1、药剂学练习试卷 9 及答案与解析1 静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列哪些因素有关（A）a（B） （C） Cl（D）t1/2（E）02 用于表达生物利用度的参数有（A）Fa（B） Fr（C） tmax（D）Cl（E）Cmax3 下面关于药物在消化道的有关叙述中，哪些是正确的（A）使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度（B）胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素（C）胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质（D）缓释制剂的药物吸收不受食物的影响（E）舌下含片的吸收不受食物的影响4 口服给药达峰时的求法有（A）速度法（B）导数法（C） Wagner-Nel
2、son 法（D）抛物线法（E）实测值法5 非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是（A）k 随给药剂量的增加而增大（B） tl/2 随给药剂量的增加而延长（C） Cl 随给药剂量的增加而增大（D）AUC 与给药剂量的平方成正比（E）AUC 与给药剂量成正比6 影响生物利用度的因素是（A）药物的化学稳定性（B）药物在胃肠道中的分解（C）肝脏的首过效应（D）制剂处方组成（E）非线性特征药物7 对生物利用度的说法不正确的是（A）溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度（B）程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值（C）完整表述一个药物的生物利用度需 AUC
3、，tmax 两个参数（D）与给药剂量和途径无关（E）是药物进入大循环的速度和程度8 用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意（A）至少有一部分药物经肾排泄而消除（B）时间 t 应带人中间时间 tc（C）必须收集全部尿量(最好 7 个半衰期，不得有损失)（D）所需时间比速度法长（E）所需时间比速度法短9 对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是（A）无须进行单剂量、双周期交叉试验（B）至少要测量连续 3 天的谷浓度（C）须进行单剂量、双周期交叉试验（D）须进行多剂量、双周期稳态研究（E）无须进行多剂量、双周期稳态研究10 静脉滴注稳态血药浓度与下列哪些因素有关（A）a（B）
4、 （C） V（D）Xu（E）011 药物按一级动力学消除具有的特点是（A）消除速度常数不变（B）不受肝功能改变的影响（C）药物消除速度不变（D）半衰期与给药剂量无关（E）不受肾功能改变的影响12 对生物利用度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括（A）时异性强和灵敏度高（B）精密度好和准确度高（C）标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围（D）回收率一般应以 85%.95%.范围内（E）标准曲线一般应由 35 个浓度组成13 对生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是（A）检测限至少能检测出 35 个半衰期样品中的浓度（B）特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可（C）绝对回收率要求在
5、90%.110%.之间（D）标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推（E）首选色谱法14 与静脉滴注稳态血药浓度有关的因素是（A）k（B） Xu（C） Ko（D）ka（E）V15 生物利用度试验中，一个完整的血药浓度一时间曲线应包括（A）消除相（B）排泄相（C）吸收相（D）代谢相（E）平衡相16 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法有（A）三角形法（B）梯形法（C）亏量法（D）由参数计算（E）实测值法17 下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的（A）按一日 2 次服用，经过 5 个半衰期血药浓度可达峰值（B）加倍量服用，可使达峰时间缩短一半（C）加大剂量，不缩
6、短达峰时间，但可使峰浓度提高（D）首次加倍量服药，可使达峰时间提前（E）首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效18 对速度法与亏量法叙述正确的是（A）速度法中时间应带人瞬时时间 t（B）亏量法中时间应带人中间时间乙（C）亏量法收集尿量时间比速度法长（D）速度法实验数据波动度大（E）均可用来计算 k 和 ke19 半衰期是指（A）血药浓度下降一半所需时间（B）体内药量减少一半所需时间（C）与血浆蛋白结合一半所需时间（D）吸收一半所需的时间（E）药效下降一半所需时间20 药物动力学模型的常用判别方法有（A）作图法（B）最小残差平方和判别法（C）拟合度法判别法（D）AIC 最小判别法（E）F 检
7、验法21 尿药数据处理方法包括（A）残数法（B）亏量法（C） Wagner-Nelson 法（D）速度法（E）Michaelis-Menten 法22 关于非线性药物动力学的叙述正确的是（A）药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在（B）非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与（C）非线性过程可以用 Michaelis-Menten 方程来表示（D）血药浓度随剂量的改变成比例地变化（E）AUC 与给药剂量成正比23 线性药物动力学模型的识别方法有（A）残差平方和判断法（B）拟合度法（C） AIC 判断法（D）F 检验（E）亏量法24 非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确
8、的有（A）t1/2 随给药剂量的增加而延长（B） A 随给药剂量的增加而增大（C） AUC 与给药剂量成正比（D）AUC 与给药剂量的平方成正比（E）C1 随给药剂量的增加而增大25 血药浓度-时间方程式: ，应同时满足于下列哪些条件（A）口服给药（B）单室模型（C）静脉注射(快速)（D）单剂量给药（E）双室模型26 有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有（A）须进行单剂量、双周期交叉试验（B）无须进行单剂量、双周期交叉试验（C）须进行多剂量、双周期稳态研究（D）无须进行多剂量、双周期稳态研究（E）至少要测量连续 3 天的谷浓度27 利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下
