[医学类试卷]综合复习题练习试卷5及答案与解析.doc

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1、综合复习题练习试卷 5 及答案与解析1 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4 0 时,它的分解产物为(A)6- 氨基青霉烷酸(B)青霉烯酸(C)青霉酸(D)青霉二酸(E)青霉醛和青霉胺2 将睾酮制成其前药 17-丙酸酯,17-苯乙酸酯,或 17-环戊丙酸酯的目的是(A)发挥药物的配伍作用(B)提高药物的选择性(C)提高药物的稳定性(D)降低药物的毒副作用(E)延长药物的作用时间3 下列叙述与艾司唑仑不符的是(A)母体结构为由两个苯环,一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成(B)五元杂环的引入增加了药物与受体的亲和力(C)三唑环上有甲基(D)并苯环上有氯取代(E)在酸性情况下,室温即可发

2、生 5,6 位的可逆性水解4 盐酸维拉帕米与下列哪条叙述不符(A)可减慢心率,降低交感神经兴奋的效应(B)能抑制 Ca2+内流(C)降低心肌耗氧量(D)用于抗心绞痛(E)有抗心律失常作用5 下列与炔雌醇不符的是(A)与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片(B)可溶于 NaOH 水溶液中(C)乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀(D)3- 羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素(E)17-乙酰氧基可水解生成乙酸6 青霉素钠在强酸中加热生成(A)6- 氨基青霉烷酸(B)青霉素钠(C) -内酰胺环开环产物(D)青霉二酸钠(E)青霉胺和青霉醛7 具有下列化学结构的药物为(A)氟哌啶醇(B)舒必利(C)氟西汀(D)美托洛

3、尔(E)阿米替林8 下列哪种说法与前药的概念相符(A)前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物(B)前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点(C)前药是无活性或活性很低的化合物(D)前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物(E)前药是药物经化学结构修饰得到的化合物9 化学名为 17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是(A)甲睾酮(B)乙烯雌酚(C)地塞米松(D)雌二醇(E)黄体酮10 下列叙述中不符于乙胺丁醇的是(A)分子中有两个手性碳原子,但只有个对映异构体(B)药用为 R,R-构型,右旋光性(C)与铜离子在酸性条件下生

4、成一分子合物显红色,在 pH75 时形成两分子螯合(D)体内代谢途径为氧化,羟基氧化为醛,进而氧化为酸(E)抗菌机制可能为与二价金属离子如 Me2+结合干扰 RNA 的合成11 盐酸吗啡的性质与下列的哪条叙述不符(A)在水中溶解,略溶于乙醇(B)水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色(C)与甲基橙试液作用生成黄色沉淀(D)遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色(E)遇钼酸铵硫酸试液显紫色12 如何增强肾上腺素能药物的 -受体激动作用(A)延长苯环与氨基间的碳链(B)把酚羟基甲基化(C)去掉苯环上的酚羟基(D)在 -碳上引入甲基(E)在氨基上以较大的烷基取代13 镇痛药的类型可分为(A)吗啡生物碱、半合成镇痛药、吗啡喃类、

5、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类,其他类(B)吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类,其他类(C)吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗烃类,苯吗喃类(D)吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类,其他类(E)哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类,其他类14 下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符(A)为磺酰胺类利尿剂(B)为长效利尿剂(C)为邻位氨羰酰基取代的二苯甲酮的互变异构体(D)长期使用造成缺钾,需适当补钾(E)利尿作用的机制是抑制碳酸酐酶15 下列叙述中哪项与维生素 B2 不符(A)为橙黄色结晶性粉末(B)在光照下不稳定,水溶液无论酸性、中性或碱性均分解为光化色素(C)在体内氧化还原过程中起传递氢的作用(

6、D)在体内须经磷酸化,生成黄素单核苷酸等才具有生物活性(E)用于治疗口角炎、舌炎等16 甾体母核中的手性碳原子为(A)C5、C7 、C8、C9、C10、C13(B) C5、C9、C9、C10、C13、C14(C) C5、C6、C8、C9、 C13、C14(D)C5、C8 、C9、C10、C13、C17(E)C5、C9、C11 、C13 、C14 、C1717 发现先导化合物的途径不包括(A)广泛筛选(B)以生物化学或药理学的基础(C)白天然产物中(D)组合化学(E)前体药物原理18 莨菪碱类药物结构中具有哪些基团时其中枢作用最强(A)6- 位有 羟基,6,7 位上无氧桥(B) 6-位无 羟基,

