1、药事管理与法规模拟试卷 90（无答案）1 根据疫苗流通和预防接种管理条例，不属于第一类疫苗的是（A）县级以上人民政府组织的应急接种疫苗（B）卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗（C）公民自费并且自愿受种的疫苗（D）政府免费向公民提供的疫苗2 国家药物政策的目标不包括（A）基本药物的可获得性（B）保证向公众提供安全、有效的药品（C）保证向公众提供质量合格的药品（D）保证向公众提供廉价的药品3 根据中华人民共和国行政复议法，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（A）认为某部门的行政规章不符合法律规定的（B）对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的（C）对行政机关没有依法发放抚恤金的（D
2、）对限制人身自由的行政强制措施决定不服的4 符合申请中药二级保护品种的条件是（A）对特定疾病有特殊疗效的（B）对特定疾病有显著疗效的（C）用于预防特殊疾病的（D）用于治疗特殊疾病的5 国家三级野生药材物种是指（A）分布区域缩小的重要野生药材物种（B）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（C）资源严重减少的主要常用野生药材物种（D）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种6 根据中华人民共和国药品管理法，生产药品所需原料、辅料必须符合（A）药理标准（B）化学标准（C）药用要求（D）生产要求7 根据中华人民共和国药品管理法，下列按假药论处的情形是（A）超过有效期的（B）变质的（C）擅自添加着色剂、防腐剂及
3、辅料的（D）不注明或者更改生产批号的8 根据中华人民共和国药品管理法，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（A）市场调节、方便群众购药（B）合理布局、保证质量（C）合理布局、方便群众购药（D）品种齐全、诚实信用9 根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的（A）通用名称（B）批准文号（C）生产日期（D）商品名称10 根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构配制制剂不需要（A）质量管理组织（B）配制管理、质量管理的各项制度（C）销售记录（D）检验仪器11 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，应当定期发布药品质量公告的是（A）国务院药品监督
4、管理部门（B）省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（C）国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门（D）设区的市级药品监督管理机构12 根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（A）运输证明（B）运输证明复印件（C）运输证明副本（D）运输证明副本复印件13 根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括（A）制剂室负责人（B）药检室负责人（C）配制范围（D）配制地址14 根据麻醉药品和精神药品管理条例，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（A）从其他医疗机构紧急借用（B）从定点生产企业紧急借用（
5、C）请求药品监督管理部门紧急调用（D）请求卫生行政部门紧急调用15 办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是（A）设区的市级药品监督管理部门（B）设区的市级卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）省级卫生行政部门16 根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述错误的是（A）医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方（B）每次处方剂量不得超过三日极量（C）对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品（D）调配处方时，必须认真负责、计量准确17 根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册有效期为（A）一年（B）二年（C）三年（D）四年18 根据处方药与非处方药分类管理办法(试
6、行)，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（A）药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同（B）药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同（C）药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同（D）药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同19 根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，可以单色印刷非处方药专有标识的是（A）标签和内包装（B）使用说明书和大包装（C）标签和使用说明书（D）内包装和大包装20 处方管理办法适用于（A）与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员（B）与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员（C）与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员（D）与
7、处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员21 根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家对药品不良反应实行（A）分类管理制度（B）评价、分析制度（C）登记制度（D）逐级、定期报告制度22 药品注册管理办法不适用于（A）药物临床试验申请（B）药品生产申请（C）药品进口申请（D）药品抽查性检验23 根据药品生产质量管理规范，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（A）含生物碱类药品（B）非甾体类药品（C）青霉素类抗生素（D）氨基糖苷类抗生素24 由原发证机关注销药品经营许可证的情形不包括（A）药品经营许可证有效期届满未换证的（B）药品经营企业终止经营药品或关闭的（C） 药品经营许可证被
8、依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的（D）违反药品广告规定的25 根据药品经营质量管理规范，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（A）药品出库应遵循“ 先产先出” 、“近期先出”和按批号发货的原则（B）药品出库应进行复核和质量检查（C）一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度（D）药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪26 根据药品经营质量管理规范实施细则，下列关于药品零售叙述正确的是（A）药品零售均可采用开架自选的销售方式（B）顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告（C）对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理（D）监督电话的号码应与服
