金属催化转化器中铂、钯、铑含量的测定方法.pdf

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资源描述

1、lCS 4306020T13 叫中华人民共和国汽车行业标准QCT 968-2014Determination methods of platinum,palladium and rhodium contents inmetallic catalytic converterst。!瓤。中华人圈圈豳 民共和国工业和信息化部发布中华人民共和国工业和信息化部公 卜L 口2014年 第32号工业和信息化部批准不干胶标签印刷机等1208项行业标准(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件1),其中机械行业标准471项,汽车行业标准32项,船舶行业标准70项,航空行业标准111项,化工行业标准137项,

2、冶金行业标准69项,建材行业标准30项,石化行业标准14项,有色金属行业标准6项,轻工行业标准89项,纺织行业标准49项,兵工民品行业标准79项,核行业标准15项,电子行业标准2项,通信行业标准34项。批准锰硅合金(FeMn68Sil6)等39项冶金行业标准样品(标准样品目录及成分含量见附件2)。以上机械行业标准由机械工业出版社出版,汽车行业标准及化工、有色金属工程建设行业标准由中国计划出版社出版,船舶行业标准由中国船舶工业综合技术经济研究院组织出版,航空行业标准由中国航空综合技术研究所组织出版,化工行业标准由化工出版社出版,冶金行业标准由冶金工业出版社出版,建材行业标准由建材工业出版社出版,

3、石化行业标准由中国石化出版社出版,轻工行业标准由中国轻工业出版社出版,纺织行业标准由中国标准出版社出版,兵工民品行业标准由中国兵器工业标准化研究所组织出版,核行业标准由核工业标准化研究所组织出版,电子行业标准由工业和信息化部电子工业标准化研究院组织出版,通信行业标准由人民邮电出版社出版、通信工程建设行业标准由北京邮电大学出版社出版。附件:32项汽车行业标准编号、标准名称和起始实施日期。中华人民共和国工业和信息化部二。一四年五月六日附件:32项汽车行业标准编号、标准名称和起始实施日期序号 标准编号 标准名称 被代替标准编号 起始实施日期摩托车和轻便摩托车反冲起动器l QCT 231-2014 Q

4、CT 23l一1997 2014100l技术条件摩托车和轻便摩托车制动踏板静2 QCT 233_2014 QCT 2331997 201410Ol强度性能要求及试验方法3 QCT 66_2014 摩托车和轻便摩托车湿式离合器 QCT 661993 2014100l摩托车和轻便摩托车漆层技术4 QCT 962-2014 20141001条件摩托车和轻便摩托车用电压调节5 QCT 680-2014 QCT 680-2002 2014,1001器技术条件6 QCT 963-2014 摩托车和轻便摩托车车轮制动圈 20141001摩托车和轻便摩托车转向轴承技7 QCT 234之014 QCT 234一

5、1997 201410Ol术条件城市客车塑料座椅及其车辆固定8 QCT 964_2014 2014100l件的强度QCT 644-20009QCT 644-2014 汽车金属燃油箱技术条件 20141001QCT 488-200010 QCT 965-2014 汽车电动后视镜驱动器 2014100111 QCT 966-2014 汽车塑料件涂层技术条件 2014100l12 QCT 459-2014 随车起重运输车 QCT 459-2004 2014100l13 QCT 29106-2014 汽车电线束技术条件 QCT 29106-2004 2014100l14 QCT 198-2014 汽车

6、用开关通用技术条件 QCT 198一1995 2014100115 QCT 220-2014 汽车用易熔线技术条件 QCT 220一1996 2014100l16 QCT 967_2014 汽油机进气道喷射式喷油器 2014一1001金属催化转化器中铂、钯、铑含量17 QCT 968-2014 20141001的测定方法18 QCT 969-2014 乘用车行李厢内部开启机构 2014100l19 QCT 636_2014 汽车电动玻璃升降器 QCT 636-2000 2014100120 QCT 970_2014 乘用车空气滤清器技术条件 20141001序号 标准编号 标准名称 被代替标准

