1、药剂学模拟试卷 48 及答案与解析1 混悬剂的物理稳定性因素不包括（ ）（A）混悬粒子的沉降速度（B）微粒的荷电与水化（C）絮凝与反絮凝（D）结晶增长（E）分层2 下列滤器中可以用于除菌过滤的有（ ）（A）G5 垂熔玻璃漏斗（B） 0.25m 微孔滤膜（C）砂滤棒（D）0.45m 微孔滤膜（E）G6 垂熔玻璃漏斗3 下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几个月直至几年（ ）（A）多层片（B）植入剂（C）包衣片（D）肠溶衣片（E）缓释片4 湿法制粒工艺流程图为（ ）（A）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料粉碎昆合制软材制粒整粒压片（D）
2、原辅料昆合粉碎制软材制粒整粒 干燥压片（E）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片5 影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置 10 天（ ）（A）40（B） 50（C） 60（D）70（E）806 关于微型胶囊的概念叙述正确的是（ ）（A）将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊（B）将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊（C）将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊（D）将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊（E）将
3、固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊7 注射剂的容器处理方法是（ ）（A）检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌（B）检查 圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌（C）检查 安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌（D）切割圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌（E）切割圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌8 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）（A）胃溶包衣材料（B）肠胃都溶型包衣材料（C）肠溶包衣材料（D）包糖衣材料（E）肠胃溶胀型包衣材料9 包衣片剂的崩解时限要求为（ ）（A）15min（B） 30min（C） 45min（D）60min（E）120min10 关于包合物的叙述错误的是
4、（ ）（A）包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物（B）包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物（C）包合物能增加难溶性药物溶解度（D）包合物能使液态药物粉末化（E）包合物能促进药物稳定化11 热原的除去方法不包括（ ）（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）离子交换法12 关于缓控释制剂叙述错误的是（ ）（A）缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂（B）控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂（C）口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物（D）对半衰期短或需频繁给药的药物
5、，可以减少服药次数（E）使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用13 中国药典规定的注射用水应该是（ ）（A）无热原的蒸馏水（B）蒸馏水（C）灭菌蒸馏水（D）去离子水（E）反渗透法制备的水14 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）（A）单棕榈酸甘油酯（B）蜡类（C）无毒聚氯乙烯（D）甲基纤维素（E）脂肪15 关于颗粒剂的错误表述是（ ）（A）飞散性、附着性较小（B）吸湿性、聚集性较小（C）颗粒剂可包衣或制成缓释制剂（D）干燥失重不得超过 8%（E）可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂16 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ ）（A）易风化的药物（B）吸湿性的药物（C）药物的稀醇水溶液（D）
6、具有臭味的药物（E）油性药物的乳状液17 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（ ）（A）是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型（B）能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内（C）能避免胃肠道及肝的首过作用（D）改善病人的顺应性，不必频繁给药（E）使用方便，可随时给药或中断给药18 一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（ ）（A）100（B） 200（C） 300（D）500（E）60019 对维生素 C 注射液错误的表述是（ ）（A）可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂（B）处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛（C）可采用依地酸二钠络合
7、金属离子，增加维生素 C 稳定性（D）配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和（E）采用 115热压灭菌 15min20 脂质体的制备方法不包括（ ）（A）注入法（B）薄膜分散法（C）复凝聚法（D）逆相蒸发法（E）冷冻干燥法21 溶液剂制备工艺过程为（ ）（A）附加剂、药物的称量溶解滤过灌封 灭菌质量检查包装（B）附加剂、药物的称量溶解滤过灭菌质量检查包装（C）附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查一包装（D）附加剂、药物的称量溶解灭菌滤过 质量检查包装（E）附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查 灭菌包装22 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（ ）（A）脂溶性、非解离型药物容易透过类
8、脂质膜（B）碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收（C）酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程23 下列属于栓剂水溶性基质的有（ ）（A）可可豆脂（B）甘油明胶（C）硬脂酸丙二醇酯（D）半合成脂肪酸甘油酯（E）羊毛脂24 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（ ）（A）物理配伍变化（B）化学的配伍变化（C）药理的配伍变化（D）生物配伍变化（E）液体配伍变化24 A、Poloxamer B、Eudragitl C、Carbomer D、E
9、C E 、HPMC25 肠溶衣料（ ）26 软膏基质（ ）27 缓释衣料（ ）28 粉体的流动性（ ）29 粉体的润湿性（ ）29 产生下列问题的原因是 A、黏冲 B、片重差异超限 C、裂片 D 、崩解度不合格 E、均匀度不合格30 加料斗中颗粒过多或过少（ ）31 硬脂酸镁用量过多（ ）32 环境湿度过大或颗粒不干燥（ ）33 混合不均匀或不溶性成分迁移（ ）34 黏合剂选择不当或黏性不足（ ）34 制备空胶囊时加入下列物质的作用是（ ）A 、成型材料 B 、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂35 明胶（ ）36 山梨醇（ ）37 琼脂（ ）38 二氧化钛（ ）38 指出下列处方中各成
10、分的作用 A、卡波沫 940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氢氧化钠 E、纯化水39 亲水凝胶基质（ ）40 防腐剂（ ）41 保湿剂（ ）42 中和剂（ ）42 A、微球 B、滴丸 C、脂质体 D、软胶囊 E 、微丸43 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（ ）44 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（ ）45 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（ ）46 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（ ）46 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D 、溶胶剂 E 、混悬剂47 是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（ ）
