1、药物化学模拟试卷 31 及答案与解析1 下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符（A）分子中含有三个手性碳原子（B）水溶液在 pH85 以下较为稳定，在 pH9 以上则迅速破坏（C） 3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物（D）化学名为(6R，7R)-3-甲基-7-(R)-2- 氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 4，2,0)辛 -2-烯-2-甲酸-水合物（E）对革兰阳性菌效果较好，对革兰阴性菌效果较差2 巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短（A）与化合物的水溶性有关（B）与化合物的解离度有关（C）与化合物的脂溶性和解离度有关（D）与 5-位取代基是否易于氧化有关（E
2、）与 5-位双取代基的碳原子数目有关3 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（A）具羟基的药物（B）具氨基的药物（C）具羧基的药物（D）具烯醇基的药物（E）具酰亚胺基的药物4 氯霉素具有下列那些理化性质（A）性质稳定，耐热（B）能被锌和盐酸还原为氨基物（C）能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物（D）与茚三酮试液产生紫红色反应（E）具有左旋光性5 磷酸氯喹的特点是（A）化学结构中含有 4-氨基喹啉环（B）化学结构中含有 8-氨基喹啉环（C）水溶液呈酸性（D）为一分子氯喹与一分子磷酸成的盐（E）为一分子氯喹与二分子磷酸成的盐6 苯海拉明的结构特征与稳定性是（A）水解产物中有二
3、苯甲醇（B）有醚键（C）对碱稳定（D）不水解（E）水解产物中有二甲胺7 下列哪些药物可用于抗结核病（ ）。（A）异烟肼（B）呋喃妥因（C）乙胺丁醇（D）克霉唑（E）甲硝唑8 下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是（ ）。（A）单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊（B）复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊（C）影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关（D）在沉降囊中调节 pH 到 89，加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化（E）在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度9 下列叙述中与
4、多西环素不符的是（A）为土霉素 6 位去羟基的化合物（B）结构中含有两个二甲氨基（C）因为 6 位没有羟基，故稳定性较好（D）为酸碱两性的化合物（E）药效为四环素的 10 倍10 下列哪种说法与前药的概念相符（A）前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物（B）前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点（C）前药是无活性或活性很低的化合物（D）前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为来药物发挥作用的化合物（E）前药是药物经化学结构修饰得到的化合物11 下列叙述哪个与苯海拉明不符（A）为 H1 受体拮抗剂（B）属于乙二胺类抗组胺药（C）对光稳定，但有杂质二苯甲醇
5、存在时，则易受光氧化变色（D）有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇（E）有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应12 具有下列结构式的药物为（A）多萘培齐（B）石杉碱甲（C）加兰他敏（D）溴新斯的明（E）秋水仙碱13 具有下列结构式的药物为（A）呋塞米（B）氯丙那林（C）氯贝丁酯（D）依他尼酸（E）普罗帕酮14 化学名为 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-( 叔丁氨基)乙醇的药物为（A）克仑特罗（B）沙丁胺醇（C）氯丙那林（D）特布他林（E）异丙肾上腺素15 盐酸溴己新分子结构中含有以下哪种基闭（A）醇羟基（B）酚羟基（C） 3，5-二溴苯甲氨基（D）哌啶基（E）环戊基16 以下又名
6、安氟醚的药物是（A）甲氧氟烷（B）恩氟烷（C）麻醉乙醚（D）氟烷（E）羟丁酸钠17 下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是（A）在体内很快被酯酶水解，80%.的对氨基苯甲酸以原形或结合型排泄（B）重氮化后与碱性 -萘酚偶合生成猩红色偶氮染料（C）可氧化变色（D）上述性质是由于结构中含有芳伯胺基（E）注射液在 115加热灭菌 3h，水解率在 1%.以下18 以下药物中经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素蓝试液，醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的药物是（A）盐酸氯胺酮（B）盐酸普鲁卡因（C）麻醉乙醚（D）恩氟烷（E）盐酸利多卡因19 ()去甲肾上腺素水溶液加热时，效价降低
