1、药剂学模拟试卷 51 及答案与解析1 粉体比表面积的测定方法（A）筛分法（B）沉降法（C）压汞法（D）气体吸附法（E）库尔特计数法2 CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标（A）流动性（B）吸湿性（C）黏着性（D）风化性（E）聚集性3 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（A）泡腾片（B）咀嚼片（C）可溶片（D）分散片（E）舌下片4 单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型（A）上冲（B）下冲（C）上下冲同时（D）先下冲再上冲（E）先上冲再下冲5 在胶囊壳中加入的防腐剂是（A）甘油（B）尼泊金（C）琼脂（D）丙二醇（E）二氧化钛6 空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下（A）溶胶蘸胶(
2、制胚)拔壳干燥切割整理（B）溶胶 蘸胶(制胚)干燥拔壳切割整理（C）溶胶 干燥蘸胶(制胚)拔壳切割整理（D）溶胶拔壳干燥蘸胶(制胚)切割整理（E）溶胶拔壳切割蘸胶(制胚)干燥整理7 关于栓剂中药物吸收的错误描述是（A）药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散（B）栓剂塞入直肠的深度不同其吸收也不同（C）直肠液的 pH 值为 74，具有较强的缓冲能力（D）栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全（E）直肠内无粪便存在，有利于吸收8 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（A）融变时限的测定应在 371进行（B）栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜（C）甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（D）一般的栓剂应存于 1
3、0以下（E）油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(2 一 2)保存9 关于软膏剂基质的错误叙述为（A）基质不仅是软膏的赋形剂也是药物的载体（B）性质稳定,与主药不发生配伍禁忌（C）稠度适宜,易于涂布（D）易于清洗,不污染衣服（E）软膏剂的质量对药物的疗效无影响10 一般来说要求 WO 型乳剂型软膏基质的 pH 不大于（A）0.7（B） 7.5（C） 8（D）8.5（E）6.511 下列关于气雾剂的叙述中错误的为（A）气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂（B）脂水分配系数小的药物,吸收速度也快（C）混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好（D）泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂
4、,抛射剂是内相 ,药液是外相（E）抛射剂的填充有压灌法和冷灌法12 不属于天然成膜材料的是（A）明胶（B）虫胶（C）阿拉伯胶（D）PVA（E）琼脂13 关于膜剂、涂膜剂的错误表述有（A）膜剂常用成膜材料有乙烯醋酸乙烯共聚物 (EVA)（B）与成膜材料 PVA05-88 相比，PVAl788 的水溶性小、柔韧性差（C）膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等（D）膜剂的制备方法有匀浆制膜法等（E）涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料14 处方：盐酸普鲁卡因 50 g，氯化钠 80 g，01N 的盐酸适量，注射用水加至 1000 ml。下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（A）氯化钠用于调节等渗（B）盐酸
5、用于调节 pH（C）注射剂灌封后应在 12 小时内灭菌（D）本品可采用 11530 min 热压灭菌（E）产品需做热原检查15 注射剂的制备流程（A）原辅料的准备灭菌配制滤过灌封 质量检查（B）原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查（C）原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查（D）原辅料的准备配制滤过灌封灭菌 质量检查（E）原辅料的准备配制灭菌滤过灌封 质量检查16 关于注射剂的灌封错误的描述有（A）灌封应在同一室内进行（B）注入容器的量要比标示量少（C）封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封（D）某些不稳定产品安瓿内要通入惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳（E）通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又
6、通气17 药剂中规定的液体制剂不包括（A）芳香水剂（B）糖浆剂（C）滴眼剂（D）合剂（E）搽剂18 下列叙述中错误的是（A）复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性（B）喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化（C）抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性（D）微囊化后可使药物起速释作用（E）微囊化后可减少药物的配伍禁忌19 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（A）稳定性（B）水溶性（C）油水分配系数（D）生物半衰期（E）pKa、解离度20 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（A）靶向制剂又叫自然靶向制剂（B）靶向制剂是指进人体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型（
7、C）靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂（D）靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统（E）靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂21 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（A）药物在胃肠道中的稳定性（B）粒子大小（C）多晶型（D）解离常数（E）胃排空速率22 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（A）表观分布容积大（B）表观分布容积小（C）半衰期长（D）半衰期短（E）吸收速率常数 Ka 大23 关于药物制剂配伍的错误表述为（A）药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化（B
