[医学类试卷]药理学模拟试卷103及答案与解析.doc

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1、药理学模拟试卷 103 及答案与解析1 临床药理研究不包括(A)工期临床试验(B) 期临床试验(C) 期临床试验(D)期临床试验(E)动物试验2 半数致死量(LD 50)是指(A)引起 50实验动物死亡的剂量(B)引起 50动物中毒的剂量(C)引起 50动物产生阳性反应的剂量(D)和 50受体结合的剂量(E)达到 50有效血药浓度的剂量3 一级消除动力学的特点是(A)恒比消除,t 1/2 不定(B)恒比消除,t 1/2 恒定(C)恒量消除,t 1/2 不定(D)恒量消除,t 1/2 恒定(E)恒比消除,t 1/2 变小4 以下关于山莨菪碱不正确的是(A)不产生心动过速,口干等副作用(B)不易透

2、过血脑屏障,中枢作用弱(C)抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱(D)治疗安全范围比阿托品大(E)能改善微循环5 对疑为嗜铬细胞瘤的严重高血压病人,帮助诊断应选用(A)肾上腺素(B)普萘洛尔(C)酚妥拉明(D)阿托品(E)组胺6 受体阻断剂一般不用于(A)心律失常(B)支气管哮喘(C)青光眼(D)高血压(E)心绞痛7 阿托品影响最明显的腺体是(A)唾液腺、汗腺(B)呼吸道腺体(C)胃腺(D)胰腺(E)泪腺8 去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是(A)心脏兴奋(B)瞳孔扩大(C)支气管平滑肌收缩(D)皮肤黏膜血管收缩(E)肾脏血管收缩9 肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途是(A)治疗支气管哮喘(B)

3、扩瞳(C)治疗过敏性休克(D)治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛(E)治疗胆绞痛10 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是(A)肾上腺素(B)去甲肾上腺素(C)异丙肾上腺素(D)多巴胺(E)间羟胺11 全麻药的正确概念是(A)是能长时间引起不同程度的意识和感觉消失,并用于外科手术的药物(B)是一类能暂时引起不同程度的意识和感觉消失,并用于外科手术的药物(C)是一类能暂时引起感觉消失,不影响不正确的是(A)小剂量即有抗焦虑作用,是目前最好的抗焦虑药之一(B)明显缩短快动眼睡眠时相(C)代谢产物去甲地西泮仍有药理活性(D)抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫持续状态(E)抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风13 下列

4、关于水合氯醛的描述,不正确的是(A)久服无成瘾性(B)催眠作用快(C)刺激胃黏膜(D)醒后无后遗效应(E)抗惊厥作用14 硫酸镁的药理作用不正确的是(A)导泻(B)利胆(C)降压(D)抗惊厥(E)利尿15 氯丙嗪使体温下降,最有可能的是(A)20室温 37体温(B) 20室温39体温(C) 40室温34体温(D)40室温 37体温(E)40 室温38体温16 对氯普噻吨叙述不正确的是(A)抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱(B)镇静作用比氯丙嗪弱(C)有抗抑郁作用(D)适用于更年期抑郁症(E)适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症17 左旋多巴治疗帕金森病的机制是(A)在脑内转变为 DA,补充纹状体内 D

5、A 的不足(B)提高纹状体中乙酰胆碱的含量(C)提高纹状体中 5HT 的含量(D)降低黑质中乙酰胆碱的含量(E)阻断黑质中胆碱受体18 兼具抗帕金森病的抗病毒药是(A)碘苷(B)阿昔洛韦(C)齐多夫定(D)利巴韦林(E)金刚烷胺19 下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于(A)心肌梗死性心前区剧痛(B)癌症引起的剧痛(C)大面积烧伤引起的剧痛(D)严重创伤引起的剧痛(E)颅脑外伤引起的剧痛20 哌替啶比吗啡应用多的原因是(A)镇痛作用强(B)对胃肠道有解痉作用(C)无依赖性(D)依赖性及呼吸抑制作用较吗啡弱(E)作用维持时间长21 解热镇痛抗炎药的作用机制是(A)直接抑制中枢神经系统(B)抑制

6、PG 的生物合成(C)减少 PG 的分解代谢(D)阻断 PG 受体(E)直接对抗 PG 的生物活性22 阿司匹林严重中毒时,正确的处理措施是(A)口服氯化钠(B)口服氯化铵(C)静脉滴注碳酸氢钠(D)口服氢氯噻嗪(E)静脉滴注大剂量维生素 C23 可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是(A)奎尼丁(B)普鲁卡因胺(C)肼屈嗪(D)莫雷西嗪(E)利多卡因24 下列钙拮抗剂的应用中描述不正确的是(A)维拉帕米最常用于抗心律失常(B)硝苯地平可用于高血压危象(C)维拉帕米可用于抗心绞痛(D)脑血管病常用尼莫地平(E)脑血管病常用硝苯地平25 强心苷中毒最早出现的症状是(A)色视(B)厌食、恶心和呕吐

