ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:13 ,大小:57KB ,
资源ID:1416310      下载积分:2000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-1416310.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(【医学类职业资格】初级药士专业知识-2及答案解析.doc)为本站会员(progressking105)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

【医学类职业资格】初级药士专业知识-2及答案解析.doc

1、初级药士专业知识-2 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:43,分数:100.00)1.某弱酸性药物 pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约(分数:1.00)A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.00012.阿司匹林的 pKa是 3.5,它在 pH为 7.5的肠液中,约可吸收(分数:1.00)A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是(分数:1.00)A.弱酸性药物在酸性环境易转运B.弱酸性药物在碱性环境易转运C.弱碱性药物在碱性环境易吸收D.弱碱性药物在酸性环境不易转运E.

2、溶液 pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大4.下列因素中与口服药物吸收无关的是(分数:1.00)A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装D.吸收部位环境E.肝首关消除(首先通过肝代谢)5.与药物吸收无关的因素是(分数:1.00)A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境6.一般来说,吸收速度最快的给药途径是(分数:2.50)A.口服B.肌内注射(油溶性制剂)C.肌内注射(水溶性制剂)D.皮下注射E.以上都不正确7.不符合口服给药的叙述是(分数:2.50)A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.最有效的给药途径E.影响

3、吸收的因素较多8.注射给药吸收的特点不包括(分数:2.50)A.吸收速率与注射部位血流量有关B.吸收速率与药物剂型有关C.肌内注射比皮下注射吸收快D.油剂吸收比水溶液吸收快E.油剂注射作用持久9.下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点(分数:2.50)A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速,起效快C.能避免首过消除D.小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收E.气体药物可经呼吸道吸收10.药物的首过消除可能发生于(分数:2.50)A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后11.舌下给药的特点是(分数:2.50)A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.只适

4、用于小分子水溶性药物的给予E.只适用于口腔部位疾病12.影响药物分布的因素不包括(分数:2.50)A.药物剂型B.局部器官血流量C.组织亲和力D.体液 pH值和药物理化性质E.血浆蛋白结合率13.与药物-血浆蛋白结合描述不符的是(分数:2.50)A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收E.可影响药物的转化14.药物与血浆蛋白结合后(分数:2.50)A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性15.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用(分数:2.50)A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.活性增强16.影响药物

5、体内分布的因素不包括(分数:2.50)A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性17.巴比妥类在体内分布的情况是(分数:2.50)A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型少E.碱化尿液后药物排泄减少18.影响药物转运的因素不包括(分数:2.50)A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的 pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小19.不符合药物代谢的叙述是(分数:2.50)A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450

6、酶系的活性不固定20.药物代谢反应方式不包括(分数:2.50)A.氧化B.酯化C.还原D.水解E.结合21.促进药物生物转化的主要酶系统是(分数:2.50)A.单胺氧化酶B.细胞色素 P450酶系统C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶22.下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是(分数:2.50)A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低23.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是(分数:2.50)A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.对氨水杨酸E.保泰松24.具有肝药酶活性抑制作用的药

7、物是(分数:2.50)A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.利福平E.地塞米松25.同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱,这是由于(分数:2.50)A.药酶诱导B.药酶抑制C.减少吸收D.促进排泄E.促进与血浆蛋白结合26.同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强,甚至出现毒性,这是由于(分数:2.50)A.药酶诱导B.药酶抑制C.促进吸收D.促进排泄E.影响血浆蛋白结合27.药物经体内代谢后(分数:2.50)A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能28.碱化尿液可使弱碱性药物(分数:2.50)A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排

8、泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变29.弱酸性药物在碱性尿液中(分数:2.50)A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快30.丙磺舒可以增加青霉素的疗效,原因是(分数:2.50)A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细菌对药物的敏感性31.多数药物排泄的主要器官是(分数:2.50)A肾B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道32.与药物从肾排泄的快慢无关的是(分数:2.50)A.肾小球的滤过功能B.尿液的 pH

9、值C.肾小管分泌功能D.药物生物利用度E.合并用药33.使药物从肾排泄减慢的情况是(分数:2.50)A.阿托品与氯化铵合用B.阿司匹林与碳酸氢钠合用C.青霉素 G与丙磺舒合用D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用34.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是(分数:2.50)A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运35.药物肝肠循环影响药物在体内的(分数:2.50)A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率36.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是(分数:2.50)A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢

10、的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物37.下列关于表观分布容积的描述错误的是(分数:2.50)A.Vd值与血药浓度有关B.Vd大的药,其血药浓度高C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用 Vd与血药浓度推算出体内总药量E.可用 Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量38.在体内药量相等时,Vd 小的药物比 Vd大的药物(分数:2.50)A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强39.静脉注射 1g某药,其血药浓度为 10mg/dl,其表观分布容积为(分数:2.50)A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L40.药物效应强

11、弱可能取决于(分数:2.50)A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度41.关于消除速率常数的叙述正确的是(分数:2.50)A.表示药物在体内的转运速率B.表示药物自机体代谢的速率C.其数值越小,表明转运速率越慢D.其数值越大,表明代谢速率越快E.其数值越小,表明药物消除越慢42.药物在体内的消除半衰期依赖于(分数:2.50)A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量43.药物的血浆半衰期是指(分数:2.50)A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需的时间D.药物的血浆浓度下降一半所

12、需的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间初级药士专业知识-2 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:43,分数:100.00)1.某弱酸性药物 pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约(分数:1.00)A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001 E.0.0001解析:2.阿司匹林的 pKa是 3.5,它在 pH为 7.5的肠液中,约可吸收(分数:1.00)A.1%B.0.1%C.0.01% D.10%E.99%解析:3.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是(分数:1.00)A.弱酸性药物在酸性环境易转运B.弱酸性药物在碱性环境易转运 C

