1、中药化学模拟试卷 60（无答案）1 以下溶剂极性最大的是（A）EtOH（B） MeOH（C） Et2O（D）EtOAc（E）n-BuOH2 -去氧糖常见于（ ）。（A）三萜皂苷（B）甾体皂苷（C）强心苷（D）二萜苷（E）环烯醚萜苷3 水提醇沉法可除去（A）生物碱盐（B）氨基酸（C）皂苷（D）鞣质（E）多糖4 黄酮母核上酚羟基的酸性以 5-OH 为最弱的原因是（A）p- 共轭效应（B）吸电子诱导效应（C）供电子诱导效应（D）交叉共轭体系（E）分子内氢键形成5 氧化铝层析的分离原理是（A）分子筛（B）分配（C）氢键吸附（D）吸附（E）离子交换6 能与水分层的溶剂是（A）乙醚（B）丙酮（C）甲醇（D
2、）乙醇（E）丙酮-甲醇 (1：1)7 具有旋光性的游离黄酮类型是（A）黄酮（B）异黄酮（C）黄酮醇（D）查耳酮（E）黄烷醇8 具抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分为（A）人参皂苷（B）甘草皂苷和甘草次酸（C）薯蓣皂苷元（D）羽扇豆烷醇（E）齐墩果烷9 下列哪个不属于多糖（A）树胶（B）黏液质（C）果胶（D）纤维素（E）蛋白质10 胆酸的提取方法主要根据胆酸的性质是（A）易溶于石油醚（B）易溶于水（C）成盐易溶于碱水，酸化成游离酸沉淀析出（D）水煮酒沉法（E）酸提碱沉法11 甾体皂苷和三萜皂苷的分离用（A）雷氏盐沉淀法（B）胆甾醇沉淀法（C）亚硫酸氢钠法（D）分馏法（E）丙酮沉淀法12 Laba
3、t 反应的试剂组成是（A）香草醛-浓硫酸（B）茴香醛-浓硫酸（C）浓硫酸-没食子酸（D）浓硫酸-变色酸（E）浓硫酸- 铬酸13 红外光谱的缩写符号是（A）UV（B） IR（C） MS（D）NMR（E）HI-MS14 溶剂极性由小到大的是（A）石油醚、乙醚、醋酸乙酯（B）石油醚、丙酮、醋酸乙酯（C）石油醚、醋酸乙酯、氯仿（D）氯仿、醋酸乙酯、乙醚（E）醚、醋酸乙酯、氯仿15 莨菪碱(A) 、山莨菪碱 (B)、东莨菪碱(C) 的碱性顺序为（A）ABC（B） AC B（C） BA C（D）CB A（E）BC A16 从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是（A）乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水（B
4、）乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚（C）乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯（D）石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇（E）石池醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17 凝胶过滤法的洗脱顺序为（A）极性小者先洗脱下来（B）极性大者先洗脱下来（C）分子量大者先洗脱下来（D）分子量小者先洗脱下来（E）羟基数目少者先洗脱下来18 加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是（ ）（A）香豆素（B）萜类（C）甾体皂苷（D）四环三萜皂苷（E）五环三萜皂苷19 Kedde 反应所用试剂、溶剂是（ ）（A）苦味酸、KOH、醇（B） 3，5-二硝基苯甲酸、K 2CO3、醇（C） 3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇（D）苦味酸、K 2CO3、水（E）3，5-
5、 二硝基苯甲酸、H 2SO4、醇20 同一药材既用薄层扫描法又用分光光度法测定其成分含量的是（A）麝香（B）鹿茸（C）牛黄（D）斑蝥（E）水蛭21 绿原酸属于（ ）（A）生物碱（B）黄酮（C）氨基酸（D）有机酸（E）香豆素22 矿物磨片时的标准厚度是（A）0.3mm（B） 0.3m（C） 0.3cm（D）0.03mm（E）0.03cm23 北豆根断面可见（A）菊花心（B）车轮纹（C）云锦花纹（D）同心环纹（E）点状维管束环列24 含草酸钙簇晶的药材为（A）五味子（B）木瓜（C）苦杏仁（D）枳壳（E）小茴香25 秦皮粉末中可见（A）草酸钙方晶（B）草酸钙簇晶（C）草酸钙砂晶（D）草酸钙针晶（E）
