1、药剂学模拟试卷 31（无答案）1 药物在胃肠道吸收最主要的部位是（A）回肠（B）胃（C）大肠（D）结肠（E）小肠2 溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为（A）无水物水合物有机溶剂化物（B）水合物无水物有机溶剂化物（C）有机溶剂化物无水物水合物（D）有机溶剂化物水合物无水物（E）无水物有机溶剂化物水合物3 以下不是微囊的制备方法的有（A）注入法（B）凝聚法（C）液中干燥法（D）界面缩聚法（E）改变温度法4 在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）（A）分子量大于 500（B）分子量 2000-6000（C）分子量 1000 以下（D）分子量 1000
2、0 以上（E）分子量 10000 以下5 下列哪种药物可发生变旋反应（A）肾上腺素（B）丁卡因（C）后马托品（D）氯霉素（E）抗坏血酸6 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为（A）在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4（B）相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同（C）分子态的苯甲酸抑菌作用强（D）苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（E）pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降7 微乳(micromulsions)乳滴直径在（A）120nm（B） 140nm（C） 160nm（D）180nm（E）200nm8 一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备是（ ）。（A）
3、球磨机（B）万能粉碎机（C）气流式粉碎机（D）胶体磨（E）超声粉碎机9 若药物的生物半衰期为 4h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（ ）。（A）1h（B） 2h（C） 4h（D）8h（E）3h10 有关片剂包衣错误的叙述是（ ）。（A）可以控制药物在胃肠道的释放速度（B）滚转包衣法适用于包薄膜衣（C）包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯（D）用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点（E）乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料11 吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的（A）70%. 130%.（B） 75%.125%.（C） 65%.135%.（D）80%.
4、120%.（E）85%. 115%.12 吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的（A）70%.-130%.（B） 75%.-125%.（C） 65%.-135%.（D）80%.-120%.（E）85%.-115%.13 下列关于乳化剂的错误表述为（A）一价皂的乳化能力随脂肪酸碳原子数(在 1218 范围内)增加而增强（B）一价皂的 HLB 为 1015 时，降低水相表面张力能力强（C）十二烷基硫酸钠乳化作用最适 pH 为 67（D）多价皂 HLB 值小于 6 时形成 W/O 型基质（E）制备乳剂型基质时，乳化剂常混合使用以调节适宜的 HLB 值14 基质影响药物吸收因素的错误表述是（A）药物从基质
5、中快速释放到粘膜有利于吸收（B）药物从基质中释放是吸收的限速阶段（C）全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药（D）同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢（E）水溶性基质对油溶性药物释放快15 下列何种药物可以制成胶囊剂（A）硫酸镁（B）复方樟脑酊（C）亚油酸（D）水合氯醛（E）以上都是16 下面的叙述哪一个是错的（A）粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒经 (d)与粉碎后的粒经(d1)的比值（B）散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的（C）一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60%.的粉末（D）儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号
6、筛的细粉含量不少于 95%.（E）散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过 9.0%.17 15g 的水溶性药物 A(CRH 为 78%.)与 20g 的水溶性药物 B(CRH 为 60%.)混合后，若不发生反应，则混合物的 CRH 为（A）23.7%.（B） 46.8%.（C） 3.9%.（D）60.0%.（E）69.0%.18 下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（A）乙基纤维素（B）中基纤维素（C）邻苯二甲酸醋酸纤维素（D）聚乙二醇（E）丙烯酸树脂 E19 粉末直接压片时所需的优良助流剂为（ ）。（A）微粉硅胶（B）喷雾干燥乳糖（C）甘露醇（D）可压性淀粉（E）微晶纤维素20 下列哪种物质
7、不能作混悬剂的助悬剂（ ）。（A）西黄蓍胶（B）海藻酸钠（C）硬脂酸钠（D）羧甲基纤维素钠（E）硅皂土21 药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（ ）。（A）物理配伍变化（B）化学的配伍变化（C）药理的配伍变化（D）生物配伍变化（E）液体配伍变化22 包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料（A）糖浆和滑石粉（B）食用色素（C）稀糖浆（D）10%CAP 醇溶液（E）川蜡23 关于热原的表述，不正确的是（A）热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌
8、的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心24 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是（A）制成溶解度小的盐或酯（B）与高分子化合物生成难溶性盐（C）包衣（D）控制粒子大小（E）将药物包藏于溶蚀性骨架中24 A、栓塞靶向制剂 B、微球 C、免疫纳米球 D 、结肠靶向制剂 E 、微丸25 被动靶向制剂（ ）26 主动靶向制剂（ ）27 物理化学靶向制剂（ ）27 A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D 、PEG6000 E、硬脂酸镁28 粉末直接压片常选用的助流剂是（ ）29 溶液片中可以作为润滑剂的是（ ）30 可作粉末直
9、接压片片剂黏合剂的是（ ）30 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D 、混悬剂中药物粒子的粉碎 E、水分小于 5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常采用的粉碎办法是31 流能磨粉碎（ ）。32 干法粉碎（ ）。33 水飞法（ ）。34 A极性溶剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 E防腐剂 34 甘油属于35 聚乙二醇属于36 液体石蜡属于37 A界面缩聚法 B辐射交联法 C喷雾干燥法 D液中干燥法 E单凝聚法 37 在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是38 从乳浊液中除去分