9、务公约同时悬挂在店堂内醒目处27 根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（A）医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库（B）医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度（C）医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放（D）医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品28 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列叙述错误的是（A）互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务（B）省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业（C）互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药
10、品监督管理局统一印制，有效期五年（D）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业29 具有医院药学工作特色的职业道德要求是（A）忠诚事业、献身药学（B）精心调剂、耐心解释（C）依法促销、诚信推广（D）规范包装、如实宣传30 根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药学专业技术人员的主要职责不包括（A）参与临床药物试验方案设计（B）参与临床药物治疗方案设计（C）对重点患者实施治疗药物监测（D）收集药物安全性信息31 根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（A）工艺（B）处方（C）配制地点（D）配制人员32 根据医疗机构制剂配制质量管理规范
11、(试行)，制剂配发记录的内容不包括（A）领用部门（B）配制日期（C）制剂名称（D）批号33 根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是（A）有效期至年月（B）有效期至年月日（C）有效期至（D）有效期至 34 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书【用法用量】项中的内容不包括（A）用药剂量（B）中毒剂量（C）计量方式（D）用药次数35 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配的表述，错误的是（A）外配处方必须由医疗机构医师开具（B）外配处方必须有医师签名（C）外配处方必须有定点医疗机构盖章（D）处方要保存一年以上以备核查36 根据城镇职工基本医疗保
12、险定点零售药店管理暂行办法的表述，错误的是（A）定点零售药店应配备专(兼)职管理人员（B）定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网（C）对外配处方要分别管理（D）对外配处方要单独建账37 根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是（A）哌替啶（B）美沙酮（C）苯丙胺（D）麻仁丸38 根据中华人民共和国价格法，经营者定价应当遵循的原则是（A）公平、合法和符合价值规律（B）公平、合法和诚实信用（C）公平、符合价值规律和诚实信用（D）合法、符合价值规律和诚实信用39 根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（A）保证商品符合保障人身安全的要求（B）提供有关商品的
13、真实信息（C）发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施（D）按照国家有关规定向消费者出具购货凭证40 药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改正缺点，体现了药学职业道德的（A）激励作用（B）促进作用（C）调节作用（D）约束作用40 A医疗机构配制的制剂B处方药C甲类非处方药D麻醉药品41 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是42 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是43 凭医师处方才能在零售药店购买的是43 A药品生产质量管理规范B药品经营质量管理规范C中药材生产质量管理规范D药物临床试验质量管理规范44 药品零售企业应当执行45 中药饮片生产企业应当执行45 A救死扶伤
14、、不辱使命B尊重患者，一视同仁C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉根据中国执业药师职业道德准则适用指导46 执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了47 执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了48 执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了48 A乙类非处方药B处方药C处方药、非处方药D非处方药依照处方药与非处方药流通管理暂行规定49 不得有奖销售的药品是50 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是51 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是52 不得开架自选销售的药品是52 A拘役，并处罚金B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C死刑，并处罚金D管制中华人民共和国刑法规定5
15、3 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以54 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以55 生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以55 A氯胺酮B芬太尼C麦角胺D地西泮56 属于麻醉药品品种的是57 属于第一类精神药品品种的是58 属于第二类精神药品品种的是59 属于药品类易制毒化学品品种的是59 A依法移交卫生行政部门B组织接种单位销毁C依法查封、扣押D采取应急处置措施依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定60 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应61 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应61 A药品检验机构B省、自治区、直辖市药品监督管理部门C设区的市级药品监督