7、，是因为发生了以下哪种反应（ ）。（A）水解反应（B）还原反应（C）氧化反应（D）开环反应（E）消旋化反应20 阿昔洛韦的化学名为（ ）。（A）9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（B） 9-(2-羟乙氧甲基 )黄嘌呤（C） 9-(2-羟乙氧甲基 )腺嘌呤（D）9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤（E）9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤21 盐酸乙胺丁醇化学名为（ ）。（A）(2R，2S)(+)-2 ，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双 -丁醇二盐酸盐（B） (2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐（C） (2S，2S)(-)-2，2-(1.2- 乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐
8、酸盐（D）(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（E）(2S，2S)(+)-2 ，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐22 维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符（ ）。（A）为黄色菱形结晶，不溶于水（B）结构中含有苯并二氢吡喃环（C）具有多烯的结构，全反式的活性最强（D）对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化（E）受热或光照时，会发生异构化反应23 枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（A）含有 4-苯基哌啶结构（B）含有 4-苯胺基哌啶结构（C）含有苯吗喃结构（D）含有吗啡喃结构（E）含有氨基酮结构24 罗红霉素是（A）红霉素 C-9
9、 腙的衍生物（B）红霉素 C-9 肟的衍生物（C）红霉素 C-6 甲氧基的衍生物（D）红霉素琥珀酸乙酯的衍生物（E）红霉素扩环重排的衍生物25 具有碳青霉烯结构的非典型 -内酰胺抗生素是（A）舒巴坦钠（B）克拉维酸（C）亚胺培南（D）氨曲南（E）克拉霉素26 在体内 R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是（A）（B）（C）（D）（E）26 A、盐酸吗啡 B、盐酸哌替啶 C、枸橼酸芬太尼 D 、盐酸美沙酮 E 、盐酸溴己新27 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（ ）。28 口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是（ ）。29 体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（ ）
10、。29 A、CMC-Na B、HPC C 、HPMCP D、EC E、MCC30 水不溶型包衣材料是（ ）。31 肠溶型薄膜衣材料是（ ）。32 胃溶型薄膜衣材料是（ ）。32 A、秋水仙碱 B、美洛昔康 C、丙磺舒 D、对乙酰氨基酚 E 、吲哚美辛33 （ ）可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。34 （ ）能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。35 （ ）仅有解热镇痛作用，无抗炎活性。35 A、诺氟沙星 B、甲氧苄啶 C、异烟肼 D 、利福平 E 、盐酸乙胺丁醇36 （ ）对绿脓杆菌的作用强于庆大霉素。37 （ ）对四环素和庆大霉素具有抗菌增效作用。38 （ ）的代谢物具
11、有色素基团，因此尿液及汗液常现橘红色。38 A、头孢派酮 B、头孢噻吩钠 C、头孢克洛 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢羟氨苄39 3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是（ ）。40 3 位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是（ ）。41 3 位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是（ ）。41 A、N-甲基化反应 B、17-位羟基氧化为酮基 C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D、芳环羟基化 E、氧化脱卤42 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。43 米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。44 雌二醇的体内
12、主要代谢途径为（ ）。44 A、2- 甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 B、2-(2.6-二氯苯基)氨基-苯乙酸 C、1- 甲基-4- 苯基-4-哌啶甲酸乙酯 D 、a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 E、1- 甲基-5- 苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-酮45 布洛芬的化学名为（ ）。46 双氯芬酸的化学名为（ ）。47 吲哚美辛的化学名为（ ）。47 A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁 D 、奥美拉唑 E 、氯雷他定48 为非镇静 H1 受体拮抗剂49 为 H+/K+ATP 酶(质子泵)抑制剂50 具有抗雄激素副作用50 A、
13、氟哌啶醇 B、三唑仑 C、盐酸氯丙嗪 D 、盐酸阿米替林 E 、林可霉素51 镇静催眠药52 具有丁酰苯结构53 具有二甲氨基结构53 A、结构中含有氧哌嗪环 B、结构中含有氰基 C、结构中含有噻吩环 D、结构中含有甲氧肟 E、结构中含有氯54 头孢哌酮55 头孢美唑56 头孢噻肟钠56 A、氟他胺 B、米菲司酮 C、炔诺酮 D、非那雄胺 E 、炔雌醇57 为 5 还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗58 为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕59 化学结构中含有 4-二甲氨基苯基59 A、抗滴虫病药 B、抗疟药 C、驱肠虫药 D 、抗丝虫病药 E 、抗血吸虫病药60 吡喹酮（ ）。61 替硝唑
