1、药物化学模拟试卷 14 及答案与解析0 液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A、混悬液 B、溶胶 C、高分子溶液 D、复乳 E、乳浊液1 是热力学和动力学稳定体系2 是动力学稳定体系，热力学不稳定体系2 A、乙烯雌酚注射液中加入苯甲醇 B、静脉注射脂肪乳注射剂加大豆磷脂 C、维生素 C 注射液中加入 NaHCO3 D、氯霉素滴眼液剂中加入氯化钠 E 、维生素 C 注射液中加入 NaHSO33 有利于制剂稳定4 乳化剂5 有利于制剂稳定和减小制剂刺激性6 抑菌剂6 A、乙基化 环糊精衍生物 B、羟丙基 环糊精 C、 环糊精 D 、 环糊精 E、 环糊精7 疏水性环糊精衍生物8 由 8 个葡萄糖
2、分子形成的环状低聚糖化合物9 水溶性环糊精衍生物10 已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料10 A、重结晶法 B、熔融法 C、注入法 D、复凝聚法 E 、热分析法11 制备环糊精包合物的方法12 验证是否形成包合物的方法13 制备固体分散物的方法14 制备脂质体的方法14 A、PLA B、MC C、硬脂酸 D、HPMC E 、聚氯乙烯15 缓控释制剂的致孔剂16 缓控释制剂的水不溶性骨架材料17 缓控释制剂的溶蚀性骨架材料18 缓控释制剂的凝胶骨架材料18 A、氟烷 B、盐酸氯胺酮 C、盐酸普鲁卡因 D 、地西泮 E 、卡马西平19 抗癫痫药20 局部麻醉药21 镇静催眠药22 全身
3、性静脉麻醉药22 A、头孢氨苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢哌酮23 3 位侧链上含有 1-甲基四氮唑基24 3-位有甲基，7- 位有 2-氨基苯乙酰氨基25 3-位有甲基，7- 位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基26 3-位是乙酰氧甲基，7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基26 A、盐酸环丙沙星 B、氧氟沙星 C、利福平 D 、盐酸乙胺丁醇 E 、卡马西平27 抗生素类抗结核药28 合成类抗结核药29 结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物29 A、安乃近 B、吲哚美辛 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E 、卡马西平30 1，2- 苯并噻嗪类非甾体抗炎药31
4、吡唑酮类解热镇痛药32 芳基丙酸类非甾体抗炎药33 对于青霉素 G，描述不正确的是（A）能口服（B）易产生过敏（C）对革兰阳性菌效果好（D）易产生耐药性（E）是第一个用于临床的抗生素34 与利福平描述不符的是（A）为半合成抗生素（B）易被亚硝酸氧化（C）对第八对脑神经有显著的损害（D）与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用（E）遇光易变质35 阿昔洛韦的化学名为（A）9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（B） 9-(2-羟乙氧甲基 )黄嘌呤（C） 9-(2-羟乙氧甲基 )腺嘌呤（D）9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤（E）9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤36 以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是（A）制备过程中要避免
5、使用金属器具（B）为 -肾上腺素受体激动剂（C）性质不稳定，光、热可促进氧化（D）右旋体的作用比左旋体强（E）化学名为 4-【(2- 异丙氨基-1-羟基)乙基】-1，2-苯二酚盐酸盐37 下述哪些与盐酸吗啡不符（A）分子中有五个手性碳原子，具旋光性（B）光照下能被空气氧化变质（C）其中性水溶液较稳定（D）和甲醛硫酸溶液显紫堇色（E）为中枢镇痛药38 双氯芬酸钠是（A）吡唑酮类解热镇痛药（B） N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药（C）苯乙酸类非甾体抗炎药（D）芳基丙酸类非甾体抗炎药（E）抗痛风药39 盐酸普鲁卡因的化学名称是（A）4-(丁氨基 )苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（B） 4-氨基
6、苯甲酸-2-(二甲氨基) 乙酯盐酸盐（C） 3-(丁氨基) 苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（D）3-(丁氨基 )苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（E）4-氨基苯甲酸 -2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐40 下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂（A）硝酸甘油（B）利血平（C）氯贝丁酯（D）卡托普利（E）氨力农41 把 1，4- 苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（A）成环（B）开环（C）扩环（D）酰化（E）成盐42 最准确的药物定量构效关系的描述应是（A）拓朴学方法设计新药（B） Hansch 方法（C）数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法（D）Free-Wilson 数字加
