1、药理学同步练习试卷 9 及答案与解析1 根据受体蛋白的结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体的分类不包括（A）含离子通道的受体（B） G 蛋白偶联的受体（C）具有酪氨酸激酶活性的受体（D）调节基因表达的受体（E）突出前膜受体2 胆碱能神经不包含（A）全部副交感神经节前纤维（B）全部副交感神经节后纤维（C）全部交感神经节前纤维（D）绝大部分交感神经节后纤维（E）运动神经3 异丙肾上腺素所导致的药理作用是（A）兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌（B）兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌（C）兴奋心脏，降低收缩压，井高舒张压，松弛支气管平滑肌（D）兴奋心脏，升高
2、收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌（E）兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌4 以下不是 受体阻断药药理作用的是（A）舒张支气管平滑肌（B）内在拟交感活性（C）膜稳定性（D）降压（E）收缩支气管平滑肌5 苯二氮革类药物作用特点不包括（A）镇静（B）催眠（C）抗焦虑（D）外周性肌肉松弛作用（E）用于癫痫持续状态6 有关硫酸镁下列叙述不正确的是（A）口服给药可用于各种原因引起的惊厥（B）注射给药可通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌的松弛、扩张血管，降低血压（C）过量时可引起呼吸抑制（D）中毒时抢救可静脉注射氯化钙（E）口服给药有利胆作用7 禁止与左旋多巴合用的药物是（A）卡比多巴（B）多巴胺
3、（C）维生素 B12（D）维生素 B6（E）苯海索8 关于解热镇痛药的解热作用，正确的是（A）能使发热患者体温降到正常水平（B）能使发热患者体温降到正常以下（C）能使正常人体温降到正常以下（D）必须配合物理措施（E）配合物理降温，能使体温降至正常以下9 口服吸收率最高，t 1 2 最长，作用最为持久的虽心苷是（A）洋地黄毒苷（B）毒毛花苷 K（C）毛花苷丙（D）地高辛（E）铃兰毒苷10 下列药物中具有抗心绞痛，又具有抗心律失常，同时还具有降压作用的是（A）硝酸甘油（B）普萘洛尔（C）硝酸异山梨酯（D）单硝酸异山梨酯（E）硝苯地平11 下面关于卡托普利的说法错误的是（A）可用于正常肾素型及高肾素
4、型高血压（B）合并有糖尿病及胰岛素抵抗的高血压（C）左心肥厚的高血压（D）连续用药一年停药后可产生度跳（E）急性心肌梗死的高血压12 米诺地尔属于（A）钙通道阻滞药（B）钾通道开放药（C）钠通道阻滞药（D）钾通道阻滞药（E）氯通道阻滞药13 对组胺 H2 受体具有阻断作用的药物是（A）哌仑西平（B）雷尼替丁（C）丙谷胺（D）甲硝唑（E）以上都不是14 咖啡因和下列哪种药物合用用于治疗偏头痛（A）麦角新碱（B）麦角胺（C）缩宫素（D）氨基麦角碱（E）麦角毒15 下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是（A）二甲双胍（B）甲状腺激素（C）甲苯磺丁脲（D）米非司酮（E）普萘洛尔16 属于第二代喹诺酮药物的
5、是（A）环丙沙星（B）左氧氟沙星（C）氧氟沙星（D）诺氟沙星（E）吡哌酸17 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应（A）大叶性肺炎（B）回归热（C）梅毒或钩端螺旋体病（D）破伤风（E）草绿色链球菌的心内膜炎18 与高效利尿剂合用，可增强耳毒性的抗生素是（A）青霉素（B）氨苄西林（C）四环素（D）红霉素（E）链霉素19 不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是（A）克霉唑（B）甲硝唑（C）咪康唑（D）酮康唑（E）氟康唑20 可诱导肝药酶活性的抗结核药是（A）异烟肼（B）利福平（C）链霉素（D）吡嗪酰胺（E）乙胺丁醇21 可作为救援剂减轻甲氨蝶呤毒性的药物是（A）烷化剂（B）抗代谢药（C）抗生素（D）金属螯合
6、剂（E）生物碱21 A普萘洛尔B尼莫地平C利血平C可乐定D硝苯地平E氢氯噻嗪22 高血压伴甲状腺功能亢进者宜选用23 高血压伴变异型心绞痛宜选用24 高血压伴胃溃疡患者宜选用25 高血压伴糖尿病不宜选用26 高血压伴有头痛的患者最为合适的选择是26 A洛伐他汀B普罗布考C烟酸D非诺贝特E考来烯胺27 可引起高氯性酸血症的药物是28 糖尿病性和肾性高脂血症患者应首选29 对家族性型高脂血症效果较好的药物是30 能使 HDL 明显升高的降脂药物为30 A提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿 B抑制远曲小管Na+、Cl -的重吸收 C 竞争性对抗醛固酮的作用 D抑制髓袢升支粗段 Na+、C
7、l -的重吸收 E阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的 Na+通道31 呋塞米的利尿机制是32 螺内酯的利尿机制是33 氢氯噻嗪的利尿机制是34 氨苯蝶啶的作用机制是35 甘露醇治疗脑水肿的作用机制是药理学同步练习试卷 9 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 考查体内受体的类型，包括离子通道受体、G 蛋白相偶联受体、酶活性受体和细胞核激素受体。【知识模块】 药理学2 【正确答案】 D【试题解析】 胆碱能神经包括：全部交感和副交感神经的节前纤维； 全部副交感神经的节后纤维；极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经；运动神经。【知识模块】 药理学3 【正确答案】 B【
