1、药理学模拟试卷 100（无答案）1 药物产生副作用的药理学基础是（A）用药剂量过大（B）药物作用选择性低（C）患者肝肾功能不良（D）血药浓度过高（E）用药时间过长2 药物经下列过程时何者属主动转运（A）肾小管再吸收（B）肾小管分泌（C）肾小球滤过（D）经血脑屏障（E）胃黏膜吸收3 某药半衰期为 12 小时，若 12 小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度（A）2 次（B） 3 次（C） 5 次（D）10 次（E）11 次4 以下对量效关系的描述不正确的是（A）量效曲线的 50处可以代表药物的效价（B）达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加（C）恰当的药物剂量应该是使药物在最小的毒副作用下发挥
2、最佳疗效（D）药物必须达到一定剂量才能产生效应（E）效应随剂量的增加而不断增加5 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（A）口服吸收速度改变（B）药物体内生物转化异常（C）药物体内分布变化（D）肾脏排泄速度改变（E）以上都对6 阿托品最适用于下列哪种休克的治疗（A）感染性休克（B）过敏性休克（C）心源性休克（D）失血性休克（E）外伤性休克7 地西泮抗焦虑的主要部位是（A）中脑网状结构（B）纹状体（C）下丘脑（D）边缘系统（E）大脑皮质8 长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了（A）依赖性（B）习惯性（C）耐受性（D）耐药性（E）成瘾性9 禁止与左旋多巴合用的药物是（A）
3、维生素 B12（B） 甲基多巴肼（C）多巴胺（D）维生素 B6（E）卡比多巴10 吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是（A）尼可刹米（B）吡拉西坦（C）甲氯芬酯（D）哌甲酯（E）二甲弗林11 阿司匹林严重中毒时应首选何药处理（A）口服碳酸氢钠（B）口服氯化铵（C）静脉滴注碳酸氢钠（D）口服氢氯噻嗪（E）静注肾上腺素12 强心苷对下列哪种心衰疗效差（A）高血压病所致的心衰（B）肺源性心脏病所致的心衰（C）缩窄性心包炎所致的心衰（D）先天性心脏病所致的心衰（E）贫血所致的心衰13 强心苷中毒引起心律失常中最常见的是（A）室性心动过速（B）室性早搏（C）心跳停止（D）房室传导阻滞（E）窦性心动过速
4、14 米力农属于（A）血管扩张药（B）磷酸二酯酶抑制药（C）强心苷类正性肌力药（D）血管紧张素受体拮抗药（E）血管紧张素转化酶抑制药15 硝酸甘油无下列哪项不良反应（A）头痛（B）升高眼内压（C）升高颅内压（D）心率过慢（E）心率过快16 关于洛伐他汀的叙述，错误的是（A）抑制肝中胆固醇合成（B）减少肝细胞 LDL 受体数目（C）降低血中 LDL（D）降低血中三酰甘油（E）升高血中 HDL17 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（A）二氮嗪（B）硝普钠（C）哌唑嗪（D）硝酸甘油（E）肼屈嗪18 哪种药物大剂量使用可能引起全身性红斑狼疮样综合征（A）甲基多巴（B）肼屈嗪（C）硝普钠（D）
5、米诺地尔（E）二氮嗪19 严重肝功能不良时，不宜选用何种糖皮质激素（A）氢化可的松（B）泼尼松（C）地塞米松（D）倍他米松（E）泼泥松龙20 下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收（A）阿卡波糖（B）考来替泊（C）格列吡嗪（D）毗格列酮（E）瑞格列奈21 对敏感菌所致的急慢性骨髓炎应首选（A）四环素（B）阿莫西林（C）头孢哌酮（D）克林霉素（E）大环内酯类22 替考拉宁特点描述中错误者为（A）对 G 菌有效（B）作用及应用同万古霉素（C）抑制 70S 始动复合物形成（D）抑制蛋白质合成（E）与其他类药无交叉耐药性23 下列不能联合应用的药物是（A）利舍平氢氯噻嗪（B）
6、氢化可的松青霉素（C） SMZTMP（D）呋塞米庆大霉素（E）链霉素异烟肼24 用链霉素产生过敏性休克的抢救药应选用（A）肾上腺素（B）肾上腺素氯苯那敏（C）肾上腺素萄萄糖酸钙（D）肾上腺素氢化可的松（E）肾上腺素阿托品24 A 受体阻断药 BB 受体阻断药 C、 受体阻断药 D 1 受体阻断药 E 1 受体阻断药25 阿替洛尔属于26 拉贝洛尔属于27 普萘洛尔属于28 哌唑嗪属于29 酚妥拉明属于30 噻吗洛尔属于30 A吸收速率B消除速率C药物剂量大小D吸收药量多少E药物吸收与消除达到平衡的时间31 药时曲线升段斜率反映32 药时曲线降段斜率反映33 药时曲线的达峰时间反映34 药时曲线