7、编号 起始实施日期摩托车和轻便摩托车用空气滤清21 QCT 97l-2014 20141001器滤芯技术条件汽车电控液压助力转向器总成技22 QCT 972_2014 2014100l术要求及试验方法汽车液压转向助力泵第1部分:23 QCT 2991_2014 QCT 299-2000 20141001技术要求汽车液压转向助力泵第2部分:24 QCT 2992_2014 QCT 299-2000 20141001试验方法25 QCT 5632014 汽车转向盘技术要求及试验方法 QCT 5631999 2014100126 QCT 29097-2014 汽车转向器总成技术要求 QCT 2909

8、7-1992 2014100127 QCT 29096-2014 汽车转向器总成台架试验方法 QCT 29096-1992 2014100l汽车转向油罐技术要求和试验28 QCT 303-2014 QCT 3031999 2014一lO01方法汽车转向助力缸技术要求和试验 QCT 301一199929 QCT 301_2014 2014100l方法 QCT 3021999摩托车和轻便摩托车发动机噪声30 QCT 70_2014 QCT 701993 20141001测量方法摩托车和轻便摩托车制动蹄组件31 QCT 226-2014 QCT 2261997 20141001和制动衬组件汽车液压比

9、例阀性能要求及台架32 QCT 5932014 QCT 593一l 999 20141001试验方法前言1范围2规范性引用文件一3术语和定义“4方法原理5试剂和材料6仪器一7样品8试液的制备-9分析一10精密度要求一11结果计算12试验报告附录A(规范性附录)附录B(资料性附录)目 次QCT 968-2014t-。-1。-l。-l-l-2-3。-3-3。-5+。-6。-1。-7载体体积测量方法8检验记录表9OCr 968-2014前 言本标准按照GBT 112009标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写和GBT200014_2001标准编写规则第4部分:化学分析方法(ISO 782:199

10、9,MOD)给出的规则起草。本标准包括电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法和电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法两种方法。本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。本标准由全国汽车标准化技术委员会(SACTC 1 14)提出并归口。本标准主要起草单位:中国汽车技术研究中心、天津索克汽车试验有限公司、无锡威孚环保催化剂有限公司、优美科汽车催化剂(苏州)有限公司、四川I中自尾气净化有限公司、安徽艾可蓝节能环保科技有限公司、南京依柯卡特汽车催化器有限公司。本标准参与起草单位:昆明贵研催化剂有限责任公司、庄信万丰(上海)化工有限公司、无锡科特拉汽车环保催化剂有限公司、中国第一汽车股份

11、有限公司技术中心。本标准主要起草人:刘悦、李军、贾莉伟、饶婷、胡敏、王科、成薛峰、汪曼浩、刘立波、王丹。1范围QCT 968-2014本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICPAES)法和电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法测定金属催化转化器中铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)含量的测定方法。本标准适用于以金属为载体并附载贵金属作活性组分的催化转化器中贵金属Pt、Pd、Rh含量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBT 602化学试剂杂质测定用

12、标准溶液的制备(ISO 6353-1 1982,NEQ)GBT 60031试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛(ISO 33101 1990,IDT)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696:1987,MOD)GBT 12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶(ISO 1042:1998,NEQ)GB 12808实验室玻璃仪器单标线吸量管(ISO 648:1977,IDT)GBT 200014标准编写规则第4部分:化学分析方法(ISO 782:1999,MOD)3术语和定义GBT 200014界定的以及下列术语和定义适用于本文件。31金属催化转化器metallic

13、catalytic converter采用催化涂层附载于金属载体上的形式来降低发动机排气中有害排放物的装置。32金属载体metallic substrate催化转化器中附载催化涂层的金属部分,包括内芯(蜂窝、网状或其他结构)和外简(如存在)两部分。33样品sample本标准中仅指金属催化转化器中附载有催化涂层的金属载体。4方法原理样品经酸浸泡后载体内芯溶解,得到溶液与固体物两部分。固体物经干灰化后,研磨制成试样,1QCT 968-2014取部分试料经碱熔融、碲共沉淀制备成试液1。溶液取一部分经碲共沉淀制备成试液2。分别测定试液1和2中Pt、Pd、Rh的含量。计算得到的固体物与溶液中各相应元素含

14、量之和即为样品中各元素的含量。5试剂和材料51前处理用511过氧化钠(Na:O:):分析纯。512水:GBT 6682,三级。513盐酸(HCl):分析纯。514硝酸(HNO,):分析纯。515氟硼酸(HBF4):分析纯。516王水:量取150mL盐酸和50mL硝酸,混合,用时现配。517盐酸溶液(6molL):量取50mL盐酸,用水稀释至100mL。518硝酸溶液(5,体积分数):量取5mL硝酸,用水稀释至100mL。519王水溶液(10,体积分数):量取10mL王水,用水稀释至100mL。5110碲溶液(109L):称取6259二氧化碲(纯度大于9999)于500mL烧杯中,加入150mL

