1、药剂学模拟试卷 5 及答案与解析1 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片（B）胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片（C）片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂（D）溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片（E）包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂2 有关被动扩散的特征不正确的是（A）不消耗能量（B）具有部位特异性（C）由高浓度向低浓度转运（D）不需要载体进行转运（E）转运速度与膜两侧的浓度成正比3 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（A）胃肠液的成分（B）胃排空（C）食物（D）循环系统的转运（E）药物在胃肠道中的稳定性4 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（A）解离度（B）血浆蛋白
2、结合（C）溶解度（D）给药途径（E）制剂类型5 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（A）清除率（B）生物利用度（C）蛋白结合率（D）生物等效性（E）表观分布容积6 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）给药剂量与 t 时间血药浓度的比值（D）表观分布容积的单位是 Lh（E）具有生理学意义7 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（A）鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收（B）可避开肝首过效应（C）吸收程度和速度不如静脉注射（D）鼻腔给药方便易行（E）多肽类药物适宜以鼻黏膜给药8 药物代谢
3、的主要器官是（A）肾脏（B）肝脏 （C）胆汁（D）皮肤（E）脑9 有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是（A）按给药途径分类（B）按分散系统分类（C）按制法分类（D）按形态分类（E）按药物种类分类10 下列溶剂属于非极性溶剂的是（A）乙醇（B）丙二醇（C）二甲基亚砜（D）植物油（E）聚乙二醇11 下列常用于防腐剂的物质是（A）聚山梨酯（B）聚维酮（C）山梨酸（D）枸橼酸（E）吐温 8012 专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为（A）合剂（B）乳剂（C）搽剂（D）涂剂（E）洗剂13 关于混悬剂的叙述不正确的是（A）剂量小的药物也可制成混悬剂（B）毒剧药物不应制成混悬剂（C）混悬剂用前需振摇（D）混悬剂的
4、沉降容积比值愈大愈稳定（E）混悬剂属于非均相体系14 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是（A）等量递加混合法（B）将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨（C）将辅料先加，然后加入主药研磨（D）将主药和辅料共同混合（E）均匀混合法15 对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是（A）研钵（B）球磨机（C）冲击式粉碎机（D）流能磨（E）胶体磨16 片剂中加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是（A）微晶纤维素（B）聚乙二醇（C）乳糖（D）硬脂酸镁（E）滑石粉17 下列全部为片剂中常用的填充剂的是（A）淀粉，糖粉，微晶纤维素（B）淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素（C）低取代羟丙
5、基纤维素，糖粉，糊精（D）淀粉，糖粉，交联聚维酮（E）硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇18 下列为膜剂成膜材料的是（A）聚乙二醇（B）聚乙烯醇（C）聚维酮（D）微晶纤维素（E）卡波姆19 下列药物一般适宜制成胶囊剂的是（A）药物的水溶液（B）药物的粉末和颗粒（C）风化性药物（D）药物稀乙醇溶液（E）吸湿性很强的药物20 滴丸的非水溶性基质是（A）PEG6000（B）液状石蜡（C）水（D）氢化植物油（E）石油醚21 常用于 WO 型乳剂型基质乳化剂（A）三乙醇胺皂（B）羊毛脂（C）硬脂酸钙（D）吐温类（E）胆固醇22 下列不能作为凝胶基质使用的物质是（A）西黄蓍胶（B）淀粉（C）卡波姆（D）吐温类（
6、E）海藻酸钠23 下列属于栓剂油脂性基质的是（A）甘油明胶（B）可可豆脂（C）聚乙二醇类（D）聚氧乙烯单硬脂酸酯（E）Poloxamer24 供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过（A）五号筛（B）六号筛（C）七号筛（D）八号筛（E）九号筛25 气雾剂按医疗用途分类不包括（A）呼吸道吸入（B）皮肤（C）阴道黏膜（D）空间消毒（E）泡沫26 刺激性药物适宜采用的粉碎方法是（A）干法粉碎（B）湿法粉碎（C）串研法（D）串油法（E）混合粉碎27 含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是（A）串研法（B）串油法（C）干法粉碎（D）湿法粉碎（E）混合粉碎28 浸膏剂每 1g 相当于原药材（A）1g（B）
7、 2g（C） 25g（D）5g（E）10g29 药用溶剂中丙二醇为（A）极性溶剂（B）非极性溶剂（C）防腐剂（D）矫昧剂（E）半极性溶剂30 关于表面活性剂分子结构正确表述是（A）具有亲水基团与疏水基团（B）仅有亲水基团而无疏水基团（C）仅有疏水基团而无亲水基团（D）具有网状结构（E）具有双电层结构31 适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围是（A）HLB 值为 13（B） HLB 值为 36（C） HLB 值为 79（D）HLB 值为 818（E）HLB 值为 151832 已知 Span-80 的 HLB 值是 43，Tween-80 的 HLB 值是 15，两者等量混合后的 HL，
8、B 值为（A）43（B） 965（C） 15（D）18（E）19333 一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是（A）非离子表面活性剂（B）阴离子表面活性剂（C）阳离子表面活性剂（D）两性离子表面活性剂（E）上述四者毒性一致34 测定油水分配系数时用得最多的有机溶剂是（A）氯仿（B）乙醇（C）正丁醇（D）正辛醇（E）石油醚35 微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（A）丁铎尔现象（B）布朗运动（C）电泳（D）微粒的双电层结构（E）微粒的大小36 与干热灭菌有关的数值是（A）E 值（B） F 值（C） D 值（D）F 0 值（E）Z 值37 有关制剂中药物的降解易水解的药物有（A）酚类（B）酰胺类（C）