14、（ ）。62 阿苯达唑（ ）。62 A、盐酸布桂嗪 B、盐酸吗啡 C、右丙氧芬 D 、盐酸曲马多 E 、苯噻啶63 临床使用外消旋体的是64 临床使用右旋体的是65 临床使用左旋体的是66 66 抗癫痫药卡马西平的化学结构式是67 抗精神病药奋乃静的化学结构式是68 抗过敏药赛庚啶的化学结构式是69 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药物 E含内酯环结构的药物 69 克拉维酸70 克拉霉素71 亚胺培南72 A卡莫司汀 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D巯嘌呤 E盐酸阿糖胞苷 72 亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是73 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱
15、毒性的药物是74 在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是75 A丙泊酚 B盐酸丁卡因 C盐酸布比卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯 75 属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是76 分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是77 分子为对称结构的静脉麻醉药物是78 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药物 E含内酯环结构的药物 78 克拉维酸79 克拉霉素80 亚胺培南81 A丙泊酚 B盐酸丁卡因 C盐酸布比卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯 81 属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是82 分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是83 分子为对称结构的静脉麻醉
16、药物是84 A唑吡坦 B硫喷妥钠 C硝西泮 D氟西汀 E舒必利 84 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是85 分子中含有苯并二氮卓结构的药物是86 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是87 AO-脱甲基化B-1 的氧化CN-脱异丙基化D苯环的羟基化E生成酰氯然后与蛋白质发生酰化87 普萘洛尔的代谢为（ ）。88 氯霉素的代谢为（ ）。89 苯妥英钠的代谢为（ ）。90 可待因的代谢为（ ）。91 A有解热镇痛作用但无抗炎作用B竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌C对 COX-2 的抑制作用比对 COX-1 抑制活性强D对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用E抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少91 丙磺
17、舒的作用机制为（ ）。92 美洛昔康的抗炎作用为（ ）。93 别嘌醇的作用机制为（ ）。94 秋水仙碱的作用为（ ）。95 A头孢氨苄B头孢羟氨苄C头孢噻吩钠D头孢噻肟钠E头孢哌酮95 3 位侧链上含有 1-甲基四唑基的是（ ）。96 3-位有甲基，7- 位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基的是（ ）。97 3-位有乙酰氧甲基，7-位侧链上含有 2-氨基-4-噻唑基的是（ ）。98 3-位有乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有 2-氨基-4-噻唑基的是（ ）。99 A、MCC B、HPC C、CAP D、L-HPC E、EC100 醋酸纤维素酞酸酯（ ）。101 微晶纤维素（ ）。102 乙基纤维素（ ）
18、。103 羟丙基纤维素（ ）。103 A、结构中含有哌嗪环 B、结构中含有噻吩环 C、结构中含有环丁基 D、结构中含有噻唑环 E、结构中含有芳伯氨基104 盐酸布桂嗪（ ）。105 酒石酸布托啡诺（ ）。106 盐酸溴己新（ ）。107 苯噻啶（ ）。107 A、Z 值 B、F0 值 C、F 值 D、N 值 E、D 值108 热压灭菌过程可靠性参数（ ）。109 灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数（ ）。110 在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间（ ）。111 干热灭菌过程可靠性参数（ ）。111 A、抗代谢药物 B、抗肿瘤抗生素 C、抗雌激素类药物
19、，治疗乳腺癌 D、抗肿瘤植物药有效成分 E、抗肿瘤金属配合物112 枸橼酸他莫昔芬为（ ）。113 长春新碱为（ ）。114 卡铂为（ ）。115 米托葸醌为（ ）。115 A、盐酸可乐定 B、盐酸克仑特罗 C、盐酸多巴胺 D 、盐酸麻黄碱 E、硫酸沙丁胺醇116 口服无效，须注射给药的为（ ）。117 结构中含有两个手性碳原子的为（ ）。118 中枢降压药为（ ）。119 用于支气管哮喘、喘息性支气管炎的为（ ）。119 A、丙磺舒 B、别嘌醇 C、利福喷丁 D 、甲氧苄啶 E 、秋水仙碱120 半合成抗结核药为（ ）。121 磺胺增效剂为（ ）。122 天然的抗痛风药为（ ）。123 可抑