16、管理机构D药品监督管理分局62 属于药品监督管理技术机构的是63 属于省级药品监督管理部门直属机构的是64 属于上一级药品监督管理机构派出机构的是64 A大容量注射剂B粉针剂C固体制剂D液体制剂65 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于66 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于67 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于68 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于68 A质量审核B专柜存放C定期养护D逐批验收根据药品经营质量管理规范69 对一类精神药品应70 对首营品种应71 对销后退回药品应71 A一年B
17、二年C三年D五年依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定72 麻醉药品处方至少保存73 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于73 A10B15 C20 D3074 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于75 药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于75 A抽查性检验B注册检验C国家检验D委托检验E进口检验76 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于77 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于78 国家对新药审批时的检验属于78 A保存 3 年或以上B保存 5 年C保存至超过药品有效期 1 年，但不少于 2 年D保存至超过药品有效期 1 年，但不少于
18、 3 年根据药品流通监督管理办法79 药品生产企业的药品销售凭证应当80 医疗机构的药品购进记录应当80 为了进一步加强麻醉、精神药品管理，做好麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡换证工作。近日，雅安市卫生局举办了全市麻醉精神药品印鉴卡换证暨师资培训班。81 根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件不包括（A）有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员（B）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度（C）有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络（D）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师82 印鉴卡有效期（A）1 年（
19、B） 2 年（C） 3 年（D）5 年83 印鉴卡变更的内容不包括（A）医疗机构名称（B）医疗机构法人代表（C）医疗机构诊疗项目（D）药学部门负责人84 医疗机构申请办理印鉴卡，应当具备的条件不包括（A）有相关诊疗科目（B）有经过相关培训、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员（C）有执业医师（D）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度84 患者，女，65 岁。因高血压病情严重入院治疗，主管医生进行常规检查后，给予降压、保持体内电解质平衡的先期治疗。由于该患者年龄较大，在用药时应考虑患者的特殊体质，防止发生药品的不良反应。85 药品不良反应是指（A）药品在使用时
20、出现的有害反应（B）合格药品在使用时出现的与用药目的无关的有害反应（C）合格药品在正常用法用量下出现的有害反应（D）药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（E）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应86 按发生机制分型，辛伐他汀所致的肌痛、横纹肌溶解属于（A）A 类反应（B） E 类反应（C） G 类反应（D）H 类反应（E）U 类反应87 副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应等均属（A）A 型药品不良反应（B） B 型药品不良反应（C） C 型药品不良反应（D）D 型药品不良反应（E）E 型药品不良反应88 下列关于老年人用药的叙述，错误的是（A）老年人利尿
21、降压宜选用利血平（B）噻嗪类利尿药不宜于糖尿病和痛风患者（C）老年人尽量不用链霉素、庆大霉素（D）老年人尽量不用糖皮质激素（E）老年人用糖皮质激素须补充钙剂及维生素 D88 附新丸是湖南省某药厂 2014 年 6 月经药监部门批准生产的新药品种，尚处于监测期内。89 附新丸的监测期应重点监测其（A）有效率（B）安全性（C）稳定性（D）均一性90 附新丸的监测期自批准生产之日起，最长不得超过（A）3 年（B） 4 年（C） 5 年（D）6 年91 附新丸的生产、经营企业如发现非预期不良反应，应及时报告给（A）市级药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）国家级药品监督管理部门（D）省级卫生
22、行政部门92 如果附新丸在使用过程中出现非预期不良反应大，根据药品再评价结果应（A）撤销批准文号（B）责令修改药品说明书（C）暂停生产（D）暂停销售和使用92 2015 年 3 月 28 日，河南省首家网上药店张仲景大药房网上药店正式上线运营。从此，中原大地 1 亿多人口，有了自己的网上药店，终结了河南网上药店为零的历史。93 张仲景大药房网开展互联网信息服务，必须取得互联网药品信息服务资格证书。申请该证书，张仲景大药房应向哪个部门提出申请（A）国家食品药品监督管理总局（B）河南省食品药品监督管理局（C）郑州市药品监督管理部门（D）河南省卫生行政部门94 张仲景大药房作为从事互联网药品信息服务
23、主体的资格不包括（A）张仲景大药房是依法依法设立的企业单位（B）张仲景大药房具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度（C）张仲景大药房作为实体企业具有多家连锁店（D）张仲景大药房有 2 名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员95 下列关于张仲景大药房网上药店说法错误的是（A）载登的药品信息必须科学、准确（B）不得发布麻醉药品、精神药品的产品信息（C）不得发布关于放射性药品和戒毒药品的产品信息（D）可以自行发布药品和医疗器械广告96 张仲景大药房网上药店的服务类型是向向个人消费者提供的互联网药品交易服务，
24、应具备的条件不包括（A）对上网交易的品种有完整的管理制度与措施（B）具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统（C）具有执业药师负责网上实时咨询（D）从事网上销售服务的人员数量不得少于 3 名96 国家卫生计生委医政医管局相关部门负责人表示，抗菌药物合理应用是一项长期性工作，应建立长效机制，需要在医院内部建立有效的抗菌药物管理体制及技术支撑。王大夫在河北省一家二级医院从事临床工作，去年取得高级专业技术任职资格。97 2012 年卫生部发布了抗菌药物临床应用管理办法，对抗菌药物的临床应用分级管理提出了更加具体的要求。抗菌药物分级的依据错误的是（A）安全性（B）疗效（C）价格（D）临床使用率98 二