8、）在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌（C）药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌（D）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生（E）研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效24 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（A）蛋白质大分子是一种两性电解质（B）蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质（C）蛋白质大分子具有旋光性（D）蛋白质大分子具有紫外吸收（E）保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的24 A是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品
9、种C为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂E研究方剂的调制技术、理论和应用的科学25 药剂学26 剂型27 制剂27 A挤出制颗粒B一步制颗粒C干法制颗粒D湿法制颗粒E快速搅拌制颗粒28 需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是29 常用于低糖型颗粒剂的制备是30 制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是30 A崩解迟缓B裂片C黏冲D片剂中药物含量不均E片重差异超限31 压力过大32 混合不均匀33 黏合剂黏性较弱或用量不足33 A脆碎度检查B热原检查C融变时限检查D崩解时限检查E黏度与稠度检查34 为软膏剂检查的项目是35 为输液检查的项目是3
10、6 为栓剂检查的项目是37 为片剂检查的项目是37 A橡胶膏剂B眼膏剂C涂膜剂D糊剂E软膏剂38 基质是 WO 型乳剂的是39 常用基质为凡士林 8 份、液体石蜡 1 份、羊毛脂 1 份混合物的外用膏剂是40 涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜的是41 加氢化松香做增黏剂41 A氟利昂 BCO 2 压缩气体 C丙二醇 D聚山梨酯 80 E胶态二氧化硅42 乳剂型气雾剂的乳化剂43 混悬型气雾剂的润湿剂44 气雾剂的抛射剂45 溶液型气雾剂的潜溶剂45 A纯化水B蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水46 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水47 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水48 用于
11、注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂49 包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水49 A调节渗透压B缓冲溶液调节 pH 值C调节黏度D抑菌防腐E稳定50 滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素51 滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐52 滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠53 滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸53 A极性溶剂B非极性溶剂C半极性溶剂D着色剂E防腐剂54 甘油属于55 聚乙二醇属于56 液体石蜡属于56 A阿拉伯胶B聚山梨酯C硫酸氢钠D二氧化硅E氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂的是57 单分子乳化膜58 多分子乳化膜59 固体粒子膜59 A单棕榈酸甘油酯B聚乙二醇 6000C甲基纤维
12、素D甘油E乙基纤维素60 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为61 可用于溶蚀性骨架片的材料为62 可用于不溶性骨架片的材料为63 可用于膜控片的致孔剂63 AF= 口服 AUC0 注射 AUC0 BC=KaFK 0v(Kak).(e -k1 一 e-kat) CC=K 0K v.(1 一 e-kt) DC=C 0e-kt EC=C 0(1 一 e-nkt)(1-e -kt)e-kt64 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式65 单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式66 单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式67 表示某口服制剂的绝对生物利用度67 处方分
13、析A醋酸氢化可的松微品 25gB氯化钠 3gC羧甲基纤维素钠 5gD硫柳汞 00lgE聚山梨酯 8015g注射用水加至 l000 ml68 药物69 抑菌剂70 助悬剂71 润湿剂72 等渗调节剂73 关于散剂的描述哪些是正确的（A）散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等（B）分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种（C）药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性（D）机械化生产多用重量法分剂量（E）小剂量的毒剧药可制成倍散使用74 微晶纤维素为常用的片剂辅料,以下对它的描述错误的为（A）CMC,可用作粘合剂,且对片剂的崩解度影响小（B） MCC,
14、可作为“ 干粘合剂”使用,且片剂中含 20时有较好的崩解作用（C） CMS,可作为崩解剂,且不影响片剂的硬度（D）HPC, 可作为包衣材料和黏合剂（E）CAP,常用的肠溶包衣材料75 胶囊剂具有如下哪些特点（A）能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性（B）可弥补其他固体剂型的不足（C）可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度（D）可延缓药物的释放和定位释药（E）生产自动化程度较片剂高、成本低76 栓剂的制备方法（A）热熔法（B）冷压法（C）捏搓法（D）包衣锅法（E）滴制法77 栓剂处方设计中常用的附加剂有（A）抗氧剂（B）增稠剂（C）防腐剂（D）致孔剂（E）絮凝剂78 关于眼膏剂的正确叙述是（A）