15、盐酸,温热溶解,冷却后移至500mL容量瓶中,加水至标线。5111氯化亚锡溶液(1molL):称取11289氯化亚锡(SnCI:2H:O,分析纯)于1000raL烧杯中,加入150mL盐酸,温热溶解,冷却后移至500mL容量瓶中,加水至标线。用时现配。5112铂标准储备液:含n浓度为1000p,gmL,使用有标准物质证书的标准溶液,或按GBT 602方法配制。5113钯标准储备液:含Pd浓度为1000p,gmL,使用有标准物质证书的标准溶液,或按GBT 602方法配制。5114铑标准储备液:含Rh浓度为1000斗gmL,使用有标准物质证书的标准溶液。5115微iL滤膜:孔径045p,m,玻璃纤

16、维酯材质为宜。52 ICPAES法用521 一级稀释的混合标准溶液:用吸量管分别移取2mL铂标准储备液、5mL钯标准储备液、2mL铑标准储备液至一只100mL容量瓶中,加10王水溶液至标线,混匀。此溶液lmL含20p,g Pt、50p,gPd、20g Rh,编号为标5。522二级稀释的混合标准溶液:用吸量管分别移取0mL、2mL、5mL、10mL、25mL的一级稀释的混合标准溶液至五只50mL容量瓶中,加10王水溶液至标线,混匀。此溶液系列1mL含Pt分别为Og、08p,g、2pg、4p,g、lOp,g,含Pd分别为0p,g、21xg、5pg、10pg、25Ixg,含Rh分别为O斗g、08斗g

17、、2pg、4斗g、lOIzg,编号分别为标0、标l、标2、标3、标4。53 ICPMS法用531一级稀释的混合标准溶液:用吸量管分别移取2mL铂标准储备液、5mL钯标准储备液、2mL铑标准储备液至一只50mL容量瓶中,加5硝酸溶液至标线,混匀。此溶液1mL含40p,g Pt、100pgPd、40pg Rh。2QCT 968-201 4532二级稀释的混合标准溶液:用吸量管移取1mL一级稀释的混合标准溶液至一只100mL容量瓶中,加5硝酸溶液至标线,混匀。此溶液1mL含04斗g Pt、1斗g Pd、04斗g Rh,编号为标6。533三级稀释的混合标准溶液:用吸量管分别移取0mL、1mL、2mL、

18、5mL、10mL、25L的二级稀释的混合标准溶液至六只50mL容量瓶中,加5硝酸溶液至标线,混匀。此溶液系列1mL含Pt分别为0斗g、0008ilg、0016斗g、004txg、008pg、02P,g,含Pd分别为0斗g、00211Jg、004l-Lg、01ing、02P,g、051xg,含Rh分别为0lxg、0008Ixg、0016lxg、0041xg、0081xg、02g,编号分别为标0、标1、标2、标3、标4、标5。6仪器61前处理用611 分析天平:分度值小于或等于0019。612分析天平:分度值小于或等于000019。613游标卡尺。614马弗炉。615试验筛:网孔尺寸小于或等于00

19、75mm(GBT 60031)。616电加热板。617超声波清洗仪(如适用)。618抽滤装置。619离心机(如适用)。6110容量瓶:GBT 12806中A类。6111吸量管:GB 12808中A类。6112坩埚:材质要求耐高温耐酸腐蚀,如陶瓷坩埚等。使用前需在700下预处理至恒重。6113坩埚:材质要求耐高温耐强碱腐蚀,如氧化锆坩埚、刚玉坩埚等。62分析仪621 电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICPAES)。622电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。7样品71样品干燥已装车使用过的样品应在马弗炉中在600。C下干燥2h以上,未经装车使用过的样品无需此步操作。72测量载体体积载体体积的测