9、参数（A）kc（B） ka（C） knr（D）Ko（E）k28 吸收速度常数 a 的计算方法有（A）残数法（B）导数法（C） Wagner-Nelson 法(适用于单室模型 )（D）AIC 法（E）LO0-Reigeiman 法(适用于双室模型)29 关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是（A）首选色谱法（B）检测限至少能检测出 35 个半衰期样品中的浓度（C）特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可（D）绝对回收率要求在 90%.110%.之间（E）标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推30 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（A）血浆半衰期恒定不变（B）药物消
10、除速度不变（C）药物消除速度常数不变（D）不受肝功能改变的影响（E）不受肾功能改变的影响31 线性药物动力学模型的识别方法是（A）F 检验（B）亏量法（C）残差平方和判断法（D）拟合度法（E）AIC 判断法32 对生物利用度试验设计叙述正确的是（A）受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁（B）服药剂量应与临床用药一致（C）受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂（D）采用双周期交叉随机试验设计（E）参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂33 生物利用度试验中，采样点的分布应为（A）吸收相 23 点（B）平衡相 23 点（C）消除相 68 点（D）总点数不少于 11 个
11、点（E）总点数不少于 18 个点34 一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300mg 左右，最高为 600mg 左右，可采用下列何种方案（A）200mg，每 8h 一次（B） 300mg，每 8h 一次（C） 400mg，每 8h 一次（D）500mg，每 8h 一次（E）首次 600mg，以后每 8h 给药 300mg35 利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下哪些参数（A）a（B） （C） e（D）nr（E）036 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（A）血浆半衰期恒定不变（B）药物消除速度恒定不变（C）消除速度常数恒定不变（D）不受肝功能
12、改变的影响（E）不受肾功能改变的影响37 口服给药达峰时的求法是（A）导数法（B） Wagner-Nelson 法（C）实测值法（D）速度法（E）抛物线法38 半衰期是指（A）吸收一半所需的时间（B）药效下降一半所需时间（C）血药浓度下降一半所需时间（D）体内药量减少一牛所需时间（E）与血浆蛋白结合一半所需时间39 血药浓度-过程方程式：ccoe-kt，应同时满足的条件是（A）单室模型（B）静脉注射(快速)（C）单剂量给药（D）双室模型（E）口服给药40 对非线性药物动力学叙述正确的是（A）AUC 与给药剂量成正比（B）非线性过程可以用 Michaelis-Nenten 方程来表示（C）非线性
13、的原因在于药物的体内过程有载体的参与（D）药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在（E）血药浓度随剂量的改变成比例地变化41 用于表达生物利用度的参数是（A）ka（B） tmax（C） Cmax（D）AUC（E）Cl42 通常应进行生物利用度研究的药物包括（A）用于预防、治疗严重疾病的药物（B）剂量 -反应曲线陡峭或是不良反应的药物（C）溶解速度缓慢的药物（D）某些药物相对为不溶解或在胃肠道中成为不溶性的药物（E）价格昂贵的药物43 下列有关药物尿清除率(C1)的叙述中，哪些是错误的（A）尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的（B）尿清
14、除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K 大，其 t1/2 必然就短（C）如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零（D）尿清除率是指单位时间内有多少体液(ml)内的药物被清除，常用的单位为ml/min（E）药物清除速度常数 K 的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比44 有关药物消除速度常数的说法正确的有（A）可反映药物消除的快慢（B）与给药剂量有关（C）不同的药物消除速度常数一般是不一样的（D）单位是时间的倒数（E）具有加和性45 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分包括（A）背衬层（B）药物贮库（C）控释膜层（D）粘胶层（E）防护层46 输液的种类有（A）电解质输液（B） pH
15、输液（C）营养输液（D）胶体输液（E）渗透压输液47 关于安瓿的叙述中正确的是（A）应具有低的膨胀系数和耐热性（B）对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿（C）应具有高度的化学稳定性（D）要有足够的物理强度（E）应具有较高的熔点48 有关两性离子表面活性剂的错误表述是（A）卵磷脂属于两性离子表面活性剂（B）两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基因（C）卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质（D）卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料（E）氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂49 下列关于气雾剂的正确表述为（A）气雾剂具有速效与定位作用（B）可避免肝首过效应和胃肠
