1、药理学同步练习试卷 16 及答案与解析1 弱酸性药物的主要吸收部位是（A）胃（B）小肠（C）结肠（D）直肠（E）以上都是2 加大新斯的明剂量会出现（A）重症肌无力减轻（B）重症肌无力加重，产生胆碱能危象（C）肌肉麻痹（D）呼吸肌无力（E）肌肉张力增强3 肾上腺素的仅型效应主要是（A）皮肤、内脏血管收缩，血压升高（B）产生缓慢持久性的正性肌力作用（C）使骨骼肌血管和冠状血管扩张（D）胃肠平滑肌兴奋（E）扩张支气管4 浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（A）减少吸收中毒，延长局麻时间（B）抗过敏（C）预防心脏骤停（D）预防术中低血压（E）用于止血5 关于水合氯醛描述错误的是（A）口服易
2、吸收，约 15 分钟起效（B）不缩短 FWS，无停药反应（C）对胃刺激性大，需稀释口服（D）有肝、肾功能损伤（E）醒后有后遗效应6 氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（A）结节-漏斗通路中的 D2 受体（B）黑质 -纹状体通路中的 D2 受体（C）中脑 -边缘系中的 D2 受体（D）中脑-皮质通路中的 D2 受体（E）中枢 M-胆碱受体7 下面对于尼可刹米的叙述错误的是（A）可直接兴奋延髓呼吸中枢（B）可刺激颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢（C）可刺激主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢（D）使呼吸加深加快（E）降低中枢对 CO2 的敏感性8 儿童感冒发热，可首选的解热镇痛药是（A）阿司
3、匹林（B）吲哚美辛（C）地西泮（D）保泰松（E）对乙酰氨基酚9 下列关于应用强心苷治疗时说法错误的是（A）选择适当的剂量（B）选择适当用法（C）洋地黄化后停药（D）治疗剂量比较接近中毒剂量（E）联合应用利尿剂10 抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是（A）普罗布考（B）考来烯胺（C）烟酸（D）洛伐他汀（E）氯贝丁酯11 下列关于普萘洛尔的降压机制错误的是（A）阻断心脏 1 受体，减少心排血量（B）阻断肾小球旁器 1 受体，减少肾素释放（C）阻断突触前膜 2 受体，减少去甲肾上腺素释放（D）阻断中枢 受体，使外周交感神经活性降低（E）抑制 Ca2+内流，松弛血管平滑肌12 下列利尿药中可以产生女
4、性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是（A）呋塞米（B）氢氯噻嗪（C）螺内酯（D）氨苯蝶啶（E）乙酰唑胺13 下列属于抗过敏平喘药的是（A）倍氯米松（B）扎鲁斯特（C）沙丁胺醇（D）异丙托溴铵（E）色甘酸钠14 黄体酮治疗先兆流产，必须肌内注射给药其主要理由是（A）口服吸收缓慢（B）口服后在消化道和肝内迅速破坏（C）口服用药排泄快（D）肌内注射吸收迅速（E）注射用药能维持较高浓度15 下列哪项不是磺酰脲类的不良反应（A）变态反应（B）皮肤过敏（C）粒细胞减少（D）胃肠不适（E）嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状16 磺胺药抗菌机制是（A）抑制细胞壁合成（B）抑制 DNA 螺旋酶（C）抑制二氢
5、叶酸合成酶（D）抑制分枝菌酸合成（E）改变膜通透性17 对肾脏毒性最小的头孢菌素是（A）头孢唑林（B）头孢噻吩（C）头孢孟多（D）头孢氨苄（E）头孢他啶18 肾毒性发生率最大的氨基糖苷类抗生素是（A）卡那霉素（B）庆大霉素（C）西索米星（D）奈替米星（E）新霉素19 金刚烷胺对下列哪种病毒有效（A）甲型流感病毒（B）乙型流感病毒（C）麻疹病毒（D）腮腺炎病毒（E）单纯疱疹病毒20 关于青蒿素的叙述错误的是（A）青蒿素不良反应罕见（B）青蒿素对各种疟原虫红细胞内期裂殖体有快速的灭杀作用（C）对红细胞外期疟原虫无效（D）可透过血脑屏障，对脑性疟的抢救有较好的效果（E）疟原虫对青蒿素抗疟药不产生耐药
6、性21 下列属于免疫增强药的是（A）白细胞介素-2（B）环孢素（C）硫唑嘌呤（D）他克莫司（E）肾上腺皮质激素类21 A抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶 B抑制菌体蛋白的合成 C抑制分枝菌酸合成 D抑制二氢叶酸合成酶 E与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成22 异烟肼23 氨苯砜24 利福平25 乙胺丁醇26 链霉素26 A周围神经炎和肝脏损害B肝脏损害和致畸作用C视神经炎D肝脏损害与关节痛E贫血和胃肠刺激27 吡嗪酰胺的不良反应是28 异烟肼的不良反应是29 乙胺丁醇的不良反应是30 利福平的不良反应是31 氨苯砜的不良反应是31 A异烟肼B乙胺丁醇C利福平D对氨基水杨酸E链霉素3