20、量方法见附录A。8试液的制备81警告使用本标准的人员应具有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。3QCT 968-2014使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。82酸浸泡样品821 将样品放入烧杯中,分多次缓慢加入6molL盐酸溶液至液面超过样品的整个高度或至少一半以上高度,在烧杯上盖上表面皿,待剧烈反应结束后置于100。C以下的温度。822必要时,可翻转样品,补加盐酸,重复步骤821,直至载体内芯充分溶解。823若存在不溶解的载体外筒,则应将烧杯置于超声清洗仪中清洗05h以上,直至在外筒上观察不到明显的催化涂层。取出载体外筒并用少量水冲

21、洗其内、外表面,洗液收集于原烧杯中。注:宜根据样品的尺寸规格选择规格、类型适宜的烧杯;在保证试验所需的前提下,尽量减少盐酸的使用量。824待溶液冷却至室温后,将全部溶液及固体物的混合物缓慢倒入放有双层定量滤纸的抽滤装置中负压抽滤,或使用离心机将溶液与固体物分离,亦或将混合物加热蒸干全部制备成固体物。83固体物制备试液1831称量固体物干重。取容积适宜的坩埚(见6112),称重。将固体物放入坩埚中,移人马弗炉。马弗炉的程序升温条件:120。C保温lh,升温至400。C保温1h,再升温至700。C保温2h。待坩埚冷却至室温后取出,称重。坩埚的增重即为固体物干重。832制备固体物试样。将固体物研磨、

22、混均制备成粉末试样。宜采用过试验筛的方式,验证全部试样粒径小于0075mm。833测定次数。做两份以上试料的平行测定,取其算术平均值。834称取固体物试料。用分析天平(见612)称取039一19试料,精确到000019。835消解固体物试料。8351将试料放人坩埚(见6113)中,称取约59过氧化钠覆盖在试料表面,盖上坩埚盖。将坩埚移人马弗炉在770下保温05h。注:过程中,过氧化钠会腐蚀坩埚,为防止坩埚意外爆裂影响试验质量和危害人员安全,应尽量减少坩埚的重复使用次数。8352待炉温降至室温后,取出坩埚,放入1000mL烧杯中,加入约50mL水和约50mL的6molL盐酸溶液,置于电加热板上加

23、热溶解碱熔融物。8353待碱融熔物完全溶解后,取出坩埚和坩埚盖,用少量水冲洗,洗液收集到原烧杯中。向烧杯中加人约20mL盐酸和约80mL水。836碲共沉淀。8361向烧杯中加入2mL氟硼酸。8362加入10mL碲溶液,盖上表面皿,置于电加热板上加热至液体微沸后,加入10mL氯化亚锡溶液。8363微沸05h以上,目测烧杯中有黑色的共沉淀物颗粒时,取下烧杯冷却至室温;否则重复步骤8362。4QCT 968-20148364将烧杯中的液体倒人放有微孔滤膜的抽滤装置中进行负压抽滤,并用水冲洗烧杯内壁和共沉淀物,收集共沉淀物。8365取下微孔滤膜放人原烧杯中,加入约20mL王水,加热溶解共沉淀后蒸至近干

24、,再加入10mL王水二次溶解后,立即取下烧杯冷却至室温。8366必要时,可进行二次或多次共沉淀。837试液1。8371 ICPAES法适用。将烧杯中的溶液转移至100 mL容量瓶中,加水至标线,混匀备测。8372 ICPMS法适用。将烧杯中的溶液转移至100raL容量瓶中,加水至标线,混匀。再用吸量管从中移取1mL至100mL容量瓶中,加5硝酸溶液至标线,混匀备测。838程序空白试液1。不加试料,按835837给出的步骤和试剂,制备程序空白试液。每批样品制备至少1个程序空白试液。84溶液制备试液2841称量溶液质量。如溶液中有晶体析出,应加水稀释溶解,混匀。取容积适宜的烧杯,称重。将溶液转移至

25、烧杯中,称重。烧杯的增重即为溶液质量。842测定次数。做两份以上试料的平行测定,取其算术平均值。843称取溶液试料。用分析天平(见611)称取1009一5009溶液作为试料,精确到0019,移入1000mL烧杯中。844碲共沉淀。同836。845试液2。同837。846程序空白试液2。同838。9分析91 ICPAES法911分析条件。9111测定元素宜选用的分析波长见表1。表1 lOPAES的元素分析波长元素 分析波长,nmP【 265945Pd 340458Rh 343489QCT 968-201 49112为消除仪器性能的漂移和标准溶液与未知试液之间基体差异的干扰,可用内标法对仪器的响应