7、(C)眩晕、乏力和视力模糊(D)房室传导阻滞(E)神经痛26 伴有脑血管病的高血压患者宜用(A)硝苯地平(B)维拉帕米(C)尼莫地平(D)尼群地平(E)非洛地平27 与胺碘酮抗心律失常机制无关的是(A)抑制 K 外流(B)抑制 Na 内流(C)抑制 Ca2 内流(D)非竞争性阻断 M 受体(E)非竞争性阻断 受体28 可乐定静滴给药时先出现短时血压上升是因为(A)激动孤束核 2 受体(B)阻断孤束核 2 受体(C)激动外周突触前膜 m 受体(D)激动外周突触后膜 1 受体(E)阻断外周突前 2 受体29 关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是(A)能防止和逆转心肌肥厚(B)能消除或

8、缓解 CHF 症状(C)可明显降低病死率(D)可引起低血压和减少肾血流量(E)是治疗收缩性 CHF 的基础药物30 利尿降压药的作用机制不包括(A)排钠利尿,减少血容量(B)减少血管壁细胞内 Na 的含量,使血管平滑肌扩张(C)诱导血管壁产生缓激肽(D)抑制肾素分泌(E)降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性31 氯沙坦降压作用原理是阻断(A) 受体(B) 受体(C) AT1 受体(D)AT 2 受体(E)I 1 受体32 可影响胆固醇吸收的药物是(A)烟酸(B)洛伐他汀(C)考来烯胺(D)普罗布考(E)苯扎贝特33 呋塞米的不良反应不包括(A)水与电解质紊乱(B)高尿酸血症(C)耳毒性(D)减少

9、 K 外排(E)胃肠道反应34 拮抗肝素过量的药物是(A)维生素 K(B)维生素 C(C)硫酸鱼精蛋白(D)氨甲苯酸(E)氨甲环酸35 N乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是(A)恶心性祛痰作用(B)使痰量逐渐减少,产生化痰作用(C)增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出(D)使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出(E)使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出36 能使胃蛋白酶活性增强的药物是(A)胰酶(B)稀盐酸(C)乳酶生(D)奥美拉唑(E)抗酸药37 用于诊断真性胃酸缺乏症的药物是(A)组胺(B)雷尼替丁(C)苯海拉明(D)氨苯吡胺(E)异丙嗪38 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的

10、是(A)增强抗生素的抗菌作用(B)增强机体防御能力(C)拮抗抗生素的某些副作用(D)通过激素作用缓解症状,度过危险期(E)增强机体应激性39 甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是(A)使甲状腺血管减少,减少手术出血(B)使甲状腺体缩小变韧,有利于手术进行(C)使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后发生甲状腺危象(D)防止手术过程中血压下降(E)使甲状腺功能恢复或接近正常,防止术后甲状腺功能低下40 胰岛素的适应证有(A)重症糖尿病(1 型)(B)口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病(C)糖尿病合并酮症酸中毒(D)糖尿病合并严重感染(E)以上都是41 缩宫素兴奋子宫平滑肌的机制是(A)直接

11、兴奋子宫平滑肌(B)激动子宫平滑肌的 受体(C)阻断子宫平滑肌的 受体(D)作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体(E)以上都不是42 属于繁殖期杀菌药物的是(A)氨基糖苷类(B)青霉素类(C)氯霉素类(D)多黏菌素 (E)四环素类43 红霉素的作用机制是(A)与核糖体 70S 亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成(B)与核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成(C)与核糖体 50S 亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成(D)抑制细菌 DNA 的复制导致细菌死亡(E)抑制细菌细胞壁的合成44 治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选(A)青霉素(B)庆大霉素(C)链霉素(D)四环素(E)多黏菌素45 可局部用

12、于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是(A)两性霉素 (B)多黏菌素 (C)四环素(D)灰黄霉素(E)制霉菌素46 一线抗结核药不包括(A)利福平(B)乙硫异烟胺(C)吡嗪酰胺(D)链霉素(E)异烟肼47 治疗钩虫病和鞭虫病应首选(A)甲苯达唑(B)噻嘧啶(C)吡喹酮(D)哌嗪(E)阿苯达唑48 患儿,3 岁。在独自游戏时突然出现刺激性咳嗽,呼吸困难,最可能的病因是(A)气管异物(B)右心衰竭(C)左心衰竭(D)自发性气胸(E)大叶性肺炎49 患者男性,70 岁。高血压患者一直用胍乙啶 50mg/日维持治疗,因妻子亡故受刺激得了抑郁症,给丙米嗪 50mg/日治疗,结果血压明显升高,最可能的原

