1、药物分析练习试卷 4 及答案与解析1 不属于片剂应检查的项目是：（A）重量差异（B）崩解时限（C）溶出度（D）含量均匀度（E）装量差异2 按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：（A）超出重量差异限度的药片不得多于 2 片（B）不得有 1 片超出限度的 1 倍（C）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查（D）薄膜衣片在包衣后检查重量差异（E）糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异3 下列药物的鉴别或测定反应不相符的是：（A）庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色（B）盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色（C）青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色（D）地高辛与碱性苦味酸试剂显红色（E）阿司匹林的
2、Kober 反应，显桃红色4 固体制剂质量标准中检查项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是：（A）保证药品的有效性和提供质量信息（B）是重量差异检验的深化和发展（C）丰富质量检验的内容（D）丰富质量检验的方法（E）为药物分析提供信息5 中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是：（A）氯（B）溴（C）丙烯醛（D）苯甲醛（E）丙醇6 下列药物中哪一个的水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀：（A）维生素 C（B）水杨酸（C）对乙酰氨基酚（D）硫喷妥钠（E）硝西泮7 药物的鉴别方法常采用：（A）功能团反应（B）酸、碱反应（C）氧化还原反应（D）配位反应（E）沉淀反应8
3、地西泮不具有的药分性质是：（A）分子中含氯元素可供鉴别（B）溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光（C）去甲基安定是其特殊杂质（D）经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定（E）具苯并二氮杂卓结构9 不属于生物碱类常用的含量测定方法的是：（A）碱量法（B）非水碱量法（C）离子对比色法（D）紫外分光光度法（E）红外分光光度法10 用高效液相色谱法测定药物含量时，满足系统性能要求的正确表达是：（A）理论板数愈高愈好（B）依法测定相邻两峰分离度一般须1（C）柱长尽可能长（D）理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须 1.5（E）由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求11 氧化还原滴
4、定指示终点的方法有：（A）自身指示剂（B）特殊指示剂（C）氧化还原指示剂及电化学法（D）A+C（E）A+B+C12 中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：（A）硫酸苯丙胺及制剂（B）盐酸酚妥拉明及制剂（C）盐酸去氧肾上腺素及制剂（D）盐酸苯乙双胍及制剂（E）盐酸甲氧明及制剂13 注射用水 pH 值的测定应按照：（A）以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定（B）以硼砂标准液校准后测定，测定值与 A 测定值差不超过 0.1pH，并与 A 值平均为其 pH（C） A 测定值在测定中须稳定 1 分钟内变化不大于 0.05pH（D）须 A、B、C 三项操作（E）A 或 B 一项即可14 液态
5、药物折光率的测定，可检测：（A）药物的纯度或含量（B）含杂质的量（C）进行鉴别（D）A+C（E）A+B+C15 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法(摩尔法)的最适条件是：（A）指示剂的用量适当（B）最佳 pH 为 6.510.5（C）滴定时要剧烈振摇（D）A+B（E）A+B+C16 关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是：（A）坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理“的原则（B）从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目（C）检验方法应根据“准确、灵敏、简便、快捷 “的原则选择（D）标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量（E）尽可能
6、多使用高效液相色谱法17 不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是：（A）溶解度的差异（B）旋光度的差异（C）碱性强弱的差异（D）基团反应的差异（E）色谱性质的差异18 评价测定方法的效能指标不包括：（A）精密度，准确度，重现性（B）先进性（C）选择性，耐用性（D）线性与范围（E）检测限，定量限19 按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：（A）装量 2ml 或 2ml 以下者取供试品 5 支（B）装量 2ml 以上至 10ml 者取供试品 3 支（C）装量 10ml 以上者取供试品 2 支（D）每支注射液的装量均可以少于其标示量（E）除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过
7、 10 次注射量20 中国药典规定的精密称定，是指称量时：（A）须用一等分析天平称准 550.1mg（B）须用半微量分析天平称准 0.01mg（C）或者用标准天平称准 0.1mg（D）不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一（E）须称准 4 位有效数字21 不属于碘量法中常规控制的反应条件是：（A）酸度（B）碱度（C）温度（D）光照（E）反应的时间22 药品检验工作的基本程序一般是：（A）取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告（B）取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告（C）取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告（D）取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告（E）取样、检查、鉴别、含量测
8、定、写出检验报告23 中国药典(2000 版) 采用 GC 法测定的药物是：（A）甘油（B）戊酸雌二醇（C）维生素 A（D）地高辛（E）维生素 E24 各国药典常用 HFLC 或 CC 法测定对甾体激素类药物含量，主要原因是：（A）它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法（B）不能用滴定分析法进行测定（C）由于 “其他甾体“的存在，色谱法可消除它们的干扰（D）色谱法比较简单，精密度好（E）色谱法准确度优于滴定分析法25 药物质量标准中鉴别试验的主要作用是：（A）确认药物与标签相符（B）考察药物的纯杂程度（C）评价药物的药效（D）评价药物的安全性（E）印证含量测定的可信性26 地高辛的杂质检查
9、：（A）洋地黄毒苷（B）洋地黄皂苷（C）甲地高辛（D）有关物质（E）B+C27 不属于药物分析的任务是：（A）常规药品检验（B）制订药品标准（C）参与临床药学研究（D）药物研制过程中的分析监控（E）药理动物模型研究28 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法：（A）药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物（B）药物纯度的检查（C）化合物结构，特别是功能团的鉴定（D）药物中微量杂质的鉴定（E）药物的定量分析29 中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是：（A）易溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解（B）微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1000ml 中溶解
10、（C）几乎不溶或不溶系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解（D）溶解系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解（E）略溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 50ml 中溶解30 含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是：（A）有适宜 pH 值的稳定的缓冲系统（B）符合要求的表观稳定常数（C）敏锐的指示剂或方法，确定终点（D）B+C（E）A+B+C31 药物制剂的检查项目中：（A）杂质检查项目应与原料药的检查项目相同（B）杂质检查项目应与辅料的检查项目相同（C）杂质检查主要是检查
