[医学类试卷]药物分析练习试卷26及答案与解析.doc

上传人:inwarn120 文档编号:884308 上传时间:2019-02-25 格式:DOC 页数:19 大小:45.50KB
下载 相关 举报
[医学类试卷]药物分析练习试卷26及答案与解析.doc_第1页
第1页 / 共19页
[医学类试卷]药物分析练习试卷26及答案与解析.doc_第2页
第2页 / 共19页
[医学类试卷]药物分析练习试卷26及答案与解析.doc_第3页
第3页 / 共19页
[医学类试卷]药物分析练习试卷26及答案与解析.doc_第4页
第4页 / 共19页
[医学类试卷]药物分析练习试卷26及答案与解析.doc_第5页
第5页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述

1、药物分析练习试卷 26 及答案与解析1 在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为( )。(A)精密度(B)耐用性(C)准确度(D)线性(E)范围2 药典规定取用量为“ 约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。(A)0.1%(B) 1%(C) 5%(D)10%(E)2%3 关于中国药典,最正确的说法是( )。(A)一部药物分析的书(B)收载所有药物的法典(C)一部药物词典(D)我国制定的药品标准的法典(E)我国中草药的法典4 中华人民共和国药典规定“精密称定” 时,系指重量应准确在所取重量的( )。(A)百分之一(B)千分之一(C)万分之一(D)百分之十(E)千分

2、之三5 中华人民共和国药典(1995 年版)中规定,称取“2.00g”系指( )。(A)称取重量可为 1.52.5g(B)称取重量可为 1.952.05g(C)称取重量可为 1.9952.005g(D)称取重量可为 1.99952.0005g(E)称取重量可为 13g6 美国药典的现行版本为( )。(A)USP 22(B) USP 23(C) USP 24(D)USP 25(E)USP 267 BP 最新版本为( )。(A)1998(B) 1996(C) 1997(D)2000(E)19938 USP(23)正文部分未收载的内容是( )。(A)鉴别(B)含量测定(C)杂质检查(D)用法与剂量(

3、E)包装与储藏9 中华人民共和国药典规定“熔点” 系指( )。(A)固体初熔时的温度(B)固体全熔时的温度(C)供试品在毛细管内收缩时的温度(D)固体熔化时自初熔至全熔的一段温度(E)供试品在毛细管内开始局部液化时的温度10 测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为 50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+3.25,则比旋度为( )。(A)+6.50(B) +32.5(C) +65.0(D)+16.25(E)+32511 水的折光率在 20时为( )。(A)1.3310(B) 1.3320(C) 1.3330(D)1.3340(E)1.335012 用重量法测定某试样中的

4、Fe,沉淀形式为 Fe(OH)3*nH2O,称量形式为Fe2O3,换算因数应为( )。(A)Fe/Fe(OH)3*nH2O(B) Fe/Fe2O3(C) 2Fe/Fe2O3(D)Fe2O3/Fe(E)Fe2O3/2Fe13 某一酸碱指示剂的 pKIn=3.4,它的变色范围应是( )。(A)2.43.4(B) 2.44.4(C) 4.46.2(D)6.27.6(E)1.94.914 滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为( )。(A)化学计量点(B)滴定分析(C)滴定等当点(D)滴定终点(E)滴定误差15 判断强碱能对弱酸进行准确滴定的条件是(

5、)。(A)C10-6(mol/L)(B) C/Ka500(C) C*Ka20Kw(D)C*Ka10-8(E)Ka1/Ka210416 中华人民共和国药典(1990 版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。(A)电位法(B)永停法(C)外指示剂法(D)内指示剂法(E)自身指示剂法17 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是( )。(A)防止重氮盐分解(B)防止亚硝酸逸失(C)延缓反应(D)加速反应(E)使终点清晰18 标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是( )。(A)酚酞、邻苯二甲酸氢钾(B)酚酞、重铬酸钾(C)淀粉、邻苯二甲酸氢钾(D)结晶紫、邻苯二甲酸氢钾(E)结晶紫、重铬酸

6、钾19 含有某一发色团的药物,最大吸收波长为 230nm,其跃迁类型为( )。(A)*跃迁(B) * 跃迁(C) n* 跃迁(D)n* 跃迁(E)以上跃迁类型都可能20 在无对照品时,用紫外分光光度法测定含量可选用( )。(A)标准曲线法(B)吸收系数法(C)对照法(D)内标法(E)外标法21 有一种含氮药物,如用红外光谱判断它是否为腈类物质时,主要依据的谱带范围为( )。(A)33003000cm-1(B) 30002700cm-1(C) 24002100cm-1(D)19001650cm-1(E)15001300cm-122 红外光谱图中,16501900cm-1 处具有强吸收峰的基团是(

7、 )。(A)甲基(B)羰基(C)羟基(D)氰基(E)苯环23 红外光谱图中指纹区的波段范围是( )。(A)40001250cm-1(B) 33003000cm-1(C) 24002000cm-1(D)14751300cm-1(E)1250400cm-124 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查( )。(A)合成反应中间体(B)无紫外吸收的杂质(C)具有挥发性的杂质(D)金属的氧化物或盐(E)无效或低效的晶型25 荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时,此物质会在短时间内发射出( )。(A)波长较照射光波长为短的光(B)波长较照射光波长为长的光(C)波长与照射光波长相等的光(