13、因是(A)丙米嗪对抗胍乙啶(B)丙米嗪加快胍乙啶代谢(C)丙米嗪加快胍乙啶肾排泄(D)丙米嗪抑制胍乙啶的摄取(E)丙米嗪本身有明显升压效应50 患者男性,63 岁。中度高血压患者,伴前列腺肥大和血脂增高,下列降压药中最好选用(A)特拉唑嗪(B)尼群地平(C)普萘洛尔(D)可乐定(E)氢氯噻嗪51 患者男性,49 岁。劳累后出现胸闷、气短,诊断为稳定性心绞痛,并伴有支气管哮喘,该患者不宜选用的抗心绞痛药是(A)硝酸甘油(B)硝苯地平(C)普萘洛尔(D)双嘧达莫(E)地尔硫革52 患儿女性,30 天。出生体重 23kg。因间歇性呕血、黑便 5 天,入院。 查体:T368 ,神清,精神差,贫血貌,反

14、应尚可,前囟饱满,骨缝轻度分离,口腔黏膜少许出血点,心、肺、腹无异常,肌张力略高。 血常规:WBC11910 9/L,N033,L0 67,Hb54g/L, RBC36610 12/L,PLT35310 9/L,血细胞比容 0333。 头颅 CT 扫描:后纵裂池少量蛛血。 凝血全套:PT7 7s,Frr(INR)58,活动度92,FIB469mg/dl,APTT864s,APTT(INR)286,1vr202s,1vr(INR)2167。 诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗,药物治疗用(A)肝素(B)维生素 K(C)香豆素类(D)双嘧达莫(E)尿激酶53 患者女性

15、,32 岁。因尿频、尿急、尿痛 3 天就诊,查体:T38 ,实验室检查:WBC11l09/L,中性粒细胞 085,尿液不清,尿蛋白阳性,镜检白细胞满视野,诊断为急性肾盂肾炎,首选的抗生素是(A)阿莫西林(B)青霉素类(C)氨基糖苷类(D)诺氟沙星(E)克林霉素53 患者男性,45 岁。在果园劳作后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难,并伴有瞳孔缩小和神志模糊54 临床可能的诊断为(A)脑出血(B)铅中毒(C)酮症酸中毒(D)有机磷农药中毒(E)一氧化碳中毒55 可用于解救的药物是(A)毒扁豆碱(B)碘解磷定(C)新斯的明(D)毛果芸香碱(E)尼古丁56 可改善瞳孔缩小、呼吸困难、多汗等

16、症状的药物是(A)阿托品(B)哌替啶(C)呋塞米(D)氨茶碱(E)碘解磷定56 患者男性,24 岁。一年前出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状,诊断为精神分裂症,一直服用氯丙嗪 50mg,治疗57 氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是(A)激动中脑边缘、中脑一皮层系统通路的 D1 受体(B)阻断黑质纹状体通路的 D2 受体(C)阻断中枢 受体(D)阻断中脑边缘、中脐皮质通路的 D2 受体(E)激动第四脑室底部后极区的 D2 受体58 氯丙嗪临床主要用于(A)抗精神病、镇吐、人工冬眠(B)镇吐、人工冬眠、抗抑郁(C)退热、防晕、抗精神病(D)退热、抗精神病及帕金森病(E)低血压性休克、镇吐、抗精神病59 长

17、期大量应用氯丙嗪治疗精神病时,最重要的不良反应是(A)皮疹(B)锥体外系反应(C)直立性低血压(D)肝脏损害(E)内分泌系统紊乱60 关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现,下列不正确的是(A)帕金森综合征(B)急性肌张力障碍(C)静坐不能(D)迟发性运动障碍(E)开关现象61 氯丙嗪导致锥体外系反应是由于(A)旷受体阻断作用(B)阻断结节漏斗通路的 D2 受体(C) M受体阻断作用(D)阻断黑质纹状体通路的 D2 受体(E)阻断黑质纹状体通路的 D1 受体61 A药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B等量药物引起的和一般病人性质相似但强度更高的药理效应或毒性C用氯霉素滴眼液后,病人出现再生

18、障碍性贫血D连续用药,需逐渐增加剂量才能产生原有的疗效E长期用药,停药后出现戒断症状62 高敏性是指63 依赖性是指64 耐受性是指64 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体65 效价高、效能强的激动剂66 受体部分激动药67 竞争性拮抗剂67 A地高辛B洋地黄毒苷C米力农D多巴酚丁胺E毒毛花苷 K68 血浆半衰期最长的强心苷是69 半衰期 3036 小时,最常用于口服的强心苷是70 起效最快,半衰期最短的强心苷是70 A硝普钠B肼屈嗪C哌唑嗪D可乐定E普萘洛尔71 选择

19、性阻断 1 受体,而使小动脉和小静脉平滑肌松弛的药物72 对小动脉平滑肌有直接松弛作用的药物73 对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物药理学模拟试卷 103 答案与解析1 【正确答案】 E【知识模块】 药理学2 【正确答案】 A【知识模块】 药理学3 【正确答案】 B【知识模块】 药理学4 【正确答案】 A【知识模块】 药理学5 【正确答案】 C【知识模块】 药理学6 【正确答案】 B【知识模块】 药理学7 【正确答案】 A【知识模块】 药理学8 【正确答案】 C【知识模块】 药理学9 【正确答案】 A【知识模块】 药理学10 【正确答案】 B【知识模块】 药理学11 【正确答案】 B

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