1、药事管理练习试卷 8 及答案与解析1 制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应：（A）与配制操作的等级要求相适应（B）与洁净室的等级要求相适应（C）与配制操作和洁净室等级要求相适应，并不得混穿（D）与配制操作和洁净室等级要求相适应（E）与配制操作和洁净室等级要求相适应，洗净后可以混穿2 第一类精神药品可使用的单位是：（A）二甲以上医疗机构（B）三级医疗机构（C）各级医疗机构（D）社会药店和各级医疗机构（E）县以上卫生行政部门制定的医疗机构3 医疗机构制剂品种是指：（A）本单位临床需要而市场上供应不足的品种（B）本单位临床需要而市场上没有供应的品种（C）本单位临床科研需要的品钟（D）本单位临床疗效确
2、切的品种（E）本单位疗效确切的医师秘方和验方4 麻黄素出口许可证由：（A）国家药品监督管理局签发（B）对外经济贸易合作部签发（C）海关总署签发（D）卫生部签发（E）国家工商行政管理总局签发5 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额：（A）一倍以上三倍以下的罚款（B）二倍以上三倍以下的罚款（C）三倍以上四倍以下的罚款（D）二倍以上四倍以下的罚款（E）四倍以上五倍以下的罚款6 药品出库必须进行：（A）复核（B）质量核对（C）抽样检查（D）化学分析（E）复核和质量核对7 关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：（A）每次处方剂量不得超过二日极量（B）处方一次有效，取药后处方存二年备查
3、（C）每次购用量不得超过二日极量（D）每次处方剂量不得超过三日量（E）对处方未注明“ 生用“ 的毒性中药，应当付炮制品8 非处方药分为甲、乙两类是根据药品的：（A）安全性（B）质量标准（C）适应证（D）价格（E）品种和规格9 麻黄素管理办法规定购销麻黄素实行（A）购用证明制度（B）核查制度（C）审核制度（D）购用证明和核查制度（E）注册审批制度10 医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过（A）3 日常用量（B） 4 日常用量（C） 5 日常用量（D）6 日常用量（E）1 周常用量11 药物流行病学研究的主要目的是：（A）产生信号并定量描述风险（B）产生信号并定量描述效益（C）产
4、生信号和检验假设（D）定量描述风险或效益（E）定量描述风险和检验假设12 处方药与非处方药分类管理制度的基本出发点是确保人民用药：（A）安全、有效（B）安全、有效、经济（C）安全、有效、经济、使用方便（D）安全、有效、价格合理（E）安全、有效、经济、使用方便、价格合理13 中国加入 WHO 国际药物监测协作中心的时间是：（A）1998 年（B） 1999 年（C） 2000 年（D）2001 年（E）2002 年14 药品包装必须按照规定印有或者贴有（A）药品说明书（B）药品标签（C）药品标签和药品说明书（D）药品广告审查批准文号（E）药品完全配方15 关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是
5、：（A）处方药必须由执业医师或执业助理医师处方（B）处方药不得采用开架自选销售方式（C）处方药、非处方药应当分柜摆放（D）非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式（E）药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药16 关于生产、销售假药的法律责任错误的是：（A）没收违法生产、销售的药品和违法所得（B）处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款（C）有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿（D）情节严重的，吊销药品生产许可证（E）构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑17 医疗机构药事管理暂行规定中规定（A）门诊药房实行单剂量配发药品（B）住院药房实行大窗口或柜台式发药（C
6、）门诊药房与医院脱钩（D）门诊药房转为零售药店（E）住院药房采用单剂量配发药品18 药学保健的目的是：（A）获得改善患者医疗质量的确定结果（B）获得改善患者用药安全的确定结果（C）获得改善患者生存质量的确定结果（D）获得改善患者合理用药的确定结果（E）获得改善患者自我药疗的确定结果19 关于处方保管规定错误的是：（A）一般处方保存一年后经批准统一销毁（B）一般处方保存二年后经批准统一销毁（C）精神药品处方保存二年后经批准统一销毁（D）麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁（E）麻醉药品处方应单独存放20 住院药房的发药管理制度实行：（A）药学专业人员摆药制（B）护理专业人员摆药制（C）护工或其他
7、员工摆药制（D）病房小药柜摆药制（E）药学和护理专业人员摆药制21 可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是：（A）国务院卫生行政部门主管的医学刊物（B）中国药学会主办的药学刊物（C）中华医学会主办的医学刊物（D）国务院药品监督管理部门主管的药学刊物（E）国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物22 医疗机构购置麻醉药品必须办理：（A）麻醉药品申购卡（B）麻醉药品使用卡（C）麻醉药品登记卡（D）麻醉药品备案卡（E）麻醉药品购用印签卡23 关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：（A）处方用药名应以中国药典和中国药品通用名称 中的名称为准（B）中国药典收载品种应以临床用药须知
8、剂量为准（C）新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准（D）处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名（E）新药剂量应以新编药物学和中国药典剂量为准24 药品通用名称是指列入：（A）中国药典的药品名称（B） 新编药物学的药品名称（C）国家药品标准的药品名称（D）药品注册标准的药品名称（E）中国药典临床用药需知的药品名称25 因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位，视情节处以：（A）一万元以上三万元以下罚款（B）二万元以上五万元以下罚款（C）三万元以上五万元以下罚款（D）一万元以上五万元以下罚款（E）二万元以上六万元以下罚款26 关于药品广告管理叙述错误的是：（A）其内容以国务院药品监督管理部
9、门批准的说明书为准（B）须经企业所在地省级药品监督管理部门批准（C）未取得药品广告批准文号的，不得发布（D）非药品广告不得有涉及药品的宣传（E）处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告27 依据药品管理法，下列叙述错误的是：（A）药品必须符合国家药品标准（B）国家实行中药品种保护制度（C）国家实行药品储备制度（D）国家实行药品行政保护制度（E）禁止生产、销售假药和劣药28 不属于麻醉药品“五专 “内容的是：（A）专职药师负责（B）专柜加锁（C）专用帐册（D）专用处方（E）专册登记29 以下物质不属于药品的是：（A）卫生材料（B）中药材和中药饮片（C）中成药（D）化学原料药及其制剂（E）液制品和
10、疫苗30 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须（A）经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证 （B）经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证（C）经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证（D）经所在地省级质量监督管理部门审批发医疗机构制剂许可证 （E）经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证 ，由工商行政管理部门发营业执照31 依据药品管理法，下列叙述错误的是：（A）列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称（B）患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作（C）国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度（D）已