7、2 治疗各型结核病的首选药33 可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病34 第一个有效地抗结核病药35 连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等36 属二线抗结核病药药理学同步练习试卷 16 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 药物的解离度影响药物的吸收。解离型药物极性大，脂溶性小，难以跨膜扩散，不易吸收；非解离型药物极性小，脂溶性大，易被吸收。弱酸性药物在弱酸环境下以非解离的状态存在，易被吸收，小肠的 pH 呈弱酸性。【知识模块】 药理学2 【正确答案】 B【试题解析】 新斯的明治疗重症肌无力的机制是抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N 胆碱受体，胆碱能
8、危象是由于胆碱过量，表明药量过大，应减药或停药。【知识模块】 药理学3 【正确答案】 A【试题解析】 肾上腺素激动皮肤、内脏的血管平滑肌的 受体，产生的效应为皮肤、内脏血管收缩，外周阻力增大，血压升高。【知识模块】 药理学4 【正确答案】 A【试题解析】 局部麻醉药与神经接触时间的长短决定了药效维持时间的长短，为了减少局麻药的吸收，延长局麻药在作用部位滞留时间，应用时一般都加入微量肾上腺素以收缩血管。【知识模块】 药理学5 【正确答案】 E【试题解析】 该药易从消化道吸收，口服后 15 分钟起效，作用温和，不缩短FWS 睡眠时相，对胃肠道有刺激性，消化道溃疡患者禁用，主要由肝脏代谢，由肾脏排出
9、。【知识模块】 药理学6 【正确答案】 B【试题解析】 氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的 DA 受体，使纹状体 DA 功能减弱、Ach 功能相对增强所致，减量或停药可减轻或消除。【知识模块】 药理学7 【正确答案】 E【试题解析】 尼可刹米既可直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，提高 CO2 的敏感性，使呼吸加快加深。【知识模块】 药理学8 【正确答案】 E【试题解析】 本题重在考查上述药物的药理作用特点或临床应用。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒或感冒引起的发热、头痛需要使用非甾类
10、抗炎药时，应作为首选。【知识模块】 药理学9 【正确答案】 C【试题解析】 重点考查强心苷类药物注意事项。强心苷类主要用于治疗心力衰竭及心房扑动或颤动，需要长时间治疗，必须维持足够的血药浓度，一般开始给予小量，逐渐增至全效量称“洋地黄化量”使达到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量，故洋地黄化后停药是错误的。故答案选择是 C。【知识模块】 药理学10 【正确答案】 D【试题解析】 考查重点是洛伐他汀的降脂作用机制。洛伐他汀具有与 HMG-CoA相似的结构，且和 HMGCoA 还原酶的亲和力高出 HMG-CoA 数千倍，对该酶产生竞争性抑制，从而起到
11、降脂作用。【知识模块】 药理学11 【正确答案】 E【试题解析】 主要考查 受体阻断药普萘洛尔的降压机制，其中不包括抑制 Ca2+内流，松弛血管平滑肌，其他选项都正确，故答案选择 E。【知识模块】 药理学12 【正确答案】 C【试题解析】 主要考查螺内酯的不良反应。螺内酯的不良反应包括高血钾、胃肠道反应、中枢神经系统反应、性激素样反应、口渴、皮疹、粒细胞减少及肌痉挛等。【知识模块】 药理学13 【正确答案】 E【试题解析】 倍氯米松、扎鲁斯特为抗炎平喘药；沙丁胺醇和异丙托溴铵为支气管平滑肌松弛药；色甘酸钠为过敏介质阻释剂，为抗过敏平喘药。【知识模块】 药理学14 【正确答案】 B【试题解析】
12、黄体酮经口服后在消化道和肝内迅速破坏，需注射给药。【知识模块】 药理学15 【正确答案】 A【试题解析】 常见的磺酰脲类的不良反应有皮肤过敏、胃肠不适、嗜睡及神经疼，少数患者有血小板及白细胞的减少，所以答案为 A。【知识模块】 药理学16 【正确答案】 C【试题解析】 磺胺药抑制二氢叶酸合成酶，阻止二氢叶酸合成，从而发挥抑菌作用，所以答案为 C。【知识模块】 药理学17 【正确答案】 E【试题解析】 头孢他啶为第三代头孢，对肾脏毒性较轻，其他选项均为第一代头孢，有肾脏毒性，所以答案为 E。【知识模块】 药理学18 【正确答案】 E【试题解析】 氨基糖苷类抗生素诱发药源性肾衰竭，新霉素肾毒性发生
13、率最大，所以答案为 E。【知识模块】 药理学19 【正确答案】 A【试题解析】 金刚烷胺可特异性抑制甲型流感病毒，主要用于预防甲型流感病毒感染，所以答案为 A。【知识模块】 药理学20 【正确答案】 E【试题解析】 目前已发现疟原虫对仅含青蒿素的抗疟药产生耐药，而复方青蒿素制剂疟原虫耐药的可能性极小。【知识模块】 药理学21 【正确答案】 A【试题解析】 B、C、D、E 都属于免疫抑制药，白细胞介素一 2 属于免疫增强药，所以答案为 A。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学22 【正确答案】 C【试题解析】 利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制