9、烯醇类（D）六碳糖（E）巴比妥类38 供试品是在接近药品的实际贮存条件 (25C2，相对湿度 60 %10)下进行的试验为（A）高温试验（B）高湿度试验（C）强光照射试验（D）加速试验（E）长期试验39 制备微囊时可作为生物可降解性合成高分子囊材的为（A）明胶（B）乙基纤维素（C）聚乳酸（D）-CD（E）枸橼酸40 下列可用于制备固体分散体的方法是（A）饱和水溶液法 （B）熔融法（C）注入法（D）复凝聚法（E）热分析法41 有关药物在体内的转运，不正确的是（A）血液循环与淋巴系统构成体循环（B）药物主要通过血液循环转运（C）某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统（D）某些病
10、变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运（E）淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用42 不涉及吸收过程的给药途径是（A）口服（B）肌内注射（C）静脉注射（D）皮下注射（E）皮内注射43 安替比林在体内的分布特征是（A）组织中药物浓度与血液中药物浓度相等（B）组织中药物浓度比血液 L 中药物浓度低（C）组织中药物浓度高于血液中药物浓度（D）组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律（E）组织中药物浓度与血液中药物浓度无关44 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（A）药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程（B）药物与血浆蛋白结合有饱和现象（C）药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式（
11、D）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大（E）药物与血浆蛋白结合与生物因素有关44 A气雾剂中的抛射剂B空胶囊的主要成型材料C膜剂常用的膜材D气雾剂中的潜溶剂E防腐剂45 Freon46 聚乙烯醇46 A相变温度B渗漏率C峰浓度比Dkrafft 点EAUC47 脂质体的质量评价指标48 药物制剂的靶向性指标48 A火焰灭菌法B干热空气灭菌C流通蒸汽灭菌D热压灭菌E紫外线灭菌49 维生素 C 注射液50 葡萄糖输液51 无菌室空气 51 A羊毛脂B卡波沫 C硅酮D固体石蜡E月桂醇硫酸钠52 软膏烃类基质53 软膏的类脂类基质54 软膏水性凝胶基质54 A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合
12、原理D渗透泵原理E离子交换作用原理55 制成包衣片56 与高分子化合物形成盐57 片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔57 A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E药库材料TTS 的常用材料分别是58 乙烯-醋酸乙烯共聚物59 聚异丁烯60 铝箔药剂学模拟试卷 5 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放得快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能
13、释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂 胶囊剂片剂包衣片。【知识模块】 药剂学2 【正确答案】 B【试题解析】 此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度成正比，扩散过程不需要载体，也不需要能量。被动扩散无部位特异性。【知识模块】 药剂学3 【正确答案】 E【试题解析】 此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。【知识模块】 药剂学4 【正确答案】 B
14、【试题解析】 此题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 B【试题解析】 此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。【知识模块】 药剂学6 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为 L 或 Lkg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，表观分布容积不
15、代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。【知识模块】 药剂学7 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。【知识模块】 药剂学8 【正确答案】 B【试题解析】 此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。【知识模块】 药剂学9 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查药物剂型的分类方法。四种分别是按给药途径分类、按分散系统分
16、类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂等。【知识模块】 药剂学10 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。【知识模块】 药剂学11 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类) 、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰) 等。【知识模块】 药剂学12 【正确答案】 C【试题
17、解析】 此题考查不同给药途径用液体制剂的概念。专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。【知识模块】 药剂学13 【正确答案】 A【试题解析】 此题考查混悬剂的概念、制备混悬剂的条件及质量要求。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。制成混悬剂可以产生缓释作用，但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂；混悬剂用前需振摇使均匀分散，其沉降容积比值愈大愈稳定。【知识模块】 药剂学14 【正确答案】 A【试题解析】 此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大时，难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量