20、制尿酸盐的再吸收，并可作为延长青霉素作用时间的辅助用药为（ ）。123 A、磷霉素 B、阿卡米星 C、克拉维酸钾 D 、氨曲南 E 、头孢美唑124 属于头孢霉素类药物的是（ ）。125 属于化学结构最小的抗生素的是（ ）。126 属于氧青霉烷类 -内酰胺酶抑制剂的是（ ）。127 属于单环 -内酰胺类抗生素的是（ ）。127 A、胃蛋白酶 B、螺内酯 C、丙磺舒 D、苯丙胺 E 、胰酶128 （ ）与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌。129 （ ）影响地高辛排泄，导致中毒。130 （ ）不宜与酸性药物配伍。131 （ ）受碱性尿的影响，排泄速度显著下降。131 A、盐酸左旋咪唑 B、氯霉素
21、C、肾上腺素 D 、马来酸氯苯那敏 E 、萘普生132 临床使用 S-()体的是（ ）。133 临床使用 D-苏式( )体的是（ ）。134 临床使用 S-(+)体的是（ ）。135 临床使用 R，S 体的是（ ）。135 A、盐酸地尔硫革 B、硝苯地平 C、盐酸普萘洛尔 D 、硝酸异山梨醇酯 E、盐酸特拉哌唑嗪136 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（ ）。137 具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药（ ）。138 具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂（ ）。139 具有酯类结构的抗心绞痛药（ ）。139 A、结构中含有哌嗪环 B、结构中含有噻吩环 C、结构中含有环丁基 D、结构中含有噻唑环 E、结构中含
22、有芳伯氨基140 盐酸布桂嗪141 酒石酸布托啡诺142 盐酸溴己新143 苯噻啶143 A、水杨酸 B、秋水仙碱 C、塞来昔布 D 、布洛芬 E 、萘丁美酮144 对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用145 对环氧合酶-2 有选择性抑制作用146 在体内 R 型异构体可转化为 S 型异构体147 属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物147 A、盐酸哌替啶 B、酒石酸布托啡诺 C、盐酸美沙酮 D 、盐酸溴己新 E、磷酸可待因148 化学名为 1-甲基-4-苯基-4- 哌啶甲酸乙酯盐酸盐149 中枢性镇咳药150 吗啡喃类合成镇痛药151 化学名为 N-甲基-
23、N-环己基-2- 氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐151 A、替硝唑 B、环丙沙星 C、氧氟沙星 D 、甲氧苄啶 E 、氟康唑152 结构中含有环丙基的是153 以 5-硝基咪唑为母体的是154 化学名为 -(2，4-二氟苯基)-(1H-1 ，2，4-三唑 -1-基甲基)-1H-1 ，2，4- 三唑-1-基乙醇的是155 作用于二氢叶酸还原酶的是155 A、醋酸甲羟孕酮 B、己烯雌酚 C、醋酸氢化可的松 D 、雌二醇 E、丙酸睾酮156 属于雌性激素类的药物是（ ）157 属于雄性激素类的药物是（ ）158 作用机制是其分子插入 DNA 双螺旋之间，形成未定的复合物。从而影响DNA 复制、RNA
24、 转录和蛋白质的合成（ ）159 驱肠虫药，为苯并咪唑化合物（ ）159 A、具有三苯哌嗪结构 B、含有苯并硫氮杂革结构 C、芳烷基胺结构 D、二氢吡啶结构，能选择性扩张脑血管 E、不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生歧化反应160 盐酸维拉帕米161 硝苯地平162 尼莫地平163 桂利嗪163 A、依他尼酸 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D 、阿米洛利 E 、螺内酯164 含有 2 个磺酰胺基的药物是165 含有 1 个磺酰胺基的药物是166 含有甾体母核的醛固酮类药物是167 含有吡嗪结构的利尿药是168 A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C乙酰唑胺 D螺内酯 E阿米洛利 168 具有两个磺酰胺基团，临床
25、上常与其他抗高血压药合用的药物是169 具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是170 具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是171 具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是172 A氯化琥珀胆碱 B丁溴东莨菪碱 C毛果芸香碱 D石杉碱甲 E多萘培齐 172 人工合成的老年痴呆症治疗药物是173 可直接作用于 M 胆碱受体并产生激动作用的药物是174 具有季铵结构的肌肉松弛药是175 较少出现中枢副反应的 M 胆碱受体阻断剂是176 A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶 D磷酸氯喹 E甲硝唑 176 通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是177 具有二氢叶酸还
26、原酶抑制作用的药物是178 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是179 具有免疫调节作用的驱虫药物是180 A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚 180 结构中不含有羧基的药物是181 结构中含有异丁基的药物是182 结构中含有酯基的药物是183 结构中含有二氯苯胺基的药物是184 A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶 D磷酸氯喹 E甲硝唑 184 通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是185 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是186 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是187 具有免疫调节作用的驱虫药物是药物化学模拟试卷 31 答案与解析1 【正确答案】 A,B,D,E【知识模