26、进行归一化处理。宜选用的内标元素:钪(sc)、铟(In),使用浓度为looo肛#mL。912建立标准曲线。将系列标准混合溶液(标0标5)依次导人仪器,测量各元素的发射光谱信号。以每个标准混合溶液中各被测元素的质量浓度(峙mL)为x轴,元素信号响应值或元素信号响应值与内标元素信号响应值的比值为Y轴,绘制标准曲线,并作线性回归方程,计算相关系数。各元素标准曲线的线性相关系数应不低于09999。913试液分析。将程序空白试液和试液依次导入仪器,测量各元素的光谱信号。根据工作曲线,得出各元素的浓度。92 ICP-MS法921分析条件。9211测定同位素宜选用的质量数:”5 Pt、”Pd、”3Rh。 、

27、9212宜选用的内标同位素:”n、”5Lu、“r11,使用浓度为1)JtgmL。922建立标准曲线。将系列标准混合溶液(标0一标6)依次导人仪器,测量各元素的质谱信号。以每个标准溶液中各被测元素的质量浓度(gmL)为x轴,元素信号响应值或元素信号响应值与内标元素信号响应值的比值为Y轴,绘制标准曲线,并作线性回归方程,计算相关系数。各元素标准曲线的线性相关系数应不低于09999。923试液分析。将程序空白试液和试液依次导入仪器,测量各元素的质谱信号。根据工作曲线,得出各元素的浓度。93元素测定低限试液中待测元素浓度应在标准曲线的工作范围内,且高于测定低限。必要时,可根据样品中待测元素浓度的实际情

28、况,调整待测试液的稀释倍数。元素测定低限见表2。表2元素测定低限 gmL适用方法 Pt Pd RhICPAES法 05 05 0 5l ICPMS 0 005 0 005 000510精密度要求在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于算术平均值的5;否则,应在重复性条件下补加两次以上的独立测试。与全部测试结果算术平均值的相对偏差大于5的测试结果视为异常值,应予以剔除。剔除异常值后的测试结果的相对标准偏差应不大于5。611结果计算QCT 968-20141 11 固体物或溶液中各被测元素的含量固体物或溶液中各被测元素的含量均以W计,数值以克(g)表示,按式(1)计算: 。:虹皇坐旦

29、:竺壁型(11m取式中:p计算机输出的试液中被测元素的质量浓度,“mL;p计算机输出的程序空白试液中被测元素的质量浓度,斗gmL;mg固体物干重(计算固体物中元素含量时)或溶液质量(计算溶液中元素含量时),g;m试料称取的质量,g;”试液的定容体积,mL;s试液的稀释倍数(不稀释时S=1)。计算结果保留四位有效数字。1 12催化转化器中各被测元素的含量催化转化器中各被测元素的含量以形计,数值以克(g)表示,按式(2)计算:iV=wl+w2-(2)式中:”,固体物中被测元素的含量,g;W:溶液中被测元素的含量,g。计算结果保留四位有效数字。”3单位体积载体上各被测元素的含量催化转化器单位体积载体

30、上各被测元素的含量以C计,数值以克每升(gL)表示,按式(3)计算:C:罟(3)式中:卜载体体积,L。计算结果保留四位有效数字。12试验报告试验报告应包括以下内容:试验对象:对样品进行描述,并附加样品和标识照片;试验条件:说明不同于本标准的试验条件和仪器设备:试验方法:使用的标准(包括发布和出版年号),说明与基本分析步骤的差异;试验结果:原始数据的记录格式参见附录B,对原始试验数据加以处理,列表说明重要的数据;试验人员、日期、地点。7QCT 968-2014A1 载体底面参数的测量方法附录A(规范性附录)载体体积测量方法在载体上、下两端面上,按以下不同类型的要求,分别测量各底面参数,取其算术平

31、均值,计算载体底面积。载体底面积以s计,数值以平方毫米(mm2)表示。a) 圆柱型载体。使用游标卡尺测量底面直径D的长度,在相互垂直的两个位置分别进行测量,取其算术平均值。b)跑道型载体。使用游标卡尺测量底面的长径A和短径B(见图A1)。图A1 跑道型载体底面示意图跑道型载体底面积按式(A1)计算:5=314(詈)2+(4一曰)B(A1)c) 其他型式载体。采用投影法计算载体底面积,或参照生产厂家提供的技术图纸测量载体底面参数。A2载体高度的测量方法在等距离间隔的4个位置点,使用游标卡尺分别测量载体的高度,取其算术平均值,作为载体高度H,数值以毫米(mm)表示。A3载体体积的计算载体体积以V计

