1、药事管理练习试卷 7 及答案与解析1 临床药学专业技术人员应：（A）参与临床药物治疗方案设计（B）对重点患者实施治疗药物监测（C）提供用药咨询服务和指导合理用药（D）收集药物安全性和疗效等信息（E）以上全部2 关于处方限量叙述错误的是：（A）一般头痛、伤风感冒等掌握 3 日剂量（B）气管炎、鼻炎可开 7 日剂量（C）妇科调经药可开一个周期剂量（D）脑血管病掌握 10 日剂量（E）结核等慢性病可根据病情开一个月剂量3 药品出库的原则是：（A）先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（B）先产先出、先进先出（C）易变先出、近期先出（D）先产先出、先进先出、易变先出（E）先进先出、易变先出、近期先出4
2、 关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：（A）麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房（B）二类精神药品可储存在普通药品库房（C）麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房（D）毒性药品实行专库(柜)加锁保管（E）放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管5 属于一类精神药品的是：（A）强痛定和复方樟脑酊（B）巴比妥和利眠宁（C）氯硝西泮和氟西泮（D）艾司唑仑和三唑仑（E）眠尔通和氨酚待因6 药品有效期是指药品在规定的储存条件下：（A）保持有效的期限（B）保持稳定的期限（C）保持安全使用的期限（D）保持质量的期限（E）保持适当的期限7 处方是指：（A）制备任何药剂的书面文件（B）医师和患者之间传
3、递信息的方式（C）药师和患者之间传递信息的方式（D）医师和药师与患者之间传递信息的方式（E）医师对治疗方案的说明依据8 药品不良反应报告的内容和统计资料是：（A）解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据（B）处理药品质量事故的依据（C）指导临床医师合理用药的依据（D）加强药品监督管理、指导合理用药的依据（E）决定药品质量优劣的依据9 药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的：（A）医院（B）患者（C）药效（D）不良反应（E）药效和不良反应10 药物临床试验机构资格的认定办法由：（A）国务院药品监督管理部门制定（B）国务院卫生行政部门制定（C）国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定（D）国务
4、院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定（E）国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定11 经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到（A）指定单位购买（B）本辖区麻黄素定点经营企业购买（C）外省麻黄素定点经营企业购买（D）国家批准的经营企业购买（E）任何药品经营企业购买12 医院药事管理委员会一般组成人员是：（A）主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家（B）主管业务院长和临床科室主任或专家（C）主管业务院长和内科、外科主任或专家（D）药剂科、内科、外科、检验科主任或专家（E）主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家13 影响合理用药的因素有：（A）医师、药物和社会因素（B）药师、
5、药物和环境因素（C）护师、药物和政策因素（D）人员、药物和外界因素（E）患者、药物和体制因素14 医疗机构直接接触药品的工作人员必须：（A）每半年进行健康检查（B）每年进行健康检查（C）每季度进行健康检查（D）每两年进行健康检查（E）经常进行健康检查15 关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：（A）非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作（B）无 医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂（C）配制的制剂，不得在市场销售（D）配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用（E）配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用16 制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是：（A）先进先出（B）先进后出（C）后进先出（D）按批
6、号发放（E）按品种发放17 麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：（A）生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业（B）购用单位不得自行销售或相互调剂（C）购用证明由国家药品监督管理局统一印制（D）购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件（E）严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素18 世界卫生组织推荐的镇痛药阶梯用药原则是：（A）第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚 (扑热息痛)（B）第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药如可待因、曲马多（C）第三阶梯：剧烈疼痛采用强效阿片类镇痛药如吗啡、美沙酮、芬太尼（D）以上全部（E）第三阶梯主要用于恶性肿瘤患者19 中华人民共和国药
7、品管理法分为：（A）八章共 105 条（B）九章共 105 条（C）十章共 106 条（D）十一章共 106 条（E）十二章共 107 条20 药品管理法的立法宗旨为（A）加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康（B）加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康（C）加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康（D）加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益 ,维护人民身体健康（E）加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益21 从无药品经营许可证的企业购进药
8、品的，处违法购进药品货值金额：（A）一倍以上三倍以下的罚款（B）一倍以上四倍以下的罚款（C）二倍以上五倍以下的罚款（D）二倍以上四倍以下的罚款（E）二倍以上三倍以下的罚款22 在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物：（A）磺胺嘧啶片（B）柴胡注射液（C）碘化油造影剂（D）复方丹参滴丸（E）参麦注射液23 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（A）药学大学毕业生（B）药学研究生（C）药学博士生（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）药学专家24 罂粟壳批发业务（A）由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发（B）由普通药品批发企业承担（C）由各省级药监局指定中药经营企
9、业承担（D）可以跨区或向外省销售（E）由县级以上药品监督管理局指定中药饮片经营门市部承担省级以下批发业务25 关于药品生产企业管理叙述错误的是：（A）无药品生产许可证的，不得生产药品（B） 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围（C）必须对其生产的药品进行质量检验（D）生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求（E）中药饮片一律按照国家药品标准炮制26 医疗机构首次经营品种的审批应经过：（A）药剂科主任批准（B）主管院长和药剂科、医务部主任批准（C）药事管理委员会讨论通过（D）主管院长和药剂科主任批准（E）申请使用科室主任和药剂科主任批准27 下列药品不具有吸湿性的是：（A）氯化钙（B）氯化胺