11、48 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（ ）49 疏水胶体溶液（ ）50 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系（ ）50 A、单棕榈酸甘油酯 B、聚乙二醇 6000 C、甲基纤维素 D 、甘油 E、乙基纤维素51 可用于亲水性凝胶 X 骨架片的材料为（ ）52 可用于溶蚀性骨架片的材料为（ ）53 可用于不溶性骨架片的材料为（ ）54 可用于膜控片的致孔剂（ ）54 A、可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D 、EC E、聚乙二醇类55 具有同质多晶的性质（ ）56 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（ ）57 多用作阴道栓剂基质（ ）57
12、 A、氟氯烷烃 B、丙二醇 C、PVP D、枸橼酸钠 E、PVA58 气雾剂中的抛射剂（ ）59 气雾剂中的潜溶剂（ ）60 膜剂常用的膜材（ ）60 A、CC-Na B、HPMCP C、HMPC D、PEG6000 E、MCC61 某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（ ）62 肠溶包衣材料为（ ）63 片剂优良的崩解剂（ ）63 造成下列乳剂不稳定的原因 是 A、Zeta 电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C 、微生物及光、热、空气等作用 D、失去乳化作用 E、乳化剂类型改变64 分层（ ）65 转相（ ）66 絮凝（ ）66 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按
13、制法分类 D 、按形态分类 E、按药物种类分类67 这种分类方法与临床使用密切结合（ ）68 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（ ）68 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D 、胞饮 E 、吸收69 有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量（ ）70 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内（ ）71 关于液体制剂的质量要求包括（ ）（A）均相液体制剂应是澄明溶液（B）非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀（C）口服液体制剂应口感好（D）所有液体制剂应浓度准确（E）渗透压应符合要求72 关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（ ）（A）宜选用硬脂酸镁作润滑剂（B）宜选用滑
14、石粉作润滑剂（C）处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象（D）乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液（E）最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合（ ）73 关于混悬剂的说法正确的有（ ）（A）制备成混悬剂后可产生一定的长效作用（B）毒性或剂量小的药物应制成混悬剂（C）沉降容积比小说明混悬剂稳定（D）干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题（E）混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长74 胶囊剂具有如下哪些特点（ ）（A）能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性（B）可弥补其他固体剂型的不足（C）可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度（D）可延缓药物的释放和定位释
15、药（E）生产自动化程度较片剂高，成本低75 下列叙述中正确的为（ ）（A）卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质（B）十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB值（C） O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂（D）凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性（E）硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用76 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（ ）（A）为新药申报临床与生产提供必要的资料（B）原料药需要此项试验，制剂不需此项试验（C）供试品可以用一批原料进行试验（D）供试品按市售包装进行试验（E）在温度
16、(402) ，相对湿度 (755)%的条件下放置 3 个月77 关于微型胶囊特点叙述正确的是（ ）（A）微囊能掩盖药物的不良嗅味（B）制成微囊能提高药物的稳定性（C）微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（D）微囊能使药物浓集于靶区（E）微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率78 关于包合物的叙述正确的是（ ）（A）包合物能防止药物挥发（B）包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物（C）包合物能掩盖药物不良臭味（D）包合物能使液态药物粉末化（E）包合物能使药物浓集于靶区79 关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是（ ）（A）静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液（B）是以植物
17、油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射（C）具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点（D）微粒直径 80%5m ，微粒大小均匀；不得有大于 10m 的微粒（E）成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变80 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）（A）EC（B） CMC-Na（C） HPMC（D）MC（E）PVP81 安瓿的洗涤方法一般有（ ）（A）甩水洗涤法（B）干洗（C）加压洗涤法（D）压水洗涤法（E）加压喷射气水洗涤法82 为了使液体药物粉末化可采用（ ）（A）制成微囊（B）制成包合物（C）制成固体分散体（D）用吸收剂吸收（E）制成前体药物药剂学模拟试卷 4
18、8 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 E3 【正确答案】 B4 【正确答案】 B5 【正确答案】 C6 【正确答案】 C7 【正确答案】 A8 【正确答案】 A9 【正确答案】 D10 【正确答案】 B11 【正确答案】 D12 【正确答案】 C13 【正确答案】 A14 【正确答案】 D15 【正确答案】 D16 【正确答案】 D17 【正确答案】 A18 【正确答案】 E19 【正确答案】 E20 【正确答案】 C21 【正确答案】 C22 【正确答案】 C23 【正确答案】 B24 【正确答案】 A25 【正确答案】 B26 【正确答案】 C27 【正确答案】 D28 【正
19、确答案】 D29 【正确答案】 E30 【正确答案】 B31 【正确答案】 D32 【正确答案】 A33 【正确答案】 E34 【正确答案】 C35 【正确答案】 A36 【正确答案】 B37 【正确答案】 C38 【正确答案】 D39 【正确答案】 A40 【正确答案】 C41 【正确答案】 B42 【正确答案】 D43 【正确答案】 E44 【正确答案】 B45 【正确答案】 D46 【正确答案】 A47 【正确答案】 A48 【正确答案】 B49 【正确答案】 D50 【正确答案】 C51 【正确答案】 C52 【正确答案】 A53 【正确答案】 E54 【正确答案】 B55 【正确答案
20、】 A56 【正确答案】 D57 【正确答案】 C58 【正确答案】 A59 【正确答案】 B60 【正确答案】 E61 【正确答案】 D62 【正确答案】 B63 【正确答案】 A64 【正确答案】 B65 【正确答案】 E66 【正确答案】 A67 【正确答案】 A68 【正确答案】 B69 【正确答案】 C70 【正确答案】 D71 【正确答案】 A，B，C，D72 【正确答案】 B，C ，D，E73 【正确答案】 A，D，E74 【正确答案】 A，B，C，D75 【正确答案】 A，D，E76 【正确答案】 A，D77 【正确答案】 A，B，C，D78 【正确答案】 A，C，D79 【正确答案】 A，C，E80 【正确答案】 B，C ，D，E81 【正确答案】 A，E82 【正确答案】 A，B，C，D