7、6, 7 位上无氧桥(C) -位有羟基,6,7 位上有氧桥(D)6,7 位上有氧桥(E)6,7 位上无氧桥19 苯妥英钠与下列哪项不符(A)结构中含有两个苯环(B)易溶于水,水溶液在空气中吸收 CO2,出现混浊(C)主要代谢物是一个苯环进行羟基化(D)水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨(E)长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10,11-环氧化物20 黄体酮的化学名是(A)11-(4-二甲氨基苯基 )-17-羟基-17-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮(B)孕甾 -4-烯-3 ,20-二酮(C) 17-羟基- 雄甾-4- 烯-3-酮丙酸酯(D)17- 羟基 -19-去甲-17-孕甾-4-

8、烯-20- 炔-3-酮(E)17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮21 下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符(A)为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷(B)具右旋光性,盐酸盐可溶于水(C)其作用机制为抑制 DNA 多聚酶,少量掺入 DNA 的合成(D)在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效(E)用于治疗实体瘤22 下列叙述中哪项与奋乃静不符(A)化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1- 哌嗪乙醇(B)易氧化,逐渐变色,可能是生成不同的醌或结构而显色(C)结构中含吩噻嗪环及哌嗪环(D)与吡啶硫酸铜溶液作用,生成紫色(E)为中枢抑制剂,用于慢性精神分裂症、躁狂症、焦虑症等,也有镇吐作用23 药物结构修饰的基本

9、方法不包括下列哪项(A)成盐修饰(B)成酯修饰(C)成酰胺修饰(D)缩合修饰(E)开环修饰24 盐酯异丙肾上腺素的化学名为(A)(-)4-(1- 羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基) 乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐(B) (+)-4-1-羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基)乙基)-1 ,2-苯二酚盐酸盐(C) 4-(2-异丙氨基-1- 羟基 )乙基)1-,2-苯酚盐酸盐(D)4-(1-(1- 甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐(E)(-)4-1-(1-甲基乙基)-氨基)-2- 羟基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐25 下列哪项叙述与右丙氧芬不符(A)用于轻度和中度疼痛的止痛(B)镇

10、咳作用很小(C)左旋体主要用于镇咳,几无镇痛作用(D)副作用小,比较安全(E)主要用于解热镇痛药的复方制剂中26 具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是(A)地塞米松(B)氢化泼尼松(强的松龙)(C)泼尼松(强的松)(D)氢化可的松(E)可的松27 下列叙述中哪条与磺胺类药物不符(A)苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位(B)苯环被其他环取代则抑菌作用消失(C) N1 的一个氢被杂环取代时有较好的疗效(D)为二氢叶酸还原酶的抑制剂(E)抑菌作用与化合物的 pKa 有密切关系28 下列结构的药物名称为(A)舒必利(B)唑吡坦(C)氟西汀(D)艾司唑仑(E)依托米酯29 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液(A

11、)吡罗昔康(B)吲哚美辛(C)布洛芬(D)萘普生(E)呋塞米30 醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符(A)含有4,6 两个双键(B)含有 6-甲基(C)口服的活性为黄体酮的 75 倍(D)与雌激素类药物配伍为口服避孕药(E)注射给药的活性为黄体酮的 50 倍31 下列叙述中哪条与恩氟烷相符(A)化学名为 2-溴-2-氯 -1,1,-三氟乙烷(B)为挥发性液体易燃、易爆(C)麻醉作用强,起效快,肌肉松弛作用良好,大部分以气体形式从肺中排出,约 10%.在肝脏代谢(D)遇光、热和湿空气能缓缓分解,通常加入麝香草酚 (001%.)做稳定剂(E)尿中代谢产物有三氟乙酸酯32 阿莫西林与下列哪项叙述不符(

12、A)分子中含有四个手性碳原子,分子的旋光性为右旋(B)水溶液不够稳定,可分解及聚合,故注射液应在使用前配制(C)具有三个 pKa 值(D)聚合速度比氨苄西林快 42 倍(E)为第一个临床使用的广谱青霉素33 氨氯地平的化学名为(A)()2-(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)-1,4- 二氢-6- 甲基-3-吡啶二甲酸,3-乙酯,5- 甲酯(B) 1,4-二氢-2,6- 二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯(C) 1,4-二氢-2,6- 二甲基-4(2- 硝基苯基)-3,5 吡啶二甲酸二甲酯(D)1,4- 二氢-2 ,6-二甲基 -4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸

13、-2-甲氧乙基-1- 甲基乙基酯(E)1,4- 二氢 -2,6-二甲基-4-(2- 硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸-3-(2- 甲基丙基)-5-甲酯34 具下列化学结构的药物为(A)来曲唑(B)他莫昔芬(C)米托蒽醌(D)昂丹司琼(E)喜树碱35 下列叙述中与多西环素不符的是(A)为土霉素 6 位去羟基的化合物(B)结构中含有两个二甲氨基(C)因为 6 位没有羟基,故稳定性较好(D)为酸碱两性的化合物(E)药效为四环素的 10 倍36 下列与卡马西平不相符的是(A)三环结构为一共轭体系,在紫外 238nm 及 285nm 处有最大吸收(B)在干燥状态及室温下较稳定(C)主要代谢物为 10,11

