1、药事管理练习试卷 9 及答案与解析1 一般处方保存期限是：（A）半年（B）一年（C）二年（D）三年（E）四年2 按照药品包装、标签和说明书管理规定规定,以下哪些不属于内包装（A）安瓿（B）注射剂瓶（C）西林瓶（D）铝铂（E）大纸箱3 药师应做到逐个核对处方与调配药品的：（A）药名、规格、剂量、用法、用量是否一致（B）药名、规格、剂量、用法是否一致（C）药名、剂量、用法、用量是否一致（D）药名、规格、用法、用量是否一致（E）药名、用法、用量是否一致4 医院药学的质量控制室是：（A）对全院药品进行质量控制（B）对医院制剂进行质量控制（C）对库房药品进行质量控制（D）对有问题药品进行质量控制（E）以
2、上全部5 最先实施 GMP 的国家和年代是：（A）英国，1969 年（B）法国，1965 年（C）美国，1963 年（D）德国，1960 年（E）日本，1955 年6 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：（A）严格管理麻醉药品（B）制定麻醉药品管理规定（C）督促检查麻醉药品的使用和管理（D）亲自检查麻醉药品的使用和管理（E）组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定7 为准确调配处方，药师必须掌握处方中的；（A）常用中文缩写字（B）常用中、外文缩写字（C）常用英文缩写字（D）常用外文缩写字（E）常用拉丁文缩写字8 可以零售的特殊管理药品是：（A）一类精神药品（B）二类精神药品（C）麻醉药品（
3、D）放射性药品（E）戒毒药品9 关于按药品性质分类储存叙述错误的是：（A）药品与非药品必须分库存放（B）性质互相影响，容易串味的药品应分库存放（C）内服药与外用药应分库或分区存放（D）品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放（E）麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内10 使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有（A）药师以上专业技术职务（B）医师以上专业技术职务（C）主管医师以上专业技术职务（D）主管药师以上专业技术职务（E）药剂士以上专业技术职务11 实行强制检定计量器具的部门是：（A）国家质量监督检验检疫总局（B）科学技术部（C）国家计量科学研究院（D）国家药品监督管理局
4、（E）县级以上人民政府计量行政部门12 麻醉药品的标签颜色是：（A）红、黄（B）黑、白（C）绿、白（D）蓝、白（E）红、白13 中华人民共和国药品管理法适用于（A）所有与药学有关的单位和个人（B）所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人（C）所有药品生产、经营、使用的单位和个人（D）所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人（E）所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人14 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位：（A）临床需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂（B）临床需要，自用的固定处方制剂（C）临床科研需要，经批准的固定处方制剂（D）临床科研需要，自用的固定
5、处方制剂（E）临床科研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂15 中药饮片的炮制必须按照：（A）国家药品标准（B）县级炮制规范（C）一般药品标准（D）企业药品标准（E）省级炮制规范16 医院药事管理委员会(组)是：（A）对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构（B）协调和指导临床计划用药的机构（C）协调和指导全院合理用药的机构（D）使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构（E）以上全部17 处方具有：（A）经济和社会上的意义（B）法律和法规上的意义（C）法律和经济上的意义（D）法律和社会上的意义（E）法律和使用上的意义18 负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是：（A）卫生部（B）劳动和社
6、会保障部（C）国家药品监督管理局（D）中国药学会（E）国家药典委员会19 不属于假药或按假药论处的情形是：（A）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（B）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（C）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（D）未标明有效期或者更改有效期的（E）变质的和被污染的20 关于门诊药房调剂室要求错误的是：（A）调剂室必须有足够面积摆设药架（B）调配发药场所以长方形或正方形为好（C）调配发药场所以长方形为好（D）实行大窗口或柜台式发药（E）应备有冰箱以储存须冷藏的药品21 主管全国药品监督管理工作的部门是：（A）国务院卫生行政部门（B）国务院药品监督管理部门（C
7、）与药品有关的国务院有关部门（D）国务院卫生行政和药品监督管理部门（E）国务院办公厅22 医院药学的形成与发展可分为：（A）传统药学阶段和临床药学阶段（B）临床药学阶段和药学保健阶段（C）传统药学阶段、临床药学服务阶段和药学保健阶段（D）传统药学阶段和药学保健阶段（E）临床药学和临床药理阶段23 对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的机构是：（A）国务院（B）国务院办公厅（C）卫生部（D）国家药品监督管理局（E）海关总署24 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：（A）新药证书为准（B）药品注册证书为准（C）说明书为准（D）文件为准（E）批准文号为准25 以下关于中药品种保护期限
8、的说法正确的是（A）一级保护期限可以为十二年（B）一级保护只能延长一次保护期限（C）一级保护期限可以为 10 年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限（D）一级保护期限可以为 7 年（E）一级保护不能延长保护期限26 承担国际非专利药名命名职责的机构是：（A）国家工商行政管理总局（B）国家药典委员会（C）卫生部（D）科学技术部（E）中国药学会27 关于药品主要剂型的保管错误的是：（A）注射剂最合适的保管温度是 210（B）糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在 60%.75%.（C）胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库（D）水溶液剂和栓剂一般存放在 30以下的常温库（E）软膏剂一般在阴凉库和常温库
9、保存28 不属于国家实行特殊管理的药品是：（A）麻醉药品（B）医疗用毒性药品（C）血液制品（D）精神药品（E）放射性药品29 医疗机构制剂批准文号由（A）国务院卫生行政部门颁发（B）国务院药品监督管理部门颁发（C）省级药品监督管理部门颁发（D）国家药典委员会颁发（E）国家中医药管理局颁发30 不属于调剂室工作制度的是：（A）工作人员岗位责任制度（B）查对制度、分装制度和领发制度（C）特殊药品管理制度（D）药品质量管理制度（E）效期药品管理制度和差错登记制度31 合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是：（A）给药剂量（B）给药时间（C）给药途径（D）给药方式（E）给药过程的合理化32 综合
10、性医院配备的药学人员应是：（A）全院临床医师的 6%.（B）全院职工的 8%.（C）全院卫生技术人员的 8%.（D）全院职工的 10%.（E）全院卫生技术人员的 10%.33 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验（A）对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费（B）对国产药品和进口药品检验都不收费（C）对国产药品和进口药品检验都收费（D）检验结果合格不收费，不合格收费（E）由药品检验机构直接收费34 药品质量是指：（A）能满足规定需要的特征（B）能满足规定需求的特征（C）能满足需要的特征（D）能满足需求的特征（E）能满足规定需要和需求的特征35 进口和出口麻醉药品，必须持有
