1、初级药士专业知识-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.某弱酸性药物 pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约（分数：1.00）A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.00012.阿司匹林的 pKa是 3.5，它在 pH为 7.5的肠液中，约可吸收（分数：1.00）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是（分数：1.00）A.弱酸性药物在酸性环境易转运B.弱酸性药物在碱性环境易转运C.弱碱性药物在碱性环境易吸收D.弱碱性药物在酸性环境不易转运E.
2、溶液 pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大4.下列因素中与口服药物吸收无关的是（分数：1.00）A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装D.吸收部位环境E.肝首关消除(首先通过肝代谢)5.与药物吸收无关的因素是（分数：1.00）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境6.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（分数：2.50）A.口服B.肌内注射(油溶性制剂)C.肌内注射(水溶性制剂)D.皮下注射E.以上都不正确7.不符合口服给药的叙述是（分数：2.50）A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.最有效的给药途径E.影响
3、吸收的因素较多8.注射给药吸收的特点不包括（分数：2.50）A.吸收速率与注射部位血流量有关B.吸收速率与药物剂型有关C.肌内注射比皮下注射吸收快D.油剂吸收比水溶液吸收快E.油剂注射作用持久9.下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点（分数：2.50）A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速，起效快C.能避免首过消除D.小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收E.气体药物可经呼吸道吸收10.药物的首过消除可能发生于（分数：2.50）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后11.舌下给药的特点是（分数：2.50）A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.只适
4、用于小分子水溶性药物的给予E.只适用于口腔部位疾病12.影响药物分布的因素不包括（分数：2.50）A.药物剂型B.局部器官血流量C.组织亲和力D.体液 pH值和药物理化性质E.血浆蛋白结合率13.与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（分数：2.50）A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收E.可影响药物的转化14.药物与血浆蛋白结合后（分数：2.50）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性15.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（分数：2.50）A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.活性增强16.影响药物
5、体内分布的因素不包括（分数：2.50）A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性17.巴比妥类在体内分布的情况是（分数：2.50）A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型少E.碱化尿液后药物排泄减少18.影响药物转运的因素不包括（分数：2.50）A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的 pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小19.不符合药物代谢的叙述是（分数：2.50）A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450
6、酶系的活性不固定20.药物代谢反应方式不包括（分数：2.50）A.氧化B.酯化C.还原D.水解E.结合21.促进药物生物转化的主要酶系统是（分数：2.50）A.单胺氧化酶B.细胞色素 P450酶系统C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶22.下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（分数：2.50）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低23.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（分数：2.50）A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.对氨水杨酸E.保泰松24.具有肝药酶活性抑制作用的药
7、物是（分数：2.50）A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.利福平E.地塞米松25.同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（分数：2.50）A.药酶诱导B.药酶抑制C.减少吸收D.促进排泄E.促进与血浆蛋白结合26.同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（分数：2.50）A.药酶诱导B.药酶抑制C.促进吸收D.促进排泄E.影响血浆蛋白结合27.药物经体内代谢后（分数：2.50）A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能28.碱化尿液可使弱碱性药物（分数：2.50）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排
8、泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变29.弱酸性药物在碱性尿液中（分数：2.50）A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快30.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是（分数：2.50）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细菌对药物的敏感性31.多数药物排泄的主要器官是（分数：2.50）A肾B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道32.与药物从肾排泄的快慢无关的是（分数：2.50）A.肾小球的滤过功能B.尿液的 pH
9、值C.肾小管分泌功能D.药物生物利用度E.合并用药33.使药物从肾排泄减慢的情况是（分数：2.50）A.阿托品与氯化铵合用B.阿司匹林与碳酸氢钠合用C.青霉素 G与丙磺舒合用D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用34.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（分数：2.50）A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运35.药物肝肠循环影响药物在体内的（分数：2.50）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率36.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（分数：2.50）A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢
10、的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物37.下列关于表观分布容积的描述错误的是（分数：2.50）A.Vd值与血药浓度有关B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用 Vd与血药浓度推算出体内总药量E.可用 Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量38.在体内药量相等时，Vd 小的药物比 Vd大的药物（分数：2.50）A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强39.静脉注射 1g某药，其血药浓度为 10mg/dl，其表观分布容积为（分数：2.50）A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L40.药物效应强
11、弱可能取决于（分数：2.50）A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度41.关于消除速率常数的叙述正确的是（分数：2.50）A.表示药物在体内的转运速率B.表示药物自机体代谢的速率C.其数值越小，表明转运速率越慢D.其数值越大，表明代谢速率越快E.其数值越小，表明药物消除越慢42.药物在体内的消除半衰期依赖于（分数：2.50）A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量43.药物的血浆半衰期是指（分数：2.50）A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需的时间D.药物的血浆浓度下降一半所
12、需的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间初级药士专业知识-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.某弱酸性药物 pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约（分数：1.00）A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001 E.0.0001解析：2.阿司匹林的 pKa是 3.5，它在 pH为 7.5的肠液中，约可吸收（分数：1.00）A.1%B.0.1%C.0.01% D.10%E.99%解析：3.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是（分数：1.00）A.弱酸性药物在酸性环境易转运B.弱酸性药物在碱性环境易转运 C
13、.弱碱性药物在碱性环境易吸收D.弱碱性药物在酸性环境不易转运E.溶液 pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大解析：4.下列因素中与口服药物吸收无关的是（分数：1.00）A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装 D.吸收部位环境E.肝首关消除(首先通过肝代谢)解析：5.与药物吸收无关的因素是（分数：1.00）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率 E.胃肠道内环境解析：6.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（分数：2.50）A.口服B.肌内注射(油溶性制剂)C.肌内注射(水溶性制剂) D.皮下注射E.以上都不正确解析：7.不符合口服给药的叙述是（分数：2.50
14、）A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.最有效的给药途径 E.影响吸收的因素较多解析：8.注射给药吸收的特点不包括（分数：2.50）A.吸收速率与注射部位血流量有关B.吸收速率与药物剂型有关C.肌内注射比皮下注射吸收快D.油剂吸收比水溶液吸收快 E.油剂注射作用持久解析：9.下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点（分数：2.50）A.大多数药物可经吸入途径给药 B.吸收迅速，起效快C.能避免首过消除D.小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收E.气体药物可经呼吸道吸收解析：10.药物的首过消除可能发生于（分数：2.50）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.