8、试题解析】 异丙肾上腺素的药理作用是兴奋心脏，收缩压升高，舒张压下降，扩张支气管，但不能收缩支气管黏膜下血管。【知识模块】 药理学4 【正确答案】 A【试题解析】 受体阻断药具有阻断 受体的作用，表现为抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解、抑制肾素释放；拟交感活性，常被 受体阻断作用掩盖，不易表现；膜稳定性。【知识模块】 药理学5 【正确答案】 D【试题解析】 苯二氮革类具有抗焦虑、镇静催眠、可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用。【知识模块】 药理学6 【正确答案】 A【试题解析】 硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆
9、囊炎；注射给药可通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌的松弛、扩张血管，降低血压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄糖酸钙缓慢静脉注射。其机制是镁、钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。【知识模块】 药理学7 【正确答案】 D【试题解析】 维生素 B6 是多巴脱羧酶的辅基，能加速左旋多巴在外周转化为DA，使左旋多巴的疗效降低、外周不良反应增多，故不宜合用。【知识模块】 药理学8 【正确答案】 A【试题解析】 本题重在考查解热镇痛药的解热作用特点。解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢 PG 的合成，抑制产
10、热过程，能使发热患者的体温降到正常水平，对正常人体温无影响。【知识模块】 药理学9 【正确答案】 A【试题解析】 洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物，口服可完全吸收。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收，形成肝肠循环，使作用维持长久，洋地黄毒苷t12 长达 7 日，完全消除需 23 周。【知识模块】 药理学10 【正确答案】 B【试题解析】 本题重点考查普萘洛尔的药理作用。普萘洛尔可用于治疗室上性心律失常，对交感神经兴奋性增高、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤等引起的窦性心动过速效果好，普萘洛尔具有降低心肌耗氧量，增加缺血区心肌供血，改善心肌代谢，可用于稳定型和不稳定型心绞痛。同时普萘洛尔阻断 1 受体
11、，减少心排血量，降低交感神经活性，可用于治疗高血压。【知识模块】 药理学11 【正确答案】 D【试题解析】 主要考查卡托普利的临床应用特点。卡托普利适用于各型高血压。特别对正常肾素型及高肾素型高血压疗效更佳，合并有糖尿病及胰岛素抵抗、左心室肥厚、充血性心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者，连续用药一年以上仍有效，且停药后不致反跳。【知识模块】 药理学12 【正确答案】 C【试题解析】 米诺地尔是新型抗高血压药，属于钾通道开放药，主要有米诺地尔、吡那地尔、尼可地尔。这类药物使钾通道开放，钾外流增多，细胞膜超级化，膜兴奋性降低，Ca 2+内流减少，血管平滑肌舒张，血压下降。【知识模块】 药理学13
12、【正确答案】 B【试题解析】 雷尼替丁能特异性阻断胃壁细胞 H2 受体，拮抗组胺或组胺受体激动剂所致的胃酸分泌。【知识模块】 药理学14 【正确答案】 B【试题解析】 麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管，减少搏动幅度，治疗偏头痛。故答案选 B。【知识模块】 药理学15 【正确答案】 E【试题解析】 本题重点考查普萘洛尔的药理作用。普萘洛尔主要通过阻断 受体，减轻甲亢患者交感-肾上腺系统兴奋性症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周 T4 脱碘成为 T3 而发挥抗甲亢作用。其他选项均不正确。故答案选择E。【知识模块】 药理学16 【正确答案】 E【试题解析】 第三代喹诺酮类药物的通用名后
13、缀统一为“沙星”，吡哌酸属于第二代，所以答案为 E。【知识模块】 药理学17 【正确答案】 C【试题解析】 青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可引起赫氏反应，所以答案为 C。【知识模块】 药理学18 【正确答案】 E【试题解析】 高效利尿剂可引起内耳淋巴液电解质成分改变，与氨基糖苷类合用可诱发或加重耳聋，应避免，链霉素属氨基糖苷类。【知识模块】 药理学19 【正确答案】 E【试题解析】 氟康唑不良反应发生率低，常见恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气等，其他选项抗真菌药均有不同程度的不良反应，所以答案为 E。【知识模块】 药理学20 【正确答案】 B【试题解析】 利福平可诱导肝药
