种目录(2013 年版)，属于第一类精神药品品种的是73 根据麻醉药品和精神药品品种目录(2013 年版)，属于第二类精神药品品种的是73 A依法移交卫生行政部门B组织接种单位销毁C依法查封、扣押D采取应急处理措施E立即停止销售74 根据疫苗流通和预防接种管理条例的规定，接到质量可疑疫苗报
24、告的药品监督管理部门应75 根据疫苗流通和预防接种管理条例的规定，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应76 根据疫苗流通和预防接种管理条例的规定，接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应76 A国家药典委员会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门77 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，负责非处方药目录遴选的部门是78 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，负责非处方药目录发布的部门是78 A乙类非处方药B甲类非处方药C处方药、非处方药D非处方药E处方药79 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，不得有奖销售的药品是80 根据处方药与非处方药
25、流通管理暂行规定，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是81 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是82 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，不得开架自选销售的药品是82 A核准日期B特殊药品标识C警示语D提示语E说明书标题83 应当印制在说明书首页左上角的是84 如有项内容，应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是84 A不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布B必须同时标明其专用标识(OTC)C可以按企业自拟的内容发布广告D可以含有说明书以外的理论、观点等内容E不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放85 处方药广告86 非处方药广告87 药品
26、广告87 中华人民共和国药品管理法规定，A国务院中医药管理部门B国务院C国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D国务院药品监督管理部门E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门88 制定中药品种保护制度具体办法的部门是89 制定特殊管理药品的管理办法的部门是90 制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是90 根据 GSP 实施细则，药品验收时A中药材B中药饮片C进口药品D首营品种E特殊管理的药品91 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是92 应进行内在质量检验的是93 包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是93 A县级药品监督管理部门B
27、地市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家食品药品监督管理局E药品监督管理部门94 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批95 对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正，给予警告95 A不良反应报告制度的报告主体B进口药品的审批主体C药品质量公告的主体D药品零售企业审批主体E药品广告审批主体96 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是97 国务院药品监督管理部门是98 药品生产企业、经营企业和医疗机构是99 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是99 根据中华人民共和国药品管理法规定，A
28、5 日内B7 日内C10 日内D15 日内E20 日内100 对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论做出之日起，依法做出行政处理决定的期限为101 对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法做出行政处理决定的期限为101 根据中华人民共和国药品管理法及实施条例规定，A新药B处方药C非处方药D假药E劣药102 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是103 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是104 未曾在中国境内上市销售的是104 A药品通用名B药品商品名C化学药品名称D中药材名称E中药制剂名称105 列入国家药品标准的
29、药品名称称为106 经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为106 A5 年B7 年C10 年D20 年E30 年107 中药二级保护品种的保护期限为108 中药材 GAP 证书有效期为108 A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药E药品109 社会药店、医疗机构药房销售的非处方药，需在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的是110 除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是111 必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控111 A每月B每季度C每半年D每年E每 5 年112 药品生
30、产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是113 省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是114 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是114 A马吲哚B麦角酸C氨酚氢可酮片D百白破疫苗E氢可酮115 可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是116 列入精神药品第二类品种目录的是117 列入精神药品第一类品种目录的是118 列入麻醉药品品种目录的是118 A1 年B3 年C5 年D7 年E10 年119 违反药品管理法有关药品广告的管理规
31、定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是120 从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是121 申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（A）广告法（B） 药品管理法（C） 药品管理法实施条例（D）药品广告审查发布标准（E）消费者权益保护法122 某化工企业未取得许可证而擅自生产药品，应予（A）依法予以取缔（B）没收违法生产、销售的药品和违法所得（C）并处违法生产、销售的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款（D）其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 l0 年内不得从事药品生产、
32、经营活动（E）构成犯罪的，依法追究刑事责任123 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（A）安全（B）有效（C）适当（D）经济（E）方便124 出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（A）制剂名称（B）批号、规格（C）收回部门与原因（D）处理意见及日期（E）数量125 国家药品标准包括（A）中国药典及增补本（B）经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准（C）与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范（D）国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准（E）药品炮制规范126 按照中华人民共和国药品管理法，药品检验机构的设立（A）由卫生部设置（B）由药品监督管
33、理部门确认（C）由卫生部确认（D）由药品监督管理部门设置（E）由工商部门确认127 药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)（A）授权销售的品种（B）授权销售的价格（C）授权销售的地域（D）授权销售的期限（E）销售人员的身份证号码128 执业药师应进德修业，珍视声誉，正确的行为包括（A）积极参加执业药师自律组织举办的有益于职业发展的活动（B）积极主动接受继续教育，不断完善和扩充专业知识以不断提高执业水平（C）不得利用新闻媒介或其他手段提供虚假信息或夸大自己的专业能力（D）在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所
34、获荣誉（E）执业药师不得抵制采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品的行为129 根据药品经营质量管理规范实施细则，应为绿色色标的是（A）合格品库（B）退货库（C）发货库（D）待验库（E）零货称取专库130 根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列说法正确的是（A）国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度（B）药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药（C）国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度（D）国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划（E）国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制131 根据处方管理办法，执业药师或药师对处方用药
35、进行适宜性审核的内容包括（A）处方用药与临床诊断的相符性（B）剂量、用法的正确性（C）选用剂型与给药途径的合理性（D）药品金额的准确性（E）是否有重复给药现象132 根据处方管理办法，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（A）醉药品 （B）儿科处方药品（C）老年人处方药品（D）医疗用毒性药品（E）妇科处方药品133 根据药品不良反应报告和监测管理办法，下列情形属于药品严重不良反应的有（A）因服用药品导致死亡（B）长期服用药品导致慢性中毒（C）出现药品说明书中未载明的不良反应（D）因服用药品导致住院或住院时间延长（E）因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷134 根据药品召回管理办
36、法规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（A）可以要求药品生产企业停产、停业整顿（B）可以要求药品生产企业重新召回（C）可以要求药品生产企业扩大召回范围（D）可以吊销药品生产企业的药品生产许可证 （E）可以吊销药品批准证明文件135 药品经营许可证应当载明（A）企业名称（B）法定代表人或企业负责人姓名（C）质量负责人姓名（D）经营方式（E）经营范围136 根据药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（A）陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放（B）明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿（C）陈列药品的货柜应保持清洁和卫生（D）对顾客反映的问题，请坐堂医生解决（E）对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货137 根据药品经营质量管理规范实施细则，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有（A）凭销售部门开具的退货凭证收货（B）做好退货记录，存放药品库存红色区（C）做好退货记录，存放药品库存黄色区（D）经验收合格，存放药品库存绿色区（E）退货记录应保存 3 年138 根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括
