1、药物分析模拟试卷 13（无答案）0 A、3.870 B、3.871 C 、 3870 D、3.87010 4 E、3.87010 5； 将以下数字修约为四位有效数字1 387002 3870263 387053 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热法以下缩写是指4 IR5 HPLC6 ODS6 A、在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B、在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C、用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收 D、用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂 E、用
2、冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定以下药物的含量测定方法为7 磺胺甲噁唑8 阿司匹林9 苯巴比妥9 A、火焰反应，火焰显紫色 B、供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴，即显紫色 C、供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色 D 、制备衍生物测其熔点，应为174178 E、供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色； 以下药物的鉴别反应为10 盐酸去氧肾上腺素11 盐酸氯丙嗪12 青霉素 V 钾12 A、配制成 50mg/ml 的溶液，测定旋光度，不得过-0.4 B、配制成 2.0mg/ml 的溶液，在 310nm 处测定，吸收度不得大于 0.05 C、供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴，
3、不得显红色 D、供试品溶液加硝酸与水混合液，除黄色外不得显红色或淡红棕色 E、薄层色谱法13 盐酸吗啡中的罂粟酸14 硝酸士的宁中的马钱子碱15 硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱16 硫酸阿托品中的莨菪碱16 A、供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加 2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B、取供试品 1 滴，加甲醇 10ml 和 5%氢氧化钾的甲醇溶液 1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变为深紫色；放置后，显红棕色 C、显氯化物的鉴别反应 D、显钠盐的鉴别反应 E、取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失以下药物的鉴别反应为17 维生素 E118 维生素 B119
4、维生素 C20 维生素 E20 A、酸碱滴定法 B、非水溶液滴定法 C、沉淀滴定法 D 、氧化还原滴定法 E、配位滴定法； 以下滴定液所适用的方法是21 乙二氨四醋酸二钠滴定液22 硫酸铈滴定液22 A、氯化物 B、硫酸盐 C、铁盐 D、砷盐 E 、澄清度； 以下方法所检查的杂质是23 在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物24 在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液24 A、肾上腺素 B、氢化可的松 C、硫酸奎尼丁 D 、对乙酰氨基酚 E 、阿司匹林；中国药典需要检查的是25 需检查其他甾体的药物是26 需检查酮体的药物是27 中国药典中“ 重金属检查法 ”第一法所使用的试剂
5、有（A）盐酸（B）醋酸盐缓冲液(pH3.5)（C）硝酸银（D）硫代乙酰胺（E）硫氰酸铵28 异烟肼的鉴别方法有（A）与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀（B）与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为 228231（C）与氨制硝酸银试液反应，应产生气泡与黑色沉淀（D）在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠溶液和碱性 -萘酚溶液，产生红色沉淀（E）红外光谱法29 采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有（A）亚硝基铁氰化钠（B）硫酸（C）氯化三苯四氮唑（D）氢氧化四甲基铵（E）二苯胺30 GC 和 HPLC 法用于药物分析时，系统适用性试验应包括（A）分离度（B）保留体积（C）色谱柱的理论塔板数（D）拖尾
6、因子（E）精密度31 溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（A）属于氧化还原滴定（B） 1mol 的溴酸钾相当于 3/2mol 的异烟肼（C）采用永停滴定法指示终点（D）在酸性条件下进行滴定（E）还可以用于异烟肼制剂的含量测定32 砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（A）将五价砷还原为三价砷（B）抑制锑化氢的生成（C）抑制硫化氢的生成（D）有利于砷化氢的产生（E）有利于砷斑颜色的褪去33 阿司匹林原料药中应检查的项目是（A）溶液的澄清度（B）重金属（C）易炭化物（D）水杨酸（E）醋酸34 盐酸四环素中存在的“有关物质” 主要指（A）差向异构体（B）金霉素（C）脱水物（D）氯化物（E）差向脱水物
