[医学类试卷]总论模拟试卷5及答案与解析.doc
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1、总论模拟试卷 5 及答案与解析1 以下所述妊娠期不同阶段中,药物对胚胎的分化与组织器官形成的干扰最大的是(A)妊娠第 14 天起到妊娠第 20 天(B)妊娠第 20 天起到妊娠 3 个月(C)妊娠 14 周后到妊娠 6 个月(D)妊娠 6 个月到妊娠 9 个月(E)产前2 以下所述妊娠期不同阶段中,用药不当可能影响胎儿的生长与功能的发育(耳聋、失明、智力低下等)的是(A)产前(B)妊娠 6 个月到妊娠 9 个月(C)妊娠 14 周后到妊娠 6 个月(D)妊娠第 20 天起到妊娠 1 个月(E)妊娠第 14 天起到妊娠 1 个月3 以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中,不正确的是(A)胎儿体
2、内药物浓度及分布(B)胎盘的药物转运速度和程度(C)胎儿接触药物时的发育阶段(D)胎儿的脐带长短与畅通状态(E)药物种类、剂量、疗程以及体内分布4 以下所列妊娠毒性 X 级药物中,不正确的是(A)利巴韦林(B)戈舍瑞林(C)艾司唑仑(D)吲达帕胺(E)氟尿嘧啶5 以下所列妊娠毒性 A 级药物中,最正确的是(A)吗啡(B)可待因(C)哌替啶(D)美沙酮(E)左甲状腺素钠6 以下有关妊娠期用药注意事项的叙述中,不正确的是(A)避免滥用抗菌药(B)用药时间、疗程和剂量个体化(C)慎重使用可致子宫收缩的药物(D)酌情选用新药或临床验证的药物(E)了解妊娠时期药物对胎儿的影响7 以下有关乳汁分泌药物的机
3、制的叙述中,不正确的是(A)乳母服药剂量大或疗程长(B)药物分子质量小于 200D 时(C)乳母体内的游离药物浓度高(D)分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物(E)药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中8 以下有关哺乳期合理用药原则的叙述中,不正确的是(A)不采用药物治疗手段(B)服药期间暂时不哺乳或少哺乳(C)不用哺乳期禁用和慎用的药物(D)选用乳汁排出少、相对比较安全的药物(E)服药时间在哺乳后 30min 至下一次哺乳前 34h9 以下所列哺乳期禁用和慎用、可致乳儿眼球震颤的药物中,最正确的是(A)麦角胺(B)环孢素(C)苯妥英(D)泼尼松(E)溴化物10 以下有关影响新生儿口
4、服给药吸收的因素的叙述中,不正确的是(A)胃排空达 68h(B)刚出生的足月新生儿胃液接近中性(C)出生后左右其胃液仍接近中性(D)生后 2448h 胃液 pH 下降至 13,然后义回升到 68(E)随着胃黏膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,4 周后达成人水平11 以下有关影响新生儿肌内或皮下注射吸收的因素的叙述中,不正确的是(A)局部血流灌注不足(B)新生儿肌肉组织和皮下脂肪少(C)给早产儿肌内注射易形成局部硬结(D)肌内或皮下注射比静脉注射安全、有效(E)在低体温、缺氧或休克时,肌内注射药物的吸收量更少12 影响新生儿药物分布的最重要的因素是(A)细胞外液亦较多(B)药物与血浆蛋白的结合(C)
5、血浆总蛋白和白蛋白浓度均较低(D)早产儿脂肪含量仅占体重的 13(E)体液占体重比例大,足月儿为 758013 出生 2 周内的新生儿肝脏清除药物的能力显著低于成人,仅为成人的(A)510(B) 1020(C) 2030(D)3040(E)405014 以下有关新生儿药物排泄特点的叙述中,不正确的是(A)肾血流量只有成人的 2040(B)出生 4 周后肾小球滤过率才逐渐增加(C)肾脏清除药物的能力明显低于年长儿(D)主要从肾脏排泄的药物容易蓄积中毒(E)出生体重越低、日龄越短,药物半衰期越长15 以下有关新生儿给药注意事项的叙述中,不正确的是(A)给药的间隔时间宜长 (B)用药剂量宜小,尤其是
6、早产儿(C)出生 1 周内宜每隔 12 小时给药一次(D)一周后应增加至每 8 小时给药一次(E)随日龄的增加,药物的半衰期也增加16 以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中,不正确的是(A)药酶活性不足(B)血浆中游离的胆红素过多(C)消化道通透性低,吸收率低(D)高铁血红蛋白还原酶活性低(E)胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡17 给予 10 公斤重的 11 个月的婴儿服用对乙酰氨基酚,按体表面积计算应为(成人剂量 1 次 400mg)(A)80mg(B) 90mg(C) 100mg(D)110mg(E)120mg18 以下有关老年人药效学方面的改变的叙述中,不正确的是(A)个体差异很大