25、级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相应的处方权。王大夫可授予哪一级抗菌药物的处方权（A）非限制使用级（B）限制使用级（C）特殊使用级（D）都不能授予99 王大夫在临床上遇到严重感染、免疫功能低下合并感染的患者时，可选用哪一级抗菌药物（A）非限制使用级（B）限制使用级（C）特殊使用级（D）都不能使用100 医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方多少次以上且无正当理由的医师提出警告（A）1 次（B） 2 次（C） 3 次（D）5 次101 患者，女，61 岁，高血压病吏 10 年，医生开具降压药处方。根据处方药与非处方药流通
26、管理暂行规定，销售处方药和处方药的零售药店必须（A）具有药品经营许可证（B）配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员（C）配备驻店药师（D）配备驻店从业药师102 某患者，发热、咳嗽 3 天，拿医生开具的处方到药店购买药品，药品作为特殊商品的特征包括（A）生命关连性（B）广泛使用性（C）高质量性（D）公共福利性103 患者到医院就诊，医生开具中药处方，处方里有国家二级保护野生药材，国家二级保护野生药材物种的中药材包括（A）熊胆（B）蟾酥（C）蛇胆（D）杜仲104 药品经营企业必须根据中华人民共和国药品管理法进行经营活动，某药品经营企业最近购进一批药品。有关购进药品，下列说法正确的是（A）建立并执
27、行检查验收制度（B）验明药品合格证明（C）验明药品相关标识（D）验明中药材原产地的药检合格证明105 某人想要开办药品零售企业，根据中华人民共和国药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件包括（A）具有依法经过资格认定的药学技术人员（B）具有与经营药品相适应的营业场所（C）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员（D）具有与经营规模相适应的药品品种与数量106 在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚有（A）警告，责令限期改正（B）责令停业整顿（C）依法予以取缔，没收药品和违法所得（D）处违法销售药品
28、货值金额二倍以上五倍以下的罚款107 在公安机关侦破一起假药、劣药案中，抓获数名犯罪嫌疑人，根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有（A）明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的（B）应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的（C）明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的（D）应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件108 某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（A）凭销售部开具的退货凭证收货
29、（B）做好退货记录，存放药品库红色区（C）做好退货记录，存放药品库黄色区（D）退货记录应保存 3 年109 患者，女，48 岁，腿部骨折，需进行手术治疗，麻醉师进行手术麻醉。国家对麻醉药品和精神药品实行（A）备案管理制度（B）定点生产制度（C）分类管理制度（D）定点经营制度110 患者，女，29 岁，取得执业药师资格 2 年，在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括（A）将患者的健康、安全放在首位（B）为患者提供质量保证的药品（C）及时为患者提供新药（D）真实、准确地为消费者提供新药信息111 某医疗机构药局共有 12 人具有执业药师资格，均加入该市的执业药师协会。中国执
30、业药师协会的主要工作内容是（A）在执业药师继续教育管理运作方面、负责拟订全国执业药师继续教育指导大纲（B）遴选、确认、公布执业药师继续教育年度必修内容和面向全国的选修内容（C）组织专家按大纲要求评估执业药师继续教育培训教材，根据需要编写有关培训教材（D）利用有效、经济、方便的远程教育手段组织实施部分执业药师继续教育必修选修内容112 某医疗机构根据自身需求建立制剂室，根据相关法律法规，医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（A）一般区和洁净区分开（B）配制、分装与贴签、包装分开（C）内服制剂与外用制剂分开（D）无菌制剂与其它制剂分开113 患者，男，30 岁，手臂骨折，手术
31、后处于恢复期，医生开具止疼药处方。执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（A）处方用药与临床诊断的相符性（B）剂量、用法的正确性（C）选用剂型与给药途径的合理性（D）药品金额的准确性114 患者，男，45 岁，发热、咳嗽 3 天，服用感冒胶囊 2 天。根据患者病情，医生开具处方。根据处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（A）麻醉药品（B）儿科处方的药品（C）老年科处方的药品（D）妇科处方的药品115 患者，女，27 岁，妊娠 6 个月，发热、咳嗽 2 天，到医院就诊，医生开具处方。对孕妇开具处方应特别注意，防止发生药品的严重不良反应。下列情形属于药品
32、严重不良反应的有（A）因服用药品引起死亡的（B）长期服用药品引起慢性中毒的（C）出现药品说明书未载的不良反应（D）因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的116 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（A）核对使用数及剩余数是否与领用数相符（B）将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录（C）将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录（D）将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录117 某药厂进行药品生产活动必须遵循药品生产质量管理规范规定，其中产品生产管理文件主要有（A）批生产记录（B）批检验记录（C）生产工艺规程（D）岗位操作法118 患者到药品零售
33、企业购买药品，在明显位置看见药品经营许可证，该证应当载明（A）企业名称（B）法定代表人或企业负责人姓名（C）质量负责人姓名（D）经营范围119 药品经营企业要依法经营，不得进行不正当的竞争行为。根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括（A）有奖销售日用品（B）以折扣销售药品（C）宣传中药材产地（D）公开竞争对手的保健食品经营信息120 公安机关侦破一起行贿受贿案件，抓获数名犯罪嫌疑人。根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有（A）经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物（B）经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或个人财物（C）经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或个人财物（D）经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游