11、国务院：（A）经济综合主管部门发给的进口许可证和 出口许可证（B）工商行政管理部门发给的进口许可证和出口许可证（C）卫生行政部门发给的进口许可证和出口许可证（D）药品监督管理部门发给的进口许可证和 出口许可证（E）海关总署发给的进口许可证和出口许可证 36 甲类非处方药的专有标志为（A）红色或绿色（B）红色（C）绿色（D）黄色（E）黑色37 行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格：（A）执业医师（B）主治医师和麻醉医师以上职称（C）医务部门根据需要批准行使的证书（D）获取麻醉药品处方权资格证书（E）院长根据需要批准行使的证书38 国家对药品不良反应实行（A）逐级报告制度（B）逐级定期报告制度（C
12、）定期报告制度（D）随机报告制度（E）越级报告制度39 关于药品的摆放原则错误的是：（A）按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放（B）按药理性质分类摆放和按使用频率摆放（C）处方药和非处方药应分别摆放（D）麻醉药品应按“五专“ 单独加锁存放（E）特殊药品应集中摆放40 药事管理体制制约因素是：（A）社会意识形态（B）国家医药卫生和经济管理体制（C）社会思想意识（D）社会经济状况（E）国际组织要求41 新药是指（A）我国未生产过的药品（B）未曾在中国境内上市销售过的药品（C）我国未使用过的药品（D）我国的药品标准中未收载的药品（E）首次进口我国的药品42 国家药品价格主管部门是：（A）卫生部（B）
13、国家药品监督管理局（C）财政部（D）国家发展计划委员会（E）国家税务总局43 特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过（A）国务院药品监督管理部门批准（B）省级药品监督管理部门批准（C）国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准（D）省级卫生行政部门批准（E）医院药事管理委员会批准44 医院药学部门的性质有：（A）专业技术性（B）信息指导性（C）技术经济管理性（D）行政职能性和工作多重性（E）以上全部45 药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：（A）质量管理的基本要求（B）生产质量管理的基本准则（C）管理的基本要求（D）生产的质量要求（E）生产管理的基本准则4
14、6 我国遴选非处方药的指导思想是：（A）安全有效、慎重从严、结合国情（B）质量稳定、使用方便、慎重从严（C）结合国情、中西(药)并重、慎重从严（D）安全有效、中西(药)并重、使用方便（E）安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重47 药学保健使医院药学工作从：（A）面向药品转变为面向患者（B）对物转变为“对人“（C）变被动服务为主动服务（D）变等候服务为直接为患者服务（E）以上全部48 中药饮片的标签一般必须注明：（A）品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期（B）规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期（C）品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期（D）品名、规格、产地、批准文号、
15、生产日期（E）品名、规格、产地、生产企业、批准文号49 医疗机构药事管理暂行规定中要求三级医院药学部门负责人应由（A）药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任（B）药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任（C）药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任（D）药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任（E）药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任50 在处方调配中常与审方同步进行的程序是：（A）划价（B）核对（C）收费（D）调配（E）发药51 药品
16、有效期的表示正确的是（A）药品有效期：2002 年 1 月 8 日（B）有效期至 2004 年 06 月（C）有效期三年（D）有效期至 20045（E）有效期至 20040305药事管理练习试卷 9 答案与解析1 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理3 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理9 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理10 【正确
17、答案】 B【知识模块】 药事管理11 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理15 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理17 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理21 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理22 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 A【知识模块】 药事
18、管理24 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理25 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理31 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理32 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理33 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理34 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理35 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理36 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理37 【正确答案】 D【
19、知识模块】 药事管理38 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理39 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理40 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理41 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理42 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理43 【正确答案】 C【知识模块】 药事管理44 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理45 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理46 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理47 【正确答案】 E【知识模块】 药事管理48 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理49 【正确答案】 D【知识模块】 药事管理50 【正确答案】 A【知识模块】 药事管理51 【正确答案】 B【知识模块】 药事管理