7、(B)药物的反应性增强(C)药物的不良反应增多(D)对中枢神经系统药物等敏感性增加(E)对受体激动剂等少数药物的反应性降低19 以下有关探索老年人最佳的用药量的叙述中,不正确的是(A)用年龄和体重综合衡量,估算日用剂量(B)根据所测血药浓度制定个体化给药方案(C)根据肾内生肌酐清除率调整剂量(主要从肾脏排泄的药物)(D)根据年龄,50 岁以后每增加一岁,药量应减少成人量的 2(E)半量法则,即初始时,只给成人量的一半,特别适合经肾脏排泄的药物20 急性中毒的神经系统表现不是(A)惊厥(B)昏迷谵妄(C)精神失常(D)肌纤维颤动(E)腹痛或腹部绞痛21 急性中毒致瞳孔缩小的药物不是(A)阿片类(
8、B)乌头碱(C)巴比妥类(D)毒扁豆碱(E)毛果芸香碱22 以下有关氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的叙述中,不正确的是(A)快速注射(B)可用 9mgml 氯化钠注射液稀释静注(C)不应在输液中再加入其他药物(D)起效快,作用时间短,需多次重复使用(E)该药为苯二氮革类药物的特异性拮抗剂23 以下有关治疗苯妥英钠中毒的叙述中,最关键的解救措施是(A)催吐、洗胃、导泻(B)血压下降者用升压药(C)心动过缓或传导阻滞用阿托品(D)呼吸抑制者可用丙烯吗啡,可重复注射(E)静滴 50mgml 葡萄糖注射液,加速排泄24 以下有关治疗阿片类中毒的叙述中,不正确的是(A)保持呼吸道畅通(B)应用中枢兴奋剂
9、(士的宁等)催醒(C)静滴葡萄糖、生理盐水,促进排泄(D)及早应用阿片碱类解毒药纳洛酮和丙烯吗啡(E)呼吸抑制时,交替给予戊四氮和尼可刹米25 以下有关治疗巴比妥类药物中毒的叙述中,最关键的是(A)洗胃、洗肠(B)给予利尿剂加快药物的排除(C)静脉输入碳酸氢钠或乳酸钠,以碱化尿液(D)对昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂(E)对中、长效药物中毒者,主要以支持疗法为主26 以下所列抗菌药物治疗性应用基本原则中,最正确的是(A)诊断为细菌性感染(B)诊断为感染者,有指征应用(C)查明感染病原之前,不给药(D)查明感染病原之前,撒网式给药(E)诊断为细菌性感染者,有指征应用27 以下所列抗菌药物的给
10、药途径中,最正确的是 (A)口服给药方便(B)静脉给药能确保药效 (C)局部感染采取局部给药(D)治疗感染一般采用注射给药(E)重症感染初始治疗应予静脉给药,病情好转及早转为口服给药,局部应用 宜尽量避免28 以下所列抗菌药物的局部应用中,不正确的是(A)局部用药不宜采用杀菌剂(B)氨基糖苷类药物不可滴耳(C)全身性感染时避免局部应用(D)避免将供全身应用的品种作局部用药(E)不可局部应用易产生过敏反应的药物 29 以下有关外科手术应用抗菌药物作为预防用药的基本原则的叙述中,最正确的是(A)根据有否污染(B)根据是否有污染可能 (C)根据手术有否污染(D)根据手术有否污染可能(E)根据手术有否
11、污染或污染可能30 以下有关内科及儿科应用抗菌药物作为预防用药的基本原则的叙述中,最正确的是(A)长期预防用药无效(B)长期预防特定病原菌入侵(C)预防在一段时间内发生的感染无效(D)预防在一段时间内发生的感染可能有效(E)以防止任何细菌入侵为目的,往往无效31 以下所列药物中,最适宜“一日给药一次” 的是(A)红霉素(B)克林霉素(C)氨基糖苷类(D)头孢菌素类(E)其他 内酰胺类32 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常和症状消退后(A)2436h(B) 3648h(C) 4872h(D)7296h(E)96120h33 以下所列抗菌药物联合应用的指征中,不正确的是(A)病原菌尚
12、未查明的严重感染(B)单一药物尚未控制的感染(C) 2 种或 2 种以上病原菌感染(D)单一药物不能有效控制的重症感染(E)需长程治疗,且病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染33 透皮吸收贴膜剂可使药物可控地、连续地释放,便于使用;选择一个不进行剧烈运动的部位粘贴。34 为了使疗效最好、刺激最小,将贴膜剂粘贴的最合理的方式是每次贴于(A)胸部(B)上臂 (C)耳后(D)非裸露部位(E)身体的不同部位35 如果贴膜剂效力已尽,马上更换一张新的贴膜剂。其目的是保持给药的(A)连续性(B)安全性(C)有效性(D)优越性(E)控释性35 近年,全球糖尿病患病率呈上升趋势,降糖药的研发也随着迅速发展,
13、尤其是胰岛素制品。现今,临床所用胰岛素制品繁多。为了便于应用,一般依据胰岛素来源、作用时间、制备工艺分类各论36 下述供皮下注射的胰岛素新型制品中,不正确的是(A)胰岛素笔(B)胰岛素吸入装置(C)胰岛素特充装置(D)胰岛素连续皮下注入装置(E)胰岛素喷射注射器系统37 将胰岛素制成混悬液制品的目的是(A)确保胰岛素有效(B)确保胰岛素稳定(C)提高胰岛素效价(D)延长胰岛素作用时间(E)延长胰岛素制品贮存时间37 茶碱口服易吸收,生物利用度 96。可是,体内消除速率个体差异较大,必须进行血药浓度监测。38 茶碱的有效血药浓度范围是(A)510gml(B) 1015gml(C) 1020gml
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