7、和模型（E）统计学方法在药物研究中的应用43 以下药物中，不含手性碳原子的药物是（A）重酒石酸去甲肾上腺素（B）盐酸异丙肾上腺素（C）盐酸多巴胺（D）盐酸克仑特罗（E）硫酸沙丁胺醇44 药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为（A）原药（B）前药（C）软药（D）药物载体（E）硬药45 下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素（A）舒巴坦（B）氨曲南（C）克拉维酸（D）磷霉素（E）亚胺培南46 与盐酸利多卡因描述不相同的是（A）味苦，易溶于水（B）水溶液 pH4.04.5（C）在酸性或碱性溶液中均不稳定（D）N-去乙基产
8、物为体内主要代谢物（E）可作为抗心律失常药使用47 在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（A）苯妥英钠（B）苯巴比妥（C）艾司唑仑（D）盐酸阿米替林（E）氟西汀48 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是（A）N-乙酰半胱氨酸（B）半胱氨酸（C）谷氨酸（D）谷胱甘肽（E）N-乙酰甘氨酸49 阿司匹林中能引起变色的主要杂质是（A）醋酸苯酯（B）水杨酸（C）乙酰水杨酸酐（D）乙酰水杨酸苯酯（E）水杨酸苯酯50 用作镇痛药的 H1 受体拮抗剂是（A）盐酸纳洛酮（B）盐酸哌替啶（C）盐酸曲马多（D）磷酸可待因（E）苯噻啶51 对氢氯噻嗪阐述不正确的是（A）利尿剂（B）抗高血压药
9、物（C）分子结构中含磺酰胺（D）分子结构中含苯并噻二嗪（E）具有弱碱性52 俗称“瘦肉精 ”的药物是（A）盐酸哌替啶（B）盐酸伪麻黄碱（C）盐酸克伦特罗（D）盐酸普萘洛尔（E）阿替洛尔53 下列组胺 H1 受体拮抗剂中不含三环结构的药物是（A）盐酸塞庚啶（B）氯雷他定（C）盐酸西替利嗪（D）富马酸酮替芬（E）苯噻啶54 母核为雄甾结构的肌松药是（A）氯化琥珀胆碱（B）苯磺酸阿曲库铵（C）泮库溴铵（D）溴新斯的明（E）溴丙胺太林55 对盐酸雷尼替丁描述不正确的是（A）分子中含有呋喃环（B）分子中含有二甲氨基（C）易溶于水，有异臭（D）反式体和顺式体都有效（E）口服 50%发生首过效应56 母核为
10、雄甾结构的肌松药是（A）氯化琥珀胆碱（B）苯磺酸阿曲库铵（C）泮库溴铵（D）溴新斯的明（E）溴丙胺太林57 对盐酸雷尼替丁描述不正确的是（A）分子中含有呋喃环（B）分子中含有二甲氨基（C）易溶于水，有异臭（D）反式体和顺式体都有效（E）口服 50%发生首过效应58 关于膜剂的表述错误的是（A）膜剂仅可用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖（B）常用的成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质（C）膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜（D）膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成（E）膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡59 以下属固体分散物的正确叙述是（A）胶囊（B）共沉淀物（C）固态溶液（D）共蒸发物（E）简
11、单低共熔混合物60 既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有（A）预胶化淀粉（B）微晶纤维素（C）淀粉（D）羧甲基纤维素钠（E）泡腾崩解剂61 下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是（A）在二氧化碳或氮气流下灌封（B）亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠用于调节等渗，依地酸二钠为金属螯合剂（C）配制时用通二氧化碳饱和的 80%新鲜蒸馏水，加维生素 C 溶解，缓缓加入碳酸氢钠（D）本品可采用 100，30 分钟流通蒸汽灭菌（E）维生素 C 为易氧化分解、变色药物，采取措施：通惰性气体、加抗氧剂、金属螯合剂、调 pH62 关于滤过机理的叙述正确的是（A）滤过机理主要有介质滤过和滤饼滤过（B）砂滤棒、垂
12、熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用（C）深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留（D）微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用（E）滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用63 关于芳香水剂的正确表述是（A）含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备（B）纯挥发油和化学药物多用溶解法和稀释法制备（C）芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液（D）芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液（E）芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液64 关于空气净化的表述，正确的是（A）气流具有不规则的运动轨迹，称为层流（B）洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最低，300000 级为最高（C）空气