6、草酸钙柱晶26 常曲伸不直，结节状，形如猪大肠的药材为（A）地榆（B）银柴胡（C）胡黄连（D）白蔹（E）防己27 木通中主含（A）皂苷（B）黄酮（C）生物碱（D）蒽醌（E）挥发油28 蒲黄含量测定的指标成分为（A）香蒲新苷（B）芸香苷（C）槲皮素（D）异鼠李素（E）异鼠李素-3-O-新橙皮苷29 全蝎对神经系统有生物活性的成分是（ ）（A）卵磷脂（B）甜菜碱（C）蝎毒素（D）抗癫痫肽（E）三甲胺30 肉苁蓉来源于（A）蓼科（B）豆科（C）列当科（D）茄科（E）菊科31 A-L-鼠李糖B-D- 葡萄糖CD-木糖DD-葡萄糖醛酸ED-果糖31 五碳醛糖32 甲基五碳糖33 六碳醛糖34 六碳酮糖3
7、5 糖醛酸36 A简单香豆素B呋喃香豆素C新木脂素D简单木脂素E联苯环辛烯型木脂素36 补骨脂内酯属于37 七叶内酯属于38 五味子酯甲属于39 厚朴酚属于40 白蜡素属于40 A、酸水解 B、碱水解 C、麦芽糖酶解 D、苦杏仁酶解 E、Smith 裂解41 碳苷类化合物常用水解方式是42 齐墩果烷型三萜皂苷类全水解方式是43 -D-葡萄糖苷键水解方式是44 -六碳醛糖苷键水解方式是45 酰苷、酚苷常用水解方式是45 A、Borntragers 反应 B、Kesting-Craven 反应 C、Feigl 反应 D 、金属离子反应 E、无色亚甲蓝显色试验46 所有醌类化合物均可反应的是（ ）4
8、7 专用于检识苯醌及萘醌的是（ ）48 用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（ ）49 鉴别醌环上有未被取代位置的苯醌及萘醌类化合物的是（ ）50 鉴别具有 o酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物的是（ ）50 A、生物碱 B、蒽醌 C、皂苷 D、黄酮 E、木脂素51 木通主含52 川木通主含53 钩藤主含54 大血藤主含55 鸡血藤主含55 A、羌活 B、前胡 C、白芷 D、南沙参 E、北沙参56 圆锥形，表面有多数纵皱纹，可见皮孔样横向突起散生的药材为57 圆柱形略弯曲，节间缩短，环节紧密似蚕的药材为58 根头上部有密集的细环纹的药材为59 细长圆柱形，表面淡黄白色，粗糙的药材为60 体轻，质松泡，上
9、部多有深陷横纹，呈断续的环纹的药材为61 A没食子酸鞣质B复杂的多元酚类化合物C酚酸与糖或多元醇以苷键或酯键结合而成化合物D黄烷-3-醇的聚合物E可水解鞣质、缩合鞣质61 鞣质为一类62 鞣质主要分为 2 类，分别为63 缩合鞣质为64 可水解鞣质为65 A二氢黄酮B黄酮苷C3-OH 和 5-OH 黄酮D查耳酮E邻二酚羟基黄酮以下四种试剂可用于检识65 氯化锶66 四氢硼钠67 二氯氧锆68 醋酸镁(显蓝色荧光)69 A东莨菪碱莨菪碱B顺 -10-羟基二氢去氧可待因反-10-羟基二氢去氧可待因C小蘖碱吗啡D秋水仙碱吗啡E麻黄碱去甲麻黄碱说明由下列原因造成碱性不同的生物碱69 氢键效应70 空间
10、效应71 共轭效应72 诱导效应73 A麻黄碱B小檗碱C莨菪碱D山莨菪碱E樟柳碱指出发生下列鉴别反应的生物碱为73 加氢氧化钠使成强碱性，再加丙酮生成黄色结晶，遇漂白粉产生樱红色74 与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜，再加 NaOH 分别产生棕色和蓝紫色。75 加氯化汞产生黄色，加热后转为红色76 不产生 Vitali 反应的莨菪烷类生物碱77 A大黄酚或大黄素甲醚B大黄酸C大黄素D1-羟基蒽醌E无羟基蒽醌依次用以下碱性从乙醚中萃取上列化合物，从各种碱液中可得到的化合物为77 NaHC03 溶液78 Na2CO3 溶液79 1%.NaOH 溶液80 5%.