18、增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。【知识模块】 药剂学15 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。【知识模块】 药剂学16 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓亦称为崩解超限，为片剂超过了规定的崩解时限，片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁过量就会引起崩解迟缓。【知识模块】 药剂学17 【正确答案】 A【试题解析】 此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、
19、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。【知识模块】 药剂学18 【正确答案】 B 【试题解析】 此题考查膜剂常用的成膜材料。膜剂常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。【知识模块】 药剂学19 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物(或加有辅料)充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。【知识模块】 药剂学20 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查制备滴丸常用的基质。滴丸常用基质分水溶性基质和脂溶性基质。水溶性基质常用的有PEG 类，如 PEG6000、PEG
20、4000、PEG9300 及泊洛沙姆、明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。【知识模块】 药剂学21 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中肥皂类有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)和二价皂(如硬脂酸钙)，一价皂用于 OW 型乳化剂，二价皂用于 WO 型乳化剂。【知识模块】 药剂学22 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸钠等
21、加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。【知识模块】 药剂学23 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查栓剂常用的基质。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。【知识模块】 药剂学24 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查栓剂的处方组成。栓剂中药物加入后可溶于基质中，供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过六号筛。【知识模块】 药剂学25 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查气雾剂的
22、分类。气雾剂的分类包括按分散系统、按组成、按医疗用途分类。按医疗用途分类有：呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂。泡沫气雾剂为乳剂型气雾剂，是按分散系统分类。【知识模块】 药剂学26 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查药材粉碎的方法。贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性、毒性较大者，宜用湿法粉碎。【知识模块】 药剂学27 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查药材的粉碎方法。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油较多的药物，如杏仁、桃仁、苏子、大风子等需先捣成稠糊状，再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。【知识模块
23、】 药剂学28 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查浸膏剂的概念和特点。浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂。除另有规定外，浸膏剂 1g 相当于原药材 25g。【知识模块】 药剂学29 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。【知识模块】 药剂学30 【正确答案】 A【试题解析】 此题考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂(surfactants)系指能够显著降
24、低溶液表面张力的一类物质。表面活性剂分子一般由极性基团和非极性基团组成，即分子中同时具有亲水基团与亲油基团。【知识模块】 药剂学31 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查表面活性剂的应用。液体在固体表面铺展的现象叫做润湿，能够促使液体在固体表面铺展的作用称为润湿作用，而起润湿作用的表面活性剂叫做润湿剂。作为润湿剂的表面活性剂最适宜的 HLB 值为 79，并有适合的溶解度。【知识模块】 药剂学32 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查 HLB 值计算。非离子型表面活性剂的 HLB 具有加和性。可根据公式 HLB=(HLBAWA+HLBBWB)/(WA+WB)进行计算。【知识模块】 药剂学33
25、 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查表面活性剂的生物学性质。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。【知识模块】 药剂学34 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查药物理化性质的测定。测定油水分配系数时，有很多溶剂可用，其中正辛醇用得最多。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂(如烃类)容易，则容易测得结果。【知识模块】 药剂学35 【正确答案】 A【试题解析】 此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。如果有一束光照射到一个微粒分散体系时，可以出现光
