1、药物分析练习试卷 14 及答案与解析1 中国药典(二部) 从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文（A）1985 年版（B） 1990 年版（C） 1995 年版（D）2000 年版（E）将于 2005 年版更改2 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（A）防止重氮盐分解（B）防止亚硝酸逸失（C）延缓反应（D）加速反应（E）使终点清晰3 用 HPLC 测得两组分的保留时间分别为 8.0 和 10.0min，峰宽分别为 2.8 和3.2mm，记录纸速为 5.0mm/min，则两峰的分离度为（A）3.4（B） 3.3（C） 4.0（D）1.7（E）6.84 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DD
2、C 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有（A）古蔡法（B）氯化亚锡+ 二氯化汞（白田道夫法）法（C） Ag-DDC 法（D）古蔡法多加 SnCl2（E）Ag-DDC 法多加 SnCl25 美国药典的现行版本为（A）USP22（B） USP23（C） USP24（D）USP25（E）USP266 药典采用气相色谱法定量主要方法是（A）面积归一化法（B）对照品法-主成分自身对照法（C）内标法、外标法（D）内标法加校正因子（E）A+B+C+D7 药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（A）光分解反应（B）光聚合反应（C）光氧化反应（D）光还原反应（E）光催化反应8 反
3、相 HPLC 最常用的固定相是（A）辛烷基硅烷键合硅胶（B）氨基键合硅胶（C）十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)（D）聚乙二醇(PEG-20M)（E）SE-30(350 )9 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（A）分子中含有芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息（B）易于进行化学反应（C）易于氧化还原显色（D）易于形成配合物（E）易于改变结构发生荧光10 地高辛的杂质检查（A）洋地黄毒苷（B）洋地黄皂苷（C）甲地高辛（D）有关物质（E）B+C11 测定罗红霉素的效价时，需用（A）化学试剂（B）分析试剂（C）对照晶（D）标准物质（E）标准品12 取乳糖 5.0g,加热水 25ml 溶
4、解，放冷，加硝酸汞试液 0.5ml，5 分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查（A）氯化物（B）溶液澄清度（C）淀粉（D）蛋白质类杂质（E）溶液颜色13 中国药典(2000 年版)采用 HPLC 测定含量的药物为（A）罗红霉素（B）盐酸美他环素（C）硫酸链霉素（D）硫酸庆大霉素（E）维生素 C14 制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO3 等对测定的干扰，可适用于（A）高锰酸钾法测定（B）铈量法测定（C）分光光度发测定（D）溴量法测定（E）非水解量法测定15 药典（95 版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（A）气相色谱法（B）液相色谱法（C）薄层色谱法（D）红外光谱法（E）薄层色
5、谱扫描法16 采用汞量法测定含量的药物为（A）氨苄西林（B）青霉素 V 钾（C）肾上腺素（D）对氨基水杨酸钠（E）异烟肼17 茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（A）庆大霉素（B）对乙酰氨基酚（C）丁卡因（D）地西泮（E）硝西泮18 水杨酸类药物鉴别反应（A）三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色（B）重氮化偶合反应呈橙红色（C）碳酸钠试液煮沸加酸酸化成白色沉淀（D）A+C 两项反应（E）A+B+C 三项反应19 巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为（A）母核丙二酰脲有芳香取代基（B）母核丙二酰脲有脂肪烃取代基（C）母核丙二酰脲有两种取代基（D）母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系（
6、E）与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物20 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法（A）药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物（B）药物纯度的检查（C）化合物结构，特别是功能团的鉴定（D）药物中微量杂质的鉴定（E）药物的定量分析21 菲林试液鉴别蔗糖的条件是（A）蔗糖溶液加热（B）蔗糖溶液煮沸（C）蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热（D）加酸加热（E）加热煮沸；加碱、中和至酸性22 测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VAmax不在 326-329nm 范围，须采用何种鉴定方式（A）柱分离后测定 VA 酯（B）皂化后，经提取测定.VA 醇（C）改用提取重量法（D）三氯化锑比色法直接测定（E）气相色谱法测
7、定23 容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是（A）指示终点的方法与化学计量点不能完全重合（B）滴定终点与化学计量点不能完全重合（C）标准液加入的量不能无限小分割（D）指示剂本身消耗标准液（E）药物纯度不够高24 滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（A）滴定的化学计量点（B）滴定的终点（C）滴定的突跃（D）滴定的准确值（E）滴定反应的计量点25 中国药典)(2000 年版)规定采用 HPLC 检查 C 组分的药物为（A）硫酸庆大霉素（B）硫酸链霉素（C）硫酸阿托品（D）硫酸奎宁（E）硫酸吗啡26 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（A）代表性（B）科学性（C）
8、真实性（D）专属性（E）耐用性27 测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此中国药典(2000 年版 )规定测定时的温度是（A）室温（B） 370.5（C） 20（D）200.1 （E）25 0.528 中国药典(2000 年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是（A）注射液（B）注射用无菌粉末（C）静脉滴注用注射液（D）肌肉注射用（E）静脉滴注用注射液且装量在 100ml 以上者29 采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时，1mol 碘相当于咖啡因的摩尔数是（A）2mol（B） 1mol（C） 1/2mol（D）1/3mol（E）1/4mol30 以下哪种制剂不再要求检查