11、NaOH 溶液81 A5，7，4-三羟基黄酮B5， 7，3，4-四羟基黄酮C3， 5，7，4- 四羟基黄酮D3，5，7，3，4-五羟基黄酮E3，5，7，3 ，4，5-六羟基黄酮81 山奈酚的结构为82 木犀草素的结构为83 芹菜素的结构为84 槲皮素的结构为85 A氯化汞反应阳性B四氢硼钾反应红色CKedde 反应紫红色DMg(Ac)2 反应红色E漂白粉反应樱红色85 黄连素86 橙皮苷87 西地兰88 阿托品89 A烟碱B麻黄碱C川芎嗪D小檗碱E甜菜碱89 具有挥发性的生物碱是（ ）。90 显黄色的生物碱是（ ）。91 具有升华性的生物碱是（ ）。92 有甜味的生物碱是（ ）。93 AMeO
12、H 光谱BNaOAc 光谱CMeONa 光谱DNaOAc/H3B03 光谱E1HNMR 谱93 黄酮类判断有无 3-OH 取代，可用94 黄酮类判断有无 7-OH 取代，可用95 黄酮类判断有无 4-OH 取代，可用96 黄酮类判断有无邻二酚羟基取代，可用97 A葡萄糖B季铵碱C酚性弱碱性生物碱D非酚性叔胺碱E非酚性弱碱性生物碱97 上述混合物的酸水液用氯仿萃取，氯仿层用 2%.氢氧化钠萃取，可提出98 留于氯仿层的是99 氯仿萃取后的酸水层用氨水碱化至 pH910，再用氯仿萃取，可提出100 碱水层酸化后用雷氏盐沉淀法可分离得到101 A氢氧化钠B盐酸CGirard 试剂D邻苯二甲酸酐E碳酸
13、氢纳101 从挥发油的乙醚溶液中分离羧酸类成分，加102 从挥发油的乙醚溶液中分离碱性成分，加103 从挥发油的乙醚溶液中分离醛类成分，加104 从挥发油的乙醚溶液中分离醇类成分，加105 A麻黄碱B小檗碱C苦参碱D莨菪碱E乌头碱105 碱水解后可减低毒性的是106 不能用生物碱沉淀试剂检识的是107 与碱液接触易发生消旋化的是108 在过量强碱液中可转变为醇式或醛式的是109 A红色B蓝色C绿色D黑色E黄色109 5-羟基香豆素 Gibbs 反应的反应现象是110 大黄素 Borntrager 反应的反应现象是111 洋地黄毒苷 Kedde 反应的反应现象是112 5-羟基香豆素异羟肟酸铁反
14、应的反应现象是113 A柴胡皂苷B薯蓣皂苷C甘草皂苷D人参皂苷 RblE以上均不是113 属五环三萜酸性皂苷的是114 属甾体皂苷的是115 属五环三萜中性皂苷的是116 属四环三萜皂苷的是117 A苯甲酰系统电子跃迁B桂皮酰系统电子跃迁C带 I 红移D带红移E以上均不是117 黄酮类化合物带 I 的产生是由于118 黄酮类化合物带的产生是由于119 若 A 环有含氧取代，则120 若 B 环有 OH 取代，则121 A带 I 红移B带 I 紫移C带 红移D带紫移E带 I、红移121 黄酮 7-OH 取代，则122 黄酮 4-OH 取代，则123 黄酮 3-OH 取代，则124 黄酮 5-OH
15、 取代，则124 A、浸溃法 B、渗漉法 C、煎煮法 D、回流提取法 E、连续回流提取法125 不加热但浸出效率高的提取方法是（ ）126 以水为溶剂加热提取的方法是（ ）127 有机溶剂用量少但提取效率高的方法是（ ）128 以乙醇、乙醚等为溶剂进行加热提取时，不能采用的提取方法是（ ）128 A、浸渍法 B、渗漉法 C、煎煮法 D、回流提取法 E、连续回流提取法129 只能以水为提取溶剂的方法是（ ）130 提取效率高且有机溶剂用量少的方法是（ ）131 提取挥发油不宜采用的方法是（ ）132 提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是（ ）132 A、5- 羟基黄酮 B、3*羟基黄酮 C、7，