26、的吸收、反射和散射等现象，当微粒大小适当时，光的散射现象十分明显，丁铎尔现象正是微粒散射光的宏观表现。【知识模块】 药剂学36 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查灭菌参数的意义。F 值表示在一系列温度 T 下给定 Z 值所产生的灭菌效力与在参比温度 T0 下给定 Z 值所产生的灭菌效力相同时，T 0/sub温度下所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F0 值表示在一定灭菌温度(T)Z 值为 10所产生的湿热灭菌效果与 121，Z 值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。目前 F0 应用仅限于热压灭菌。【知识模块】 药剂学37 【正确答案】 B【试题解析】 此题重点考查制剂中药物的
27、化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。【知识模块】 药剂学38 【正确答案】 E【试题解析】 此题重点考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法，以及长期试验。【知识模块】 药剂学39 【正确答案】 C【试题解析】 此题重点考查常用囊材的种类。做囊材用的合成高分子材料，有生物不降解的和生物降解的两类。生物不降解且不受 pH 影响的囊材有聚酰胺等。生物不降解但可在一定 pH 条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇等。生物降解
28、的材料有聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)、-己内酯与丙交酯嵌段共聚物、聚氰基丙烯酸烷酯类等。【知识模块】 药剂学40 【正确答案】 B【试题解析】 此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥(冷冻)法、研磨法和双螺旋挤压法。【知识模块】 药剂学41 【正确答案】 E【试题解析】 此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快 200500 倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：某些特
29、定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时，必须使药物向淋巴系统转运；淋巴循环可使药物不通过肝脏，从而避免首过作用。【知识模块】 药剂学42 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。【知识模块】 药剂学43 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物
30、浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。【知识模块】 药剂学44 【正确答案】 D【试题解析】 此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学45 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学46 【正确答案】 C【试题解
31、析】 此题考查 Freon 和聚乙烯醇作药物辅料的常用用途。Freon 为氟利昂，在气雾剂中以抛射剂使用；聚乙烯醇为膜剂的常用膜材。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学47 【正确答案】 B【试题解析】 263 题主要考查脂质体的质量评价指标。除应符合药典有关制剂通则的规定外，脂质体目前控制的项目有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率测定、靶向制剂评价。【知识模块】 药剂学48 【正确答案】 C【试题解析】 264 题主要考查药物制剂的靶向性指标。药物制剂的靶向性可由三个参数来衡量，即相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学49 【正确答案】 C【知识
32、模块】 药剂学50 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学51 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查灭菌的方法。维生素 C 注射液常用 100流通蒸汽灭菌15rain，葡萄糖输液采用热压灭菌法，紫外线灭菌适用于空气及物体表面的灭菌。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学52 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学53 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学54 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查软膏剂常用的基质。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学55 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学56 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学57 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查缓(控)释
33、制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片，利用渗透泵原理。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学58 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学59 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学60 【正确答案】 D【试题解析】 此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。骨架材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。【知识模块】 药剂学