13、滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器（D）气流以平行线的方式流动，称为乱流（E）为避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压65 影响增溶效果的正确表述（A）增溶剂的用量越多，增溶效果越明显（B）增溶剂与药物形成复合物有利增溶（C）增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关（D）药物分子量越大增溶量越小（E）作为增溶剂的表面活性剂浓度达到 CMC 时，才具有增溶作用66 属于主动靶向制剂的为（A）免疫纳米囊（B）微囊（C）微球（D）长循环脂质体（E）修饰微乳67 TTS 的优点为（A）TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备（B）可避免口服给药可能发生的首过效应（C）延长作用时间，减
14、少用药次数，不能改善患者用药的顺应性（D）避免口服给药胃肠灭活（E）患者可以自行用药，也可随时终止用药68 下列制剂中可以加入抑菌剂的为（A）滴眼剂（B）供静脉输注的注射剂（C）供肌内注射的混悬型注射剂（D）供肌内注射的注射剂（E）供脊椎腔注射的注射剂69 下列叙述错误的是（A）微丸的制备方法有挤出滚圆法、滴制法、喷雾制粒法等（B）滴丸剂与软胶囊的制备设备相同（C）微丸与滴丸剂都有速效或缓释的作用（D）滴丸剂发挥药效迅速，生物利用度高（E）滴丸只能口服，不宜外用70 手性药物的对映异构体之间可能（A）具有等同的药理活性和强度（B）产生相同的药理活性，但强弱不同（C）一个有活性，一个没有活性（D
15、）产生相反的活性（E）产生不同类型的药理活性71 分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（A）布洛芬（B）双氯芬酸钠（C）萘普生（D）酮洛芬（E）吡罗昔康72 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（A）一个氮原子的碱性中心（B）苯环（C）苯并咪唑环（D）萘环（E）哌啶环或类似哌啶环结构73 含有苯并咪唑环的药物有（A）甲硝唑（B）奥美拉唑（C）阿苯达唑（D）盐酸左旋咪唑（E）氟康唑74 有关维生素 B1 的性质，正确叙述的有（A）固态时不稳定（B）碱性溶液中很快分解（C）是一个酸性药物（D）可被空气氧化（E）体内易被硫胺酶破坏75 药物成盐修饰的作用有（A）产生较理想的药理作用（B）调节适
16、当的 pH 值（C）有良好的溶解性（D）降低对机体的刺激性（E）提高药物脂溶性76 富马酸酮替芬符合下列哪些性质（A）结构中含有吡啶环和噻吩环（B）结构中含有哌啶环和噻吩环（C）临床上可用于治疗哮喘（D）为 2 受体激动剂（E）为 H1 受体拮抗剂77 以下哪些性质与异丙肾上腺素相符（A）为 受体激动剂，能舒张支气管，用于支气管哮喘（B）为 受体激动剂，有较强的血管收缩作用，用于抗休克（C）具有儿茶酚结构，易被氧化，制备注射剂时应加入抗氧剂（D）右旋体的作用比左旋体强（E）化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚药物化学模拟试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正
17、确答案】 B3 【正确答案】 E4 【正确答案】 B5 【正确答案】 C6 【正确答案】 A7 【正确答案】 A8 【正确答案】 C9 【正确答案】 B10 【正确答案】 D11 【正确答案】 A12 【正确答案】 E13 【正确答案】 B14 【正确答案】 C15 【正确答案】 B16 【正确答案】 E17 【正确答案】 C18 【正确答案】 D19 【正确答案】 E20 【正确答案】 C21 【正确答案】 D22 【正确答案】 B23 【正确答案】 E24 【正确答案】 A25 【正确答案】 B26 【正确答案】 D27 【正确答案】 C28 【正确答案】 D29 【正确答案】 B30 【
18、正确答案】 D31 【正确答案】 A32 【正确答案】 C33 【正确答案】 A34 【正确答案】 C35 【正确答案】 A36 【正确答案】 D37 【正确答案】 C38 【正确答案】 C39 【正确答案】 E40 【正确答案】 E41 【正确答案】 B42 【正确答案】 C43 【正确答案】 C44 【正确答案】 B45 【正确答案】 B46 【正确答案】 C47 【正确答案】 A48 【正确答案】 A49 【正确答案】 B50 【正确答案】 E51 【正确答案】 E52 【正确答案】 C53 【正确答案】 C54 【正确答案】 C55 【正确答案】 D56 【正确答案】 C57 【正确答
19、案】 D58 【正确答案】 A，B，C59 【正确答案】 B，C ，D，E60 【正确答案】 B，C61 【正确答案】 B，C ，D62 【正确答案】 A，C，E63 【正确答案】 A，B，D64 【正确答案】 B，C ，E65 【正确答案】 C，D，E66 【正确答案】 A，D，E67 【正确答案】 B，C ，D，E68 【正确答案】 A，C，D69 【正确答案】 A，B，E70 【正确答案】 A，B，C，D，E71 【正确答案】 A，C，D72 【正确答案】 A，B，E73 【正确答案】 B，C74 【正确答案】 B，C ，D，E75 【正确答案】 A，B，C，D76 【正确答案】 B，C ，E77 【正确答案】 A，C，E
