1、药剂学模拟试卷 41 及答案与解析1 下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂（A）HPMC（B） EC（C） MCC（D）HPC（E）CAP2 关于热原叙述错误的是（A）热原是微生物的代谢产物（B）热原致热活性中心是脂多糖（C）一般滤器能截留热原（D）热原不能在灭菌过程中完全破坏（E）蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性3 中国药典规定检查热原的方法是（A）家兔法（B）狗试验法（C）鲎试验法（D）大鼠法（E）A 和 B4 下列哪种附加剂是抗氧剂（A）碳酸氢钠（B）氯化钠（C）焦亚硫酸钠（D）枸橼酸钠（E）依地酸二钠5 空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（A）0
2、.5m（B） 0.5m 和 5m（C） 0.5m 和 0.3m（D）0.3m 和 0.22m（E）0.22m6 可用哪个公式描述滤过的影响因素（A）Stocks 方程（B） Arrhenius 指数定律（C） Noyes 方程（D）Noyes-Whitney 方程（E）Poiseuile 公式7 下列哪种辅料不是防腐剂（A）山梨醇（B） 20%乙醇（C）三氯叔丁醇（D）苯酚（E）苯扎溴铵8 下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法（A）加热（B）使用混合溶剂（C）加助溶剂（D）调溶液 pH（E）加增溶剂9 灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为（A）Z 值（B） D 值（C） F 值
3、（D）F0 值（E）B 值10 下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的（A）膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂（B）膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快（C）膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡（D）多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开（E）膜剂载药量大，可用于大剂量的药物11 制备栓剂时，选用润滑剂的原则（A）任何基质都可采用水溶性润滑剂（B）水溶性基质采用水溶性润滑剂（C）油脂性基质采用油溶性润滑剂（D）无须用润滑剂（E）水溶性基质采用油脂性润滑剂12 下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是（A）吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置（B）吸入粉雾剂由患者主动吸入（C
4、）吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂（D）粉雾剂应注意防潮（E）吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在13 药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过（A）0.05（B） 0.08（C） 0.1（D）0.15（E）0.214 药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过（A）0.01（B） 0.02（C） 0.03（D）0.04（E）0.0515 全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（A）此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物（B）一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收（C）一般应根据药物性质选择与药
5、物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收（D）表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收（E）吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程16 下列有关气雾剂的叙述错误的是（A）气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（B）气雾剂可提高药物稳定性及安全性（C）气雾剂具有定位和缓释作用（D）气雾剂可用定量阀门准确控制剂量（E）气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类17 以下物质中哪一个不能作为抛射剂（A）F 114（B）正丁烷（C）二氧化碳（D）乙酸乙酯（E）氮气18 用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标（A）酸值（B）比色值（C）碘值（D）
6、皂化值（E）中和值19 用于控制注射用油的不饱和度的指标有（A）碘值（B）酸值（C）皂化值（D）碱值（E）浊度值20 不需进行“ 不溶性微粒 ”检查的注射剂是（A）混悬型注射剂（B）用于静脉注射用的溶液型注射剂（C）粉针剂（D）注射用浓溶液（E）大体积注射液( 输液 )21 “可见异物 ”检查项属于（A）口服液（B）酊剂（C）乳剂（D）混悬剂（E）注射剂22 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的（A）骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型（B）药物白骨架中的释放速度低于普通片（C）本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查（D）骨架片中药物均按零级速度方式释药（E）骨架片不
7、同于渗透泵片23 生物利用度试验采用双周期随机交叉试验，两周期间的洗净期通常为（A）3 天（B） 1 周（C） 2 周（D）10 天（E）1 个月24 体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是（A）1860 岁（B） 2040 岁（C） 1840 岁（D）2060 岁（E）1850 岁24 A、饱和水溶液法 B、熔融法 C、注入法 D 、复凝聚法 E 、热分析法25 制备环糊精包合物的方法26 验证是否形成包合物的方法27 制备固体分散物的方法28 制备微囊的方法28 A、半合成脂肪酸甘油酯 B、吐温-61 C、 Poloxamer D、甘油明胶 E、可可豆脂29 具有同质多晶的性质30 为
8、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质31 多用作阴道栓剂基质31 A、微囊 B、滴丸 C、包合物 D、小丸(微丸) E、固体分散体32 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为33 药物与辅料构成的直径小于 0.52.5mm 的球状实体称为34 一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物34 A、1 小时内 B、15 分钟内 C、30 分钟内 D 、2 小时 E 、盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解35 一般片剂的崩解时限为36 糖衣片的崩解时限为37 肠溶片的崩解时限为37 A、定方向径 B、有效径 C、平均粒径 D 、筛