15、静脉注射后E.皮下给药后解析：11.舌下给药的特点是（分数：2.50）A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏 C.吸收极慢D.只适用于小分子水溶性药物的给予E.只适用于口腔部位疾病解析：12.影响药物分布的因素不包括（分数：2.50）A.药物剂型 B.局部器官血流量C.组织亲和力D.体液 pH值和药物理化性质E.血浆蛋白结合率解析：13.与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（分数：2.50）A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收 E.可影响药物的转化解析：14.药物与血浆蛋白结合后（分数：2.50）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.
16、暂时失去药理活性 解析：15.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（分数：2.50）A.起效快B.起效慢C.维持时间长 D.维持时间短E.活性增强解析：16.影响药物体内分布的因素不包括（分数：2.50）A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径 D.生理屏障E.药物的脂溶性解析：17.巴比妥类在体内分布的情况是（分数：2.50）A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型少E.碱化尿液后药物排泄减少解析：18.影响药物转运的因素不包括（分数：2.50）A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的 pH值D.药酶的活性 E.药物
17、与生物膜接触面的大小解析：19.不符合药物代谢的叙述是（分数：2.50）A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外 C.肝是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定解析：20.药物代谢反应方式不包括（分数：2.50）A.氧化B.酯化 C.还原D.水解E.结合解析：21.促进药物生物转化的主要酶系统是（分数：2.50）A.单胺氧化酶B.细胞色素 P450酶系统 C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶解析：22.下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（分数：2.50）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物代谢D.可
18、使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低解析：23.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（分数：2.50）A.氯霉素B.苯妥英钠 C.异烟肼D.对氨水杨酸E.保泰松解析：24.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（分数：2.50）A.酮康唑 B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.利福平E.地塞米松解析：25.同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（分数：2.50）A.药酶诱导 B.药酶抑制C.减少吸收D.促进排泄E.促进与血浆蛋白结合解析：26.同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（分数：2.50）A.药酶诱导B.药酶抑制 C.促进吸收D.促进排泄E.影响血
19、浆蛋白结合解析：27.药物经体内代谢后（分数：2.50）A.活性降低B.活性消失C.活性增强D.产生有毒物质E.以上情况都有可能 解析：28.碱化尿液可使弱碱性药物（分数：2.50）A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变解析：29.弱酸性药物在碱性尿液中（分数：2.50）A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快解析：30.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是（分数：2.50）A.在杀菌作用上有协同
20、作用B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细菌对药物的敏感性解析：31.多数药物排泄的主要器官是（分数：2.50）A肾 B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道解析：32.与药物从肾排泄的快慢无关的是（分数：2.50）A.肾小球的滤过功能B.尿液的 pH值C.肾小管分泌功能D.药物生物利用度 E.合并用药解析：33.使药物从肾排泄减慢的情况是（分数：2.50）A.阿托品与氯化铵合用B.阿司匹林与碳酸氢钠合用C.青霉素 G与丙磺舒合用 D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用解析：34.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（分数：2
21、.50）A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散 D.膜孔滤过E.离子通道转运解析：35.药物肝肠循环影响药物在体内的（分数：2.50）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合率解析：36.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（分数：2.50）A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物解析：37.下列关于表观分布容积的描述错误的是（分数：2.50）A.Vd值与血药浓度有关B.Vd大的药，其血药浓度高 C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用 Vd与血药浓度推算出体内总药量E.可用 Vd计算出血浆达到某一有效
22、浓度时所需剂量解析：38.在体内药量相等时，Vd 小的药物比 Vd大的药物（分数：2.50）A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高 D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强解析：39.静脉注射 1g某药，其血药浓度为 10mg/dl，其表观分布容积为（分数：2.50）A.0.05LB.2LC.5LD.10L E.20L解析：40.药物效应强弱可能取决于（分数：2.50）A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度 解析：41.关于消除速率常数的叙述正确的是（分数：2.50）A.表示药物在体内的转运速率B.表示药物自机体代谢的速率C.其数值越小，表明转运速率越慢D.其数值越大，表明代谢速率越快E.其数值越小，表明药物消除越慢 解析：42.药物在体内的消除半衰期依赖于（分数：2.50）A.血药浓度B.分布容积C.消除速率 D.给药途径E.给药剂量解析：43.药物的血浆半衰期是指（分数：2.50）A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需的时间D.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间解析：