16、4-2 羟基黄酮 D 、7-羟基黄酮或 4-羟基黄酮 E、7- 甲氧基黄酮133 （ ）可溶于 NaHCO3 溶液134 （ ）可溶于 Na2CO3 溶液135 （ ）可溶于 0.2%NaOH 溶液136 （ ）可溶于 4%NaOH 溶液136 A、加苏丹试液显红色 B、10%的 -萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解 C 、间苯三酚试液再加盐酸显红色 D、加硫酸无变化 E、加碘试液显棕色或黄棕色137 木栓化细胞壁138 硅质化细胞壁139 菊糖140 糊粉粒140 A、浸渍法 B、渗漉法 C、煎煮法 D、回流法 E 、沙氏或索氏提取法141 提取非挥发性、对热稳定的成分以水为溶剂时常用1
17、42 用有机溶剂加热提取一般采用143 一种省溶剂、效率高的连续提取装置，但有提取物受热时间较长的缺点144 提取有效成分遇热不稳定或含有大量淀粉等多糖中药成分时采用144 A、麻黄碱 B、小檗碱 C、莨菪碱 D、山莨菪碱 E、樟柳碱；指出发生下列鉴别反应的生物碱为145 加氢氧化钠使成强碱性，再加丙酮生成黄色结晶。遇漂白粉产生樱红色146 与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜，再加 NaOH 分别产生棕色和蓝紫色147 加氯化汞产生黄色，加热后转为红色148 不产生 Vitali 反应的莨菪烷类生物碱148 A、千万分之一 B、千万分之二 C、千万分之三 D
18、、百万分之十 E、百万分之三十149 黄芪、甘草总 BHC 不得过150 芒硝中含砷盐不得超过151 石膏含重金属不得过152 阿胶含重金属不得过152 A、维生素 B、银杏内酯 C、紫杉醇 D、青蒿素 E、冰片153 属于单萜类化合物的是（ ）154 属倍半萜类化合物的是（ ）155 属于单环二萜类化合物的是（ ）156 属于双环二萜类化合物的是（ ）156 A、氮苷 B、硫苷 C、碳苷 D、酯苷 E 、氰苷157 最难被水解的是158 既能被酸又能被碱水解的是159 最易被水解的是160 水解后可产生氢氰酸的是160 A、硝酸银试剂 B、三苯四氮唑盐试剂 C、苯胺-邻苯二甲酸试剂 D、3，
19、5-二羟基甲苯-盐酸试剂 E、过碘酸加联苯胺161 使还原糖显棕黑色的是（ ）162 使酮糖和含有酮糖的低聚糖呈红色的是（ ）163 使糖、苷和多元醇中有邻二羟基者呈蓝底白斑的是（ ）164 使单糖和还原性低聚糖呈红色的是（ ）164 A、醋酐-浓硫酸反应 B、亚硝酰铁氰化钠反应 C、Keller-Kiliani 反应 D、碘化铋钾反应 E、三氯化铁反应165 与三萜皂苷反应的试剂是166 与甾体皂苷反应的试剂是167 只与甲型强心苷皂苷反应的试剂是168 作用于 -去氧糖的试剂是168 A、冷冻析晶法 B、分馏法 C、硝酸银络合色谱法 D、Girard 试剂法 E、酸液萃取法169 分离双键
20、数目及位置不同的挥发油的方法是（ ）170 分离薄荷脑常用的方法是（ ）171 分离沸点不同的挥发油的方法是（ ）172 分离醛酮类的挥发油的方法是（ ）172 A、浙江 B、河南 C、云南 D、甘肃 E、四川173 三七道地产区174 地黄道地产区175 玄参道地产区176 当归道地产区176 A、牡丹皮 B、黄连 C、大黄 D、大青叶 E、斑蝥177 微量升华物在显微镜下呈长柱形、针形、羽状结晶，结晶上滴加三氯化铁醇溶液，结晶溶解成暗紫色的中药材是178 微量升华物得蓝色或紫红色细小针状、片状或簇状结晶的中药材是179 微量升华物得黄色菱状针晶或羽状结晶，加碱显红色的中药材是180 微量升
21、华得白色升华物，在显微镜下观察，为柱形、菱形结晶的中药材是180 A、黄芩苷 B、黄芩素 C、槲皮素 D、槲皮素-7-O-葡萄糖苷 E、矢车菊素181 最易溶于水的游离黄酮是182 不易溶于水易溶于 NaHCO3 的苷是183 不溶于水，可溶于 NaHCO3 的游离黄酮是184 不溶于 NaHCO3，溶于 Na2CO3 溶液的游离黄酮是184 A、人参皂苷 C 型 B、人参三醇 C、齐墩果酸 D、甘草皂苷 E 、柴胡皂苷的原皂苷元185 酸性最强186 具保肝作用187 有抗炎作用188 不是植物中原有的化合物188 A、IR B、UV C、MS D、NMR E、VIS189 红外光谱的缩写符