15、制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌至少 1h，放冷备用（B）不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号筛，制成混悬型眼膏剂（C）眼膏剂应在无菌条件下制备（D）眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌（E）用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂79 下列关于溶胶剂正确的是（A）具有布朗运动（B）具有丁达尔效应（C）能够形成凝胶（D）具有双电层结构（E）是非均相体系80 影响药物制剂稳定性的因素包括（A）温度（B）光线（C）空气（D）金属离子（E）湿度81 关于包合物的叙述正确的是（A）包合物能防止药物挥发（B）包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物（C）包合物能掩盖药物的
16、不良嗅味（D）包合物能使液态药物粉末化（E）包合物能使药物浓集于靶区82 属于固体分散技术的方法有（A）熔融法（B）研磨法（C）溶剂非溶剂法（D）溶剂熔融法（E）凝聚法83 经皮给药制剂的主要制备方法不包括（A）复合制膜工艺（B）涂膜复合工艺（C）充填热合工艺（D）匀浆制膜工艺（E）骨架黏合工艺84 下列属于物理配伍变化的有（A）制备氢氧化铝凝胶（B）含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀（C）硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀（D）氯霉素与尿素形成低共熔混合物（E）配伍后乳剂产生絮凝现象药剂学模拟试卷 51 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 B3 【正确答案】 E4 【正确答案】 A
17、5 【正确答案】 B6 【正确答案】 B7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查栓剂中药物的吸收。局部用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用。药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散，其影响因素有：栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；直肠液的 pH 值为 74，没有缓冲能力；栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全：直肠内无粪便存在，有利于吸收。8 【正确答案】 D【试题解析】 栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(371 )进行。一般的栓剂应贮存于 30以下；甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(2
18、-2 )保存。9 【正确答案】 E10 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查软膏剂的质控指标。WO 型乳化剂最适宜 pH 为 67，且不应小于 4 或大于 8。11 【正确答案】 B12 【正确答案】 D13 【正确答案】 B14 【正确答案】 D15 【正确答案】 D16 【正确答案】 B17 【正确答案】 C18 【正确答案】 D【试题解析】 微囊化特点：提高药物的稳定性； 掩盖药物的不良嗅味；防止药物在胃肠道内失活；控制药物的释放；使液态药物固态化；减少药物的配伍变化；使药物浓集于靶区。微囊化后可使药物起速释作用的叙述是不准确的。19 【正确答案】 D20 【正确答案】 D21 【正确
19、答案】 E22 【正确答案】 A23 【正确答案】 C【试题解析】 药物制剂的配伍变化是多方面的，包括物理、化学与生理效应的变化。有些变化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生产、应用与治疗的一类变化，不能把配伍变化统称为配伍禁忌。24 【正确答案】 E25 【正确答案】 A26 【正确答案】 C27 【正确答案】 B28 【正确答案】 C29 【正确答案】 B30 【正确答案】 E31 【正确答案】 A32 【正确答案】 D33 【正确答案】 B34 【正确答案】 E35 【正确答案】 B36 【正确答案】 C37 【正确答案】 D38 【正确答案】 E39 【正确答案】 B40 【正确
20、答案】 C41 【正确答案】 A42 【正确答案】 D43 【正确答案】 D44 【正确答案】 A45 【正确答案】 C46 【正确答案】 A47 【正确答案】 C48 【正确答案】 D49 【正确答案】 E50 【正确答案】 C51 【正确答案】 B52 【正确答案】 A53 【正确答案】 D54 【正确答案】 A55 【正确答案】 C56 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查常用溶剂的相关知识。水、甘油、二甲基亚砜属于极性溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇是半极性溶剂；脂肪油液体石蜡属于非极性溶剂。57 【正确答案】 B58 【正确答案】 A59 【正确答案】 D60 【正确答案】 C61
21、【正确答案】 A62 【正确答案】 E63 【正确答案】 B64 【正确答案】 A65 【正确答案】 D66 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。一 kt 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为 ；单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 lgX=(一 k2.303)t+gX 0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 lgC=(一 k2.303)t+lg(k0Vk)。67 【正确答案】 A68 【正确答案】 A69 【正确答案】 D70 【正确答案】 C71 【正确答案】 E72 【正确答案】 B73 【正确答案】 A,B,C,E74 【正确答案】 A,C,D,E75 【正确答案】 A,B,D76 【正确答案】 A,B,C77 【正确答案】 A,B,C78 【正确答案】 A,C,D,E79 【正确答案】 A,B,D,E80 【正确答案】 A,B,C,D,E81 【正确答案】 A,C,D82 【正确答案】 A,B,D83 【正确答案】 A,D84 【正确答案】 B,D,E