9、分径 E 、比表面积38 沉降法测定39 显微镜法测定40 筛分法测定40 为下列不同产品选择最佳的灭菌方法 A、干热灭菌 B、紫外线灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、流通蒸汽灭菌41 维生素 C 注射液42 常用眼膏基质43 氯化钠注射液43 为下列制剂选择最适宜的方法 A、滴制法 B、注入法 C、乳化-固化法 D、饱和水溶液法 E、熔融法44 软胶囊45 脂质体46 微球47 固体分散体48 环糊精包合物48 A、微球 B、滴丸 C、脂质体 D、软胶囊 E 、微丸49 用转动制粒机制备，可以用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸50 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
10、51 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成52 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡53 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂53 A、乳剂破裂 B、乳剂絮凝 C、乳剂分层 D 、乳剂转相 E 、乳剂酸败54 乳化剂类型改变导致55 乳化剂失去乳化作用导致56 Zeta 电位降低出现57 分散相与连续相存在密度差导致58 微生物及光、热、空气等作用会导致58 处方分析 A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 3g C、羧甲基纤维素钠5g D、硫柳汞 0.01g E、聚山梨酯 801.5g 注射用水加至 1000ml59 药物60 抑菌剂61 助悬剂62 润湿剂63 等渗调节
11、剂63 A、水溶性栓剂基质 B、油溶性栓剂基质 C、水溶性软膏基质 D 、油溶性软膏基质 E、乳膏基质64 PEG400 和 PEG4000 的混合物(1:1)为65 可可豆脂为66 羊毛脂吸水后可形成67 PEGl000 与 PEG4000 的混合物(1:1)为68 凡士林为68 A、沸腾干燥 B、冷冻干燥 C、喷雾干燥 D 、微波干燥 E 、常压干燥69 冻干制剂生产采用70 干燥时温度高且效率较低的是70 A、大容量注射液 B、滴眼液 C、合剂 D、口服液 E 、凝胶剂71 黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度72 要求渗透压等渗或偏高渗73 下列有关栓剂叙述正确的是（A）栓剂是供人体
12、腔道给药的固体制剂（B）栓剂可发挥局部作用与全身作用（C）栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质（D）半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质（E）药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收74 关于乳剂型软膏基质的正确叙述是（A）十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂（B） O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂（C）乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种（D）多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质（E）遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏75 制备滴丸常用的水溶性基质有（A）硬脂酸（B）虫蜡（C）聚乙二醇（D）泊洛沙姆 18
13、8（E）硬脂酸钠76 被动扩散的特征（A）顺浓度梯度（B）不需载体（C）无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性（D）消耗能量（E）不消耗能量77 下列哪些为微囊的制备方法（A）复凝聚法（B）界面缩聚法（C）聚酰胺法（D）溶剂熔融法（E）饱和水溶液法78 下列可作为固体分散物载体材料的是（A）PEG 类（B）淀粉（C）聚维酮（D）CAP（E）EudragitL79 包合物在药剂学中常用于（A）降低药物的刺激性与不良反应（B）防止挥发性成分的挥发（C）调节药物的释放速度（D）制备靶向制剂（E）避免肝脏的首关效应80 下列关于缓控释制剂的表述中错误的是（A）缓释制剂中药物的释放主
14、要是一级速度过程（B）控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物（C）透皮吸收制剂不属于控释制剂（D）缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天（E）缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性81 属于靶向制剂的有（A）固体分散体（B） -CD 包合物（C）前体药物（D）普通注射剂（E）脂质体82 影响药物经胃肠道吸收的因素（A）胃肠液成分与性质（B）首关效应（C）药物的 pKa（D）药物的油/水分配系数（E）药物溶出速率83 哪些是造成裂片和顶裂的原因（A）压力分布不均匀（B）颗粒中细粉太多（C）颗粒过干（D）弹性复原率大（E）片剂硬度不够84 可溶于水的纤维素衍生物是（A）EC（B
15、） MC（C） CMC-Na（D）二乙酸纤维素（E）HPMC药剂学模拟试卷 41 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 C3 【正确答案】 A4 【正确答案】 C5 【正确答案】 B6 【正确答案】 E7 【正确答案】 A8 【正确答案】 A9 【正确答案】 A10 【正确答案】 E11 【正确答案】 E12 【正确答案】 C13 【正确答案】 D14 【正确答案】 B15 【正确答案】 C16 【正确答案】 C17 【正确答案】 D18 【正确答案】 D19 【正确答案】 A20 【正确答案】 A21 【正确答案】 E22 【正确答案】 D23 【正确答案】 B24 【正确答案】
16、C25 【正确答案】 A26 【正确答案】 E27 【正确答案】 B28 【正确答案】 D29 【正确答案】 E30 【正确答案】 A31 【正确答案】 D32 【正确答案】 B33 【正确答案】 D34 【正确答案】 C35 【正确答案】 B36 【正确答案】 A37 【正确答案】 E38 【正确答案】 B39 【正确答案】 A40 【正确答案】 D41 【正确答案】 E42 【正确答案】 A43 【正确答案】 D44 【正确答案】 A45 【正确答案】 B46 【正确答案】 C47 【正确答案】 E48 【正确答案】 D49 【正确答案】 E50 【正确答案】 B51 【正确答案】 D52
17、 【正确答案】 C53 【正确答案】 A54 【正确答案】 D55 【正确答案】 A56 【正确答案】 B57 【正确答案】 C58 【正确答案】 E59 【正确答案】 A60 【正确答案】 D61 【正确答案】 C62 【正确答案】 E63 【正确答案】 B64 【正确答案】 C65 【正确答案】 B66 【正确答案】 E67 【正确答案】 A68 【正确答案】 D69 【正确答案】 B70 【正确答案】 E71 【正确答案】 B72 【正确答案】 A73 【正确答案】 A，B，C，D74 【正确答案】 B，C ，E75 【正确答案】 C，D，E76 【正确答案】 A，B，C，E77 【正确答案】 A，B78 【正确答案】 A，C，D，E79 【正确答案】 A，B，C80 【正确答案】 C，D81 【正确答案】 C，E82 【正确答案】 A，B，C，D，E83 【正确答案】 A，B，C，D84 【正确答案】 B，C ，E