14、-环氧卡马西平,10,11-二羟基卡马西平(D)水溶液露置空气中吸收二氧化碳,出现混浊(E)在三环的 5-位氮原子上有一个氨甲酰基37 青蒿素与下列叙述中的哪条不符(A)为倍半萜内酯衍生物(B)遇碘化钾试液可析出碘,加淀粉指示剂立即显紫色(C)加氢氧化钠水溶液加热后,加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色(D)加枸橼酸醋酐液,加热显紫色(E)为治疗恶性疟的首选药,但复发率较高38 下列叙述中哪项与白消安不符(A)加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭(B)可以和 DNA 分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7 烷基化产生交联(C)可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应(D)化学名为 1,4-丁二醇二甲磺酸酯(E)具脂溶性易

15、于透过血脑屏障,适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤39 下列哪条性质与苯巴比妥不符(A)具有互变异构现象,呈酸性(B)难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中(C)与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物(D)与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色(E)与硝酸和亚硝酸钠产生橙黄色40 下列叙述中哪项对氨苄西林来说是错误的(A)分子中含有三个手性碳原子(B)水溶液不够稳定,可分解及聚合,故注射液应在使用前配制(C)与茚三酮试液反应显紫色(D)可发生双缩脲开环,使碱性酒石酸铜还原显紫色(E)为第一个临床使用的广谱青霉素41 盐酸布桂嗪临床用于(A)偏头痛、三叉神经、外伤性疼痛及癌症疼痛(B)偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤

16、性疼痛及癌痛(C)偏头痛、慢性荨麻疹(D)创伤痛、癌症疼痛、手术后止痛(E)各种疼痛及手术后止痛,亦用作麻醉辅助药42 氯霉素化学结构的构型为(A)D(-)苏阿糖型(B) D(+)赤鲜糖型(C) L(+)苏阿糖型(D)D(+) 苏阿糖型(E)L(-) 赤鲜糖型43 下列叙述中哪项与氢氯噻嗪不符(A)结构中含有氢化苯并噻二嗪环(B)可溶于氢氧化钠(C)在水溶液中水解生成 4-氨基-6-氯-1,3- 苯二磺酰胺和甲醛(D)在体内不经代谢,以原药排泄(E)本品与甲醛硫酸试液反应生成紫色产物44 化学结构式为(A)卡莫氟(B)美法仑(C)白消安(D)环磷酰胺(E)卡莫司汀45 富马酸酮替芬属于(A)乙

17、二胺类 H1 拮抗剂(B)哌嗪类 H1 拮抗剂(C)三环类 H1 拮抗剂(D)哌啶类 H1 拮抗剂(E)丙二胺类 H1 拮抗剂46 下列哪条与结构修饰的目的不符(A)延长药物的作用时间(B)提高药物的活性(C)提高药物的脂溶性(D)降低药物的毒副作用(E)提高药物的组织选择性47 下列叙述中哪项与赛庚啶不符(A)结构中含有苯并环庚噻吩基(B)结构中含有哌啶基(C)在人体内的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季铵物及芳环羟基化、N-去甲基化等(D)具有中度的抗 5-羟色胺和抗胆碱作用(E)用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等症综合复习题练习试卷 5 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 综合复习题2 【正确

18、答案】 E【知识模块】 综合复习题3 【正确答案】 C【知识模块】 综合复习题4 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题5 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题6 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题7 【正确答案】 C【知识模块】 综合复习题8 【正确答案】 D【知识模块】 综合复习题9 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题10 【正确答案】 C【知识模块】 综合复习题11 【正确答案】 C【知识模块】 综合复习题12 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题13 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题14 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题15 【正确答案】 B【知识

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20、块】 综合复习题29 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题30 【正确答案】 B【知识模块】 综合复习题31 【正确答案】 C【知识模块】 综合复习题32 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题33 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题34 【正确答案】 B【知识模块】 综合复习题35 【正确答案】 B【知识模块】 综合复习题36 【正确答案】 D【知识模块】 综合复习题37 【正确答案】 D【知识模块】 综合复习题38 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题39 【正确答案】 D【知识模块】 综合复习题40 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题41 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题42 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题43 【正确答案】 E【知识模块】 综合复习题44 【正确答案】 B【知识模块】 综合复习题45 【正确答案】 C【知识模块】 综合复习题46 【正确答案】 B【知识模块】 综合复习题47 【正确答案】 A【知识模块】 综合复习题

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