22、号190 紫外光谱的缩写符号是191 质谱缩写符号192 核磁共振缩写符号是192 A、补骨脂内酯 B、茵陈素 C、黄檀内酯 D、花椒内酯 E、茵陈炔内酯193 属于简单香豆素类的成分是194 属于其他香豆素类的成分是195 属于吡喃香豆素类的成分是196 属于呋喃香豆素类的成分是196 A、游离生物碱 B、生物碱盐 C、纤维素 D、油脂 E、苷类197 能溶于苯溶液的是198 能溶于氯仿溶液的是199 能溶于汇丁醇溶液的是200 能溶于水溶液的是200 A、乙醚沉淀法 B、胆甾醇沉淀法 C、铅盐沉淀法 D、吉拉德试剂提取法 E、碱水提取法201 自总皂苷中分离甾体皂苷可选用的方法是202 自
23、总皂苷中分离酸性皂苷可选用的方法是203 自中药乙醇提取浓缩液中分离总皂苷可选用的方法是204 自总皂苷元中分离含羰基的皂苷元可选用的方法是204 A、CCD B 、DCCC C、HSCCC D、GC E、LC205 逆流分布法的英文简称为206 高速逆流色谱的英文简称207 气液分配色谱的英文简称208 液-液分配色谱的英文简称208 A、补骨脂内酯 B、茵陈素 C、黄檀内酯 D、花椒内酯 E、茵陈炔内酯209 属于简单香豆素类的成分是210 属于其他香豆素类的成分是211 属于吡喃香豆素类的成分是212 属于呋喃香豆素类的成分是212 A、味连 B、雅连 C、云连 D、白芍 E、赤芍213
24、 多单枝，较细小，弯曲似钩（ ）214 多单枝，微弯曲，“ 过桥 ”较长（ ）215 根多分枝，聚成簇，形如鸡爪，为（ ）216 圆柱形，棕褐色，有横向突起的皮孔及纵皱纹（ ）216 A、发汗、平喘作用 B、抗菌作用 C、镇静、麻醉作用 D 、降血脂作用 E、消肿利尿、抗肿瘤作用 217 东莨菪碱具有（ ）218 苦参碱具有（ ）219 小檗碱具有（ ）220 麻黄碱具有（ ）220 A、酸值 B、酯值 C、皂化值 D、沸点 E、气相色谱相对保留值221 表示挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量指标是222 表示挥发油中酯类成分的含量指标是223 表示挥发油中游离羧酸、酚类和酯类成分总量的指标是2
25、24 可用于对挥发油中的组分进行定性鉴别的数据是224 A，D-洋地黄毒糖 B，D-洋地黄糖 C，D-加拿大糖 D，L- 鼠李糖 E，葡萄糖225 属于 2，6-二去氧糖的是226 属于 2，6-二去氧糖甲醚的是227 属于 6-去氧糖的是228 属于 6-去氧糖甲醚的是228 A、簇晶 B、砂晶 C、针晶 D、钟乳体 E、柱晶229 天麻药材含230 牛膝药材含231 穿心莲药材含232 三七药材含232 A、麻黄碱 B、小檗碱 C、苦参碱 D、莨菪碱 E、乌头碱233 碱水解后可减低毒性的药物是（ ）。234 不能用生物碱沉淀试剂检识的药物是（ ）。235 与碱液接触易发生消旋化的药物是（
26、 ）。236 在过量强碱液中可转变为醇式或醛式的药物是（ ）。237 AH-2，H-6 的化学位移为 7.107.30(d) BH-2，H-6的化学位移为 7.207.50(d) CH-2，H-6的化学位移为 7.607.80(d) DH-2 ，H-6的化学位移为 7.707.90(d) EH-2，H-6的化学位移为 7.908.10(d) 237 4-氧取代的二氢黄酮的 1H-NMR 特征是238 4-氧取代的异黄酮的 1H-NMR 特征是239 4-氧取代的橙酮的 H-NMR 特征是240 4-氧取代的黄酮的 1H-NMR 特征是241 A苯骈 -吡喃酮B苯丙素C顺式邻羟基桂皮酸D反式邻羟