11、经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用（E）医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查32 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：（A）卫生部批准（B）所在地省级药品监督管理局备案（C）国家药品监督管理局备案（D）国家药品监督管理局批准（E）所在地省级卫生厅(局)批准33 禁止发布广告的药品是：（A）化学药品（B）生化药品（C）中成药（D）医疗机构制剂（E）中药保护品种34 医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指（A）专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售（B）专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记（C）专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记（D
12、）专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记（E）专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记35 不属于审核处方的内容是：（A）处方填写的完整性（B）处方正文的审核（C）药名和规格是否书写正确（D）用药剂量和用药方法是否恰当（E）患者疾病与处方药物的关系是否合理36 关于药师审方权叙述错误的是：（A）未经医师许可，药师没有处方修改权（B）对医师用药，药师有监督权（C）对医师滥开药品，药师有权拒绝调配（D）药师有独立的处方修改权（E）对医师处方不符合规定者，药师有权拒绝调配37 药物利用评价的关键是预先制定：（A）统一的评价标准（B）可设置的评价标准（C）精确和规范的评价标准（D）精
13、确、规范和可度量的评价标准（E）精确、规范、统一和可度量的评价标准38 罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是：（A）严禁跨辖区或向省外销售（B）可生用但严禁单味零售（C）严格凭医生处方使用（D）购用生产企业不得自行销售或相互调剂（E）禁止在中药材市场销售39 中国药典规定 60 岁以上老年人用药参考剂量：（A）成人量的 1/3（B）成人量的 2/3（C）成人量的 3/4（D）成人量的 1/2（E）成人量的 3/540 合理用药包括的要素是：（A）安全性、有效性、经济性和适当性（B）有效性、科学性、经济性和适当性（C）科学性、有效性、方便性和经济性（D）安全性、科学性、有效性和适当性（E）安全性、
14、方便性、经济性和适当性41 药品管理法规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担（A）刑事责任（B）行政责任（C）赔偿责任（D）诉讼责任（E）民事责任及刑事责任42 以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是（A）通用名就是国际 INN 名（B）药品商品名不得作为商标使用（C）在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2（D）药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护（E）商品名的使用不受法规限制43 第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过：（A）三日和四日常用量（B）四日和五日常用量（C）五日和六日常用量（D）三日和七日常用量（E）五日和七是日常用量44 医
15、务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：（A）做好观察与记录（B）及时报告本机构药学部门（C）及时报告本机构医疗管理部门（D）按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门（E）以上全部45 药学保健：（A）是医院药学工作的新的工作模式（B）要求医院药学的各个环节都要以药品为中心（C）是医院药学的一个分支专业（D）是以合理用药为中心的临床药学服务（E）是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作46 负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：（A）中国药品生物制品检定所（B）国家药品审评中心（C）国家药品评价中心（D）中国药学会（E）国家药典委员会47 麻黄素管理办法规定购用麻黄素须经（A
16、）省级药品监督管理部门审批发购用证明（B）市级药品监督管理部门审批发购用证明（C）县级药品监督管理部门审批发购用证明（D）国务院药品监督管理部门审批发购用证明（E）省级卫生行政部门审批发购用证明48 对本医疗机构实施医疗机构配制制剂质量管理规范及制剂质量负责的是（A）医疗机构制剂室负责人（B）医疗机构药检室负责人（C）医疗机构负责人（D）医疗机构制剂配制人员（E）医疗机构药检人员49 药事管理的特点：（A）安全性、有效性、合理性（B）合理性、安全性、协调性（C）时效性、双重性、实践性（D）专业性、政策性、实践性（E）专业性、政策性、双重性50 关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是：（A）特
17、殊药品管理制度（B）中药品种保护制度（C）处方药与非处方药管理制度（D）地区性民间习用药材的管理办法（E）中药材的种植、采集和饲养管理办法药事管理练习试卷 8 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理3 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理9 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理10 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理11 【
18、正确答案】 B【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理15 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理17 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理21 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理22 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理24 【正确答案】 C【知识模块】
19、药事管理25 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理31 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理32 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理33 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理34 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理35 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理36 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理37 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理38 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理39 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理40 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理41 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理42 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理43 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理44 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理45 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理46 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理47 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理48 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理49 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理50 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理