11、制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质（D）不再进行杂质检查（E）不进行微生物限度检查32 芳酸类药物的含量测定方法有：（A）直接酸量法，双相滴定法（B）水解后剩余滴定法（C）两步滴定法（D）B+C 两种（E）A+B+C 三种33 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是：（A）1.5（B） 3.5（C） 7.5（D）9.5（E）11.534 中国药典规定 0.30g 或 0.30g 以上的片剂的重量差异限度为：（A）7.5%.（B） 5%.（C） 0.5%.（D）10%.（E）5%.35 测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是：（A）直接法（B）水解中和法（C
12、）分步中和法（D）剩余滴定法（E）差减法36 下面哪一个指标不能反映原料药的纯度：（A）理化常数（B）性状（C）光谱特征（D）杂质含量（E）含量37 关于药品质量标准的概念不正确的是：（A）是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定（B）我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准（C）药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等（D）地方药品标准还可以作为检验的法定依据（E）中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分38 用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是：（A）苯胺（B）二乙胺、三乙胺等（C）碳酸铵等（D）氢氧化钠（E）小苏打39
13、 薄层色谱法中所用硅胶 GF254，其中 F254 代表：（A）这种硅胶通过了 F254 检验（B）这种硅胶制备的薄层板在 254nm 紫外光照射下有绿色荧光背景（C）硅胶中配有在紫外光 254nm 波长照射下产生荧光的物质（D）含吸收 254nm 紫外光的物质（E）B+C40 高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：（A）非极性固定相与极性流动相的色谱（B）非极性流动相与极性固定相的色谱（C）采用葡聚糖凝胶为载体的色谱（D）采用离子对试剂的色谱（E）采用交换树脂为载体的色谱41 不属于氧化还原法中使用的滴定液是：（A）碘滴定液（B）硫酸铈滴定液（C）重铬酸钾滴定液（D）草酸滴定液（E）硝酸银滴定液
14、42 不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有：（A）检测限（B）精密度（C）准确度（D）粗放度（E）溶出度43 ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据：（A）所带电荷量不同（B）质荷比不同（C）它们的分子量不同（D）A+B（E）A+B+C44 菲林试液鉴别蔗糖的条件是：（A）蔗糖溶液加热（B）蔗糖溶液煮沸（C）蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热（D）加酸加热（E）加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性45 中国药典(2000 版) 规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有：（A）硫化氢或硫代乙酰胺（B）硫代乙酰胺或硫化钠（C）硫代乙酰胺或硫
15、酸钠（D）硫代硫酸钠或硫化钠（E）硫化铵或硫代乙酰胺46 抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是：（A）简单易行（B）准确度高（C）方法专属性好（D）与临床应用一致（E）灵敏度高，误差较小47 中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：（A）计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值（B）计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值（C）计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值（D）计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值（E）计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值48 不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：（A）溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度（B）凡检查
16、溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查（C）测定时，不规定溶剂的温度与取样点（D）除另有规定外，供试品为 6 片(个)，取样时间为 45 分钟（E）除另有规定外，限度(Q)为标示含量的 70%.49 红外光谱的构成及在药物分析中的应用：（A）用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成（B）不同的化合物 IR 光谱不同，具指纹性质（C）多用于鉴别（D）可用于无机药物鉴别（E）多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物50 容量分析法的基本要素是：（A）已知准确浓度的滴定液（B）准确确定消耗滴定液的仪器和方法（C）适宜的化学反应（D）A+B（E）A+B+C51 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：（A）无灰滤纸，用
17、以载样（B）铂丝 (钩或篮)，固定样品和催化氧化（C）硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧（D）A+B（E）A+B C52 用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：（A）色谱峰面积（B）色谱峰高（C）色谱柱的理论塔板数（D）A+B+C（E）A+B药物分析练习试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析8
18、 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 B【知识模块】
19、 药物分析22 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析35 【正确答案】
20、 C【知识模块】 药物分析36 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析37 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析38 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析39 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析40 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析41 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析42 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析43 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析44 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析45 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析46 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析47 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析48 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析49 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析50 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析51 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析52 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析