13、.弱碱性药物在碱性环境易吸收D.弱碱性药物在酸性环境不易转运E.溶液 pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大解析:4.下列因素中与口服药物吸收无关的是(分数:1.00)A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装 D.吸收部位环境E.肝首关消除(首先通过肝代谢)解析:5.与药物吸收无关的因素是(分数:1.00)A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率 E.胃肠道内环境解析:6.一般来说,吸收速度最快的给药途径是(分数:2.50)A.口服B.肌内注射(油溶性制剂)C.肌内注射(水溶性制剂) D.皮下注射E.以上都不正确解析:7.不符合口服给药的叙述是(分数:2.50

14、)A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.最有效的给药途径 E.影响吸收的因素较多解析:8.注射给药吸收的特点不包括(分数:2.50)A.吸收速率与注射部位血流量有关B.吸收速率与药物剂型有关C.肌内注射比皮下注射吸收快D.油剂吸收比水溶液吸收快 E.油剂注射作用持久解析:9.下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点(分数:2.50)A.大多数药物可经吸入途径给药 B.吸收迅速,起效快C.能避免首过消除D.小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收E.气体药物可经呼吸道吸收解析:10.药物的首过消除可能发生于(分数:2.50)A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.

15、静脉注射后E.皮下给药后解析:11.舌下给药的特点是(分数:2.50)A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏 C.吸收极慢D.只适用于小分子水溶性药物的给予E.只适用于口腔部位疾病解析:12.影响药物分布的因素不包括(分数:2.50)A.药物剂型 B.局部器官血流量C.组织亲和力D.体液 pH值和药物理化性质E.血浆蛋白结合率解析:13.与药物-血浆蛋白结合描述不符的是(分数:2.50)A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收 E.可影响药物的转化解析:14.药物与血浆蛋白结合后(分数:2.50)A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.

16、暂时失去药理活性 解析:15.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用(分数:2.50)A.起效快B.起效慢C.维持时间长 D.维持时间短E.活性增强解析:16.影响药物体内分布的因素不包括(分数:2.50)A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径 D.生理屏障E.药物的脂溶性解析:17.巴比妥类在体内分布的情况是(分数:2.50)A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型少E.碱化尿液后药物排泄减少解析:18.影响药物转运的因素不包括(分数:2.50)A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的 pH值D.药酶的活性 E.药物

17、与生物膜接触面的大小解析:19.不符合药物代谢的叙述是(分数:2.50)A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外 C.肝是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定解析:20.药物代谢反应方式不包括(分数:2.50)A.氧化B.酯化 C.还原D.水解E.结合解析:21.促进药物生物转化的主要酶系统是(分数:2.50)A.单胺氧化酶B.细胞色素 P450酶系统 C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶解析:22.下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是(分数:2.50)A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物代谢D.可

18、使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低解析:23.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是(分数:2.50)A.氯霉素B.苯妥英钠 C.异烟肼D.对氨水杨酸E.保泰松解析:24.具有肝药酶活性抑制作用的药物是(分数:2.50)A.酮康唑 B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.利福平E.地塞米松解析:25.同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱,这是由于(分数:2.50)A.药酶诱导 B.药酶抑制C.减少吸收D.促进排泄E.促进与血浆蛋白结合解析:26.同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强,甚至出现毒性,这是由于(分数:2.50)A.药酶诱导B.药酶抑制 C.促进吸收D.促进排泄E.影响血

19、浆蛋白结合解析:27.药物经体内代谢后(分数:2.50)A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能 解析:28.碱化尿液可使弱碱性药物(分数:2.50)A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变解析:29.弱酸性药物在碱性尿液中(分数:2.50)A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快解析:30.丙磺舒可以增加青霉素的疗效,原因是(分数:2.50)A.在杀菌作用上有协同

20、作用B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细菌对药物的敏感性解析:31.多数药物排泄的主要器官是(分数:2.50)A肾 B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道解析:32.与药物从肾排泄的快慢无关的是(分数:2.50)A.肾小球的滤过功能B.尿液的 pH值C.肾小管分泌功能D.药物生物利用度 E.合并用药解析:33.使药物从肾排泄减慢的情况是(分数:2.50)A.阿托品与氯化铵合用B.阿司匹林与碳酸氢钠合用C.青霉素 G与丙磺舒合用 D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用解析:34.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是(分数:2

21、.50)A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散 D.膜孔滤过E.离子通道转运解析:35.药物肝肠循环影响药物在体内的(分数:2.50)A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合率解析:36.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是(分数:2.50)A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物解析:37.下列关于表观分布容积的描述错误的是(分数:2.50)A.Vd值与血药浓度有关B.Vd大的药,其血药浓度高 C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用 Vd与血药浓度推算出体内总药量E.可用 Vd计算出血浆达到某一有效

22、浓度时所需剂量解析:38.在体内药量相等时,Vd 小的药物比 Vd大的药物(分数:2.50)A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高 D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强解析:39.静脉注射 1g某药,其血药浓度为 10mg/dl,其表观分布容积为(分数:2.50)A.0.05LB.2LC.5LD.10L E.20L解析:40.药物效应强弱可能取决于(分数:2.50)A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度 解析:41.关于消除速率常数的叙述正确的是(分数:2.50)A.表示药物在体内的转运速率B.表示药物自机体代谢的速率C.其数值越小,表明转运速率越慢D.其数值越大,表明代谢速率越快E.其数值越小,表明药物消除越慢 解析:42.药物在体内的消除半衰期依赖于(分数:2.50)A.血药浓度B.分布容积C.消除速率 D.给药途径E.给药剂量解析:43.药物的血浆半衰期是指(分数:2.50)A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需的时间D.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间解析:

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1