14、酶，加快自身及其他许多药物的代谢，所以答案为 B。【知识模块】 药理学21 【正确答案】 D【试题解析】 为减轻甲氨蝶呤骨髓毒性，可先用大剂量甲氨蝶呤，经过一定时间后再用甲酰四氢叶酸作为救援剂，以减少毒性，保护正常细胞，用药前应监测肝、肾及骨髓功能。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学22 【正确答案】 A【试题解析】 考查重点是抗高血压药物的临床应用及不良反应。甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关， 受体阻断药能阻断 受体，普萘洛尔能控制上述症状；硝苯地平为钙通道阻滞药，扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛的效果好；可乐定可以抑制消化道的分泌运动，故可以用于兼
15、有溃疡病的高血压患者。利血平不良反应严重时可见精神抑制，高血压伴精神抑郁者不宜选用；氢氯噻嗪长期用药可使血糖升高，不用于伴糖尿病。尼莫地平是钙离子拮抗剂，脂溶性较高，可透过血脑屏障，扩张脑血管，缓解头痛。【知识模块】 药理学23 【正确答案】 D【试题解析】 考查重点是抗高血压药物的临床应用及不良反应。甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关， 受体阻断药能阻断 受体，普萘洛尔能控制上述症状；硝苯地平为钙通道阻滞药，扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛的效果好；可乐定可以抑制消化道的分泌运动，故可以用于兼有溃疡病的高血压患者。利血平不良反应严重时可见精神抑制，高血压伴精
16、神抑郁者不宜选用；氢氯噻嗪长期用药可使血糖升高，不用于伴糖尿病。尼莫地平是钙离子拮抗剂，脂溶性较高，可透过血脑屏障，扩张脑血管，缓解头痛。【知识模块】 药理学24 【正确答案】 C【试题解析】 考查重点是抗高血压药物的临床应用及不良反应。甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关， 受体阻断药能阻断 受体，普萘洛尔能控制上述症状；硝苯地平为钙通道阻滞药，扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛的效果好；可乐定可以抑制消化道的分泌运动，故可以用于兼有溃疡病的高血压患者。利血平不良反应严重时可见精神抑制，高血压伴精神抑郁者不宜选用；氢氯噻嗪长期用药可使血糖升高，不用于伴糖尿病。尼
17、莫地平是钙离子拮抗剂，脂溶性较高，可透过血脑屏障，扩张脑血管，缓解头痛。【知识模块】 药理学25 【正确答案】 E【试题解析】 考查重点是抗高血压药物的临床应用及不良反应。甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关， 受体阻断药能阻断 受体，普萘洛尔能控制上述症状；硝苯地平为钙通道阻滞药，扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛的效果好；可乐定可以抑制消化道的分泌运动，故可以用于兼有溃疡病的高血压患者。利血平不良反应严重时可见精神抑制，高血压伴精神抑郁者不宜选用；氢氯噻嗪长期用药可使血糖升高，不用于伴糖尿病。尼莫地平是钙离子拮抗剂，脂溶性较高，可透过血脑屏障，扩张脑血管，缓解
18、头痛。【知识模块】 药理学26 【正确答案】 B【试题解析】 考查重点是抗高血压药物的临床应用及不良反应。甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关， 受体阻断药能阻断 受体，普萘洛尔能控制上述症状；硝苯地平为钙通道阻滞药，扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛的效果好；可乐定可以抑制消化道的分泌运动，故可以用于兼有溃疡病的高血压患者。利血平不良反应严重时可见精神抑制，高血压伴精神抑郁者不宜选用；氢氯噻嗪长期用药可使血糖升高，不用于伴糖尿病。尼莫地平是钙离子拮抗剂，脂溶性较高，可透过血脑屏障，扩张脑血管，缓解头痛。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学27 【正确答案】
19、E【试题解析】 考来烯胺临床应用时可引起高氯酸血症；洛伐他汀属于他汀类降血脂类药物，可用于 2 型糖尿病和肾病综合征引起的高 Ch 血症；非诺贝特属于贝特类降血脂药物，用于原发性高 TG 血症，对型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效；烟酸为广谱降血脂类药物，烟酸可明显升高 HDL，其原因主要是由于 TG 浓度降低导致 HDL 分解代谢减少所致。【知识模块】 药理学28 【正确答案】 A【试题解析】 考来烯胺临床应用时可引起高氯酸血症；洛伐他汀属于他汀类降血脂类药物，可用于 2 型糖尿病和肾病综合征引起的高 Ch 血症；非诺贝特属于贝特类降血脂药物，用于原发性高 TG 血症，对型高脂蛋
20、白血症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效；烟酸为广谱降血脂类药物，烟酸可明显升高 HDL，其原因主要是由于 TG 浓度降低导致 HDL 分解代谢减少所致。【知识模块】 药理学29 【正确答案】 D【试题解析】 考来烯胺临床应用时可引起高氯酸血症；洛伐他汀属于他汀类降血脂类药物，可用于 2 型糖尿病和肾病综合征引起的高 Ch 血症；非诺贝特属于贝特类降血脂药物，用于原发性高 TG 血症，对型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效；烟酸为广谱降血脂类药物，烟酸可明显升高 HDL，其原因主要是由于 TG 浓度降低导致 HDL 分解代谢减少所致。【知识模块】 药理学30 【正确答案】 C【试题解析