27、块】 综合复习题2 【正确答案】 C,D,E【知识模块】 综合复习题3 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 综合复习题4 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药物化学5 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 寄生虫病防治药6 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 抗过敏药和抗消化道溃疡药7 【正确答案】 A,C【试题解析】 本题考查抗结核病药。8 【正确答案】 B，C ，D【试题解析】 微囊化方法9 【正确答案】 B【知识模块】 综合复习题10 【正确答案】 D【知识模块】 药物的化学结构修饰11 【正确答案】 B【知识模块】 抗过敏药和抗消化道溃疡药12 【正确答案】 C【知识模
28、块】 拟胆碱药和抗胆碱药13 【正确答案】 D【知识模块】 心血管系统药物14 【正确答案】 B【知识模块】 作用于肾上腺素能受体的药物15 【正确答案】 C【知识模块】 镇痛药和镇咳祛痰药16 【正确答案】 B【知识模块】 麻醉药17 【正确答案】 E【知识模块】 麻醉药18 【正确答案】 D【知识模块】 麻醉药19 【正确答案】 E【试题解析】 儿茶酚类拟肾上腺素药20 【正确答案】 A【试题解析】 抗病毒药21 【正确答案】 B【试题解析】 抗结核病药22 【正确答案】 B【试题解析】 脂溶性维生素23 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征。枸橼酸芬太尼的结构中含
29、有苯胺基哌啶结构，它是苯基和哌啶之间插入了 N 原子。24 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查罗红霉素的化学名。罗红霉素是红霉素 C-9 肟的衍生物，化学名称为 9-(O-2-甲氧基乙氧基)-甲基)肟红霉素，因此答案为 B。注:2007 年大纲对大环内酯类，氨基糖苷类，四环素类的化学名与结构式均未作要求，仅要求掌握结构特点。25 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查 -内酰胺抗生素的结构特点。亚胺培南属于碳青霉烯类非典型的 -内酰胺抗生素，是硫霉素氨基上的亚氨甲基取代的衍生物。类似的有硫霉素、美洛培南，帕尼培南等。26 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查药物的立体结构与代谢过程。根据
30、所给答案的结构，首先找出具有手性中心的药物，只有 A异丁苯丙酸、D羟布宗含有手性碳原子，而只有异丁苯丙酸在体内可将 R(-)异构体转化为 S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外消旋体，不需分离。B为美洛昔康，C为双氯芬酸，E为芬布芬的结构。故选 A 答案。27 【正确答案】 E【试题解析】 镇咳祛痰药28 【正确答案】 B【试题解析】 合成镇痛药29 【正确答案】 D【试题解析】 合成镇痛药30 【正确答案】 D【试题解析】 包衣的材料与工序31 【正确答案】 C【试题解析】 包衣的材料与工序32 【正确答案】 B【试题解析】 包衣的材料与工序33 【正确答案】 C【试题解析】 抗痛风
31、药34 【正确答案】 A【试题解析】 抗痛风药35 【正确答案】 D【试题解析】 苯胺类解热镇痛药36 【正确答案】 A【试题解析】 喹诺酮类抗菌药37 【正确答案】 B【试题解析】 磺胺类药物及抗菌增效药38 【正确答案】 D【试题解析】 抗结核病药39 【正确答案】 D【试题解析】 头孢菌素及半合成头孢菌素类40 【正确答案】 C【试题解析】 头孢克洛41 【正确答案】 B【试题解析】 头孢菌素及半合成头孢菌素类42 【正确答案】 C【试题解析】 肾上腺皮质激素类药43 【正确答案】 A【试题解析】 孕激素、甾体避孕药和抗孕激素44 【正确答案】 B【试题解析】 雌二醇45 【正确答案】
32、D【试题解析】 芳基烷酸类非类固醇抗炎药46 【正确答案】 B【试题解析】 芳基烷酸类非类固醇抗炎药47 【正确答案】 A【试题解析】 芳基烷酸类非类固醇抗炎药48 【正确答案】 E49 【正确答案】 D50 【正确答案】 A51 【正确答案】 B52 【正确答案】 A53 【正确答案】 C54 【正确答案】 A55 【正确答案】 B56 【正确答案】 D57 【正确答案】 D58 【正确答案】 B59 【正确答案】 B60 【正确答案】 E61 【正确答案】 A62 【正确答案】 C63 【正确答案】 D64 【正确答案】 C65 【正确答案】 B66 【正确答案】 B67 【正确答案】 A68 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查卡马西平、奋乃静、赛庚啶的化学结构。卡马西个别名为酰胺咪嗪，所以其分子结构的特征是氮杂卓结构上有酰胺基固取代；奋乃静为吩噻嗪类药物，所以分子中含有吩噻嗪环；赛庚啶的分子中有哌啶环取代基。69 【正确答案】 B70 【正确答案】 E71 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查克拉维酸，克拉霉素、亚胺培南的相关知识。克拉维酸为氧青霉烷类抗生素，分子中含有氧青霉烷结构。克拉霉素为大环内酯类抗生素，亚胺培南为碳青霉烯类抗生素。青霉素烷砜类 -内酰胺酶抑制剂有舒巴坦钠，他唑巴坦。
