1、药品管理法练习试卷 2 及答案与解析1 依据中华人民共和国药品管理法规定，合法的药品经营企业必须持有( )（A）药品经营许可证、药品生产许可证（B） 药品经营许可证、营业执照（C） 药品经营许可证、制剂许可证（D）药品经营合格证、营业执照（E）药品制剂许可证、营业执照2 药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是( )（A）国家药品标准（B）国家推荐标准（C）发达国家药品标准（D）(省级)地方药品标准（E）国际先进药品标准3 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )（A）医疗机构制剂许可证（B） 药品生产许可证（C） 药品经营许可证（D）营业执照（E）医疗机构执
2、业许可证4 按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种( )（A）医疗诊断证明（B）用药的技术规范（C）医疗用药的医疗文书（D）用药的标准规范（E）资质证明文件5 医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭( )（A）国家药品标准（B）执业助理医师医嘱（C）执业药师的处方（D）执业医师或者执业助理医师处方（E）执业医师的诊断证明6 超过有效期的药品( )（A）不合格药品（B）不能使用药品（C）按劣药论处（D）按假药论处（E）可使用药品7 中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于( )（A）防病、治病的特殊商品（B）预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质（C）预防、治疗人的疾病的物质（D）预
3、防、治疗、诊断人的疾病的物质（E）预防、诊断人的疾病的物质8 下列情形的药品中按假药论处的是( )（A）超过有效期的（B）不注明或者更改生产批号（C）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（D）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（E）未标明有效期或者更改有效期的9 超过有效期的药品( )（A）不合格药品（B）可使用药品（C）按假药论处（D）按劣药论处（E）不能使用药品10 按照处方管理办法(试行)文件，处方是医师为患者开具的一种( )（A）资质证明文件（B）医疗诊断证明（C）用药的标准规范（D）用药的技术规范（E）医疗用药的医疗文书11 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发
4、给的( )（A）医疗机构执业许可证（B） 药品生产许可证（C） 医疗机构制剂许可证（D）药品经营许可证（E）营业执照12 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进人流通渠道的药品( )（A）可以是等外品（B）是二级产品（C）分为等级产品（D）只能是合格品（E）应是优质产品13 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )（A）不合格药品（B）可使用药品（C）假药（D）不能使用药品（E）劣药14 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )（A）不合格药品（B）假药（C）可使用药品（D）不能使用药品（E）劣药15 A仿制药品B残次药品C特殊管理的药品D假药E劣药15 麻醉药品
5、是国家实行( )16 精神药品是国家明文规定实行( )17 A药品经营许可证B 药品生产许可证C 医疗机构制剂许可证D药品注册商标E药品批准文号17 企业生产中药饮片应具有( )18 生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )19 A药品零售价B药品市场调节价C药品国家价D药品政府定价、政府指导价E企业零售价19 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为( )20 医疗机构必须执行的价格是( )21 A药品生产过程的时间性B药品使用的专属性C需要用药的限时性D用药后果的两重性E质量控制的严格性21 药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的( )22 药品既能防病治病，又
6、能危及人身安全是指其特殊性的( )23 A前记、正文、后记B处方药品名称C药品剂量与数量D君、臣、佐、使顺序E中成药书写规则23 处方一律用阿拉伯数字书写的是( )24 中药饮片处方的书写应按( )25 A白色处方B橙色处方C淡绿色处方D淡红色处方E淡黄色处方25 医疗机构今后印制的处方颜色，儿科处方是( )26 医疗机构今后印制的处方颜色，腑醉药品处方是( )27 A戒毒药品B麻醉药品C精神药品D放射性药品E医疗用毒性药品27 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是( )28 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是( )29 A新药B处方药C非处方药D劣药E
7、假药29 必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是( )30 由消费者自行判断、购买和使用的药品是( )31 A二日极量B四日极量C二日常用量D三日常用量E七日常用量31 毒性药品每次每张处方不超过( )32 第一类精神药品每次每张处方不超过( )33 A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D质量控制的严格性E药品生产过程的时间性33 加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的( )34 人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的( )35 A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊管理的药品 35 医疗机构未取得医疗机构制剂许可证，配制的制剂品是( )36 精神药品是
8、国家实行( )37 A药品注册商标B药品批准文号C 药品生产许可证D药品经营许可证E医疗机构制剂许可证37 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是( )38 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有( )39 A处方药品名称B前记、正文、后记C君、臣、佐、使顺序D中成药书写规则E药品剂量与数量39 处方格式组成包括( )40 处方应以国家批准的名称书写的是( )41 A二日极量B二日常用量C三日常用量D四日极量E七日常用量41 麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过( )42 麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )43 A责令停产、停业B吊销执照C追究刑事责任D承担民事责任E给予行政处分 43
9、违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位( )44 违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当( )药品管理法练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法2 【正确答案】 A【知识模块】 药品管理法3 【正确答案】 A【知识模块】 药品管理法4 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法5 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法6 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法7 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法8 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法9 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法10 【正确答案】 E【
10、知识模块】 药品管理法11 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法12 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法13 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法14 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法15 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法16 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法17 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法18 【正确答案】 E【知识模块】 药品管理法19 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法20 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法21 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法22 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法23 【正确答案】 C【知
11、识模块】 药品管理法24 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法25 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法26 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法27 【正确答案】 E【知识模块】 药品管理法28 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法29 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法30 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法31 【正确答案】 A【知识模块】 药品管理法32 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法33 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法34 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法35 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法36 【正确答案】 E【知识模块】 药品管理法37 【正确答案】 E【知识模块】 药品管理法38 【正确答案】 D【知识模块】 药品管理法39 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法40 【正确答案】 A【知识模块】 药品管理法41 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法42 【正确答案】 B【知识模块】 药品管理法43 【正确答案】 E【知识模块】 药品管理法44 【正确答案】 C【知识模块】 药品管理法