10、散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是39 通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是40 A静脉注射给药 B肺部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药 40 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是41 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是42 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是43 A油相 B乳化剂 C等渗调节剂 DpH 调节剂 E抑菌剂 43 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是44 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是45 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是46 A肠肝循环
11、 B首过效应 C胃排空速率 D吸收 E分布 46 药物从给药部位向循环系统转运的过程47 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象48 药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程48 A、油脂性基质 B、乳剂型基质 C、水溶性基质 D 、凝胶基质 E 、以上均是49 凡士林是（ ）。50 卡波沫是（ ）。50 A、微丸 B、包合物 C、滴丸 D、软胶囊 E 、脂质体51 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点52 在体内具有靶向作用53 A改变尿液 pH，有利于药物代谢 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的产生 D 形成可溶性复合物，有利于
12、吸收 E利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用 说明以下药物配伍使用的目的 53 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用54 吗啡与阿托品联合使用55 A羧甲基淀粉钠B硬酯酸镁C乳糖D羟丙基甲基纤维素溶液E水55 粘合剂为（ ）。56 崩解剂为（ ）。57 润湿剂为（ ）。58 填充剂为（ ）。59 APEG6000B水C液体石蜡D硬脂酸E石油醚59 制备水溶性滴丸时用的冷凝液是（ ）。60 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是（ ）。61 滴丸的水溶性基质是（ ）。62 滴丸的非水溶性基质是（ ）。62 A、重结晶法 B、熔融法 C、注入法 D、复凝聚法 E 、热分析法63 制备环糊精包合物的方法
13、是（ ）。64 验证是否形成包合物的方法是（ ）。65 制备固体分散体的方法是（ ）。66 制备脂质体的方法是（ ）。66 A、微球 B、pH 敏感脂质体 C、磷脂和胆固醇 D 、毫微粒 E、单室脂质体67 （ ）为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体。68 （ ）是脂质体的膜材。69 （ ）是超声波分散法制备的脂质体。70 （ ）是以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子。70 A、液中干燥法 B、逆向蒸发法 C、复凝聚法 D 、熔融法 E 、饱和水溶液法71 纳米粒制剂选择最适宜的方法为（ ）。72 脂质体制剂选择最适宜的方法为（ ）。73 微囊制剂选择最适宜的方法为（ ）。74 环
14、糊精包合物制剂选择最适宜的方法为（ ）。74 A、粘冲 B、裂片 C、均匀度不合格 D、崩解度不合格 E 、片重差异超限75 产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是（ ）。76 产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是（ ）。77 产生崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多的主要原因是（ ）。78 产生粘合剂选择不当或粘性不足的主要原因是（ ）。78 A、含漱剂 B、溶液剂 C、搽剂 D、洗剂 E 、泻下灌肠剂79 专供消除粪便使用的是（ ）。80 专供咽喉、口腔清洗使用的是（ ）。81 专供揉搽皮肤表面使用的是（ ）。82 专供涂抹，敷于皮肤使用的是（ ）。82 A、PEG6000 B、丙烯酸树
15、脂 RS 型 C、 环糊精 D 、淀粉 E、HPMCP83 （ ）属于不溶性固体分散体载体材料。84 （ ）属于水溶性固体分散体载体材料。85 （ ）属于包合材料。86 （ ）属于肠溶性载体材料。86 A、CMC-Na 溶液 B、L-HPC C、乳糖 D 、50%醇 E 、聚乙二醇87 片剂的填充剂是（ ）。88 片剂的湿润剂是（ ）。89 片剂的崩解剂是（ ）。90 片剂的黏合剂是（ ）。90 A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E 、泻下灌肠剂91 专供滴入鼻腔内使用（ ）。92 专供咽喉、口腔清洗使用（ ）。93 专供揉搽皮肤表面使用（ ）。94 专供涂抹、敷于皮肤使用（ ）。9
16、4 A、矫味剂 B、非极性溶剂 C、半极性溶剂 D 、极性溶剂 E 、防腐剂； 下述液体药剂附加剂的作用为95 聚乙二醇96 羟苯酯类97 液体石蜡98 水98 A、Zeta 电位降低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用引起； 下列乳剂不稳定现象的原因是99 分层100 转相101 絮凝102 破裂102 A、高温可以破坏 B、能溶于水 C、不具有挥发性 D 、易被吸附 E 、能被强氧化剂氧化103 蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质（ ）。104 用活性炭处理利用了热原的什么性质（ ）。105 加入高锰酸钾利
17、用了热原的什么性质（ ）。106 玻璃容器 180，3 4 小时热处理利用了热原的什么性质（ ）。106 A、Z 值 B、F 0 值 C、 F 值 D、N 值 E、D 值107 热压灭菌过程可靠性参数108 灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数109 在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间110 干热灭菌过程可靠性参数110 A、过滤除菌 B、热压灭菌 C、煮沸灭菌 D 、气体灭菌 E 、干热灭菌111 油脂类软膏基质112 醋酸可地松混悬型注射液113 静脉注射用脂肪乳剂114 胰岛素注射液114 可选择的剂型 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D 、软胶囊
18、 E 、脂质体115 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点116 常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸117 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊118 囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备118 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D 、药物动力学 E、临床药学119 是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学（ ）120 是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学（ ）121 是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技