14、分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 C。【知识模块】 药理学23 【正确答案】 D【试题解析】 利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 D。【知识模块】 药理学24 【正确答案】 A【试题解析】 利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机
15、制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 A。【知识模块】 药理学25 【正确答案】 E【试题解析】 利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 E。【知识模块】 药理学26 【正确答案】 B【试题解析】 利福平的抗菌机制为抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 复聚酶；异烟肼
16、的抗菌机制为抑制分枝菌酸合成；氨苯砜的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶；乙胺丁醇的抗菌机制为与 Mg2+结合干扰细菌 RNA 合成；链霉素的抗菌机制为抑制菌体蛋白的合成。所以答案为 B。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学27 【正确答案】 D【试题解析】 吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 D。【知识模块】 药理学28 【正确答案】 A【试题解析】 吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏
17、有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 A。【知识模块】 药理学29 【正确答案】 C【试题解析】 吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 C。【知识模块】 药理学30 【正确答案】 B【试题解析】 吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用
18、可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 B。【知识模块】 药理学31 【正确答案】 E【试题解析】 吡嗪酰胺的不良反应是肝脏损害与关节痛；异烟肼对神经系统和肝脏有一定的伤害；乙胺丁醇连续大剂量使用可引起球后视神经炎；利福平长期大量使用可致肝脏毒性，还有可能致畸；氨苯砜常见的不良反应为贫血、发绀、胃肠道刺激等。所以答案为 E。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学32 【正确答案】 A【试题解析】 异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺
19、丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。【知识模块】 药理学33 【正确答案】 C【试题解析】 异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。【知识模块】 药理学34 【正确答案】 E【试题解析】 异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性
20、反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。【知识模块】 药理学35 【正确答案】 B【试题解析】 异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。【知识模块】 药理学36 【正确答案】 D【试题解析】 异烟肼是治疗各型结核病的首选药；利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病；链霉素是第一个有效地抗结核病药；乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎，表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等；对氨基水杨酸属二线抗结核病药。【知识模块】 药理学