16、道的破坏作用（C）在常温下抛射剂的蒸气压应低于大气压（D）氟氯烷烃类抛射剂又称氟里昂（E）碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的缺点50 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（A）稳定性（B）吸收（C） pKa、解离度和水溶性（D）分配系数（E）生物半衰期药剂学练习试卷 9 答案与解析1 【正确答案】 B,D【知识模块】 药物动力学2 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药物动力学3 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药物动力学4 【正确答案】 B,D,E【知识模块】 药物动力学5 【正确答案】 B,D【知识模块】 药物动力学6 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药物动力学7
17、【正确答案】 C,D【知识模块】 药物动力学8 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药物动力学9 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物动力学10 【正确答案】 B,C,E【知识模块】 药物动力学11 【正确答案】 A,D【知识模块】 药物动力学12 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药物动力学13 【正确答案】 A,E【知识模块】 药物动力学14 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物动力学15 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物动力学16 【正确答案】 B,D【知识模块】 药物动力学17 【正确答案】 B,E【知识模块】 药物动力学18 【正确答案】 C,D,E【知识
18、模块】 药物动力学19 【正确答案】 A,B【知识模块】 药物动力学20 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物动力学21 【正确答案】 B,D【知识模块】 药物动力学22 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药物动力学23 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物动力学24 【正确答案】 A,D【知识模块】 药物动力学25 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物动力学26 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物动力学27 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物动力学28 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物动力学29 【正确答案】 A,B【知识模块】 药
19、物动力学30 【正确答案】 A,C【知识模块】 药物动力学31 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药物动力学32 【正确答案】 B,C,E【知识模块】 药物动力学33 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物动力学34 【正确答案】 B,E【知识模块】 药物动力学35 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物动力学36 【正确答案】 A,C【知识模块】 药物动力学37 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物动力学38 【正确答案】 C,D【知识模块】 药物动力学39 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药物动力学40 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物动力学41
20、【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药物动力学42 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药物动力学43 【正确答案】 A,B【知识模块】 药物动力学44 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药物动力学45 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 经皮吸收制剂包括膜控释型、复合膜型、粘胶分散型、聚合物骨架型、微储库型等。粘胶分散型 TTS 中没有单独的控释膜层。通常先用空白压敏胶(粘胶层) 涂于背衬层上，然后覆以含有药物的压敏胶构成药物储库型，再覆以具有控释能力的粘胶层。【知识模块】 药剂学46 【正确答案】 A,C,D【试题解析】 输液可分为电解质输液、营养输液和胶体输液。【知
21、识模块】 药剂学47 【正确答案】 A,C,D【试题解析】 玻璃容器应达到下面的要求：安瓿玻璃应五色透明，以便检查澄明度、杂质以及变质情况；应具有低的膨胀系数、优良的耐热性，以耐受洗涤和灭菌过程中所产生的热冲击，使之在生产过程中不易冷爆破裂；要有足够的物理强度以耐受当热压灭菌时所产生较高的压力差，并避免在生产、装运和保存过程中所造成的破损；应具有高度的化学稳定性，不改变溶液的 pH，不易被注射剂所侵蚀，熔点较低，易于熔封； 不得有气泡、麻点及砂粒。故答案应选择A、C、D。【知识模块】 药剂学48 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药剂学49 【正确答案】 A,B,D【试题解析】 关于气雾剂的特点以及抛射剂的种类、性能等相关内容，备选答案A、B、D 是正确的。氟氯烷烃抛射剂又称氟里昂，该物质沸点低，常温下其蒸气压大于大气压，并具有破坏大气中臭氧层的缺点。【知识模块】 药剂学50 【正确答案】 A,C,D【试题解析】 影响口服缓、控释制剂的设计的因素有理化因素和生物因素两大类，药物理化因素分别有药物的剂量大小、药物的 pK，、解高度和水溶性，药物的分配系数和药物在胃肠道中的稳定性。生物因素分别有药物的生物半衰期，药物在胃肠道中的吸收和药物在体内的代谢。【知识模块】 药剂学