19、术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科（ ）122 是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学（ ）122 A、Poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D 、EC E、HPMC123 肠溶衣料（ ）124 软膏基质（ ）125 缓释衣料（ ）126 胃溶衣料（ ）126 A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌 D 、热压灭菌 E、紫外线灭菌127 维生素 C 注射液（ ）128 葡萄糖输液（ ）129 无菌室空气（ ）130 眼膏剂基质（ ）130 A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物
20、E 、肥皂类131 可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（ ）132 可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（ ）133 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂（ ）134 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂（ ）134 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D 、溶胶剂 E 、混悬剂135 是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（ ）136 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（ ）137 疏水胶体溶液（ ）138 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系（ ）138 A、单棕榈酸甘油酯
21、 B、聚乙二醇 6000 C、甲基纤维素 D 、甘油 E、乙基纤维素139 可用于亲水性凝胶 X 骨架片的材料为（ ）140 可用于溶蚀性骨架片的材料为（ ）141 可用于不溶性骨架片的材料为（ ）142 可用于膜控片的致孔剂（ ）142 A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液 D 、非水性药液 E 、油溶性维生素类(如维生素 A、维生素 D)制剂下列抗氧剂适合的药液为143 焦亚硫酸钠（ ）。144 亚硫酸氢钠（ ）。145 硫代硫酸钠（ ）。146 BHA（ ）。146 A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚147 制备水溶性滴丸时用的冷凝液（ ）。148 制
22、备水不溶性滴丸时用的冷凝液（ ）。149 滴丸的水溶性基质（ ）。150 滴丸的非水溶性基质（ ）。150 A、卡波普 940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D 、氢氧化钠 E 、纯化水；指出上述处方中各成分的作用151 亲水凝胶基质（ ）。152 防腐剂（ ）。153 保湿剂（ ）。154 中和剂（ ）。154 A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D 、明胶 E 、葡萄糖155 局部止痛剂（ ）。156 抑菌剂（ ）。157 抗氧剂（ ）。158 等渗调节剂（ ）。158 A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D 、单室模型 E 、多室模型159 具有明确的生理学意义（ ）。1
23、60 反映药物消除的快慢（ ）。161 将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（ ）。162 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（ ）。162 A、PEG B、EC C、CYD D、DMSO E、CAP163 属固体分散体肠溶性载体的是164 属固体分散体水溶性载体的是165 属固体分散体难溶性载体的是166 属包合材料的是166 A、肾 B、肝 C、血浆蛋白结合 D、胃肠液的成分和性质 E 、药物的解离度167 影响药物分布的因素是168 药物代谢的主要器官是169 药物排泄的主要器官是170 影响药物吸收的生理因素是170 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、
24、乳剂 D 、溶胶剂 E 、混悬剂171 由低分子药物分散在分散介质中形成液体制剂，分散微粒小于 1nm，这是172 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是173 疏水胶体溶液是174 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系是175 A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏 175 药物排泄的主要器官是176 吸入气雾剂的给药部位是177 进入肠肝循环的药物的来源部位是178 药物代谢的主要器官是179 ACK0(1-e-kt)/VK BlogC (-K/2.303)t+log(K0/VK) ClogC (-K/2.303)t+log(K0(1-e-KT)/VK) D
25、logC (-K/2.303)t+logC0 ElogX(-K/2.303)t+logX0 179 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式180 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式181 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式182 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式183 A-环糊精 B 甲基- 环糊精 C- 环糊精 D乙基-环糊精衍生物 E-环糊精 183 由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物184 已被中国药典收载的、最常用的包合材料185 疏水性环糊精衍生物186 水溶性环糊精衍生物187 187 单室模型静脉注射给
26、药血药浓度时间关系式是188 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是189 单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是190 单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是191 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80 191 通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是192 通式为 X-的阳离子表面活性剂是193 在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是194 在水中不发生解离的非离子表面活性剂是195 AlgC=(-K/2.303)t+lgC0 Bt0.9=C0/10k CC-C0=-kt Dt0.9=0.1054/k Et1/2=0.