27、基桂皮酸E桂皮酸衍生物241 绿原酸是242 既能衍生木脂素、又能衍生香豆素的是243 A洋地黄毒苷元B羟基洋地黄毒苷元C异羟基洋地黄毒苷元D甲型强心苷元E乙型强心苷元243 西地蓝的苷元是244 紫花洋地黄苷 A 的苷元是244 A、1，8-二羟基蒽醌 B、1-羟基蒽醌 C、蒽酚 D、1，4-二羟基慧醌 E、无 -羟基的蒽醌245 IR 光谱中仅有一个缔合羰基峰(16451608cm -1)的是（ ）246 有两个羰基峰，峰值差为 2438cm -1 的是（ ）246 A、大黄素 B、芦荟大黄素 C、大黄素-8-O-葡萄糖苷 D 、芦荟苷 E 、番泻苷 A247 属于二蒽酮苷的是（ ）248
28、 泻下作用最强的化合物是（ ）248 A、水蒸气蒸馏法 B、分馏法 C、升华法 D、煎煮法 E、透析法249 提取挥发油，可用（ ）250 分离挥发油，可用（ ）250 A、缓冲溶液 B、丁醇 C、乙酸乙酯 D、甲醇 E、石蜡油251 正相分配色谱的固定相为（ ）252 反相分配色谱的固定相为（ ）252 A、麻黄碱 B、苦参碱 C、阿托品 D、小檗碱 E、汉防己甲素253 莨菪烷类生物碱有（ ）254 双苄基异喹啉类生物碱有（ ）254 A、红色 B、绿色 C、蓝色 D、黑色 E、橘红色255 Gibbs 反应的现象为（ ）256 Emerson 反应的现象为（ ）256 A、20(S)-原
29、人参二醇 B、20(R)-原人参二醇 C、人参二醇 D 、20(S)- 原人参三醇 E、人参三醇257 A 型人参皂苷经酸水解后得到（ ）258 A 型人参皂苷经 Smith 降解后得到（ ）258 A、查耳酮 B、黄酮和黄酮醇 C、花色素 D、二氢黄酮 E、二氢黄酮和异黄酮259 随 pH 不同而改变颜色的是260 自身无色但在碱液中变为橙色的是260 A、右旋 B、左旋 C、外消旋 D、升华性 E、挥发性261 阿托品旋光呈（ ）262 咖啡因的物理性质较特殊，具有（ ）262 A、-D-糖苷 B、-D-糖苷 C、-L- 糖苷 D、-L-糖苷 E、均不正确263 在天然苷类中，由 D 型糖
30、衍生而成的苷多为（ ）264 在天然苷类中，由 L 型糖衍生而成的苷多为（ ）264 A、899894Cm -1 的吸收强度与 920915Cm -1 的吸收强度相等 B、899 894Cm -1 的吸收强度是 920915Cm -1 的吸收强度的 2 倍 C、899894Cm -1 的吸收强度与 920915Cm -1 的吸收强度的 1/2 D、899894Cm -1 的吸收强度与920915Cm -1 的吸收强度的 3 倍 E、899894Cm -1 的吸收强度与 920915Cm -1 的吸收强度的 1/3265 25-D 甾体皂苷的 IR 特征是（ ）266 25-L 甾体皂苷的 IR
31、 特征是（ ）266 A、20(R)- 原人参三醇 B、20(R)-原人参二醇 C、20(S)- 原人参二醇 D、20(S)- 原人参三醇 E、人参二醇267 A 型人参皂苷的真正皂苷元为（ ）268 B 型人参皂苷的真正皂苷元属于（ ）268 A、GregoryPascoe 反应 B、Hammarsten 反应 C、Gibbs 反应 D、Emeron 反应E、Feigl 反应269 可用于胆酸含量测定的是（ ）270 胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色的是（ ）271 A酸值 B碱值 C皂化值 D酯值 E极性 271 水解 1g 挥发油中的酯类成分所需要的氢氧化钾的毫克数表示272 中和 1g 挥发油中游离酸性成分所需要的氢氧化钾的毫克数表示273 A三萜 B二萜 C环烯醚萜醇 D环烯醚萜苷 E裂环环烯醚萜苷 273 獐牙菜苦苷是274 栀子苷是275 A单萜 B二萜 C环烯醚萜醇 D环烯醚萜苷 E裂环环烯醚萜苷 275 龙胆苦苷是276 穿心莲内酯是