21、】 考来烯胺临床应用时可引起高氯酸血症；洛伐他汀属于他汀类降血脂类药物，可用于 2 型糖尿病和肾病综合征引起的高 Ch 血症；非诺贝特属于贝特类降血脂药物，用于原发性高 TG 血症，对型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效；烟酸为广谱降血脂类药物，烟酸可明显升高 HDL，其原因主要是由于 TG 浓度降低导致 HDL 分解代谢减少所致。【知识模块】 药理学【知识模块】 药理学31 【正确答案】 D【试题解析】 本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与 K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰 NaCl
22、 的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进 Na+和水的排出，减少 K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰 Na+-Cl-同向转运系统，减少 NaCl 和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上 Na+通道，减少 Na+重吸收，使 Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。【知识模块】 药理学32 【正确答案】 C【试题解析】 本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机
23、制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与 K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰 NaCl 的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进 Na+和水的排出，减少 K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰 Na+-Cl-同向转运系统，减少 NaCl 和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上 Na+通道，减少 Na+重吸收，使 Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。
24、【知识模块】 药理学33 【正确答案】 B【试题解析】 本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与 K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰 NaCl 的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进 Na+和水的排出，减少 K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰 Na+-Cl-同向转运系统，减少 NaCl 和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上 Na+通道，减少 Na+重吸收，使 Na+和水排出增加而产生利尿
25、作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。【知识模块】 药理学34 【正确答案】 E【试题解析】 本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与 K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰 NaCl 的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进 Na+和水的排出，减少 K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰 Na+-Cl-同向转运系统，减少 NaCl 和水
26、的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上 Na+通道，减少 Na+重吸收，使 Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。【知识模块】 药理学35 【正确答案】 A【试题解析】 本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与 K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰 NaCl 的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进 Na+和水的排出，减少 K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰 Na+-Cl-同向转运系统，减少 NaCl 和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上 Na+通道，减少 Na+重吸收，使 Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。【知识模块】 药理学