7、下的面积34 A抗精神病作用B镇吐作用C体温调节失灵D锥体外系反应E催乳素分泌增加35 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起36 氯丙嗪阻断中脑边缘叶和中脑皮质通路中 D2 受体引起37 氯丙嗪阻断 CTZ 的 D2 受体引起38 氯丙嗪阻断结节漏斗部 D2 受体引起38 A低血压B精神抑郁C反跳现象D心率加快E体位性低血压39 突然停用可乐定的不良反应40 长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应41 长期应用利舍平的主要不良反应42 长期应用肼屈嗪的不良反应42 A后遗效应B停药反应C特异质反应D过敏反应E副反应43 长期应用肾上腺皮质激素后突然停药可引起44 地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍可能精
8、神萎靡、哈欠等45 先天性葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏可引起46 青霉素可能引起47 阿托品缓解腹痛的同时可引起口干属47 A肾上腺素B麻黄碱C多巴胺D去甲肾上腺素E多巴酚丁胺48 防止腰麻过程中产生的血压下降可选用49 防治过敏性休克可选用50 上消化道出血可选用51 急性肾功能衰竭可选用52 鼻黏膜和齿龈出血可选用52 A利多卡因B维拉帕米C阿托品D苯妥英钠E普萘洛尔53 轻度房室传导阻滞可选用54 治疗窦性心动过速的首选药是55 治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的最佳药物是56 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是57 治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是57 A氢氯噻嗪B布美他
9、尼C螺内酯D吲哒帕胺E甘露醇58 抑制胰岛素释放而使血糖升高的药是59 K 作用弱于呋塞米的强效利尿药是60 溃疡病人禁用的利尿药是61 对糖耐量无明显影响的中效利尿药是62 静注太快可引起视力模糊的药物是62 A氨甲苯酸B维生素 KC鱼精蛋白D华法林E双嘧达莫63 新生儿低凝血酶原血症出血宜选用64 尿激酶过量引起的出血宜选用65 肝素过量引起的出血宜选用66 维生素 K 过量时宜选用67 血栓预防用药宜选用67 A硫唑嘌呤B干扰素C环孢素D泼尼松龙E左旋咪唑68 具有抗肠虫作用的免疫增强剂69 对免疫过程多个环节有抑制作用的药物是70 主要用于器官移植抗排斥反应的药物是71 具有抗病毒作用
10、的免疫增强剂是72 能抑制核酸和蛋白质合成药物是73 有关按一级速度过程消除药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（A）血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间（B）血浆半衰期能反映体内药量的消除速度（C）可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间（D）血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关（E）一次给药后，经过 45 个半衰期已基本消除74 关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是（A）能增强肝药酶的活性（B）加速其他药物的代谢（C）减慢其他药物的代谢（D）是药物产生自身耐受性的原因（E）使其他药物血药浓度降低75 有关传出神经受体兴奋的分子机制正确的是（A）N 2 受体兴奋门控离子通道开放，Na 、Ca 2 进入胞内
11、（B） 1 受体激动后激活磷酯酶 A2（C） 2 受体激动后抑制腺苷酸环化酶（D） 受体激动后激活腺苷酸环化酶（E）M 1 受体激动后可激活磷酯酶 C76 受体阻断剂禁用于（A）支气管哮喘（B）严重心功能不全（C）窦性心动过缓（D）重度房屋传导阻滞（E）心肌梗死77 关于地西泮催眠作用特点，正确的有（A）缩短睡眠诱导时间（B）对睡眠持续无影响（C）延长快动眼睡眠时间（D）停药后反跳性 BEMS 延长较轻（E）连续应用可发生停药困难78 关于抗心律失常药物的不良反应，叙述正确的是（A）奎尼丁引起肌震颤为早期中毒信号（B）氟卡尼可致心律失常（C）利多卡因引起肌震颤为早期中毒信号（D）普鲁卡因胺静脉
12、注射引起低血压（E）胺碘酮引起甲状腺功能亢进或减退79 阿托品可解救有机磷中毒的哪些症状（A）缓解支气管痉挛（B）减轻胃肠道症状（C）减少唾液分泌（D）消除肌震颤（E）扩大瞳孔80 氯沙坦的特点有（A）抑制血管紧张素 I 转化酶（B）阻断 ADg的作用（C）降压同时，可增加尿酸的排泄（D）能引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应（E）口服经首关消除形成活性代谢物81 需在体内转化后才能发挥药理作用的药物是（A）泼尼松（B）可的松（C）环磷酰胺（D）卡托普利（E）甲状腺素82 降钙素的作用包括（A）抑制肾小管对钙、磷的吸收（B）抑制破骨细胞的骨吸收，使骨骼释放钙减少（C）抑制肠道转运钙（D）治疗骨质疏松（E）有镇痛作用83 更昔洛韦的特点有（A）抗巨细胞病毒作用强于阿昔洛韦（B）静脉给药毒性大（C）具潜在致癌作用（D）可诱发骨髓抑制作用（E）可用于接受器官移植者预防巨细胞病毒感染84 主要作用于 S 期的药物有（A）甲氨蝶呤（B）氟尿嘧啶（C）巯嘌呤（D）阿糖胞苷（E）卡莫司汀