27、693/k 195 零级反应有效期计算公式是196 一级反应速度方程式是197 一级反应有效期计算公式是198 一级反应半衰期计算公式是199 A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧 下述变化分别属于 199 维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A200 青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解201 氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸202 肾上腺素颜色变红203 ACK0(1-e-kt)/VK BlogC (-K/2.303)t+log(K0/VK) ClogC (-K/2.303)t+log(K0(1-e-KT)/VK) DlogC (-K/2.303)t+logC0 ElogX
28、(-K/2.303)t+logX0 203 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式204 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式205 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式206 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式207 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C助悬剂 D润湿剂 E抗氧剂 下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是 207 硫柳汞208 氯化钠209 聚山梨酯 80210 羧甲基纤维素钠211 Ak=Ae-E/RT B lgk=lgkkZAZb/ 211 溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式212 专属酸催化对降解速度常数影
29、响的方式程式213 离子强度对药物降解反应影响的方程式214 温度对药物降解反应影响的方程式215 对药物经皮吸收有促进作用的是（A）吐温（B）乙醇（C）月桂氮革酮（D）丁醇（E）山梨酸216 对生物利用度的说法不正确的是（A）溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度（B）程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值（C）完整表述一个药物的生物利用度需 AUC，tmax 两个参数（D）与给药剂量和途径无关（E）是药物进入大循环的速度和程度217 关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是（A）首选色谱法（B）检测限至少能检测出 35 个半衰期样品中的
30、浓度（C）特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可（D）绝对回收率要求在 90%.110%.之间（E）标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推218 下列有关注射剂配制的叙述正确的有（A）所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准（B）配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法（C）对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用（D）注射用油应用前应先热压灭菌（E）配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料219 对无菌操作法叙述正确的是（A）空间用具地面等多采用化学杀菌剂灭菌（B）整个过程控制在无菌条件下进行（C）无菌操作室的空气多采用气体灭菌（D）大量无菌
31、制剂的制备普遍采用层流洁净工作台（E）无菌操作使用的安瓿要经过 120140 23 小时干热灭菌220 有关灭菌法的论述,哪些是错误的（A）辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌（B）滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌（C）灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法（D）煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种（E）热压灭菌法可使葡萄糖注射液 5-HMF 含量增加221 制备脂质体的材料有（ ）。（A）脂肪酸甘油酯（B）磷脂（C）纤维素类（D）胆固醇（E）硬酯醇222 下列哪些物质属于制备栓剂的油性基质（A）椰油酯（B）凡士林（C）可可豆脂（D）液状石蜡（E）棕榈酸酯223 表示
32、物料流动性的方法（A）润湿角（B）休止角（C）皱度系数（D）流出速度（E）接触角224 关于散剂的吸湿性的描述正确的是（A）固定表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡（B）水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度（C）两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合 Elder 假说（D）由不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性（E）水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单-物料时的临界相对湿度值为低225 脂质体的制备方法包括（ ）。（A）注入法（B）化学交联固化法（C）超声波分散法（D）逆相蒸发法（E）薄膜分散法226 O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有（A）甘油（B）明胶（C）丙二醇（D）甘露醇（E）山梨醇