32、,数值以升(L)表示,按式(A2)计算:V=SH10一(A2)B1检验相关情况I表B1)附录B(资料性附录)检验记录表表B1检验相关情况记录表QCT 968-2014任务单编号名称 编号型号 尺寸规格(nlm xmm xmm)样 生产厂家 状况品情况 生产厂 生产厂催载 目数 化 贵金属含量(g)体 剂形状 贵金属比例(Pt:Pd:Rh)名称 编号、型号 生产厂 检定有效期检验用仪器设备和标准物质名称 纯度浓度 生产厂 使用有效期检验用试剂材料检验依据必要的检验情况说明检验地点 检验时间检验操作员 检验负责人9QCT 968-2014B2检验结果B21样品(表B2)。表B2样品样品是否经干燥

33、干燥温度(ac) 时间(h) 载体类型 状态口否;口是底面参数测量值(mm) 底面积计算值s(mm2)高度测量值(mm) 高度平均值H(mm) 体积计算值v(L)B22试液的制备。B221酸浸泡样品(表B3)。表B3酸浸泡样品条件盐酸用量(L) 水用量(L) 时间(h) 温度()备注:B222固体物制备试液1(表B4一表B6)。表B4固体物干重坩埚 固体物同坩埚 固体物干重“n目质量(g)表B5试料称量、碱融、试液定容稀释平行样序号 质量“m目(g) 过氧化钠质量(g) 定容体积。(mL) 稀释倍数S,l2表B6碲共沉淀条件试剂种类 氟硼酸 碲溶液 氯化亚锡溶液加人量(mL)B223溶液制备试

34、液2(表B7一表B9)。10表B7溶液质量QCT 968-2014烧杯 溶液同烧杯 溶液质量mnt质量(g)表B8试料称量、试液定容稀释平行样序号 质量rtm_(g) 定容体积”:(mL) 稀释倍数S:l2表B9碲共沉淀条件试剂种类 氟硼酸 碲溶液 氯化亚锡溶液加入量(mL)B23分析(表B10一表B12)。表B10分析条件参数 数值 参数 数值仪器T作条件元素 谱线 浓度 稳定性内标元素使用情况表B11建立标准曲线n溶度(“mL) Pd溶度(IxgmL) Rh溶度(smL)标准溶液系列理论值 测试值 理论值 测试值 理论值 测试值标0标1标2标3标4QCT 968-2014表B”(完)Pl溶

35、度(pgmL) Pd溶度(pgmL) Rh溶度(雌mL)标准溶液系列理论值 测试值 理论值 测试值 理论值 测试值标5标6元素谱线线性回归方程线性相关系数表B12试液分析上机元素含量p(pgmL) 上机元素含量P(pgmL)试液编号 试液编号Pd Rh Pt Pt Pd RhB24结果计算(表B13)。表B13结果汇总固体物中含量 溶液中含量元素 平行样l 平行样2 算术平均 绝对差值 平行样1 平行样2 算术平均 绝对差值样品中含量算术平均值 算术平均值 W(g)(g) (g) 值毗(g) (g) (g) 值:(g)() f)PlPdRh2SN:1580242460,T 966401 4-盎

36、搪螂扦匕转化器中镥钯诺含量悯定方法lill lilillH 101580242460 R呻:1900中华人民共和国汽车行业标准金属催化转化器中铂、钯、铑含量的测定方法OCT 968 2014中国计划出版社出版网址:wmw,jhpress com地址:北京市西城区木樨地北里甲ll号国宏大厦C座3层邮政编码:100038电话:(叭0)63906433(发行部)新华书店北京发行所发行二河富华印刷包装有限公司印刷880mm1230mm 116 1 25印张25干字2014年10月第1版2014年10月第i次印刷印数1421册统一书号:1580242460定价:1800元版权所有侵权必究侵权举报电话:(010)63906404如有印装质量问题,请寄本社出版部调换寸LONloo一00瑚舢珊哪纠胁咄舢钇舢

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