9、片重差异（A）已检查溶出度（B）已检查崩解时限（C）已检查融变时限（D）已检查均匀度（E）已检查释放度31 除另有规定外，Q 为标示量的（A）50%.（B） 60%.（C） 80%.（D）90%.（E）70%.32 测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（A）按标示量计算均不低于 Q（B） 1 片低于 Q-10%.（C） 1 片低于 Q（D）1 片低于 Q，且均值不低于 Q（E）均值不低于 Q33 检查片剂溶出度时，如规定取供试品 2 片，符合规定的溶出量为（A）不低于规定限度(Q)（B）均不低于 Q-10%.（C） 1 片不低于规定限度(Q)（D）均不低于规定限
10、度(Q)（E）1 片低于规定限度(Q)，复试后均不低于 Q-10%.34 检查片剂崩解时限时，取 6 片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是（A）1 小时（B） 15 分钟（C） 30 分钟（D）20 分钟（E）10 分钟35 注射液在贮存期的不合格率不得超过（A）10%.（B） 8%.（C） 7%.（D）7.5%.（E）6%.36 片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为20%.，则符合规定的结果应为（A）A+1.80S15.0（B） A+S15.0（C） A+1.45S20.0（D）A+1.80S20.0（E）A+1.80S20.0,且/4+S20.037 含量均匀度系
11、指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于（A）平均含量的程度（B）标示量的程度（C）含量中间值的程度（D）规定量的程度（E）规定含量范围的程度38 中国药典(2000 年版) 规定，片剂释放度系指（A）口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度（B）固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于 2.0mm 粉粒所需时间限度（C）口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度（D）以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度（E）口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度39 对填充惰性气体的注射剂品种应检查的特殊项目为（A）pH
12、值（B）碘值（C）装量（D）惰性气体填充量（E）安瓿空间残余含氧率40 肠溶衣片与糖衣片检查片重差异时，应取（A）20 片（B） 10 片（C）片芯（D）包衣片（E）将糖衣剥去后的片芯药物分析练习试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 中国药典(1995 年版)除将二部收载的药品外文名称由拉丁文改为英文外，其中文名称只收载法定的通用名，不再列副名。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析7
13、 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 C【试题解析】 反相 HPLC 为流动相的极性大于固定相极性的分配色谱法。非极性的化合键合固定相常用者有 ODS 及辛烷基硅烷键合硅胶，其中 ODS 最为常用。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 E【试题解析】 标准晶系用于生物检品、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质，按效价单位或弘 g 计，以国际标准晶进行标定。【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 B【试题解析】 HPLC 分离效能高，可有
14、效地分离共存的异构体、降解产物等对测定有影响的杂质，使测定结果更加准确。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 B【试题解析】 青霉素 V 钾属于 -内酰胺类抗生素，本类抗生素可于碱性条件下，水解生成青霉胺，能与 Hgz定量地进行反应。故本类药物均可采用汞量法，一般用于原料药含量测定。【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 C【知
15、识模块】 药物分析22 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 A【试题解析】 庆大霉素是 C 组分的复合物，不同 C 组分的活性无明显差异，但其毒性不同，所以中国药典(2000 年版)规定控制 C 组分的含量，以保证用药的有效、安全。【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析27 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析28 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析29 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析30 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析31 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析32 【正确答案】 A【知识模块】 药物制剂分析33 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析34 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析35 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析36 【正确答案】 D【知识模块】 药物制剂分析37 【正确答案】 B【知识模块】 药物制剂分析38 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析39 【正确答案】 E【知识模块】 药物制剂分析40 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂分析