10、（C）溴化钠（D）碘化钾（E）硼砂28 制定药品采购计划的原则是根据：（A）市场需要，以销定进（B）客户要求，科学采购（C）特殊要求，特殊采购（D）科学宣传，科学采购（E）进货计划，合法采购29 医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的：（A）设施（B）管理制度（C）检验仪器（D）卫生条件（E）以上全部30 关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是：（A）二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会（B）二级以下的医疗机构可成立药事管理组（C）日常工作由药学部门和医务部门负责（D）主任委员由医疗业务主管负责人担任（E）副主任委员由药学部门负责人担任31 关于药物临床应用管理叙述错误的是：（A）药物临床
11、应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程（B）医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则（C）医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权（D）逐步建立临床药师制（E）临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任32 关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：（A）药品生产许可证（B）药品经营许可证（C）药品生产许可证和 GMP 证书（D）药品经营许可证和 GSP 证书（E）一证一照33 医疗机构药品价格必须执行：（A）政府定价和政府指导价（B）政府指导价（C）政府定价（D）市场调节价（E）政府定价和市场调节价34 关于中华人民共和国计量法条款叙述错误的是：（A）国家采用国
12、际单位制（B）非国家法定计量单位应当废除（C）国际单位制计量单位为国家法定计量单位（D）计量检定必须执行计量检定规程（E）国家法定计量单位的名称、符号由国务院公布35 非处方药的包装必须：（A）印有国家指定的非处方药专有标识（B）符合质量要求（C）方便储存（D）方便运输和使用（E）以上全部36 经诊断确须止痛的危重病人,可按规定手续办理（A）麻醉药品专用卡（B）麻醉药品购用卡（C）麻醉药品购用印鉴卡（D）麻醉药品专用章（E）麻醉药品专用处方37 医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是：（A）必须经过核对（B）对处方所列药品不得擅自更改（C）对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当坚决拒绝调配（D）对处方
13、所列药品不得擅自代用（E）对有配伍禁忌的处方，必须经医师更正或者重新签字方可调配38 拆卸和改装计量基准由：（A）使用单位批准（B）县级计量行政部门批准（C）省级计量行政部门批准（D）县以上计量行政部门批准（E）国务院计量行政部门批准39 医院药学是综合性的药学分支学科，包括的专业有：（A）药品调剂和药品供应（B）药物制剂和药品检验（C）临床药学和临床药理（D）药事管理和药物研究（E）以上全部40 主管药师的职责有：（A）指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作（B）组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规（C）到临床介绍新药和收集药品安全信息（D）参加药物信息咨询和新制剂研究工作（E
14、）以上全部41 医疗机构制剂许可证的有效期为：（A）2 年（B） 3 年（C） 4 年（D）5 年（E）6 年42 不属于麻醉药品的是：（A）复方樟脑酊和速可眠胶囊（B）阿片粉和盐酸吗啡片（C）磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片（D）盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉（E）福尔可定片和美散痛片43 以下属劣药的是（A）变质的（B）无批准文号的（C）未经检验即销售的（D）不注明生产日期的（E）不注明生产批号的44 影响药品质量的外界因素不包括：（A）日光和空气（B）温度和湿度（C）微生物与昆虫（D）贮存时间（E）理化性质45 医疗机构配制制剂须经：（A）所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准（B）国
15、家药品监督管理局批准（C）卫生部批准（D）所在地卫生局和药监局批准（E）所在地卫生局批准46 麻醉药品处方保存（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年药事管理练习试卷 7 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理3 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理9 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理10 【正确答案
16、】 C【知识模块】 药事管理11 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理15 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理17 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理21 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理22 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理
17、24 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理25 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理31 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理32 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理33 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理34 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理35 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理36 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理37 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理38 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理39 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理40 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理41 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理42 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理43 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理44 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理45 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理46 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理
