1、题型七 有机化合物,高考真题系统研究,近年真题展示,1.(2018全国卷,8)下列说法错误的是( ) A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色 D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖,A,解析:果糖为单糖,故A错误。,2.(2018全国卷,9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。 光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( ),D,C,D,考情考法分析,1.此类型题一直是必考内容,有些年份甚至会出2个选择题,同时在STSE类型题目、实验题、NA类型题目也经常考查。这体
2、现了全国卷重视有机化学的基本特点。,2.此类题目相对来说难点有两个:一是原子共线、共面问题,二是同分异构问题。,题型考点分类突破,考向1 有机物组成、结构、性质综合判断,知能储备,(2)氢原子及卤素原子(X)成键特点:H差1个电子达 2电子稳定结构,X差1个电子达8电子稳定结构,所以H、X一般只能形成单键,也就是H和X,所以H、X只能处在分子的“端位”,一般不能成环。 (3)O原子成键特点:O是A族元素,最外层6个电子,差 2个电子达稳定结构,所以一般可以形成2个共价键,也就是=O或O。,(5)C、N、O均可成环,也可以成链,但H、X(卤素原因)不能成环。,2.各类有机物的物理、化学性质以及官
3、能团、反应类型、命名等内容(参考一轮复习资料选修有机化学知识)。 3.有机物原子共线、共面问题 (1)数学背景知识 某条直线与某个平面有两个公共点,则该直线属于该平面。 两个平面若存在三个不共线的公共点,则两个平面是同一个平面。 若两个平面具有两个公共点(或三个共线的公共点),则两平面相交或是同一个平面。,直链状C链上所有碳原子一定不共线,因为键角为109.5,所以是锯齿状的。但是有可能共面(单键旋转造成)。,典例示范,C,【例1】 (2016全国卷,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是( )A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平
4、面 D.异丙苯和苯为同系物,精讲精析:分子式可以用两个办法写出来,一个是分别数出C和H数目,方法是“键不够H来凑”,也就是C必须形成4个键,差几个到4就有几个H以形成CH键;另一个办法是数出C数目,根据不饱和度计算H;据此可知异丙苯分子式为C9H12,所以A正确;异丙苯相对分子质量大于苯,所以其沸点高于苯,B正确;根据共平面判断技巧,如图 中黑点代表的C原子处于三角锥四个顶点上,不可能共平面,所以C错误;据同系物概念,显然D正确。所以答案为C。,【例2】 (2016全国卷,9)下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.2-甲基丁烷也称为异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C4H9Cl
5、有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物,B,题组巩固,1.(2015全国卷,9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全 反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为( )A.11 B.23 C.32 D.21,C,解析:由乌洛托品的结构式可知,乌洛托品的分子式为C6H12N4,根据原子守恒可知,甲醛与氨的物质的量之比为 32。,A,2.(2017全国卷,10)下列由实验得出的结论正确的是( ),解析:钠与水的反应比与乙醇剧烈,所以说明水中的氢活性大,B错误;乙酸与水垢(即CaCO3)反应,说明乙酸酸性
6、大于碳酸,C错误;CH4与Cl2反应后的混合气体为氯甲烷与HCl,使石蕊变红的是HCl,而不是氯甲烷,D错误。,3.(2016全国卷,8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷,B,解析:A中,乙烯分子中含有碳碳双键,可发生加成反应,乙醇不能发生加成反应;B中,苯可以和H2发生加成反应,氯乙烯中含碳碳双键,也可发生加成反应;C中,乙酸、溴乙烷都不能发生加成反应;D中,丙烯分子中含碳碳双键,可发生加成反应,丙烷不能发生加成反应。,4.(2017全国卷,8)下列说法正确的是( ) A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤
7、维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物,A,考向2 同分异构体数目判断,知能储备,1.基本思路 (1)首先观察C、H数量关系,大致判断结构中有无双键、三键、环状结构或苯环。 (2)分链状结构和环状结构分别考虑异构。 链状:先分析碳链异构,再分析官能团位置异构,最后分析官能团种类异构。 环状:先分析3元环,再分析4元环一般最多 6元环,把其他原子连到环上。 苯环结构:要考虑一个侧链、两个侧链、三个侧链;两个侧链要考虑邻、间、对异构,三个侧链要运用先定后动法来考虑。,(3)要注意结构简式尽量整理成对称结构,要注意等效H和等效C取代不会产生同
8、分异构,要注意H一般不会造成异构,可以先把H删除只分析C架构造,最后根据C的4键结构补H(规律:键不够H来凑)。 (4)等效氢:同一个C上的H或处于对称位置的不同C上的H称为等效氢,注意分析等效H时,单键可以旋转,双键不可以旋转,要运用空间想象能力去分析,不能在平面上考虑问题。,3.替代法的运用 对于多元取代物(三种以上)同分异构种类分析一般用“替代法”。例苯环上有“6个取代位置(即六个H)”,那么1取代物种类=5取代物种类,2取代物种类=4取代物种类,所以分析5取代物或4取代物时可以分析其1取代物种类或2取代物种类来达到化繁为简的效果。,典例示范,【例1】 (2016全国卷,10)分子式为C
9、4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) ( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种,C,【例2】 化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体(包括顺反异构体)共有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种,B,题组巩固,1.(2018辽宁六校协作体联考)下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是 ( ) A.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种 B.C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体 C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种 D.新戊烷的二氯代物只有1种同分异构体,C,2.(2018福建福州模拟)已知一组有机物的分子式通式,按某种规律排列成下
10、表。,各项物质均存在数量不等的同分异构体。其中第12项的异构体中,属于酯类的有(不考虑立体异构)( ) A.10种 B.9种 C.8种 D.7种,B,解析:根据排列规律,第12项为C5H10O2,HCOOC4H9(有4种),CH3COOC3H7(有2种), C2H5COOC2H5(有 1种),C3H7COOCH3(有2种),共计9种,B项正确。,3.(2018江西南昌模拟)环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的电子结构,一直受到结构和理论化学家的关注。根据其转化关系,判断下列说法正确的是( )A.b的一氯取代物只有2种 B.b易发生加成、氧化、缩聚反应 C.p的所有原子都在一个平面内 D.m的属于芳香
11、族化合物的同分异构体有5种,D,解析:b分子中只含有一类氢原子,其一氯取代物只有 1种,A错误;b分子中含有碳碳双键,易发生加成、氧化、加聚反应,不能发生缩聚反应,B错误;p分子中碳原子均是饱和碳原子,因此p分子中的所有原子不可能都在一个平面内,C错误;m的分子式为C7H8O,属于芳香族化合物的同分异构体可以是苯甲醇或苯甲醚或是含有甲基和酚羟基的酚类(有邻、间、对三种),共计是5种,D正确。,4.(2018天津宝坻八校联考)组成为C4H10O的饱和一元醇的同分异构体有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种,C,解析:组成为C4H10O的饱和一元醇可以看作是丁烷分子中的1个氢原子被羟基取代,由于丁基有4种不同的结构:CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3,则组成为C4H10O的饱和一元醇有4种同分异构体,或者分析四碳结构有4种等效氢,所以其一羟基取代物为4种。,