8、D)波长较磷光波长为长的光(E)波长与磷光波长相等的光26 在测量药物荧光强度时,要在与入射光成直角的方向上进行测定,这是由于( )。(A)荧光的波长比入射光的波长长(B)荧光强度比透射光强度小(C)荧光强度比透射光强度大(D)只有入射光成直角的方向上才有荧光(E)荧光是向多方向发射的,为了减少透射光的影响27 在色谱分离中,组分达到平衡时,在固定相中的质量为 Ws、浓度为 Cs、在流动相中的质量为 Wm、浓度为 Cm、则此组分的容量因子为( )。(A)Cs/Cm(B) Cm/Cs(C) Ws/Wm(D)Wm/Ws(E)Ws*Cs/(Wm*Cm)28 不同组分能进行色谱分离的先决条件是( )。

9、(A)用硅胶作固定相(B)用氧化铝作固定相(C)用极性溶剂作流动相(D)用非极性溶剂作流动相(E)具有不同的容量因子29 以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于( )。(A)吸附色谱(B)离子交换色谱(C)胶束色谱(D)分子排阻色谱(E)亲合色谱30 以 ODS 为固定相、甲醇一水为流动相进行 HPLC 分离( )。(A)分子量大的组分先出柱(B)极性强的组分先出柱(C)沸点高的组分先出柱(D)极性弱的组分先出柱(E)沸点低的组分先出柱31 测得两色谱峰的保留时间 tR1=6.5min,tR2=8.3min,峰宽W1=1.0min,W2=1.4min,则两峰分离度 R 为( )。(A)0.22

10、(B) 1.2(C) 2.5(D)0.75(E)1.532 电泳法是( )。(A)在电场下测量电流的一种分析方法(B)在电场下测量电导的一种分析方法(C)在电场下测量电量的一种分析方法(D)在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法(E)在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法33 pH 计的定位和核对用的是( )。(A)pH 值比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液(B) pH 值比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液(C) pH 值相差 3 个单位的两种标准缓冲液(D)与供试液 pH 值接近的标准缓冲液(E)pH 值约相差 3 个单位且供试液的 pH 值处于两者之间的两种标准缓冲液34 某

11、溶液的 pH 值约为 6,用酸度计测定其精密 pH 值时,应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是( )。(A)1.68,4.00(B) 5.00,6.86(C) 4.00,6.86(D)6.86,9.18(E)1.68,6.8635 在程序控制温度下,测量待测物质与参比物质的温度差(T )与温度之间关系的技术称为( )。(A)热重法(B)差热分析法(C)差示扫描量热法(D)重量分析法(E)差示分光光度法36 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是( )。(A)氯化物(B)硫酸盐(C)醋酸盐(D)砷盐(E)淀粉37 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( )。(A)它是有疗效的物质(B)

12、它是对药物疗效有不利影响的物质(C)它是对人体健康有害的物质(D)可以考核生产工艺中容易引入的杂质(E)检查方法比较方便38 检查某药物杂质限量时,称取供试品 W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为 V(ml),浓度为 C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )。(A)W/(C*V)100%(B) C*V*W100%(C) V*C/W100%(D)C*W/V100%(E)V*W/C100%39 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液 2ml(每 1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑,砷盐限量为 0.0001%,应取供试品的量为( )。(A)0.20g(B) 2.0g(C) 0.020g(D)

13、1.0g(E)0.10g40 检查维生素 C 中重金属时,若取样量为 1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每 1ml=0.01mg 的 Pb)多少 ml( )。(A)0.2ml(B) 0.4ml(C) 2ml(D)1ml(E)20ml药物分析练习试卷 26 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查药品质量标准分析方法的验证。2 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。3 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查中华人民共和国药典简介。4 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。5 【正

14、确答案】 C【试题解析】 本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。6 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查几种常用的外国药典。7 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查几种常用的外国药典。8 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查几种常用的外国药典。9 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查熔点测定法。10 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查旋光度测定法。11 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查折光率测定法。12 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查沉淀法。13 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查酸碱指示剂。14 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查酸碱滴定法的基本原

15、理。15 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查酸碱滴定法的基本原理。16 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查亚硝酸钠滴定法。17 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查亚硝酸钠滴定法。18 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查非水溶液滴定法。19 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查紫外-可见分光光度法。20 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查紫外-可见分光光度法。21 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查红外分光光度法。22 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查红外分光光度法。23 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查红外分光光度法。24 【正确答案】 E【试题解析】 本

16、题考查红外分光光度法。25 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查荧光分析法。26 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查荧光分析法。27 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查色谱法总论。28 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查色谱法总论。29 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查薄层色谱法。30 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查高效液相色谱法。31 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查色谱系统适用性试验方法。32 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查电泳法。33 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查 pH 值测定法。34 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查 pH 值测定法。35 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查热分析法。36 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查杂质的分类及限量检查。37 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查杂质的分类及限量检查。38 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查杂质的分类及限量检查。39 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查杂质的分类及限量检查。40 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查杂质的分类及限量检查。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试资料 > 职业资格

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1